Уайтмен

Наиболее широко известная теория, предполагающая равномерный переход молекул через стабильный пограничный слой, называется теорией двух пленок и была предложена Уайтменом и Льюисом в 1924 г. [509, 937]. По этой теории абсорбируемый газ диффундирует через ламинарный пограничный слой и неподвижный подслой . Если в качестве абсорбента используется жидкость, то существуют такие же пограничные слои со стороны жидкости. Далее предполагают, что на границе раздела жидкость — газ существует равновесие. Тогда парциальное давление р1 и концентрация на границе раздела с,- взаимосвязаны. Когда достигается состояние установившегося режима переноса, скорость переноса из газового потока к границе и от границы раздела в объем жидкости должны быть равны. Тогда [c.107]

Несмотря на то, что теория двух пленок, предложенная Уайтменом— Льюисом, полезна при разработке абсорбционных систем, она заранее предполагает неподвижные пограничные слои и установившийся режим массопереноса, что крайне редко существует в реальных условиях. Так, например, газ стремится разрушить неподвижный слой, и к поверхности жидкости подходит турбулентный поток, тогда как жидкость в поверхностной пленке постоянно заменяется свежей жидкостью снизу. Чтобы исключить проблему диффузии в неустойчивом режиме, в частности, когда взаимодействие газ — жидкость кратковременно, Хигби предложил воображаемую модель, используя уравнение Стефана для молекулярной диффузии в колонне бесконечной высоты. [c.109]

Уайтмен, Рено, Клайн. Влияние условий входа на характеристики двухмерных дозвуковых диффузоров // Технич. ме-хан. / Тр. Амер. об-ва инж.-мех. (русск. пер.). М., 1961. Сер. Е.№З.С.44 -58. [c.654]

В нашей лаборатории изучен ряд систем, для которых указанное явление наблюдается значительно резче, чем в системах, исследованных Батлером и Уайтменом. В качестве примера приведем изотерму состава поверхностного слоя в системе гексан-ацетон по данным С. А. Левичева. Из рис. 2 видно, что область антибатного изменения молярных долей в поверхностном слое и жидком растворе настолько велика, что, конечно, не может быть объяснена простым отклонением от аддитивности молярной поверхности за счет уплотнения или разрыхления поверхностного слоя. [c.41]

Аллен P., Петров Г., Уайтмен A. Тр. Второй междуна- [c.178]

Уайтмен [2050] получал втор-бУтиловый спирт гидрированием З-гидроксибутена-1 в присутствии гидрида титана при температуре 175° и давлении 70—150 атм. Реакционная смесь содержала 26% бУтанола-2. [c.319]

На опыте, однако, обнаруживаются случаи, когда это условие не выполняется. Впервые этот факт был отмечен Батлером и Уайтменом [2] для систем вода — низшие спирты при расчете на монослой. В частности, для системы вода — этанол на изотерме состава поверхностного монослоя наблюдались максимум и минимум молярной доли этанола в поверхностном слое. Интуитивно принимая, что подобные изотермы суш,ествовать не могут, Бат-тлер и Уайтмен объяснили наблюдаемое ими явление тем, что в действительности поверхностный слой пе является мономолекулярным и, что, следователь- [c.41]

Меркаптаны. Существует ряд работ, в которых высказывается предположение, что в тиолах Н-связи не образуются. Джиакомо и Смайс пришли к выводу, что данные о дисперсии диэлектрической постоянной меркаптанов согласуются с предположением, что Н-связь очень слаба или вовсе отсутствует [522]. Плант, Тарбелл и Уайтмен установили, что ИК-спектры ряда аминотиолов не дают указаний на присутствие Н-связи [1647]. Горди и Станфорд, сопоставив различные точки зрения, сообщили о результатах, полученных с помощью ИК-спектров, отчетливо свидетельствующих об образовании Н-связи между меркаптанами и сильными азотсодержащими основаниями, такими, как пиридин, а-пиколин и дибензиламин [813]. Было показано, что полоса валентного колебания группы 5—Н сдвигается [c.174]

Впервые появление экстремумов на изотерме состава поверхностного слоя наблюдали Батлер и Уайтмен в системах этанол — вода [36] и пропанол — вода [37]. Интуитивно полагая, что изменение молярных долей в растворе и поверхностном слое должно быть снмбатным, Бafлep и Уайтмен объяснили наблюдаемое явление неприменимостью модели поверхностного монослоя к изученной системе и предложили двухслойную модель поверхности с резким различием слоев по составу. Однако наблюдавшиеся экстремумы на изотерме состава поверхностного слоя были слишком слабы для их однозначного объяснения. В работе Гуггенгейма и Адама [38] было предложено другое объяснение тех же самых экспериментальных данных, основанное на предположении о наличии отклонений молярной площади от аддитивности в рамках модели поверхностного монослоя. Несколько иное объяснение, связанное с выбором значения молярной площади спирта, но также в рамках модели монослоя, было дано Кинплингом [39]. [c.10]

Вастола и Уайтмен рассматривали поведение ряда углеводородов в высокочастотном разряде. Ими были исследованы две группы соединений группа А- этан, метан, этилен и группа Б-ацетилен, бензол, нафталин. Основным продуктом превращения для обеих групп углеводородов были пленки толщиной в несколько тысяч ангстрем, содержащие углерод и водород. Все пленки дополнительно поглощали водород из водородного разряда и отношение Н/С в них приближалось к 1,6. Изучение их ИК-спектров показало, что пленки группы Б более ненасьшхенные, а в пленках группы А не обнаружено связей, характерных для ароматических соединений. [c.4]

Образованию этих кетонов способствует проведение окисления при низкой температуре (28—30°). Один из них (II) оказался идентичным прегне-полону, полученному ранее японскими исследователями " Уайтмен и Швенк описали метод выделения этого 20-кетона ацетилированием смеса и избирательным осаждением дигитонида ацетата прегненолона. По данным Ружички, второй из выделенных им побочных продуктов представляет собой 24-кетон (III). [c.350]

Катализатор ацетилирования. Уайтмен и Швенк [61 показали, что некоторые стероидные спирты ацетилируются с высоким выходом при добавлении к охлажденной до 18° суспензии 1 г стероида в 10 мл уксусной кислоты и 3 мл уксусного ангидрида 0,1 мл 5 н. безводной X. к. в уксусной кислоте. [c.145]

Влияние перемешивания на выделение водорода. Интересной отличительной чертой коррозии, вызываемой действием кислот и идущей с выделением водорода, является тенденция к уменьшению скорости коррозии при вращении образца в жидкости. Очевидно, вращение отбрасывает от поверхности пузырьки, когда они еще малы, тогда как на неподвижном образце они остаются прилипшими к металлу, пока не становятся больше и служат все время в качестве зародышей для дальнейшего образования водорода. Уайтмен, Рессель, Уэллинг и Кохран делали опыты со стальными цилиндрами, вращающимися в кислоте, и установили, что в концентрированной кислоте скорость коррозии сначала уменьшается вместе с уменьшением скорости вращения, но, наконец, снова возрастает (фиг. 54). Это увеличение является следствием усиления подвода кислорода, который действует, как деполяризатор, и приводит к коррозии другого типа. Очень разбавленная кислота, из которой водород практически не может выделяться, дает кривую, идущую вверх почти с самого начала испытания. [c.353]

Внутренняя коррозия. Коррозия железа в обычных условиях его использования относится главным образом к кис-слородно-адсорбционному типу. Выделение водорода происходит, однако, в случае очень кислых вод и становится возможным и в менее кислых водах, когда концентрация кислорода низка, как это показали Уайтмен, Рессель и Альтиери . [c.356]

Влияние величины pH на коррозию и пассивность. Величина pH оказывает вообще довольно большое влияние на скорость коррозии с выделением водорода, однако в случае коррозии кислородно-абсорбционного типа это влияние обычно менее заметно. Шиплей и Мак Хеффи изучали выделение водорода при действии на железо жидкостей, свободных от кислорода, с различными значениями pH. Они установили, что время, необходимое для выделения данного количества газа, постепенно падает вместе с изменением реакции жидкости— от щелочной ДО кислой, — равняясь 150 дням при pH = 8, 40 дням при pH = 7 и 8 дням при рН =6, что, конечно, и следовало ожидать. Разбавленная щелочь замедляет коррозию не только потому, что активность ионов водорода здесь ниже, но также и потому, что при этом уменьшается растворимость гидрозакиси железа. В противоположность результатам, полученным в анаэробных условиях, скорость коррозии железа в присутствии кислорода, как установили Уайтмен, Рессель и Альтиери , почти независима от значения pH выше определенных пределов Сот pH = 4,0 до pH = 9,6 при 22°). В данных условиях коррозия, повидимому, регулируется подводом кислорода [c.404]

Другими словами, медь действует, как бассейн для кислорода, вызывая очень сильное разрушение железа термин бассейн не употреблялся Уайтменом и Ресселем, но он, кажется, соответствует их точке зрения. Акимов, Вруцевич [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология