Уайман

Для физического понимания взаимодействия гем — гем и связанных с ним событий, наряду с молекулярной картиной явления, необходимо общее феноменологическое рассмотрение. Оно проводится с помощью теории связанных функций, развитой Уайманом (см. ниже), и общей теории кооперативного кинетического поведения белков (см. 7.5). [c.433]

Этот формализм был развит Уайманом также применительно к системам, содержащим различные типы макромолекул, и к системам, в которых макромолекулы полимеризуются или участвуют в химических реакциях. При этом выясняется влияние лигандов на соответствующие константы равновесия. Здесь мы ограничимся случаем одного вида макромолекул и двух видов лигандов. [c.434]

Поэтому Уайман называет график зависимости п[х1 —х)] от 1п X графиком Хилла. Параметр Хилла п связан со средней свободной энергией взаимодействия центров. Из (7,16) и (7,17) следует, что [c.435]

Применим, вслед за Уайманом, этот метод исследования к гемоглобину. На рис. 7.9 приведен график Хилла для насыщения НЬ лошади кислородом (0,6 М фосфатный буфер, pH 7,0, 19 °С). Полная свободная энергия взаимодействия 2,6 л/сал/лоль, п 2,95 0,05 при — 72. [c.436]

Уайман обобщил свою теорию, введя так называемый связывающий потенциал Л [29], соответствующий любому термодинамическому потенциалу. Пусть Р — любая непрерывная функция р переменных , причем непрерывны и ее первая и вторая производные. Имеем [c.437]

Другая модель косвенной кооперативности, предназначенная для трактовки свойств АСФ, была предложена Моно, Уайманом и Шанжё (модель МУШ [65]). Молекула белка представляет собой олигомер, состоящий из двух или большего числа идентичных субъединиц — протомеров, занимающих эквивалентные пространственные положения. Тем самым, молекула обладает элементами симметрии. Она может быть построена изологично или гетерологично в последнем случае возможна неограниченная длина олигомера (рис. 7.29). Каждому лиганду (субстрату или АСЭ) отвечает один активный центр протомера. [c.457]

Впервые влияние разветвленности на начальную вязкость изучал А. Чарлсби на примере полисилоксанов, подвергнутых радиоактивному облучению. Он нашел, что вязкость разветвленных полимеров Г]ьг меньше, чем вязкость линейных с той же молекулярной массой. Такая же закономерность наблюдалась Д. Уайманом с соавторами для монодисперсных полистиролов. То, что работа выполнялась на монодисперсных образцах, делает ее результаты особенно важными. [c.203]

Удерживаемые объемы для большого числа изомеров Сб и С7 измерили Дести и Уайман на н-гексатриаконтане и бензилдифениле. На неполярном гексатриаконтане для разделения изомеров требуется достаточное различие в температурах кипения (при этом перекрываются пики только 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана), т. е. удерживание определяется температурой кипения. В то же [c.125]

Знание селективности возможных стационарных жидкостей необходимо для правильного решения конкретных аналитических проблем. Джеймс, Мартин и Смит отметили важность таких знаний при разделении аминов и пиридинов. К леманс, Коунтес и Зааль исследовали теоретические предпосылки при выборе стационарной жидкости. Они пришли к выводу, что новая стационарная жидкость часто требует дополнительной проверки. Их экспериментальные данные показывают широкие различия в селективности исследованных жидкостей. Отношение между удерживаемым объемом и давлением насыщенных паров растворенного вещества при температуре вымывания рассмотрено в работе Парнелла , где приведены данные для трех стационарных жидкостей. Джеймс и Мартин показали степень селективности парафина и бензилдифенила по отношению к различным углеводородам. Аналогичные данные были сообщены Дести и Уайманом для й Гексатриаконтана и бензилдифенила. [c.59]

Литературные данные относительно применения газо-Жид-костной хроматографии к смесям сернистых соединений ограничены. Саннер, Каррман и Санден описывают количественное разделение ряда алифатических тиолов Райс и Брайс исследовали разделение искусственной смеси летучих органических сернистых соединений Дести и Уайман , а позднее Дести и Харборн использовали несколько классов сернистых соединений при оценке насадок хроматографических колонок. В одной из последних работ Томпсона, Коулмана, Уорда и Ролла описана идентификация 3-метилтиофена в сырой нефти из Уилмингтона (штат Калифорния) методом газо жидкостной хроматографии. До выхода настоящей статьи появилась работа Амберга, в которой приводится относительное время удерживания для восьми тиолов, пяти сульфидов и одиннадцати тиофенов. [c.180]

Дести и Уайман [17] на основании полученных ими обширных данных по относительным удерживаемым объемам углеводородов и сернистых соединений на колонках с гексатриаконтаном и бензил-дифенилом (при 78,5° С), а также с помощью масс-спектрометри-ческих измерений определили примеси в изооктане. [c.92]

V O)q. Гексакарбонил ванадия был впервые описан в 1959 г. в работе Натта, Эрколи и Кальдераццо с сотр. [10]. Несколько месяцев спустя Пруэтт и Уайман [11] сообщили о получении этого карбонила, однако главным образом на основании данных, полученных методами ЭПР и ЯМР, V( O)e ошибочно было приписано димерное строение. [c.44]

Наблюдавшееся изменение гранулометрических свойств эмульсии в процессе физического созревания очень похоже на изменение, описанное в одной из работ Уайманом, Тривелли и Шеппардом [17] для серии экспериментальных эмульсий, приготовленных в одинаковых условиях за исключениел одного фактора (эмульсификации). [c.48]

Вопрос о том, в какой форме находятся молекулы аминокислот в водном растворе, был спорным , особенно с тех пор, как в 1897 г. Кюстер [309] (см. также [310]), предложил гипотезу, согласно которой аминокислоты находятся в водном растворе не в виде молекУл, соответствующих их обычной структурной формуле, а в виде биполярных ионов (так называл Кюстер внутренние соли). Долгое время эту гипотезу рассматривали как несоответствующую действительности или ее полностью отвергали [312], пока ее снова не поддержал в 1923 г. Н. Бьеррум [313] (см. также [297, 314]). С тех пор она хорошо оправдала себя в разных отношениях на примерах аминокарбоновых и аминосульфоновых кислот. Диэлектрические измерения в водных растворах аминокислот, проводившиеся в большом объеме Девото и Уайманом , дали особенно важные сведения о состоянии аминокислот в растворах . [c.100]

Портер и Уайман [330] недавно показали, что гидрофобные [c.491]

О красоте, достигаемой посредством естественного отбора Бо.тее полно обсуждаются инстинкты кукушки Проф. Уайман о неправильностях [строения] сот пчел Дополнительно иллюстрированы материалы о воспроизведении бесполых насекомых [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология