Ацетилен на цеолитах

NaA адсорбируют метан, в меньшей степени этан. Углеводороды более тяжелые, чем этан, цеолит NaA не адсорбирует. Хорошо адсорбирует NaA этилен, пропилен, ацетилен, двуокись углерода, сероводород, метиловый спирт, криптон и ксенон. [c.216]

В смеси с этиленом ацетилен преимущественно адсорбируется на всех типах цеолитов. На рис. 17,12 приведена кривая адсорбционного равновесия системы этилен — ацетилен на цеолите СаА. В результате пропуска смеси, содержащей 70% этилена и 30% ацетилена, через слой цеолита СаА при температуре 20° и нормальном давлении после установления состояния равновесия обогащение ацетиленом в адсорбированной фазе достигает 85%. Такому соотношению компонентов в газовой и адсорбированной фазе отвечает коэффициент разделения 13,2. Адсорбционная способность цеолитов по смеси этилен — ацетилен является линейной функцией состава адсорбированной фазы (рис. 17,13). [c.356]

Содержание взвешенных нерастворимых частиц можно существенно снизить также путем медленного испарения жидкой фазы целевого продукта без кипения. Глубокая очистка кислорода перед подачей в колонну низкотемпературной ректификации начинается с очистки воздуха от влаги, диоксида углерода и ацетилена методом адсорбции. Обычно этот процесс проводят комплексно, т. е. одновременно извлекают из потока газа влагу и диоксид углерода на цеолитах. Из промыш.ленных цеолитов рекомендуется цеолит марки КаХ, емкость которого по диоксиду углерода при очистке влажного воздуха равна 2,3-3,5%, а динамическая активность по парам воды составляет 2,5-5,5% от массы сорбента при давлении от 2,5 до 20 МПа. Ацетилен и другие углеводороды адсорбируются почти полностью и не оказывают влияния на очистку воздуха от диоксида углерода. [c.913]

Рей [1] на колонке с активированным углем при температуре 20° С анализировал ацетилен на содержание водорода, метана и этилена. Паттон [2] на колонке с древесным углем при температуре 180° С разделил смесь водорода, кислорода, метана, двуокиси углерода. Бреннер [3] анализировал смесь водорода, азота, окиси углерода и метана па колонке, заполненной силикагелем, при комнатной температуре. Для разделения смеси, содержащей кислород, азот, окись азота, окись углерода, двуокись углерода и закись азота, оказался пригодным силикагель при низкой температуре 14]. Хорошие результаты по разделению смесей гелия, кислорода, азота, окиси углерода и метана были получены Яна-ком [5]. В качестве сорбента использовался искусственный цеолит. [c.199]

Отделение ацетилена от этилена малоэффективно. В процессе гидрирования или экстракции ацетоном при минус 80° С ацетилен полностью удаляется из этилена. При адсорбционной очистке на цеолите для получения максимально допустимого содержания ацетилена в этилене (0,015%) возможно за один цикл адсорбции пропустить всего 100 л газа на 1 л цеолита. [c.93]

Разделение природного газа производится на цеолите. Непредельные углеводороды — этилен, ацетилен, пропилен — разделяются на силикагеле. Смеси парафин — олефин разделяются при повышенной температуре па колонках с передвижными печами. Применением движуш ихся печей достигается хорошее разграничение и сужение зон и лучшее разделение компонентов смеси. [c.250]

В работе [9] ацетилен, этилен и этан были выделены из газовой смеси, содержащей насыщенные алифатические углеводороды состава i—С4, кислород, водород и азот, путем адсорбции смеси на цеолите А общей формулы [c.146]

Примеси воздуха—влага, двуокись углерода, ацетилен — имеют различные коэффициенты адсорбции на цеолитах. Самый низкий коэффициент адсорбции у Og, поэтому величина адсорбции СОз определяет продолжительность цикла работы адсорбера и его размеры. Наиболее эффективно очистка воздуха от двуокиси углерода протекает на цеолите NaX. [c.457]

Избирательность адсорбции гомологов ацетилена в смеси с ацетиленом, за исключением случая адсорбции на цеолите NaA, убывает в следующем порядке диацетилен, моновинилацетилен, метилаце-типен. При повышении температуры коэффициент разделения адсорбентов несколько снижается. Во всех случаях избирательность адсорбции на цеолитах СаА и NaX выше избирательности адсорбции на активных углях. Из активных углей наибольшей избирательной способностью обладает импортный уголь RKD-IV, применяемый за рубежом для очистки ацетилена от высших гомологов, и советский опытный образец А-4. [c.358]

На цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке происходит тримеризация метилацетилена. Среди возможных изомеров в наибольших количествах образуются 1, 2, 4-изомеры. Как для реакции с ацетиленом, так и для реакции с метилацетиленом доказательств взаимодействия этих углеводородов с ионами не обнаружено. Возможно, что концентрахщя NP " слишком мала, кроме [c.259]

В соответствии со сказанным выше о влиянии ионного обмена сорбционные свойства цеолита А сильно зависят от числа и типа катионов в структуре. Рис. 7-9, взятый из статьи [41], показывает влияние обмена на ионы калия. Поскольку у калия больший ионный радиус, введение его в цеолит А уменьшает эффективный диаметр пор. Например, обогащенный калием цеолит ЗА не адсорбирует, этан и ацетилен. Сорбционная емкость для СН3ОН и Oj также резко уменьшается. Однако способность сорбировать воду практически не меняется. Поэтому цеолит ЗА является исключительно удачным осушителем, особенно для смесей, содержащих значительные количества других соединений с малыми молекулами, например СО2, СзНб и т. п. [c.481]

Ацетилен, НС1 Двуокис н-Гексан Винилхлорид ь тория, индивидуальна Изомеризация 2, 2-Диметилбутан Th U (0,1—8 вес. %) — Hg la (4-32 вес. %) на актив, угле 100—250° С, превращение НС1 в начале работы 97%, через 41 день 54% [364] я и в сложных катализаторах структурная Алюмосиликат натрия (цеолит) — Th +— Pt (0,5%) 31,5 бар, 450° С, в присутствии Ш(На eHi4= 3 1). Выход 13 мол. % [c.446]

Благодаря тонкой высокопористой структуре цеолиты способны при пропускании через них воздуха хорошо улавливать содержащиеся в нем пары воды, двуокись углерода и углеводороды (ацетилен, продукты разложения масел и др.). Процесс очистки воздуха от этих примесей происходит при положительных температурах. Проведенные во ВНИИКИМАШ Н. Ф. Катиной и И. Я. Ардашниковым исследования цеолитов показали их полную пригодность для одновременной осушки и очистки воздуха от указанных выше примесей в установках высокого и среднего давления. Для использования рекомендован цеолит NaX. Высота слоя адсорбента равна 1500 мм. Температура поступающего воздуха 20 °С . Объемная скорость потока воздуха через адсорбент в рабочих условиях должна быть не более 0,05. г1 мин-сл ). Время защитного действия 10—20 ч. Достигается осушка воздуха до точки росы —70 °С, очистка от двуокиси углерода—до остаточного содержания не более 1,5 m im и полная очистка воздуха от углеводородов (ацетилена и др.). Процесс регенерации продолжается от 2 до 5 ч и производится очищенным воздухом или азотом при температуре выхода из блока очистки [c.417]

Молекулы аргона и кислорода обладают близкой поляризуемостью, поэтому эти газы трудно разделяются на всех адсорбентах. Эти газ Л анализировали [48] только по разности в два приема, нри этом попеременно в качестве газа-носителя использовали аргон или кислород. На колонке длиной 10 ж с цеолитом СаА можно достигнуть разделения аргона и кислорода при комнатной температуре [49]. Предложен еще ряд методик газохроматографического разделения кислорода и аргона с использованием охлаждаемых колонок или же путем каталитического удаления кислорода в виде Н. О с применением водорода в качестве газа-носителя. Ес.пи в смеси присутствует азот, то анализ проводят в две стадии. Так, например, кислород и аргон отделялись ири —72 С на молекулярном сите СаА [43 [. Затем отделялся азот от смеси кислорода и аргона при 25°С. Хей.лмон [50] также использовал цеолит СаА при —72°С для определения следов кислорода в чистом аргоне. Крейчи, Тесаржик и Янак [51] при использовании водорода в качестве газа-носителя каталитически превращали кислород в воду и определяли аргон при комнатной температуре. Абель [52] и Свиннертоп, Линненбом и Чик [53] превращали получающуюся воду в ацетилен (при реакции с СаС. ) и отделяли его [c.146]

Смесь СО2, С2Н6, С2Н4, С2Н2 разделяли на колонке с силикагелем марки АСМ того же зернения, что и цеолит. Перед загрузкой в колонку силикагель выдерживали в сушильном шкафу в течение 5 час. Длина колонки 2,5 ж, диаметр 6 мм. Так как с применением цеолита отпадает необходимость в четком разделении более легких компонентов, силикагель тер-мостатировали при 85°, что позволяло проводить анализ довольно быстро. При наличии в анализируемой пробе пропана последний выделялся одновременно с ацетиленом. Практически же такое сочетание в пирогазе встречается крайне редко. Остальные компоненты разделяли на трепеле Зикеевского карьера (ТЭК), пропитанном вазелиновым маслом в количестве 7% от веса носителя. [c.135]

Рис. 5. Кривые адсорбционного равновесия системы монови-нилацетилен (МВА) — ацетилен на цеолите 5А, активированных углях АГ-2 и СКТ, силикагеле МСМ при 20° С

Справочник химика 21

Химия и химическая технология