Геометрия кристалла

Таким образом, для типичных металлов геометрия кристаллов очень проста, но многие металлы обладают полиморфизмом, т. е. образуют аллотропические модификации. Например, железо может образовать объемно центрированную кубическую решетку (ОЦК) (а- и б-железо) и гранецентрированную кубическую решетку (ГЦК) (7-железо). [c.266]

Геометрию кристалла можно описать, указав размеры элементарной ячейки, т. е. длины трех непараллельных ребер (ао, Ьо, со) в ангстремах (10 см) и углы между ними (а, р, у). [c.71]

Жидкость Бернала — имеет структуру того кристалла, из которого она образовалась при плавлении. Переход кристаллов в жидкость происходит без разрыва связей, в результате постепенного преодоления сил сцепления. Жидкость лишена дефектов , разрывов и дырок . Она обнаруживает лишь незначительные отклонения от геометрии кристалла, из которого образовалась. Вблизи точки плавления обладает большой вязкостью. При переохлаждении легко образует стекла. К данному типу жидкости относятся многие расплавы силикатов и большинство стеклообразующих силикатных расплавов. Это свидетельствует о том, что аналогия в строении расплавленных и кристаллических силикатов очень велика. [c.183]

Рентгеноструктурный анализ позволяет установить геометрию кристаллов и определить параметры А и iq. Константа п обычно рассчитывается из данных по сжимаемости кристаллов по формуле [c.19]

Подчеркнем, что вид зоны Бриллюэна зависит только от, геометрии кристалла (от структуры решетки) и никак не связан с характером сил, действующих в кристалле. [c.157]

Атомные решетки построены из атомов, связанных между собой ковалентными неполярными связями. Эти химические связи определяют геометрию кристаллов и энергию кристаллической решетки, которая характеризует прочность и устойчивость данного кристалла. Так как строение атома периодично, то, казалось бы, и строение кристаллов тоже должно быть периодичным, но это выполняется не строго, поскольку атомы могут перестраивать свои орбитали при различных степенях возбуждения и таким образом изменять свои химические связи. Это ведет к образованию различных форм кристаллов — полиморфизму или аллотропическим модификациям у данного элемента. У его электронных аналогов, находящихся в разных периодах, возможно возникновение других форм связи за счет наличия другого числа свободных орбиталей. [c.103]

Так как кристаллических веществ очень много, то изучение их геометрических структур и свойств, зависящих от геометрии кристалла, развилось в особую науку — кристаллографию, основы которой были заложены Е. С. Федоровым. Внешняя форма кристалла является отображением его внутренней структуры, созданной взаимным расположением частиц в пространстве. [c.102]

Чтобы понять, как определять строение кристаллов, нужно разобраться в основных представлениях геометрии кристаллов и методах, при помощи которых можно отличить симметрию твердых тел от симметрии индивидуальных молекул, обсуждаемой в гл. 13. Трехмерная структура простых твердых тел в основном определяется размерами атомов и способами их упаковки. [c.563]

Некоторые теории катализа придавали и придают большое значение вопросам геометрии кристалла, т. е. расположению [c.21]

Следует учитывать также, что зависимость адсорбции от кристаллической структуры твердого тела — это в конечном счете зависимость от электронных факторов, поскольку геометрия кристалла и его поверхности определяется также электронной структурой [85, 223—225]. [c.61]

Теперь выведем несколько предварительных уравнений, относящихся к геометрии кристалла, которые будут полезны для термодинамического описания равновесной формы твердого тела. Из некоторой точки О, находящейся внутри кристалла, проведем линии по нормалям ко всем возможным ориентациям граней кристалла (рис. 13.6). На каждой линии выберем точку на расстоянии й = Об( ) и построим плоскость, перпендикулярную отрезку Каждая [c.337]

Безусловно факты, полученные Гуотми, не решают проблему об однородности или неоднородности каталитической поверхности. Однако они позволяют отчетливее представить себе неоднородность поверхности как фактор геометрии кристалла, электронных свойств поверхности разных граней кристалла в свободном и адсорбирующем состоянии они требуют уточнить природу и число нарушений, дефектов поверхности. [c.176]

Наряду с указаниями электронной теории о зависимости между геометрией кристалла и электронным строением твердо- [c.305]

В я — числовые множители, зависящие от геометрии кристалла и рассматриваемой кристаллографической плоскости, о — константа решетки кристалла. [c.157]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

Так как размеры белковых молекул весьма велики, то нет настолько тяжелых атомов, рассеяние на которых могло бы преобладать в картине рентгеновской дифракции. Для установления структуры белков необходимо применять метод многократного изоморфного замещения, получая кристаллы по крайней мере двух производных с тяжелыми атомами, для которых введение тяжелого атома не изменяет геометрию кристалла белка и строение самой белковой молекулы (изоморфное замещение). [c.232]

Наиболее яркими представителями ионных соединений типа МХ являются галогениды щелочных металлов. Из-за сферической формы ионов и ненаправленного характера ионной связи можно ожидать для них образования правильной структуры. Координационное число ионов в кристалле можно строго определить из геометрии кристалла оно равно числу ионов одного вида, составляющих ближайшее окружение вокруг иона другого вида. Кристаллическую структуру тогда можно считать следствием правильного геометрического расположения ионов, характерного для данного значения координационного числа. Это является отправной точкой для рассмотрения такого типа кристаллов. Однако ниже мы увидим, что надо принимать во внимание и другие факторы. [c.269]

Если принять во внимание те ограничения роста, которые возникают на границе роста к моменту начала вторичной кристаллизации, го станет очевидно, что знания только одной геометрии кристалла [c.221]

Эти химические связи определяют геометрию кристаллов и энергию кристаллической решетки, которая характеризует прочность и устойчивость данного кристалла. Так как строение атома периодично, то, казалось бы, и строение кристаллов тоже должно быть периодичным, но это выполняется не строго. [c.104]

Метод дифракции рентгеновских лучей применяется при исследовании твердых веществ и дает такие же подробные сведения о геометрии кристалла, как и те, которые приведены для твердого хлористого натрия на рис. 5-10, стр.- 122. [c.370]

Развитие метода НПВО позволяет значительно расширить номенклатуру исследуемых образцов. Первоначально спектры НПВО удавалось получать лишь для ограниченного числа объектов. Однако накопление опыта и усовершенствования методики расширили этот круг. При желании можно практически любой образец сделать доступным для исследования методом НПВО, для чего необходимо лишь терпеливо экспериментировать, подбирая тип и геометрию кристалла, состояние и форму образца. Следует заметить, что метод НПВО не единственный, имеющийся в распоряжении спектроскопистов. К нему не следует прибегать, если можно обойтись более простыми средствами пользоваться им следует только тогда, когда исключены все прочие возможности. [c.321]

Так как f-электронные характеристики металлов связаны некоторым образом с геометрией кристаллов, следует [c.21]

Реакция между водородом и этиленом была изучена на гранях (100). (111), (110) и (321) монокристаллов никеля при температурах от 50 до 200 . Во всех случаях реакция протекает с наибольшей скоростью на грани (321) и с наименьшей — на грани (100), причем максимальное различие оказывается приблизительно десятикратным. Различия в скоростях реакции не могут быть объяснены с точки зрения простых представлений о геометрии кристаллов. Рассмотрен возможный эффект электронных различий между гранями. [c.36]

С другой стороны, радиусы атомов и ионов определяются строением электронных оболочек. Поэтому геометрия кристалла и его поверхностп определяется также электронными факторами. Поняте интерес к исследованиям электронных свойств катализаторов и установлению связи между электронным строением и каталитической способностью твердых тел. [c.146]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

Рис. 5.3. Геометрия кристалл-дифракциоиного спектрометра с полной фокусировкой.

Отклонения внешней формы реальных кристаллов от вдеальньгх геометрических законов. В первой части этой книги, посвященной геометрии кристалла, уже упоминалось о реальном кристалле, о степени отклонения его формы от идеальных геометрических форм. Уже первые работы, посвященные изучению внешней формы кристаллов, показали, насколько она может быть разнообразна и неправильна у кристаллов одного и того же вещества (см. рис. 6, стр. 13). Однако пренебрежение небольшими отклонениями от некоей идеальной формы привело к открытию закона постоянства углов. Однако и этот закон оправдывался только с определенной точностью. На примере хорошо образованного кристалла шпинели (см. рис. 14, стр. 17) можно проследить степень отклонения реального кристаллическо- [c.254]

Вторым нарушением идеальной геометрии кристалла, которое здесь следует сразу же упомянуть и которое также можно наблюдать на гранях реальных кристаллов, является спиральная форма их поверхности. Впервые такие спирали на гранях кристаллов наблюдал Г. Г. Леммлейп (1955 г.). На рис. 15 (стр. 17) была уже приведена фотография такой спирали на грани пинакоида кристалла кварца. [c.255]

Иногда, при подходящей геометрии кристалла, может происходить самоочищение некоторых пирамид роста от дислокаций за счет перехода их в другие пирамиды роста, как, например, для кристаллов КН2РО4 (рис. 1-18). [c.34]

Параллельно этим гипотезам возникали и развивались представления физического характера, пояснявшие роль физичеокото состояния твердого тела одного и того же состава. К этим представлениям относятся 1) выводы об оптимуме дисперсности катализатора, связанные с принципом геометрического соответствия мультиплетной теории, а затем (вполне обоснованно) с доступностью пор (см. стр. 173) 2) выводы о соответствии пористости с размерами молекул реагента (см. стр. 169) 3) представления о роли геометрии кристаллов (подробнее об этом см. стр. 299) и т. д. [c.209]

Теория межмолекуляриых взаимодействий является в настоящее время столь широко разросшейся областью науки, что практически невозможно охватить весь этот огромный и разнородный материал в одной сравнительно небольшой по объему книге. С проявлением межмолекулярных (межатомных) сил приходится сталкиваться как при рассмотрении элементартгых актов столкновений инертных атомов, так и при изучении процессов взаимодействия сложных биологически активных молекул и макроскопических тел, при исследовании процессов адсорб]гии иа новорх-ности, при нахождении равновесной геометрии кристаллов и во многих других процессах. Поэтому при отборе материала и])ихо-дится идти па определенные ограничения. [c.6]

Образование кристаллов полиоксиметилена при полимеризации кристаллов циклического мономера исследовано достаточно подробно. При полимеризации циклического мономера топотаксический ход реакции более вероятен, так как при раскрытии циклов и полиприсо-единениине образуются новые связи и поэтому общая длина их не дол на значительно изменяться. В связи с этим следует более подробно рассмотреть геометрию кристаллов мономера, промежуточных продуктов и конечного полимера. Триоксан оказался первым твердым циклическим мономером, который, как было обнаружено, способен полимеризоваться. При контакте кристаллов триоксана с газообразны формальдегидом происходит полимеризация на поверхности кристаллов [210, 211] (см. также разд. 6.4.1). Подобным образом катионные инициаторы вызывают полимеризацию триоксана [296, 297] и тетра-оксана [207] в твердом состоянии (см. также разд. 6.4.2.2). Действие [c.402]

При внешнедиффузионном режиме кристалл сорбирует примесь и кристаллизант из среды так быстро, что ее состав не певает выравниться. Поэтому для определения концентраций и С необходимо знать, как распределена примесь по всей системе. Эксперименты показали [97—98], что такое распределение резко зависит от геометрии кристалла, от формы кристаллизатора и мешалки, от характера движения среды. Экспериментально достаточно полно проанализирован массоперенос только в неперемешиваемых средах, т. е. при малых числах Рейнольдса [c.111]

Четвертое приближение заключается в использовании колебательного спектра, полученного для упрощенной решетки Сток-мейером и Хечтом (1953) и Гененски и Ньюэлом (1957) (см. также разд. 11,4.3.2). Они использовали идеализированную тетрагональную кристаллическую структуру с жесткими повторяющимися единицами в узлах решетки с двумя силовыми константами, характеризующими взаимодействие с двумя ближайшими соседями. Полагают, что общими свойствами такой модели независимо от геометрии кристалла являются Р-зависимость теплоемкости при очень низких температурах, примерно линейная температурная зависимость при более высоких температурах и наличие температурной области, в которой [c.167]

Геометрию кристалла олицетворяет, конечно, его простракствемиая решетка. Она в значительно мере определяет его форму. Она позволяет описать его внутреннее строение, она отбирает из многих мыслимых точечных групп симметрии те, оторые не противоречат строению данной решетки Браве. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология