Крекинг гексана

Рис. 5.9. Соотношение С/Н в коксе I в зависимости от конверсии при крекинге гексена-1 /-НУ 2-25М-5

Какие вещества могут образоваться прн крекинге гексана [c.15]

Напишите уравнение крекинга гексана. (Подсказка не забудьте закон сохранения вещества. [c.223]

Рис. 11. Выходы продуктов крекинга гекса-децеиа (а) и гексадекана (б) при различной температуре [18, 19].

Нормальный гексан. Крекинг гексана изучался в пределах температур от 430 до 490° при давлении около 1000 ат. Газы крекинга состояли почти исключительно из парафиновых углеводородов. Так например, газы, полученные при крекинге н.-гексана в течение 1 часа при 450° С и давлении 991 ат, имели следующий состав водорода 1,5%, метана 22,0%, этилена 1,0%, этана 46,0%,, пропена 1,1%), пропана 18,0%, бутенов 1,4%, бутанов и прочих 9,0%. [c.68]

Так, скорость крекинга гексена-2 в ц раз меньше скорости крекинга этилена. [c.136]

Подставляя в уравнение (а) п = 6 и Т = 873,2, получаем AG° = 800 следовательно, при 600°С крекинг гексана на гексен и водород становится возможным. [c.464]

Естественно, что при современном огромном развитии автомобильного и авиационного транспорта потребность в бензине непрерывно возрастает. Поэтому было необходимо найти способы получения бензина из высококипящих фракций нефти. Такой способ был найден и назван крекингом. Он заключается в том, что высшие алканы нагреваются до высоких температур без доступа кислорода. При этом происходит их расщепление (фрагментация) на низшие алканы и алкены. В качестве примера приведем продукты, образующиеся при крекинге гексана [c.245]

Несмотря на сравнительно низкую температуру крекинга, продукты крекинга гексана содержали значительное количество ароматических углеводородов. [c.68]

Для цеолита ZSM-5 наблюдается линейная взаимосвязь между каталитической активностью в реакции крекинга гексана и содер-р анием алюминия в интервале от 10 до 10000 млн [139, 140. [c.47]

Типичный пример влияния окиси азота на скорость крекинга гексана нормального строения показан на [c.163]

Определение активности цеолитов различных типов по крекингу гексана в проточном микрореакторе [c.40]

С4 [251], а из 2,2,4-триметилпентана при 500° С получается газ, богатый метаном (благодаря конечным метильным группам), бутаны и бутены, но мало углеводородов С5. Присутствие 13% я-бутенов в крекинг-газах, образующихся из изооктана, показывает степень изомеризации олефинов при каталитическом крекинге. Газ с высоким содержанием метана был получен при крекинге гексана, 2,2-диметилбутана вследствие наличия большого количества метпльпых групп. [c.328]

На рис. 2.6 и в табл. 2.9 приведеиы данные о влияегии водорода на термическое разложение гексена-1. Константа скорости раопада гексена линейно возрастает с повыщением концентрации воДорода, и крекинг 15% гексена е 85% водорода при общем атмосферам давлении идет с константой скорости приблизительно в 1,5 раза большей, чем крекинг гексена в смеси с гелием. [c.107]

С накоплением экспериментальных данных стала очевидной несостоятельность ацетиленовой теории как универсальной концепции крекинг-проце.сса. Непоправимый удар этой теории был нанесен в результате исследования крекинга гексана, в продуктах которого не было найдено ацетилена 15]. Ацетиленовая схема является частной, применимой для объяснения распада только некоторых предельных углеводородов (метан и др.) в условиях более высоких температур (пиролиз). Вместе с тем ацетилен, по-видимому, не является первичным продуктом распада, например, в случае распада этана он образуется из этилена. Следовательно, ацетиленовая теория, по существу, не объясняла образования первичных продуктов крекинга (кроме сл уч 3я пиролиза СН4). Сформулированная на незначительном экспериментальном материале, она, естественно, не смогла объяснить наблюдаемого разнообразия продуктов крекинга и уступила место другим теориям, а так называемый ацетиленовый механизм сохранил значение для понимания путей образования ароматики и конденсированных систем в условиях пиролиза углеводородов. [c.17]

Авторы [19] в предварительных исследованиях установили, что энергия активации крекинга гексана на образцах морденита и фожазита, различающихся по отношению 102/ 20 типом обмен- [c.40]

В результате изучения состава продуктов, получающихся при крекинге гексана [158], было установлено, что сравнительные реакционные способности первичного, вторичного и третичного углеродных атомов находятся в отношении 1 2 20. Однако четвертичные атомы углерода снижают скорость крекинга. Образование больших количеств изомерных парафиновых и олефиновых углеводородов при каталитическом крекинге объясняется внутримолекулярной перегруппировкой вторичного карбоний-иона [c.373]

Допустим, что необходимо получить стирол, располагая в качестве исходного органического сырья только гексаном. Известно, что при крекинге гексана можно получить этилен, а при ароматизации — бензол, а при реакции между этими веществами образуется этилбензол, который можно превратить в стирол. Так возникает цепочка синтезов [c.270]

Подставляя в уравнение (а) п = 6 и Г = 873,2, получаем AZ = 8001 следовательно, при 600° С крекинг гексана па гексилен и водород становится возможным. [c.487]

Продукт изомеризации гексена состоял из изомеров гексена и углеводородов с различным молекулярным весом. Гексены и нижекипящие соединения отгонялись от остатка в колбе Клайзена с колонкой Вигре до температуры паров 83°С, которая была на 10° выше температуры кипения наиболее высококи-пящего изомера гексена. Дестиллат содержал небольшое количество высококипящих соединений, тогда как остаток был свободен от гексенов. Остаток взвешивался и считался суммой полимеров, образовавшихся во время реакции. Вследствие небольшого количества остатка точный анализ его не мог быть произведен. Предел выкипания его достаточно широк — начиная от температуры выше 100°С и кончая температурой выше 300°С. Около 50% остатка выкипало в пределах 150 175°С. Бромное число остатка, рассчитанное на основании молекулярного веса, указывает на 85—100 о-ное содержание олефинов. Вероятно, что остаток состоял главным образом из полимеров, образовавшихся из гексена и нижекипящих углеводородов, полученных при крекинге гексена. С имеющимся в наличии оборудованием анализ гексенов был невыполним вследствие большого числа изомеров, кипящих в узком пределе температуры. Однако оказалось возможно определить степень скелетной изомеризации гексена путем гидрирования олефинов [c.94]

Активацию молекулярных сит серой и серусодержащими соединениями (двуокись серы, сероуглерод, сероводород, сульфиды металлов и т, д.) прим еняют также в патенте [391] для интен-сйфпкации процесса крекинга -гексана. Показано, что степень прбйращения н-гексаиа резко повышается (от 12 до 82,5%) при 540° в результате активации серой синтетического цеолита 13Х. [c.149]

Болтон и Буяльский [210] подробно исследовали крекинг гексана на катализаторе, приготовленном дезаммонированием цеолита NH4Y. Особенность метода исследования в этой работе заключалась в том, что образец цеолита через небольшие промежутки времени протекания реакции вакуумировали и после удаления газообразных продуктов и реагентов проводили съемку спектров. В результате были получены интересные данные, хотя такой метод и не позволил составить представление о поведении катализатора в реальных условиях каталитической реакции, ИК-спектроскопические измерения выполняли следующим образом. Образец цеолита прогревали при 550° С вначале на воздухе, а затем в токе азота, далее цеолит охлаждали до комнатной температуры и снимали его спектр. После этого образец вновь нагревали до 450° Сив течение определенного промежутка времени через кювету пропускали пары гексана в токе азота. Образец охлаждали до 200° С и путем вакуумирования удаляли избыток углеводородов, затем температуру образца вновь снижали до комнатной и проводили повторную съемку спектров. Вслед за этим ячейку опять нагревали до 450° С и всю операцию повторяли еще раз, но уже при другой длительности реакции и т. д. Типичные спектры, полученные при различной длительности реакции (от 1 до 14,5 ч), представлены на рис. 3-92, а на рис. 3-93 показано, как меняется во времени оптическая плотность полос поглощения гидроксильных групп. Здесь же показана зависимость состава газообразных продуктов от длительности реакции. [c.331]

Фроста. По данным указанных авторов мономолекулярные константы скорости крекинга н.-гексана, н.-октана и н.-додекана равны соответственно 0,0087, 0,011 и 0,18. Если константу скорости крекинга гексана принять условно равной единице, то константы скорости крекинга гексана, октана и додекана выразятся следующими цифрамиl [c.95]

Однако еще многое остается недостаточно изученным. С практической точки зрения имеется обширное ноле деятельности по созданию лучших катализаторов, которые позволят значительно понизить образование кокса или обеспечат нротекапие таких реакций, в результате которых будут но-лучаться продукты особых качеств. С теоретической точки зрения ще многое предстоит сделать для выяснения кинетики и механизма процесса. Эта теория в применении к объяснению инициирования крекинга нафтеновых и парафиновых углеводородов имеет ряд неясных мест. Кроме того, опубликовано еще очень мало данных но многим отдельным стадиям цепи карбоний-ионных реакций. Нуждается в развитии также и количественная сторона теории карбоний-ионов. Несомненно, нри детальном изучении реакций крекинга большую пользу должны принести исследования, проводимые с соединениями, содержащими радиоактивный углерод или тяжелый изотоН углерода. Начало исследованиям в этом направлении положили Мак-Магон [65], изучавший образование кокса из радиоактивных парафиновых углеводородов, и Клименок с сотрудниками [60], которые установили лишь незначительный обмен между радиоактивным метаном (или этаном) и олефиновыми углеводородами, а также Андреев с сотрудниками [2], изучавшие крекинг -гексана в присутствии радиоактивного этилена. [c.459]

Пирс и Ньюсом [ЗбЬ] нашли, что при крекинге гексана при температурах 430—520° С и при давлениях 985—1055 кг см получаются крекинг-газы, содержащие только незначительное количество олефинов. Содержание непредельных в жидких продуктах разложения при этих условиях было очень небольшим. Следует отметить, что высокое давление благоприятствует только вторичным реакциям полимеризации и конденсации. Высокая температура и продолжительное время крекинга оказывают такое же влияние на вторичные реакции. Уатерман и Перкин [54] показали, что бромные числа крекинг-бензинов и керосинов, полученных в процессе с высоким давлением, резко уменьшаются с увеличением времени крекинга при 450° С. [c.124]

Клименок, Андреев и Гордеева [171] удаляли около 60% кокса , отложившегося при крекинге гексана на алюмосиликате, путем эвакуации катализатора при 350 —400 °С. [c.222]

Для определения об изучаемого образца осущест вляется крекинг гексана в проточном микрореакторе при температуре, обеспечивающей не более 5-10%-ное превращение. Затем, предполагая первый порядок реакции, по величине превращения гексана рассчитьюается константа скорости крекинга. Вычисленное значение константы скорости экстраполируется по уравнению Аррениуса (Е=30 ккал/моль) до температуры 5-10%-ного поевраще -ния гексана на аморфном алюмосиликате (538 С). Отношение значений константы скорости исследуемого и стандартного аморфного алюмосиликатного катализаторов при 538 С дает величину относительной активности ( об ), Использование данного метода для опенки широкого ряда образцов кристаллических алюмосиликатов показало, что относительная активность может отличаться более чем в 1000 раз. Метод является достаточно удовлетворительным для быстрой сравнительной оценки активности цеолитов. [c.41]

С другой стороны, было установлено, что катализатор Н-М эффективно ускоряет реакции диспропорционирования толуола [2] и крекинга гексана (3,4]. Поэтому можно было ожидать, что катализатор Н-М будет также ускорять диспропорционирование ксилола и крекинг изомеров октана. При диспропорционировании ксилола происходит образование толуола и триметилбензола (ТМБ). Образующийся ТМБ может представлять собой смесь трех изомеров, молекулы которых имеют различные размеры СбТ 1,2,4-ТМБ 0, б нм. 1,2,3-П4Б 0,81 нм и 1,3,5-ТЙБ 0,86 нм. При изучении крекинга были использованы три изомера октана н-октан (без примеси каких-либо разветвленных изоиеров), 3-мв-тилгептан (содержащий третичный углеродный атом) и 2,2,4-трйметил-дентан (содержащий четвертичный углеродный атом). Размеры молекул этих изозиеров также отличаются друг от друга Сб] н-октан 0,49 ны, [c.306]

Иная картина получается, если повысить температуру реакции крекинга гексана. Так, нанример, при Т — ЪТ2>° абс. или 600° С по тому я е уравнению дляlg iГ вычисляется -1-0,2, откуда iiГ = 1,58, Таким образом, при 600° С большая часть гексана должна быть уже разложена па пропан и пропилен. [c.464]

По составу газов крекинга гексена-1 при 650 и 700° С соотношение скоростей одинаково (0,515). Отсюда следует равенство энергий активации реакции распада радикала -СвНц и реакции Воеводского для него. Это, конечно, невозможно, так как соот- [c.165]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.25 , c.29 , c.36 , c.64 , c.104 , c.196 , c.301 , c.315 , c.317 , c.331 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.365 , c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология