Пропилен в масляную кислоту

Описаны случаи, когда в результате электролиза алифатических монокарбоновых кислот получаются циклопропан и его производные [75]. Например, при анодном окислении н-масляной кислоты в водном щелочном растворе наряду с пропиленом среди продуктов электролиза найден циклопропан [42] [c.13]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Высшие алкансульфокислоты. Пропан-1,2-дисульфокислота получена сульфированием масляной кислоты [435] или ее амида [435], а также кипячением бромистого пропилена с раствором сернистокислого аммония [440, 4836]. При действии на бромистый пропилен сернистокислого натрия образуется главным образом пропилен. Дисульфохлорид реагирует с анилином [4796] по тому же пути, как и его низший гомолог [c.187]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Большое число разнообразных соединений может быть превращено в тиофен. К ним, например, относятся эритрит, кротоновая кислота, масляная кислота, паральдегид, диэтиловый эфир, диэтилсульфид, пиррол, фуран, этилен, пропилен, бутилен и бутадиен. В некоторых случаях вещество нагревают с серой, с сернистым фосфором или с сероводородом—с катализатором или без него в других случаях вещество пропускают через нагретую трубку. Реакция ацетилена с серой, обычно в присутствии катализатора, изучалась особенно широко . Полученный таким путем тиофен загрязнен значительным количеством гомологов и других соединений [13]. Наиболее удобный лабораторный способ [14] получения тиофена [c.167]

Пропилен, HjO изо-, я-Масляные кислоты [Со(СО)4]г в тетрагидрофуране или диоксане, Рсо= 100—200 бар, 120—140 С. Выход 58—96% [1810] [c.95]

Пропилен Анилин H o( O)4 Анилид масляной кислоты, анилид изомасляной кислоты (4 1) 87 538 [c.116]

Пропилен, метанол Метиловый эфир масляной кислоты, диметилацеталь масляного альдегида СОз(СО)8 в присутствии небольших количеств водорода и различных органических оснований, 160, 170 или 180° С [1817] [Со(СО)4]2. Выход эфиров 97,2% [1818] [c.96]

Масляный альдегид, бутиловые спирты, пропилен, водородсодержащий газ, карбонилы кобальта, окись углерода, нафтеновые кислоты, бутилформиат и др. [c.535]

Пропилен, НгО Масляная кислота oa( O)s в диоксане, Pqq = 200—320 бар, 125° С, 340 мин, превращение 90% [1183] [c.809]

Пропилен Метанол Со-пропионат Метиловый эфир масляной кислоты 520 [c.112]

Изомасляный альдегид можно получить с помощью описанных выше методов. В Германии его производили, применяя реакцию каталитического окисления изобутилового спирта кислородом воздуха изобутиловый спирт получали из окиси углерода и водорода, которые были в свою очередь образованы при синтезе высших спиртов (см. гл. П). Окисление проводили при 370° С и атмосферном давлении над катализатором серебряной сеткой [281. Изомасляный альдегид образуется также вместе сн-масляным альдегидом при каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом (см. стр. 289). Из других способов получения следует указать на жидкофазную изомеризацию окиси изобутилена (см. гл. ХУП ) или металлилового спирта (см. гл. IX) под каталитическим действием кислоты (в незначительном количестве) [c.291]

Пропилен. НзО, СО Масляная кислота б с-(Трифенилфосфин)-налладийхлорид в разбавленной НС1, Pqq = 300 бар, затем 700 бар, 120° С [348] [c.792]

Пропилен, метанол, СО Метиловый эфир изомасляной кислоты (I), метиловый эфир масляной кислоты (И) mempoKu -(Трифенилфосфин)-палладий С,н. = 13 бар, Рсо = 200—700 бар. 90° G. В продуктах 1 И = 140 82 (вес.). Общий выход 100% (на прореагировавший gHg) [368] [c.792]

Этилпропиолат Пропилен, Н О, СО Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты П р и с 0 Карбо -Масляная, изо-масляная кислоты Ы1(СО)2[Р(СвН5)з]г— 2,5-диметил-3-гексин-2,5-диол в бензоле, 23° С, 3 мин. Выход 75% [3305] единение чилирование Ni( 0)4 в тетрагидрофуране или диоксане, 100— 200 бар, 120—140° С. Выход 58—96% [1810] [c.181]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Пропилен Тример пропилена Тетрамер пропилена Кодимер пропилена и бутена н-Бутиловый спирт, изобутиловый спирт, н-масляный альдегид, масляная кислота, неопенилгликоль, 2-этилгексиловый спирт Изодециловые спирты Тридециловые спирты Изооктиловые спирты [c.63]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

Опыты со смесью циклогексана и меченого циклогексена проводили в той же установке, что и ранее. Цикл огексев присутствовал в количестве 4,3 мол.%. В опыте использовали 6 мл (5,0 г) окиси гольмия с размером зерен от 1 до 2 мм и удельной поверхностью 46 м /г. Катализатор регенерировали пропусканием смеси воздуха и азота в течение 6 час. Продукты анализировали радиохроматографически. Разделение проводили при 65° С на колонке длиной 9 ж и диаметром 2 мм. В качестве неподвижной фазы использовали смесь триэтиленг.школь + 22,4% н-масляной кислоты [78]. Скорость подачи газа-носителя гелия 20 мл]мин. Были найдены также этан (5%), этилен (4,9%) и пропилен (4%). [c.200]

Можно думать, что способность радикалов обменивать свой водород на дейтерий воды близка к способности к обмену насыщенных соединений. Заметный обмен наблюдался только в тех радикалах, которые несут активирующие группы, например в (ZH2 OOH [118]. Поэтому медленный обмен углеводородных радикалов, образующихся при синтезе Кольбе, не представляется неожиданным еще и вследствие предполагаемой неактивности в реакциях обмена. Было установлено [111], что при электролизе дейтерированных н-масляной и зо-масляной кислот образующиеся пропилены содержат меньше дейтерия, чем исходные кислоты, что доказывает наличие обмена в процессе электролиза. Ни исходные кислоты, ни пропилен не обменивают водород на дейтерий воды. Поэтому наблюдаемая потеря дейтерия должна быть объяснена обменной реакцией какого-то промежуточного продукта, образующегося при электролизе, вероятнее всего свободного радикала. В обмен радикалов включаются их а-водородные атомы. [c.564]

При реакции между окисью углерода, олефинами и первичными спиртами в присутствии кобальта как катализатора образуются слонгные эфиры 189]. Из этилена, метилового сиирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углорода и метиловый спирт превран1,а-ются в смесь метиловых эфиров масляной н изомасляной кислот. [c.559]

Баррет [18] сообищл о другом методе получения метилметакрилата — дегалоидированием эфиров а- и 3-хлоризомасляных кислот. Изард [19] конденсировал метиловый эфир хлормуравьи-ной кислоты с пропиленом и получил метиловый эфир р-хлоризо-масляной 1 ислоты, из которого отщеплением хлористого водорода был получен метилметакрилат [c.134]

Алкилирование проводили в стеклянном трехгорлом реакторе емкостью 1 л, снабженном мешалкой (2000 об мин), обратным холодильником и барботером. Температуру масляной бани поддерживали на постоянном уровне (100° С). В реактор помещали 2 моля фенола с 0,2 молями хлористого алюминия, смесь расплавляли и пропускали слабый ток хлористого водорода при 100° С в течение 10—15 мин. Затем подавали пропилен со скоростью, обеспечивающей полноту его поглощения. По окончании опыта содержимое реактора выливали в смесь льда с соляной кислотой (750 мл воды, [c.92]

В раствор 10 г сульфенилхлорида в 200 мл уксусной кислот в течение 30 мин пропускают пропилен. Реакционную смесь оставляют на сутки, после чего разбавляют водой. Масляный слой экстрагируют эффои. Перегонкой получают 5,1 г (43,5%) продукта. [c.273]

Пропилен Метанол С02(С0)з Метиловые эфиры масляной и изомасляной кислот 85 523 [c.112]

Из этилена, метилового спирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углерода и метиловый спирт превращаются в смесь метиловых эфиров масляной и изомасляной кислот. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология