Электрокапиллярный метод

ЭЛЕКТРОКАПИЛЛЯРНЫЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ [c.33]

Итак, электрокапиллярный метод изучения двойного электрического слоя позволяет определить п. н. з., заряд поверхности, величины адсорбций катионов, анионов и нейтральных молекул, а также емкость двойного слоя, которая равна второй производной пограничного натяжения по потенциалу [c.45]

При помощи уравнения (10.7) были впервые получены правильные значения емкости двойного слоя ( 0,2 Ф/м при дСО). Недостаток электрокапиллярного метода состоит в том, что для определения заряда, емкости двойного слоя, а также величины адсорбции требуется графическое или численное дифференцирование, что связано с довольно большими погрешностями. В последнее время для обработки экспериментальных данных по пограничному натяжению начали применять ЭВМ. Методом наименьших квадратов при помощи ЭВМ подбирают полиномы, позволяющие с большой точностью описать электро- [c.45]

ЭЛЕКТРОКАПИЛЛЯРНЫЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СЛОЯ [c.36]

Электрокапиллярный метод основан на изучении электрокапиллярных явлений, т. е. явлений, связанных с зависимостью обратимой поверхностной работы от потенциала электрода. Графически такая зависимость представляет собой электрокапиллярную кривую. [c.36]

При помощи электрокапиллярного метода были получены данные, позволяющие сформулировать основные представления о строении двойного электрического слоя. Особенно большое число электрокапиллярных измерений выполнено на ртутном электроде. Рассмотрим некоторые, наиболее характерные результаты, полученные этим методом. [c.44]

Недостаток электрокапиллярного метода состоит в том, что для определения заряда, емкости двойного слоя, а также величины адсорбции требуется графическое или численное дифференцирование, что [c.50]

Существенным ограничением электрокапиллярного метода является то, что он применим только к жидким электродам к ртути, галлию, сплаву галлий-индий, различным амальгамам, а также к расплавленным металлам при более высоких температурах. [c.51]

Таким образом, электрокапиллярный метод позволяет определить заряд электрода, потенциал нулевого заряда, поверхностные избытки катионов, анионов и нейтральных органических молекул. Двукратным дифференцированием электрокапиллярной кривой можно определить емкость двойного электрического слоя [c.152]

Электрокапиллярный метод начали применять для изучения двойного электрического слоя еще в конце прошлого века (Г. Липпман, Ж- Гуи). Результаты, полученные при помощи этого метода, позволили сформулировать основные представления о строении двойного слоя. Существенным ограничением электрокапиллярного метода является то, что он применим лишь к жидким электродам. [c.154]

Необходимо подчеркнуть, что адсорбция органического вещества может быть изучена электрокапиллярным методом лишь в той области потенциалов, где данное вещество электрохимически не окисляется и не восстанавливается. [c.19]

Электрокапиллярный метод (Карпачев и Стромберг). [c.481]

Этот реагент применяют в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 328, 484, 580, 2490, 2872], капельном анализе [480], при обнаружении методом растирания [193, 194], электрокапиллярном методе [160] и других. Реагентом пользуются для обнаружения калия в минералах [218, 1282, 1377], стекле [2971], солях натрия [1910, 1911], медикаментах [480], растительных материалах [2048, 2714, 2858], гистологических срезах [132, 1324, 1914, 2048] [c.14]

Используя теории плотного и диффузного слоев, рассмотренные в первых разделах этой главы, можно оценить, в какой степени изменение потенциала на поверхности раздела ртуть-—раствор электролита связано с изменением адсорбции различных ионов. Более того, электрокапиллярный метод позволяет непосредственно оценить изменение свободной энергии поверхности раздела. Далее с помощью уравнения Гиббса можно рассчитать поверхностные избытки, а из кривой зависимости поверхностного натяжения от потенциала найти поверхностную плотность заряда. В результате представляется возможным непосредственно определять основные параметры двойного слоя. Таким образом, казалось бы, ничем не примечательный электрокапиллярный эффект становится мощным методом исследования структуры межфазной области поверхностей раздела типа металл — раствор. [c.179]

Различные экспериментальные электрокапиллярные методы можно разделить на две группы, в одной из которых измеряется поверхностное натяжение при различных потенциалах, в другой — непосредственно измеряется либо заряд, либо емкость двойного слоя. [c.182]

Обзор этих методов опубликован Дамаскиным [204]. Их общие принципы хорошо известны [21, 225, 226], а термодинамическая обработка результатов для ртутных электродов подробно рассмотрена в оригинальных работах [227], книгах [228, 229] и обзорах [2, 123]. В общем случае емкостный метод может дать более точную информацию о и Г, чем метод измерения поверхностного натяжения с применением гиббсовской термодинамики поверхностных фаз. Причина состоит в том, что здесь используется дифференцирование, а не интегрирование. Однако требуется знать координаты электрокапиллярного максимума при каждой концентрации. Их приходится находить электрокапиллярными методами или измерением периода капания либо [c.491]

В литературе поднимался вопрос об идентичности результатов для г и т.д., полученных емкостным и электрокапиллярным методом. Существует ряд указаний [230-232] на то, что результаты, полученные разными методами, могут быть не вполне идентичными. Кроме того, на результаты измерений поверхностного натяжения с помощью электрометра Липпмана может влиять зависимость краевого угла от потенциала [193 - 195]. [c.491]

Измерение емкости двойного сдоя (Борисова и Эршлер). Электрокапиллярный метод (Фрумкин и Городецкая). [c.717]

Подробный анализ уравнения (1.9) и входящих в него величин будет дан во второй главе. Здесь же при рассмотрении принципа электрокапиллярного метода предположим, что измерения потенциала проводятся относительно постоянного электрода сравнения ( Xj = 0) изменение концентрации органического вещества в растворе в первом приближении не оказывает влияния на коэффициенты активности всех компонентов i, и поверхностный избыток органического вещества Горг практически совпадает с его поверхностной концентрацией. При выполнении этих условий из уравнения (1.9) следует [c.17]

Величина а может быть экспериментально получена только на жидких электродах. Это обстоятельство ограничивает применимость электрокапиллярного метода для изучения адсорбции органических веществ из их водных растворов электродами из ртути, галлия, а также из некоторых сплавов на основе этих металлов (амальгам и галлам). Тем не менее ртутный электрод является идеальным с точки зрения теории адсорбции органических соединений на электродах он имеет идеально гладкую и энергетически однородную поверхность, которая легко обновляется, а сама ртуть сравнительно просто очищается от различных примесей. Фундаментальные работы по изучению адсорбции органических веществ на ртутном электроде были выполнены электрокапилляр-ным методом еще в начале XX в. Ж- Гун и А. И. Фрумкиным. К настоящему времени на ртути изучена адсорбция многих сотен органических соединений. [c.17]

А. Ф. Орленко [155] открывал висмут при электрокапиллярном методе по образованию желтого осадка с КаСгаО . Впоследствии С. И. Дьячковский и А. Ф. Орленко [76] заменили бихромат калия более чувствительными характерным реактивом — раствором цинхонина с KJ. [c.100]

С. И. Дьячковский и А. Ф. Орленко [76] и С. И. Дьячковский [75] открывали висмут электрокапиллярным методом реакцией с иодидохм калия и цинхонином. [c.241]

При использовании электрокапиллярного метода каплю исследуемого раствора помещают на середину полоски беззольной фильтровальной бумаги, смоченной дистиллированной водой. На края полоски помещают алюминиевые электроды и включают ток. На пути движения ионов помещают кристаллик KJ или К2СГО4 для определения Hg (II)- или Hg (1)-ионов. [c.35]

Для определения потенциалов равного натяжения Грэм и другие использовали также другие методы, включая метод счета капель.Для всех изученных растворов (0,1 М КС1 и Na l) различные методы дали превосходное совпадение. Однако это совпадение могло быть случайным, поскольку надежность электрокапиллярных измерений недавно была поставлена под сомнение [ 30]. Очевидно, точность метода зависит от того, насколько правильно получена форма электрокапиллярной кривой. Это условие не всегда выполняется, в особенности когда поверхностное натяжение определяют измерением времени падения капель. Кроме того, электрокапиллярный метод чрезвычайно утомителен и требует особых навыков и тщательности, если нужна точность того же порядка, что и полученная Грэмом и др. По этой причине обычно предпочтительны иные методы. [c.110]

Автоматический "электрокапиллярный" метод с программным управлением, в котором генерируются жидкие "пузыри" внутри ртути, описан Лоуренсом и Могильнером [470], [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология