Липпман

Уравнение (9.29) было впервые выведено Г. Липпманом в 1875 г. и называется уравнением Липпмана. Оно является частным случаем основного уравнения электрокапиллярности. [c.43]

Анализ соотношения (22.17) показывает, что с ростом концентрации электролита эффективная толщина двойного слоя уменьшается. Иначе говоря, двойной слой сжимается, становится менее диффузным. Емкость двойного слоя при этом растет, а пограничное натяжение в соответствии с уравнением Липпман уменьшается. С ростом температуры эффективная толщина двойного слоя, наоборот, увеличивается, слой становится более диффузным, его емкость падает, а а возрастает. Из уравнения (22.16) следует, что сжатие диффузного слоя и, следовательно, рост емкости должны происходить также при удалении от т. н. з. [c.112]

Электрокапиллярный метод начали применять для изучения двойного электрического слоя еще в конце прошлого века (Г. Липпман, Ж- Гуи). Результаты, полученные при помощи этого метода, позволили сформулировать основные представления о строении двойного слоя. Существенным ограничением электрокапиллярного метода является то, что он применим лишь к жидким электродам. [c.154]

Капиллярное перемещение жидкости. Предложенный Липпманом и усовершенствованный Гуи метод измерения пограничного натяжения, основанный на эффекте капиллярного перемещения жидкости, и доныне является широко распространенным и одним из наиболее точных методов изучения термодинамических свойств границы раздела жидкий электрод/раствор. Капиллярное перемещение жидкости вызвано искривлением ее поверхности, граничащей с другой жидкостью, газом или собственным паром. [c.153]

На рис. 70 изображен прибор, впервые сконструированный Липпманом в 1873 г. Принцип его работы заключается в том, что давление столба Hg в трубке I уравновешивается капиллярным давлением на искривленной границе Н — раствор электролита в капиллярном кончике 2, а равновесное значение о может быть найдено экспериментально по высоте столба Н (к) на основании уравнения (VI. 38) [c.193]

Ур-ние, описывающее форму электрокапиллярных кривых, было получено Г. Липпманом в 1875. Оно устанавливает связь между поверхностным натяжением а, потенциалом электрода Е и зарядом д на фанице ртуть - р-р [c.427]

Величину Q Липпман определял в ранних работах как электрическую емкость единицы поверхности при постоянной разности потенциалов, а в дальнейшем [6, 7 ] приравнивал заряду 8 единицы поверхности металлической обкладки двойного электрического слоя на границе ртуть—раствор электролита. [c.216]

Подавляющее большинство явлений и закономерностей, описываемых в этой книге, относится к исследованиям, проведенным с помощью ртутного капельного электрода, который берет свое начало от капилляра, применявшегося Липпманом для изучения электрокапиллярных явлений на ртути (названного впоследствии капилляром Липпмана). [c.11]

При исследовании зависимости поверхностного натяжения ртути в растворах электролитов от потенциала Липпман [Ц (1873 г.) применял в качестве поляризуемого электрода мениск ртути в капилляре, а в каче- [c.11]

Изменение поверхностного натяжения ртути с потенциалом Липпман объяснил, исходя из представлений Гельмгольца о двойном электрическом слое как о плоском конденсаторе типа пластинки Франклина с постоянной емкостью. Одну обкладку такого конденсатора образуют заряды на поверхности ртути, другую, противоположно заряженную обкладку — ионы раствора, находящиеся в непосредственной близости от поверхности электрода. [c.13]

Описанный выше метод измерения поверхностного натяжения ртути, предложенный Липпманом, можно назвать статическим, так как, изменяя [c.16]

Описанные электрокапиллярные явления послужили Липпману основой для конструирования очень простого, чувствительного и ранее широко применявшегося нулевого прибора — капиллярного электрометра. [c.16]

Разработанный Липпманом [27] капиллярный электрометр, изображенный на рис. 1У-8, является классическим прибором, который до сих пор играет очень важную роль. Электрометр Липпмана состоит из вертикальной трубки, соединенной с емкостью для ртути. Нижний конец трубки заканчивается тонким, обычно коническим, капилляром диаметром порядка 0,05 мм. Для контроля за мениском в капилляре используют какой-нибудь оптический прибор, например катетометр. Система включает также сосуд с раствором, в который погружен капилляр, электрод сравнения и потенциометрическую цепь, служащую для наложения на электроды регулируемого напряжения. На описанном приборе измеряют высоту столбика ртути как функцию потенциала Е. Для точного определения поверхностного натяжения по высоте столбика ртути важно, чтобы раствор полностью смачивал капилляр и, таким образом, краевой угол между ртутью и стеклом был равен 180°. В этом случае мениск является полусферическим и величину у можно рассчитать по уравнению (1-11). [c.182]

Поверхностное натяжение а на границе металл — раствор электролита зависит от потенциала е. Впервые количественно это явление исследовал Липпман он же предложил название электрокапиллярные явления . Для измерения новерхностного натяжения нри различных потенциалах применяется капиллярный электрометр Липпмана, схематически изображенный на рис. 33. [c.104]

Это уравнение было впервые получено Г. Липпманом в 1875 г. [c.234]

Электрокапиллярные явления отражают связь, существующую между поверхностным натяжением и разностью потенциалов на гран1ще двух фаз. Графически эта связь выражается в виде элек-трокапиллярных кривых (э. к. к.). Впервые электрокапиллярные явления были изучены на границе ртути и водных растворов электролитов Липпманом (1875), который использовал для этой цели сконструированный им капиллярный электрометр. В дальнейшем его исследования были продолжены Гуи (1910) и Фрумкиным (1919), а также Батлером, Крюгером, Грэмом, Парсонсом и др. [c.236]

Перегонка — это своего рода искусство, к которому еще до новой эры приобщились древние египтяне. Жрецы совершенствовали и оберегали это искусство в храмах как тайную науку. Индусы, персы и китайцы также, по-видимому, уже с древнейших времен использовали дистилляционные приборы. По мнению Шеленца [I], изобретение дистилляции следует приписать персам, которые возможно сначала использовали ее при получении розовой воды. Кроме того, он полагает, что в принципе дистилляция аналогична сухой перегонке дерева, с чем согласен также и Липпман [8—10], который сообщает, что сведения [c.19]

Первые попытки систематизировать выделенные из организмов соединения и отделить их от неорганических были сделаны, по-видимому, Бергманом (1777 г,), а несколько позже Греном (1796 г.). Вскоре после этого (1806 г.) Берцелиус ввел название органическая х и-м и я , которое, однако, как отмечает Липпман, встречалось еще в сочинениях писателя-романтика Новалиса (1772—1801 гг.). [c.2]

Можно отметить, что, как это происходило и при развитии других методов анализа, у Я. Гейровского были предшественники. Еще в 1873 г. французский физик Г. Липпман (1845—1921) впервые использовал ртуть в капиллярном электрометре, с помощью которого он измерял поверхностное натяжение жидкой поляризованной ртути. В 1903 г. чешский физик Б. Кучера применил ртутный капающий электрод также для определения поверхностного натяжения ртути. На кривых, отражающих зависимость массы капли ртути от напряжения поляризации, он обнаружил появление максимумов. Развивая эти исследования, Я. Гейровский в 1918 г. объяснил природу максимумов на электрокапиллярных кривых и предложил использовать вольтамперные кривые (поляризационшле кривые) — зависимость тока от приложенного потенциала. [c.50]

Кроме того, недавно стали известны нуклеотидные конферменты, в которых остаток нуклеотида связан с остатком минеральной кислоты. Они, видимо, оказывают влияние на солевой обмен и являются переносчиками сульфогруппы. Примером такого рода соединений, участвующих в биохим ических процессах, может служить так называемый активный сульфат (Via), выделенный в 1955 г. Липпманом и синтезированный в I9S9 г. Бэддили. [c.231]

Одной из хорошо изученных в этом отношении систем является макроповерхность ртути, так как изменение ее потенциала ср (при помощи внешней разности потенциалов) может быть непосредственно связано с легко измеримым изменением поверхностного натяжения ртути а и величиной заряда поверхности Кривые зависилюсти поверхностного натяжения а от прилагаемого потенциала поляризации Е называются электрокапиллярными кривыми (Липпман, Фрумкин) (рис. 49). По уравнению Липпмана [c.112]

Кислота I, получающаяся вследствие пространственных затруднений лишь при действии энергичных реагентов, отличается по температуре плавления от той, которая описана Липпманом и Флейсснером [432], а также Шмиттом и Альт-шулем [433]. Эти авторы получили кислоту I при помощи синтеза Кольбе из б-оксихинолина. Идентичность кислот была, однако, доказана превращением образцов, полученных обоими методами, в известный 5-нитро-6-оксихино-лин. Различие в температурах плавления объясняется различной скоростью нагревания вещества. [c.100]

Свыше 80 лет назад Липпман [44] показал, что межфазное натяжение на поверхности раздела ртуть — водный раствор электролита является функцией электрического потенциала, приложенного к поверхности раздела. При этом так называемая электрокапиллярная кривая, характеризующая зависимость между этими двумя величинами, обычно выражается, если водный раствор содержит только обычные электролиты, например сульфат натрия, параболическо кривой с максимумом в средней части. [c.225]

Имеется несколько более или менее эквивалентных выводов уравнения электрокапиллярности (1У-53) все они обсуждаются в работе Грэхэма [28]. Сам Липпман основывает свой вывод на предположении, что поверхность раздела является аналогом плоскопараллельного конденсатора и что обратимая работа изменения поверхности и ее заряд связаны соотношением [c.180]

Плотность поверхностного заряда а можно измерять непосредственно с помощью прибора, схематически изображенного на рис. 1У-10. Через раствор пропускается стационарный поток свободно падающих капелек ртути. Поскольку поверхность ртути заряжена положительно, при отрыве капли через внешнюю цепь на ртутный электрод на дне сосуда проходит поток электронов. Описанный прибор был разработан еще Липпманом, а позднее аналогичный прибор использовался также Грэхэмом [39]. Если общий заряд, проходящий через систему. [c.182]

Питцер, Липпман, Кэрл, Хаггинс и Петерсен [15] ввели в качестве определяющего параметра величину, названную ими ацентрическим фактором [c.117]

Питцер, Липпман, Кэрл, Хаггинс, Петерсен и другие предложили в качестве определяющего параметра безразмерную величину— так называемый ацентрический фактор ю (коррелирующий параметр, характеризующий асимметрию молекул) или характеристическое число [c.18]

Это утверждение спорно. По Липпману некий изобретатель, сплавляя медь с землей [очевидно, минералом, содержаш им цинк], встречаюш ейся в стране Моссинеков, на юго-восточном берегу Черного моря .., приготовил смешение, т. е. сплав, вероятно, именно тот, из которого была изготовлена знаменитая индийская чаша царя Дария (т. е. латунь) сплав был таким же блестящим и нержавеющим, как золото, и был неотличим по цвету от золота, но будто бы отличался по запаху (Lippmann, Bd. 1, S. 142-143). [c.27]

Липпман пристроил ее к своему ученику Пьеру Кюри — ее будущему спутнкку жизни и сотруднику в значительном по своим последствиям открытии конца XIX в. [c.470]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.193 , c.194 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.179 , c.180 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.50 , c.52 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.179 , c.180 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.117 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.3 , c.27 , c.43 , c.248 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.421 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.156 , c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология