Пропаргиловый спирт

Рис. 157. Реакции пропаргилового спирта.

Конденсация ацетилена с альдегидами прп катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе ацетиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.588]

Как было найдено А. Е. Фаворским, ацетилен в присутствии щелочных катализаторов взаимодействует с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами) с образованием ненасыщенных спиртов. Большое значение имеет, например, реакция взаимодействия ацетилена с формальдегидом, которая может приводить к пропаргиловому спирту а или к бутин-2-диолу-1,4 б (катализаторы — ацетилениды тяжелых металлов, в особенности ацетиленид меди Реппе) [c.81]

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

При взаимодействии ацетилена с одной молекулой формальдегида получается с прекрасными выходами пропаргиловый спирт [c.747]

Схема синтезов из пропаргилового спирта [c.484]

VIII. ЭТИНИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОМ ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ, БУТИНДИОЛ, ТЕТРАГИДРОФУРАП [5] [c.250]

Удобным катализатором для гидрирования пропаргилового спирта в аллиловый спирт или в пропионовый альдегид является смесь палладия с железом, осажденная на силикагель. Если [c.484]

Так же ведут себя и другие двухатомные спирты. Так, например, при окислении пропаргилового спирта над медным катализатором получается гексадиин 2,4-диол-1,6, гидрированием которого переходят к гександиолу-1,6 [c.486]

Различные реакции пропаргилового спирта, бутиндиола и продуктов конденсации ацетальдегида показаны на прилагаемых схемах, которые составлены на основании отчетов разведывательных технических групп, знакомившихся с немецкой промышленностью после капитуляции Германии [18]. Как уже упоминалось выше, бутиндиол применялся в Германии главным образом для производства дивинила (гл. 12, стр. 220). На схемах [c.286]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

Используя магнийорганический синтез, получите пропаргиловый спирт. Какими химическими реакциями можно установить наличие в нем спиртового гидроксила и конечной ацетиленовой группировки [c.68]

Внедряются в промышленном масштабе методы получения из ацетилена капролактама через пропаргиловый спирт. [c.80]

Так, например, при взаимодействии ацетилена с формальдегидом сначала образуется пропаргиловый спирт, который в свою очередь образует с формальдегидом бутиндиол [c.189]

Существуют ненасыщенные спирты с тройной связью — производные ацетилена. Например, пропаргиловый спирт, или пропинал СН=С—СН. ОН получают при конденсации ацетилена с формальдегидом [c.115]

Под этинилировапием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. С формальдегидом получают пропаргиловый спирт и далее бутиндиол с ацетальдегидом — бутин- [c.250]

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

Через каждую колонну при 5 ат и 90—95° пропускают в час до 1800 ацетилена и 10 8% раствора формалина, получая прп этом 20—25 т бутиндиола-1,4 в сутки. Одновременно получается до 5% пропаргилового спирта, который отделяют при разгонках. Полученный 35% раствор бутиндиола-1,4 гидрируют над медноникелевым катализатором во второй серии колонн (0,8x18 м) при давлении водорода не менее 300 ат и температуре 70—140°. [c.749]

Триацетат глицерина Пропаргиловый спирт (( -З-Нониловый спирт Миристиновая к-та Дециловый эфир масля-И0Й к-ты транс-1. 3-Днметилцикло-гексан [c.835]

К новым нроизводстам на основе ацетилена относятся 1) гидрирование ацетилена до этилена, 2) синтез дивинила из ацетилена и формальдегида, 3) полимеризация ацетилена в циклополиепы, легко превращаемые в пробковую и себацино-вую кислоты, 4) синтез, через пропаргиловый спирт гександиола. капролактама и многих других веществ. [c.482]

Конденсация с карбонильными соединениями приводит к образованию алкиновых спиртов и гликолей. Таким путем из ацетилена и формальдегида получают пропаргиловый спирт и 1,4-бу-тиндиол [c.181]

В этом процессе образуются также небольшие количества пропаргило-вого спирта Hs HaOH. Изменив несколько режим процесса, можно сделать пропаргиловый спирт основным продуктом реакции. Если исходить из 40%-ного водного раствора формальдегида, разбавленного равным весовым количеством тетрагидрофурана, и проводить процесс при 100—110° и 8—10 ата, пропуская ацетилен противотоком к жидкости, можно получить 80%-ный выход пропаргилового спирта [c.286]

Пропаргиловый альдегид СН =ССНО в случае необходимости можно производить из пропаргилового спирта СН=ССН20Н (гл. 15, стр. 286). [c.310]

Пропаргиловый спирт кипит при 14—115 будучи производным ацетилена, он обра.зует труднорастворимые соли тяжелых металлов, из которых характерны. и являются белая взрывчатая чувствительная к действию света серебряная соль и желтая соль одновалентной меди. [c.144]

Пронтальбин 579 Пронтозил 605 Пропан 26. 35, 40, 94, 173 Пропандиолы 109 Пропанолы 109, 126 Пропаргилбромид 106, 193, 858 Пропаргиловый альдегид. 217 Пропаргиловый спирт 81, 144 [c.1195]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Получите дивинил из ацетилена с промежуточным образованием а) уксусного альдегида б) пропаргилового спирта в) випилацетилена. [c.56]

Присоединение металлооргаиических соединеиий к пропаргиловым спиртам [c.435]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.162 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.827 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.137 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.284 , c.313 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.78 , c.320 , c.825 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.421 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 , c.313 , c.368 , c.389 , c.391 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.188 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.481 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.206 , c.209 , c.210 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.402 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.437 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.637 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.257 , c.268 , c.275 , c.355 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.269 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.571 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.402 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.107 , c.694 , c.695 , c.807 , c.808 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.200 , c.201 , c.202 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.155 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.147 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.140 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.88 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.324 , c.327 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.32 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.200 , c.201 , c.202 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.77 , c.85 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.706 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.88 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.180 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.73 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.90 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.574 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.444 , c.465 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.159 , c.264 , c.267 , c.288 , c.293 , c.373 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.170 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.81 , c.144 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.265 , c.293 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.186 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.135 , c.136 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.124 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.159 , c.264 , c.267 , c.288 , c.293 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология