Альдегиды, окисление кисями

Можно выделить только две реакции, в которых достаточно четко прослеживается связь между весом -состояний и каталитической активностью переходных металлов восьмой группы. Первая — это реакция гидрогенолиза алканов, для которой наиболее активны металлы, обладающие наибольшим весом -состояний, и активность практически линейно, на несколько порядков, меняется в зависимости от веса -состояний. Вторая — это реакция жидкофазного окисления олефинов на металлах платиновой группы. В этой реакции только Ки и КЬ, обладающие наибольшим весом -состояний, ведут полное окисление олефинов до воды и двуокиси углерода со 100%-ной селективностью. Для других металлов платиновой группы наблюдается образование продуктов неполного окисления олефинов — непредельных альдегидов и кислот. [c.154]

О чем свидетельствует последовательное изменение окрас-ки реагирующих вешаете Написать по стадиям уравнения реакций окисления изоамилового спирта до альдегида и далее — до кислоты. [c.82]

Кислота получена из альдегидов, синтезированных методом оксосинтеза из бензина контактного испарения (КИ). Продукт окисления твердых изопарафинов. [c.162]

Многие химико-технологические процессы получения многотоннажных полупродуктов, необходимых для органическ<ш промышленности, построены заведомо невыгодно, требуют многообразных операций и дорогого сырья. Нередко при этом известно, что эти полупродукты могут быть получены и другим, более дешевым путем, основанным на применении легко доступного сырья. Тем не менее, мы нока еще яе можем воспользоваться этими процессами в промышленности, так как не умеем заставить протекать эти процессы в нужном для нас направлении с хорошим выходом интересующих нас веществ. Так, например, получение спиртов, альдегидов, кио-лот путем окисления природных газов или промышленных нефтегазов кислородом воздуха пока еще мало применяется, исключительно из-за неумения управлять таким сложным процессом. Подобных примеров можно привести много. [c.346]

Механизм окисления спиртов под действием хромового ангидрида и хромовой кислоты подробно изучен. Эта реакция включает несколько стадий. В первой стадии из спирта и СгОз образуется сложный эфир хромовой кислоты. Во второй, ключевой стадии происходит окислительно-восстановительное элиминирование, приводящее к образованию альдегида или кетона и частицы, содержащей Сг(1У). При окислении дейтерированного СНзСВСНз и недейтерированного пропанола-2 наблюдается ки- Н [c.270]

П р имером оки сления в жидкой фазе при высоких температурах и давлениях служит процесс Penniman a Сырая нефть или ее погоны смешиваются с измельченным в порошок углем- или торфо м и затем окисляются пропусканием через нагретую смесь воздуха. В случае газойля например масла подогреваются сначала до 260° под давление М в 20 ат. При 1в ведении воздуха температура повышается до 385—400°. Дестиллат, полученный при окислении, разделяется при стоянии на верхний, нерастворимый, в воде слой, промежуточный слой и нижний слой— водный раствор органических кислот. Кислоты, фенолы и альдегиды могут быть последовательно извлечены из верхнего слоя раствором соды, едкого натра и бисульфита натрия. Остаток от верхнего слоя промывается ВОдой, обрабатывается серной кислотой и затем перегоняется для получения моторного топлива. Остаток возвращается в куб для окисления. Из кислородной вытяж-ки спирты могут быть вьгделены разбавлением во дой и перегонкой. [c.909]

Окисление алифатических альдегидов до надкислот представляет интерес в связи с использованием последних для эпоксидирования различных олефинов в соответствующие окиси [1]. Ранее нами изучена ки,-нетика жидкофазного каталитического. окисления пропионового и изомасляного альдегидов кислородом при атмосферном давлении в реакторе из молибденового стекла [2, 3]. При этом экспериментальные коЦ-центрации всех основных наблюдаемых продуктов во времеии, полученные при различных начальных концентрациях соответствующего альдегида и катализатора, описываются кинетической схемой в интервале температур 5... 30°С со средней относительной ошибкой, не превышающей 15%. [c.18]

Согласно Майской (1958), лигнин является компонентом всех высших растений. Он представляет собой трехмерный полимер фенольной природы, с которым в структурах растительных тканей тесно переплетаются целлюлозные и гемицеллюлозные пепоч-ки. Имеются данные, свидетельствуюш ие о том, что лигнин в древесине химически связан с углеводами Р-глюкозидными связями (Одинцов, Шишкова, 1952) или ковалентными полуацетальными связями (Во1кег, 1963). Лигнин содержится в одревесневших клеточных стенках и в области срединной пластинки. По Фрейденбергу (1960), понятие лигнин является прежде всего морфологическим. При щелочном нитробензольном окислении лигнина образуются ароматические альдегиды [c.164]

Акридиновые красители получаются при конденсации альдегидов (как жирных, так и ароматических) с -фенилендиаминами. Образующийся в качестве промежуточного продукта замещенный диаминодифенилметан при нагревании с кислотами отщепляет молекулу аммиака, превращаясь в замещенный 9,10-дигидроакридин. Последний, окисляясь, превращается в краситель. Например, путем конденсации л-толуилендиамина с формальдегидом в присутствии серной кислоты при 50° при последующем окислении полученного соединения образуется краситель основ.ной желтый 3 (КИ 786) [c.314]

Недавно Рандерат предложил новый препарат для сверхчувствительного метода радиационного обнаружения окисленных перйодатом нуклеозидов и других карбонильных соединений (любых альдегидов и кетонов) — 3 ([3- 1]-иод-4-оксифе-нил)пропионилкарбогидразид. Он получается замещением остатка N-оксисукцинимида в реактиве Болтона—Хантера на остаток карбогидразида. Концевая группа последнего легко связывается с диальдегидом окисленной рибозы или иным карбонилом. Препарат может быть получен с УА 2000 Ки/ммоль он более стоек, чем боргидрид [Randerath, 1981]. [c.253]

Окисление. При недостаточности печени данный процесс, как и ацетилирование, понижен. Не происходит окисления аминогрупп при помощи аминооксидаз до альдегидов и соответствующих киают. Так, нарушается превращение сантонина в оксисантонин, атофана в оксиатофан, этилового спирта через ацетальдегид до уксусной кислоты. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология