Лигнин понятие

В химии лигнина понятие скорости его превращений весьма неопределенно [24, 25], так как всегда одновременно протекает несколько химических реакций. При сульфитной варке, например, происходит сульфитирование различных функциональных групп, реакции деструкции и сшивки макромолекул и др. Поэтому под скоростью сульфитной варки обычно понимают скорость растворения лигнина в варочном растворе. [c.272]

Общие понятия о лигнине [c.362]

Как у всех сетчатых полимеров, понятие макромолекулы для природного лигнина теряет смысл. [c.365]

Первой проблемой при установлении строения полисахаридов, как и при анализе других макромолекулярных соединений, является выделение исследуемого вещества в чистом виде. Понятие чистоты в данном случае не очень четкое из-за наличия микрогетерогенности (минорные изменения внутри одних и тех же частиц вещества). Описаны методы отделения веществ углеводной природы от различных примесей, в том числе от неорганических солей и низкомолекулярных соединений, а также от высокомолекулярных веществ, например белков и лигнинов, однако следует иметь в виду, что каждый полисахарид ведет себя по-своему. [c.216]

Понятие о лигнине и его структурных единицах [c.147]

Тонус — латинский термин, означающий напряжение. В физиологии под тонусом подразумевается напряжение мышц, сосудов, тканей или клеток (одно из самых распространенных явлений, сопутствующих современной цивилизации,— пониженное кровяное давление, гипотония, от греческого гипо — ниже). Это понятие совершенно правомерно и по отношению к растительной клетке. Ведь у многих растений в отличие от животных нет опорной системы, будь то внешний скелет, такой, как хитиновый панцирь насекомых, или же внутренний, костный скелет, подобный таковому позвоночных животных и человека. Известной заменой служит, конечно, укрепление внешней оболочки растительных клеток — клеточной мембраны, как это имеет место у древесных растений. Такое укрепление достигается за счет утолщения клеточных стенок и отложения лигнина или пробки (еще один пример — сверхпрочная скорлупа ореха, состоящая из мертвых клеток). Однако этот способ имеет и свои недостатки толстые стенки затрудняют обмен веществ между клетками, и, кроме того, они поглощают свет. Но, скажем, для листьев, которые только на свету образуют из двуокиси углерода и воды сахар и крахмал, это ни в коем случае не подходит. [c.241]

С аналитической точки зрения под лигнином понимают ту часть растительного материала, которая удаляется при выделении холоцеллюлозы и которая остается в нерастворимом остатке после гидролиза углеводов крепкими кислотами. Это понятие в некоторой степени условно. Возможно, что при выделении лигнина из древесины от природного лигнина (протолигнина) отщепляются какие-то группы, поэтому выделенный лигнин по своему составу и свойствам будет значительно отличаться от исходного природного лигнина. Однако, несмотря на условность, кислотные методы количественного определения лигнина до сих пор считаются наиболее приемлемыми. Результаты, полученные при прямом определении лигнина путем гидролиза углеводов крепкими кислотами, совпадают с потерей в весе при выделении холоцеллюлозы. Поэтому ту часть растительной ткани, которая в последнем случае переходит в раствор, можно практически считать идентичной с лигнином, выделенным при прямом определении. [c.81]

В лигнине растительной ткани характерные для природного лигнина реакционноспособные функциональные группы находятся в связанном состоянии они освобождаются при действии реагентов (например кислот) на растительный материал. В результате лигнин при изолировании претерпевает более или менее глубокие необратимые изменения (полимеризационного и конденсационного характера) и становится отличным от исходного компонента клеточных стенок. Кроме того, изолированный лигнин может содержать трудно отделимые примеси, например смолистые вещества, углеводы или продукты их изменения. Поэтому понятие чистый лигнин лишено смысла. [c.567]

Лигнин в отличие от полисахаридов - полифункциональный полимер. Его функциональные группы весьма разнообразны метоксильные, гидроксильные фенольные и алифатические, карбонильные альдегидные и кетонные, карбоксильные, а также двойные связи алкенового типа. Для функциональньге групп лигнина характерны все свойства и закономерности химических реакций, известные в органической химии. Эти реакции используются и для количественного определения различных функциональных групп. Однако в последнее время все большее распространение для определения функциональных групп приобретают различные спектроскопические методы дифференциальная УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, ПМР( Н-ЯМР)-спектроскопня и С-ЯЬ№-спектроскопия (см. 12.7.3). При рассмотрении методов определения функциональных групп будут изложены лишь общие понятия. Подробные методики можно найти в литературе [40]. [c.376]

Наиболее изучены процессы деструкции лигнина, протекающие при нагревании природного или выделенного лигнинов с водным диоксаном (1 9) в присутствии НС ( ацидолиз ) и с этанолом в присутствии НО (этанолиз). Следует заметить, что применяемый в химии лигнина термин ацидолиз не совпадает по смыслу с понятием ацидолиза в химии полимеров, где оно означает деструкцию под действием органических кислот. Фактически ацидолиз лигнина представляет собой мягкую гидролитическую деструкцию лигнина, катализируемую минеральной кислотой. Реакцию этанолиза лигнина для изучения его строения впервые применил Гибберт, а реакцию ацидолиза - Адлер с сотрудниками, изучивший и механизм этих реакций. В честь Гибберта мономерные продукты ацидолиза и этанолиза получили название кетонов Гибберта. Из лигнинов хвойных получаются гваяцилпропановые продукты деструкции, а из лигнинов лиственных пород - дополнительно сирингилпропановые аналоги. [c.453]

В дальнейшем, когда было обнаружено, что инкрусты не однородны, понятие лигнин сузилось и сохранилось только за метоксил-содержащим компонентом этих веществ. [c.92]

Макроструктура древесины выстроена живыми и отмершими клетками, причем в спелом дереве последних 90-95 %. Совокупность отмерших клеток охватывается понятием древесное вещество (это понятие введено в химию древесины Эриньшем [1]), которое представляет собой сложный природный композит, состоящий из 3 высокомолекулярных соединений целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз. [c.262]

Стремительный прогресс химической науки способствовал интенсификации исследований, связанных с познанием строения и реакционной способности лигнина. Сегодня уже видны контуры его первичной структуры и в главном поняты превращения в элект-рофильньгх и нуклеофильных реакциях. Однако эти успехи только часть общей проблемы лигнина, многие вопросы которой все еще остаются открытыми. В частности, неясны роль и место лигнина в жизнедеятельности растений, не раскрыта взаимосвязь с углеводными компонентами клеточной стенки, не определены эффективные пути вовлечения лигнина в промышленную переработку. [c.363]

В.И. Вернадский определил понятие живое вещество (ЖВ) как совокупность живых организмов, сведенных к их весу, химическому составу и энергии, что позволило ему, а затем и его последователям определять массу живого вещества и другие характеристики. Необходимо обратить внимание, что в понятие живое вещество В.И. Вернадский вкладывал и его энергию . Живое вещество состоит из нескольких компонентов или групп биомолекул сходного строения белки, углеводы, липиды (или жиры) и близкие им соединения панлипоидины, в высших растениях еще вьщеляется лигнин. Элементный состав компонентов живого вещества приведен в табл. 3.1 [c.99]

Согласно Майской (1958), лигнин является компонентом всех высших растений. Он представляет собой трехмерный полимер фенольной природы, с которым в структурах растительных тканей тесно переплетаются целлюлозные и гемицеллюлозные пепоч-ки. Имеются данные, свидетельствуюш ие о том, что лигнин в древесине химически связан с углеводами Р-глюкозидными связями (Одинцов, Шишкова, 1952) или ковалентными полуацетальными связями (Во1кег, 1963). Лигнин содержится в одревесневших клеточных стенках и в области срединной пластинки. По Фрейденбергу (1960), понятие лигнин является прежде всего морфологическим. При щелочном нитробензольном окислении лигнина образуются ароматические альдегиды [c.164]

Часть веществ, удаляемых из древесины при указанных выше обработках и имеющих более высокое, по сравнению с целлюлозой, содержание углерода, Пайен назвал лигнином. Позднее лигнином был назван комплекс веществ, разрушающихся при действии на древесину смеси хлорноватокислого калия и азотной кислоты. По современным представлениям, этот комплекс состоит из лигнина и гемицеилюлоз. Постепенно, с развитием химии древесины, понятие лигнин приобрело более узкий и определенный смысл. Однако и в настоящее время в это понятие различные исследователи все еще вкладывают разное содержание. [c.563]

По Фрейденбергу, лигнины являются сх орее морфологическим понятием, нежели определенными химическими веществами. Практическое их значение состоит преИхМущественно в том, что окислением их можно превратить в ванилин и родственные фенолоальдегиды, имеющие широкое применение в химической и пищевой промышленности, фармацевтическом деле и т. д. В последнее время лигнины нашли применение в химии пластических масс. [c.330]