Другие анионные моющие вещества

Перечисленные типы соединений составляют группу анионо-ак-тивных моющих веществ. Существуют и другие моющие вещества — катионоактивные, амфотерные и др. [c.243]

Молекулы ПАВ адсорбируются на поверхности ткани и на частицах грязи (жира), проникая в зазор между ними (рис. 37). Полностью покрытая адсорбированными молекулами ПАВ частица отделяется от поверхности ткани и уходит в раствор. При этом важную роль играет ценообразование. Дело в том, что одним из важных свойств моющих веществ является способность их растворов образовывать устойчивые эмульсии с маслами. Частицы жировой эмульсии, прилипая к пузырькам пены, удаляются вместе с ней из раствора. Нельзя не учитывать и роль электрических зарядов. Текстильные волокна и частицы грязи в воде, заряженные отрицательно (за счет адсорбции отрицательных анионов высших жирных кислот и гидроксильных групп), отталкиваются друг от друга, что тоже способствует моющему действию раствора. [c.347]

В итоге вышеописанных явлений капельки масла, частицы углерода и другие ингредиенты пятнообразующего вещества получают возможность, находясь в растворе моющего средства, переходить в состояние дисперсии благодаря приобретению ими отрицательного заряда, препятствующего флокуляции. Такой результат достигается адсорбцией детергента и анионов. [c.77]

Синтетические ПАВ и моющие средства. Для производства мыла необходимо большое количество жиров — ценного пищевого и технического продукта. Между тем поверхностной активностью обладают и другие органические вещества, имеющие сходный с мылами принцип строения. К ним относятся натриевые соли алкилсульфатов, алкилсульфонатов — анионные ПАВ (как и обьгчное мыло) и четвертичные алкиламмониевые соли — катионные ПАВ. Все эти ВИДЫ ПАВ обязательно содержат в молекуле длинный алкильный радикал (С,—С,,). [c.431]

Одним из потенциальных недостатков анионактивных сульфатов и сульфонатов является их высокая адсорбируемость на шерсти. Поскольку поверхностноактивная часть молекул этих моющих средств представляет собой анион сильной кислоты, они легко связываются протеином шерсти даже при значениях pH, лежащих значительно выше изоэлектрической точки [4]. Поэтому моечные ванны обычно истощаются значительно быстрее, чем в случае употребления мыла. Неионогенные вещества адсорбируются слабее, в связи с чем они способны оказывать более глубокое моющее действие. Одним из недостатков большинства синтетических моющих веществ, по сравнению с мылом, является сложность Выделения ценного шерстяного жира из отработанных моечных растворов. При применении мыла в качестве моющего средства эмульгированный шерстяной жир можно отделить путем подкисления раствора с последующим осаждением мыла в виде жирной кислоты. В случае же применения кислотостойких синтетических средств растворы необходимо центрифугировать или подвергать какой-либо другой, еще более дорогой обработке. [c.406]

Для того чтобы объяснить, каким образом ПАВ способствуют удалению загрязнений, необходимо рассмотреть силы, удерживающие загрязнение на субстрате, и явления, происходящие в процессе мытья. В состав загрязнения могут входить масляные жидкости, способные течь и, следовательно, изменяющие свою форму при удалении с поверхности субстрата (остатки пота на одежде или остатки жирной пищи на посуде), и частицы твердых веществ, переходящие в моющий раствор без изменения формы (например, сажа и окислы металлов). Хотя многие явления, участвующие в процессах удаления обоих видов загрязнений, одни и те же, каждый из них имеет и важные отличительные особенности. Возьмем, например, сухую ткань, содержащую твердое загрязнение (в данном случае загрязнение удерживается на поверхности материала вандерваальсовы-ми силами притяжения). Если погрузить ее в водный раствор ПАВ и начать перемешивать, то частицы загрязнения будут механически отрываться от поверхности ткани и переходить в раствор. Вслед за этим происходит смачивание тех участков поверхности ткани и частиц загрязнения, которые ранее находились в контакте друг с другом. В результате смачивания водным раствором ПАВ эти участки, как и остальная поверхность ткани и твердых частиц, приобретают электрический заряд, обусловленный адсорбцией на них ионов из раствора или ионизацией поверхностных полярных групп. Поскольку анионы адсорбируются легче, чем катионы, в большинстве случаев поверхность очищаемого материала становится отрицательно заряженной. Возникающий адсорбционный заряд частично нейтрализуется противоположным по знаку зарядом диффузного слоя противоионов, находящихся в растворе вблизи межфазной поверхности. Таким образом, на каждой поверхности образуется двойной электрический слой, а так как поверхности и ткани, и частиц загрязнения обычно заряжаются отрицательно, [c.511]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

Наиболее известным примером такого типа молекул являются щелочные соли высокомолекулярных жирных неразветвленных кислот (мыла), например Na+02 ( H2) СНз. Полярным концом молекулы является карбоксилат-анион, а неполярным участком — длинная углеводородная цепь. Моющие свойства этих солей обусловлены способностью мицеллы включать жир и другие неполярные вещества внутрь углеводородной области, где они в сущности растворяются в углеводородном растворителе. Образовавшиеся капельки устойчивы к коагуляции благодаря поверхностному электрическому заряду, который отталкивает друг от друга приближающиеся мицеллы с одноименным поверхностным зарядом. Таким образом, жир может распределиться в воде в виде эмульсии, капли которой стабилизированы с помощью мыла. Высокомолекулярные четвертичные аммониевые соли [например, цетилпиридинийхлорид СНэ(СН2) 15N+ 5H5 I ] образуют катионные моющие вещества, действующие точно таким же образом. [c.338]

ЛИШЬ удобным промежуточным звеном между гидрофильной сульфогруппой и гидрофобной алкильной цепью. Поэтому были разработаны и другие способы соединения длинной алкильной цепи с анионной группой, которые описаны ниже. Большинство анионных ПАВ, полученных этими способами, при использовании их для стирки и в других областях применения моющих веществ не уступают алкилбензолсульфонатам, хотя вместе с тем им присущи свои технические и экономические преимущества и недостатки. Возможно, что в будущем некоторые из новых анионных ПАВ составят серьезную конкуренцию алкилбензолсульфонатам. Однако вряд ли какое-либо из них достигнет того положения, которое вот уже 15 лет занимают эти вещества. [c.526]

Обычно при мытье волос на поверхности волоса остается небольшое количество моющего вещества. Особенно прочно прикрепляются к волосу анионные моющие средства они вызывают склеивание волос друг с другом в результате появления электростатического заряда, из-за чего волосы с трудом поддаются прическе. Используя ополаскиватели, содержащие катионные вещества, например, четвертичные соединения аммония, которые обладают антистатическим действием, можно устранить ненужную наэлектри-зованность. [c.221]

Среди многих других веществ, относящихся к этой группе, можно отметить так называемые саркозины, из которых, например, лаурилсаркозин получает все большее применение в качестве компонента шампуней. Саркозины хорошо пенятся, что облегчает дальнейшее обращение с волосами. Все перечисленные вещества хорошо переносятся организмом и не слишком раздражают глаза. По своим химическим свойствам они являются анионными моющими средствами. [c.228]

Ароматические сульфокислоты, в которых ароматическое ядро является составной частью гидрофобного радикала, относятся к числу наиболее широко распространенных в США синтетических моющих средств. До недавнего времени широкое применение имели главным образом два продукта — накконоль N1 и сантомерс, производство которых в 1943 г. составляло половину всей продукции синтетических моющих средств. Однако за последние несколько лет резко возросло производство других алкиларилсульфонатов. Ароматические сульфокислоты являются одними из наиболее дешевых анионных поверхностноактивных веществ и наряду с этим обладают также рядом других преимуществ. Так, для них характерны — высокая устойчивость против гидролиза и большое разнообразие в отнощении химического строения, а следовательно, и физико-химических свойств. [c.115]

Поверхностноактивные вещества часто применяют в виде смесей с другими инактивными органическими соединениями, которые служат для придания смеси специальных свойств. Наиболее важной группой таких органических добавок являются, повидимому, растворимые в воде высокополимерные продукты, как, например, смолы, крахмалы, протеины и производные целлюлозы. Натриевая соль кар-боксиметилцеллюлозы, выпускавшаяся под названием тилоза НВР, была подробно изучена и широко применялась в качестве органического активатора в Германии во время войны. На основании лабораторных исследетаний и промышленных испытаний было установлено, что это вещество является эффективным активатором для большинства анионных моющих средств [21]. Для этой же цели применяются и другие растворимые в воде простые эфиры целлюлозы, [c.231]

Как показал Гаррис [144а], влияние щелочных активаторов на моющую способность стойких по отношению к действию солей жесткости анионактивных синтетических моющих средств выражено менее резко, чем в случае мыл. Томас и Браун [145] показали, что моющее действие обычных анионных синтетических веществ улучшается карбонатами, фосфатами и силикатами щелочных металлов только в отсутствие хлоридов и сульфатов. Снелл использовал в качестве актива -тора для этих моющих средств борат натрия, содержавший от 1,1 до 2 молей КазО на 1 моль ВдОд, а Куимби предложил с этой целью применять кислые фосфорнокислые соли [146]. В ряде других патентов описаны смеси анионных синтетических моющих средств и мыл с активаторами типа карбонатов, фосфатов и силикатов [147]. [c.370]

Имеется ряд поверхностноактивных соединений, которые сами по себе или при использовании в многокомпонентных составах не ослабляют коррозионного действия, а, наоборот, содействуют ему. Холнесс и Росс [64], изучая коррозионное действие на медь некоторых широко применяемых моющих веществ, нашли только два соединения, которые не вызывали коррозии в аэрированной воде. Это эфир сульфоянтарной кислоты и полигликольалкилфе-нол. Ряд катионных и анионных поверхностноактивных веществ обнаруживали коррозионное действие. Результаты аналогичных опытов на малоуглеродистой стали и олове [65] указывают на значительную специфичность действия, т. е. одни поверхностноактивные вещества ускоряли коррозию по сравнению с коррозией, вызываемой чистой водой, другие ее несколько замед- [c.184]

Равновесное состояние при реакции комплексообразования можно определить по концентрации фосфата, необходимой для того, чтобы осветлить стандартный раствор мыла в воде известной жесткости (измеряемой по кальцию). В этом отношении триполифосфаты эффективнее пирофосфатов, а технические стеклообразные фосфаты более эффективны, чем триполифосфаты. Пирофосфаты являются сильным комплексообразующим агентом для ионов Mg , но не для ионов Са % так как образующийся вначале растворимый сложный анион распадается, особенно при повышенной температуре, образуя нерастворимый пирофосфат кальция. Пирофосфаты, как и триполифосфаты и стеклообразные фосфаты, могут связывать катионы железа и других тяжелых металлов [14], причем их ко.мплексообразующая способность зависит от pH, температуры и присутствия других анионов в растворе [15]. Связывание конденсированными фосфатами ионов, юторые обычно осаждают мыла, обусловливает возможность их применения в качестве активных добавок к мылам и синтетическим моющим веществам во многих операциях очистки, особенно при очистке текстильных изделий [16]. Эти вопросы подробнее обсуждаются в следующей главе, посвященной рецептурам моющих средств. [c.214]

Среди поверхностноактивных лизинов, по-видимому, наиболее изучены сапонины, сильное гемолитическое действие которых было давно известно. Отдельные сапонины значительно отличаются в этом отношении друг от друга одним из наиболее сильно действующих и хорошо изученных соединений является дигитонин [26]. Сильное гемолитическое действие наблюдалось не только у анион- и катионактивных веществ, но и у неионогенных соединений, так что оно, по-видимому, не зависит от заряда иона [27]. Для определенных рядов мыл и поверхностноактивных сульфонатов наблюдается соответствие между гемолитическим действием и химической структурой [28]. Гласман [29] изучал гемолитическое действие группы полимерных неионогенных полиоксиэтиленовых моющих веществ и установил, что их активность на несколько порядков ниже активности неполимерных аналогов. Эти соединения обладают очень слабым гемолитическим действием даже при таких концентрациях, когда поверхностное натяжение растворов достигает почти постоянного, минимального значения. [c.272]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Много внимания было уделено исследованиям адсорбции текстильными волокнами поверхностноактивных веществ и поверхностноинактивных добавок. Эти исследования представляют интерес как с практической, так и с теоретической точки зрения в связи с явлениями, имеющими место при моющем действии, и проведением ряда операций текстильной технологии, осуществляемых в растворах. Новые данные, полученные в этой области, касаются не тольйо мыл, но и большого количества синтетических поверхностноактивных веществ, а также многих обычных текстильных волокон. Мыла адсорбируются на целлюлозных волокнах практически так же, как и на угле, причем катионы (К или N3) и анион жирной кислоты адсорбируются более или менее независимо друг от друга. Адсорбат состоит главным образом из кислого мыла, т. е. соединения КСООНа-КСООН. При высоких значениях pH гидролиз мыла в растворе подавляется и адсорбция снижается. При очень малых концентрациях мыла адсорбция, по-видимому, имеет ионообменный характер, так как целлюлоза содержит свободные карбоксильные группы [22]. Уезербёрн, Розе и Бейли [23] исследовали адсорбцию натровых мыл насыщенных жирных кислот С18 и олеиновой кислоты хлопком, вискозным шелком, ацетатным шелком, найлоном и шерстью. Поскольку в этом исследовании фиксировалась только одна точка изотермы адсорбции (измерялось количество мыла, адсорбирующееся в течение 30 мин. из 150 лл 0,1 %-ного раствора при 70° на 6 г волокна), авторам, очевидно, не удалось обнаружить тех или иных особенностей в процессе адсорбции, которые могли иметь место. Количества адсорбирован- [c.291]