Сорбированный водяной пар

Очень важно также знать и поверхностное сопротивление - стекла. Это свойство определяется состоянием поверхности стекла — загрязненности и адсорбированной пленки воды. Стекла, ф содержащие большое количество ионов щелочных металлов, легко сорбируют водяные нары и двуокись углерода, содержащиеся в воздухе. При этом на поверхности стекла образуется карбонатная пленка , являющаяся проводником электричества, в результате чего поверхностное сопротивление стекла уменьшается. Поверхностное электрическое сопротивление стекла может уменьшиться и в результате загрязнения поверхности стекла частичками веществ, пыли. [c.17]

Теплоизоляционные материалы долл<ны обладать малой гигроскопичностью и малым водопоглощением. Гигроскопичностью называется ф р 44 Зависимость коэффициента теп-свойство материала поглощать лопроводности стеклянной ваты от объем-(сорбировать) водяной пар. а ного веса, [c.85]

Теплоизоляционные материалы должны обладать малой гигроскопичностью и малым водопоглощением. Гигроскопичностью называется свойство материалов поглощать (сорбировать) водяной пар, а водопоглощением — поглощать капельно-жидкую воду. Этими свойствами различные материалы обладают в разной степени, но в результате их проявления влажность материалов возрастает. [c.64]

Теплоизоляционные материалы должны обладать малой гигроскопичностью и малым водопоглощением. Гигроскопичностью называется свойство материала поглощать (сорбировать) водяной пар, а водопоглощением называется [c.85]

А. Физические методы вакуумная обработка, обмывание струей воды, обработка водяным паром, пескоструйная обработка, чистка щетками, обработка шлифовальными средствами, обработка хорошо сорбирующими веществами, удаление покрытий. [c.28]

Изучение сорбции и диффузии водяных паров в найлоне позволило установить, что при содержании воды менее 4 вес.7о молекулы воды плотно сорбируются полимером н обладают малой подвижностью. При концентрации выше 4% подвижность молекул воды сильно возрастает, что авторы связывают с характером изменения плогности упаковки аморфных областей полимера в присутствии воды. Общий характер поглощения водяных паров полимерами имеет ступенчатый характер и может быть описан суммой экспоненциальных функций. [c.170]

Скорость окисления СО на серебре сильно зависит от условий его предварительной обработки (температуры прогрева, контакта с различными газами), а также от содержания в серебре примесей [170]. Например, на продажном порошке серебра (чистота 99,93%, поверхность 0,18 м 1г) не удалось получить воспроизводимых результатов [70] его активность менялась из-за медленного самопроизвольного удаления примесей. В то же время на серебре, полученном термическим разложением его карбоната, окисление СО проходило при 100° С с постоянной скоростью. Судя по кинетическим и изотопным данным [70, 32], кислород сорбируется на серебре сильно и необратимо, СО — слабо, а СО тормозит реакцию, конкурируя, очевидно, с СО за адсорбцию на ионах кислорода на поверхности. Торможение процесса парами воды [170] также, очевидно, связано с тем, что они вытесняют СО с поверхности. Наличие на поверхности серебра адсорбированного кислорода определяет его каталитическую активность в реакции окисления СО [70]. Именно поэтому, очевидно, серебро, очищенное в сверхвысоком вакууме, практически инертно [171]. Золото обладает очень низкой, но стабильной активностью в рассматриваемой реакции, причем ее скорость несколько увеличивается в присутствии водяных паров [184]. [c.235]

Бумага используется в качестве носителя в распределительной хроматографии, так как удерживает на своей поверхности большое количество воды (в атмосфере, насыщенной водяными парами, бумага поглощает 22% воды от своей массы). Наряду с водой бумага может сорбировать формамид, этиленгликоль, метиловый спирт, этиловый спирт. В настоящее время для распределительной хроматографии применяют специальную бумагу для хроматографии, сырьем для которой является высокосортный хлопок. Бумага, используемая в распределительной хроматографии, должна удовлетворять следующим требованиям [c.124]

Нестехиометрические адсорбционные комплексы и комплексы присоединения характерны не только для полисахаридов, но и почти для всех органических высокополимерных соединений, особенно для тех, которые содержат полярные группы. Известным примером служит образование гидратов, В среде водяного пара по мере увеличения его давления природная целлюлоза сорбирует все большее [c.558]

Величина коэффициента диффузии водяных паров в полиметил-акрилате больше, чем для и-алкилацетата, что, по-видимому, обусловлено меньшей величиной молекул, но не зависит от концентрации . Диффузия водяных паров в полиэтилене , поливинилацетате, ацетате целлюлозы, нитрате целлюлозы и в некоторых видах найлона также не зависит от концентрации. Вода не является растворителем для этих полимеров. Сорбируется гораздо меньшее [c.236]

При обнаружении в воздухе низких концентраций кислородсодержащих ЛОС в качестве форколонки для удаления влаги, мешающей хроматографической идентификации и определению контролируемых компонентов, очень эффективен цеолит ЗА, уже давно применяемый в элементном анализе [30]. Этот эффективный осушитель не сорбирует сколько-нибудь заметных количеств паров ЛОС [31]. Короткая трубка (7 см х 4 мм) с этим адсорбентом свободно пропускает микропримеси большинства известных ЛОС (табл. 1Х.8), которые могут быть сконцентрированы в ловушке с сорбентом для последующего хроматографического анализа. Вода практически полностью задерживается цеолитом ЗА при пропускании через форколонку 10—20 л воздуха с относительной влажностью 70—90%, т.е. при содержании водяного пара в концентрации 10—15 г/мЗ [32]. Способность цеолита ЗА селективно поглощать влагу настолько высока, что он позволяет обезвоживать газы и воздух вплоть до содержаний влаги на уровне 3,5 Ю- % [31]. [c.525]

Рекуперация паров углем по двухфазному совмещенному способу осуществляется следующим образом (рис. 9). ПВС в первый период насыщения подогревается в калорифере до температуры 60—65° С и направляется в верхнюю часть адсорбера. Пройдя сверху вниз через слой угля и оставив в нем пары растворителя, отработанный воздух выбрасывается в атмосферу. Температура угля при этом снижается со ПО—115° (температура десорбции) примерно до 60—65° С — температуры поступающей подогретой ПВС. Вследствие выделения тепла при адсорбции и подогреве ПВС температура угля несколько, повышается. Одновременно с насыщением угля парами растворителя происходит его высушивание, т. е. удаление влаги, оставшейся в угле после процесса десорбции. Сорбирующие растворители вытесняют из пор угля влагу, которая уносится в атмосферу вместе с отработанным воздухом. Насыщение угля с подогревом ПВС длится 30—50 минут, за это время удаляется 8—9% влаги. После чего ПВС подается в адсорбер без подогрева до окончания процесса насыщения, при этом происходит охлаждение угля и удаление еще 1,5—2% влаги. При достижении полного насыщения угля, адсорбер переключается на десорбцию, а на насыщение включается другой параллельный адсорбер. Десорбцию растворителя производят насыщенным водяным паром. При таком способе десорбции происходит увлажнение угля. Смесь паров воды и растворителя, выделенного из угля, поднимается в верхнюю часть адсорбера и затем она поступает в конденсатор, где конденсируется и охлаждается. Конденсат стекает в приемный бак, откуда перекачивается на ректификацию. По окончании процесса десорбции, адсорбер снова переводят на процесс адсорбции. [c.39]

На рис. 5 представлены данные [38, 39] по упругости водяных паров, находящихся в равновесии с калиевой формой дауэкса 50-Х8, содержащей различные количества воды. Как следует из этих данных, 100 г смолы содержат 1 г воды после приведения смолы в равновесие при 110 °С с воздухом, содержащим столько воды, чтобы упругость пара составляла 5 мм рт. ст. Такая смола может высушивать органические жидкости и сорбировать 19 г воды, прежде чем упругость пара поднимется до 15 мм рт. ст. за счет обезвоживания жидкости. [c.49]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

УВ мало гифоскопичны, но благодаря развитой пов-сти они сорбируют водяные пары (до влажности порядка 0,2-2%), не меняя при этом своих физ.-мех. св-в. [c.28]

Теплоизоляционные материалы должны обладать малой гигроскопичностью и малым водоноглощением. Гигроскопичностью называется свойство материалов поглощать (сорбировать) водяной нар, а водоноглощением — поглощать капельпо-жидкую воду. Этими свойствами [c.42]

Е. С. Силаеиков, Г. В. Тихомиров и др. [96] методом низкотемпературной сорбции азота обнаружили увеличение удельной поверхности ячеистого бетона в результате карбонизации. Объяснение этим результатам можно найти в работах К. Г. Красильникова [50]. По его данным, основной продукт гидратации цемента — тоберморит — сорбирует водяной пар не только внешней поверхностью кристаллов, но молекулы воды проникают в межплоскостные пространства структуры, име- [c.70]

На рис. 37 показана упрощенная схема экстракции изобутена. Исход-ный продукт — фракция С4, содержащая от 10 до 35% изобутена, экстрагируется в условиях противотока 65%-ной серной кислотой. Свежая фракция С4 поступает в колонну 2, где встречается с уже содержащей изобутен серной Л кислотой при этом часть изобутена аб- Г сорбируется. Готовый экстракт в колонне 3 продувкой водяным паром освобождается от изобутена, который поступает на очистную установку, где освоболедается от сернистого ангидрида, полимерпых продуктов и т. д., а затем перегоняется. [c.79]

Цеолиты СаА эффективны также для выделения нормальных олефинов и парафинов из их смесей с разветвленными и циклическими углеводородами при этом я-олефины и н-парафины сорбируются вместе и при десорбции водяным паром также выделяется их смесь. Поэтому для селективного выделения н-олефинов требуется либо рециркуляция смеси, либо ее дальнейшее разделение. Для выделения н-олефинов рекомендуется двухстадийная десорбция [35]. Первую стадию осуществляют низкокипящими олефинами Сг—С4 при этом селективно десорбируются адсорбированные н-параф1 ны [c.197]

Поэтому, процесс парофазной гидратации ацетилена проводят при объемном отношении водяного пара к ацетилену (7— 10) 1 и степени конверсии не выше 0,5. Образующийся ацетальдегид сорбируется из реакционной смеси водой. В этих условиях выход ацетальдегида чистотой до 99,5% мае. достигает 90%. В качестве побочных продуктов образуется 0,5—1,0% кротонового альдегида, 0,5—1,0% уксусной кислоты и 0,3% ацетона. [c.302]

Удаление ПХД из отработанных трансформаторных и конденсаторных масел возможно путем адсорбционной очистки активированным углем с размером пор 10—150A. Недостатком способа является необходимость высокотемпературной регенерации сорбента (850—950°С) в контакте с кислородом и расплавами карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов или их смесей. Адсорбированные ПХД при этом окисляются и разлагаются с образованием газообразных продуктов, состоящих в основном из диоксида углерода и водяного пара. Остаточное содержание ПХД составляет менее 500 млн , что допускается законодательствами некоторых стран. Очищенное масло используют повторно для заполнения оборудования. Преимуществом активированного угля является его способность сорбировать не только ПХД, но и все остальные полигалогендифенилы, представляющие не меньшую экологическую опасность. [c.361]

Высокотемпературной активацией в среде водяного пара или СО2 при бОО-1(ХЮ С получают углеродные волокнистые адсорбенты (УВА) с предельным объемом сорбирующего пространства 0,3-0,9 см /г и активной пов-стью 300-2000 мУг. Обработкой УВА окислителями (нитраты), конц. р-рами к-т (HNO3, H2SO4, Н3РО4) и др. реагентами получают катионообменники со статич. обменной емкостью [c.29]

Твердое вещество почвы более энергично поглощает молекулы водяного пара, чем молекулы газов, а так как в почве обычно высокое содержание водяно1 о пара, то поглощение газов почвой невелико. По способности сорбироваться компоненты почвенного воздуха можно расположить в следующий ряд [c.63]

В некоторых редких случаях используемый газ-носитель может сорбироваться неподвижной фазой. Газ-носитель может быть паром или содержать значительную часть такого пара, как водяной (см. гл. 7, разд. II), или сильно сорбируемого газа, подобного фреону И [70]. В других случаях для повышения среднего давления может быть высоким давление газа-носителя на входе в колонку или может поддерживаться значительно выше атмосферного давление газа-носителя на выходе из колонки. Часто будет начинать действовать комбинация этих двух факторов. В таком случае природа, состав и давление га-за-носителя — все влияет на удерживаемый объем газов и паров в намного большей степени, чем предсказывается уравнениями, основанными на простом рассмотрении неидеальных свойств газовой фазы, как описано в предыдущем разделе. [c.104]

Нижний предел рабочвсо давления испарительных геттерных насосов определяется в основном чистотой используемого геттерного материала, равновесным давлением газов над поверхностью сорбирующей пленки активного металла и эффективностью связывания или отвода из насоса трудносорбируемых инертных газов и углеводородов. Для насосов с водяным охлаждением предельное остаточное давление может быть 10" ГТа, а для охлаждаемых жидким азотом 10 Па. [c.56]

Газы и пары обладают, естественно, различной сорби-руемостью. На акт1гв]юм угле, например, пары бензола сорбируются значительно лучше паров этилового спирта, хлоратила. водяного пара и т. д. В статических условиях совместная сорбция двух веществ описывается уравнением Ленгмюра [c.50]

В последнее время в газовой хроматографии в качестве подвижной фазы используют пары сорбирующихся веществ, в частности водяного пара [3, 4]. Применение водяного пара в качестве подвижной фазы приводит к уменьшению времени удерживания и исключает асимметрию пиков за счет блокирования активных центров и повышения однородности поверхности полярных веществ. Это проявляется особенно сильно для полярных веществ, таких, как жирные спирты, фенолы, амины. Кроме того, применение водяного [c.67]

Серьезная проблема удаления газообразных отходов возникает в связи с работой атомных реакторов на жидком горючем. В процессе работы из раствора горючего непрерывно выделяются газообразные продукты деления. К ним относятся изотопы с очень коротким периодом полураспада (и, следовательно, имеющие высокую удельную активность), которые распадаются в твэлах задолго до их переработки. Наиболее удачной иллюстрацией этой проблемы может служить работа опытного гомогенного реактора (НЕТ, или НРЕ-2) в Ок-Ридже. В состав газов, выделяющихся из реакторного горючего, входят пар, дейтерий и кислород как продукты радиолиза воды, а также газообразные и летучие продукты деления. Эта смесь проходит последовательно через ловушку для иода, рекомбинатор воды, конденсатор и ряд колонок, занолненных древесным углем. Ловушка для иода, представляющая собой слой проволочной сетки, покрытой серебром, не является абсолютно необходимой для очистки отходящих газов, поскольку иод эффективно сорбируется древесным углем. Важной функцией ее является защита катализатора в рекомбинаторе от отравления иодом. В рекомбинаторе продукты радиолиза превращаются в водяной пар, а небольшой поток кислорода увлекает криптон и ксенон в колонки с древесным углем, в которых не происходит улавливания газов, но их прохол< дение замедляется до такой степени, что короткоживущие изотопы распадаются еще до того, как смогут выйти наружу. Единственным радиоактивным элементом, достигающим выпускной трубы, является Кг . [c.322]

Активированный уголь в виде равномерных зерен из воронки (1 , смонтированной над аппаратом, ссыпается через трубки холодильника. При этом он одновременно обрабатывается в противотоке газом, извлекающим из него остаточные водяные пары, оставщиеся в угле после отгонки. Уголь поступает в адсорбционную секцию (2), где встречается с питательной ПВС (8). Последняя подается на питательную тарелку, делящую адсорбционную секцию на две части верхнюю, собственно адсорбционную, и нижнюю — ректификационную (4). Активированный уголь в первой секции сорбирует в основном тяжелые компоненты, тогда как легкие уходят в виде головного продукта. Из-за отсутствия полной селективности уголь задерживает также не- которое количество легкого компонента, но в ректификационной -секции последние вытесняются из него тяжелыми углеводородами, выделенными (отпаренными) в более низких частях колонны и играющими роль флегмы. Далее уголь поступает в короткую отпарную секцию (5), где растворитель вытесняется из него водяным паром, идущим из нижней отгонной секции (6). [c.135]

Методика приготовления модифицированного угля была различной в зависимости от свойств применяемого комплексообразующего реагента. Сорбцию труднорастворимых, нелетучих реагентов (например, диметилглиоксима, N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa) проводили при нагревании водной суспензии реагента с углем на водяной бане пр 70°С. Нагревание целесообразно применять для ускорения процесса растворения реагента и для удаления пузырьков воздуха. По мере поглощения реагента новые порции его постепенно растворялись и переходили в сорбированное состояние. Окончание процесса сорбции можно наблюдать визуально по исчезновению белых крупинок реагента и затем качественной реакцией. Растворимые реагенты (например, дизтилдитиокарбамат, таннин, фениларсоновую кислоту) сорбировали из водной суспензии при взбалтывании. Предварительно суспензию целесообразно прогреть 5—10 мин. при 70°С для удаления пузырьков воздуха. Об окончании сорбции судили по исчезновению соответствующей чувствительной качественной реакции для данного реагента. При сорбции реагентов, летучих с парами воды (например, окси-хинолина), нагревание нецелесообразно. В этом случае сорбцию проводят при обычной температуре, взбалтывая водную суспензию угля с реагентом. [c.231]

Pr Ai TpMM бо.,пее подробно отдельные формы связи влаги с материалами, Б частности, уделим наибольшее внимание гигроскопической влаге. Количество водяного пара, которое может сорбировать (поглощать) тот или иной материал, характеризует его гигро-скогичность. Этой способностью разные материалы обладают в различной степени. [c.104]

Полярные молекулы воды энергично сорбируются на кристаллической решетке цеолита вследствие ион-дипольного взаимодействия и группируются прежде всего вокруг катионов. По данным рентгеноструктурных исследований Тейлора [31, 32] ион натрия в кристаллической решетке цеолитов окружен двумя молекулами воды, окружение иона кальция менее определенно, в некоторых структурах это окружение составляет три молекулы воды. В элементарной ячейке слнтетического цеолита 5А нри полном замеш е-нии ионов натрия на ионы кальция нмеется шесть ионов кальция. В работе [9] указывается химический состав цеолита 5А, содержащего в ячейке четыре атома кальция и четыре атома натрия . И в том и другом случае, если исходить из соотношения числа молекул воды и катионов но Тейлору, в первом слое водяной оболочки , выстилающей поверхность сорбционной полости, содержится приблизительно 18—20 молекул воды, что составляет 19—20% от веса элементарной ячейки. В работе авторов опыты проводились в интервале заполнений 18—24% от веса сорбента, т. е. в той области, когда сорбция паров воды происходит в остальной части объема сорбционной ячейки. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология