Вагнер и Зайцев

А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер открыли реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенидов. Эта реакция стала универсальным методом органического синтеза. [c.650]

Исторически большое значение имели синтезы спиртов при участии цинкорганических соединений, используя которые А. М. Бутлеров (1864 г.) и его ученики А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер впервые получили спирты, предсказанные теорией химического строения. Особенно важным оказался синтез тогда еще неизвестных третичных спиртов (т/7 /п-бутилового спирта). [c.126]

Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органической химии. Высказал и обосновал ряд положений, относящихся к логике развития науки, в частности о научной истине, о соотношении гипотезы и теории, о включении рациональных идей устаревших теорий в новые теории. Написал Введение к полному изучению органической химии (1864)— первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами сельского хозяйства занимался садовод- [c.89]

А. М. Зайцев, исследовавший направление реакций при образовании непредельных углеводородов из галогенпроизводных и спиртов при действии кислых агентов, установил в 1875 г. общее правило, согласно которому наиболее легко происходит отщепление водорода от наименее гидрогенизированного углеродного атома (правило Зайцева) [11. В 1888 г. Е. Е. Вагнер [21, продолжая работы А. М. Зай- [c.375]

Исторически большое значение имели синтезы спиртов при участии цинкорганических соединений (с. 332), используя которые А. М. Бутлеров (1864 г.) и его ученики А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер впервые получили спирты, предсказанные теорией химического стро- [c.128]

См. также Вагнер (№ 138), Зайцев (№ 259). [c.88]

См. также Вагнер (№ 138), Гриньяр (№ 219), Зайцев (№ 259). [c.486]

Особенно большое значение в этом отношении имели работы учеников А. М. Бутлерова — А. М. Зайцева и Е. Е. Вагнера. А. М. Зайцев распространил реакцию А. М. Бутлерова на кетоны и также получил таким путем третичные спирты (стр. 193), а Е. Е. Вагнер нашел новый способ получения вторичных спиртов взаимодействием цинкорганических соединений с альдегидами (стр. 193). В дальнейшем В. Е. Тищенко, используя в этой реакции формальдегид, получил с помощью цинкорганических соединений и первичные спирты (стр. 193). Кроме перечисленных реакций получения спиртов, можно назвать еще и другую реакцию А. М. Зайцева — получение вторичных спиртов действием цинкорганических соединений на муравьиную кислоту (стр. 194). [c.311]

Для реакций присоединения иодистого водорода к веществам, имеющим углерод-углерод кратные связи, с углеродными атомами одинаковой степени гидрогенизации Е. Е. Вагнер и А. М. Зайцев установили следующее правило если одной из углеводородных групп при кратной связи является метил, галоид присоединяется к тому из ненасыщенных углеродных атомов, который находится в связи с радикалом метилом (правило Вагнера—Зайцева) [18] [c.404]

Считая, что в опытах Франкланда и Дюппа карбокс-этильная группа лейпиновой кислоты не реагирует с цинк-алкилом ввиду непосредственного соседства с углеводородной группой, А. М. Зайцев предложил ввести в реакцию с цинкорганическим соединением муравьиную кислоту, лишенную углеводородной группы. В 1873 г. по предложению А. М. Зайцева и под его руководством Егор Егорович Вагнер (1849—1903) — впоследствии талантливый химик, а в то время еще студент последнего курса Казанского университета, провел реакцию взаимодействия металлического цинка со смесью иодистого этила и этилового эфира муравьиной кислоты. В результате реакции, в полном соответствии с предположениями А. М. Зайцева, сделанными на основе теории, был выделен вторичный спирт диэтилкарбинол [6]. В отличие от бутлеровских синтезов, эта реакция, так же как и ранее проведенная реакция [c.27]

А. М. Зайцев, исследовавший направление реакций при образовании непредельных углеводородов из галогенопроизводных и спиртов при действии кислых агентов, установил в 1875 г. общее правило, согласно которому наиболее легко происходит отщепление водорода от наименее гидрогенизированного углеродного атома (правило Зайцева) [1]. В 1888 г. Е. Е. Вагнер 2], продолжая работы А. М. Зайцева, показал, что отнятие галогеноводородной кислоты, в частности иодистого водорода, от 2-иодбутана или 2-иод-2-метилбутана частично протекает и по другим возможным направлениям, и, следовательно, отщепление галогеноводородной кислоты или воды протекает с отнятием водорода лишь преимущественно от наименее гидрогенизированного углерода (правило Вагнера—Зайцева) [c.328]

В 1873 г. А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер открыли новый способ синтеза вторичных спиртов действием цинка на смесь иодистого этила с этиловым эфиром муравьиной кислоты. Последовательные фазы синтеза, приведшего к диэтилнарбинолу, А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер представляли так [c.256]

А. М. Бутлеров в 1861 г. создал теорию строения органических соединений, которая позволила привести в систему бесчисленное количество органических веществ и без которой были бы немыслимы современные успехи в области синтеза полимерных материалов. А. М. Бутлеров основал научную школу русских химиков-органиков, ставших продолжателями его идей. Из этой школы вышли выдающиеся ученые—В. В. Марковников, А. А. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев, Н. Д. Зелинский и многие другие. [c.9]

Создатель теории химического строения органических веществ, сохраннвщей значение и в настоящее время. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений. Провел большое количество экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Написал Введение к полному и )учению органической химии (1864) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Ма-рковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. [c.301]

В России Б. создал школу химиков-органиков. Ученики Бутлерова. разрабатывали новые вопросы органической химии в духе направления Бутлерова , т. е. в духе принципов теории строения. Учёные школы Бутлерова (Зайцев, Марковников, Вагнер, Попов, Фаворский) дали ряд очень ценных в теоретическом отношении работ и пользуются известностью среди химиков-органиков всего мира. [c.156]

В олеиновой кислоте А. М. Зайцев вначале приписывал двойную связь третьему и четвертому углеродам, т. е. писал формулу кислоты так СНз — (СНг)1з — СН = СН — СНз — СООН, хотя и говорил, что окончательно вопрос может быть решен лишь в результате подробного исследования продуктов окислительного распада кислоты. Позже, сообразно новым исследованиям Е. Е. Вагнера (1888), А. 1М. Зайцев стал писать формулу олеиновой кислоты по-современному, когда двойная связь изображается посредине молекулярной цепи, между 9 и 10-м атомами углерода. [c.202]

Реакция Бутлерова — Львова. Опыты по изучению действия цинкдиалкилов на галоидные алкилы были начаты вскоре после получения первых цинкорганических соединений. Впервые Вюрц (39—41], затем Вагнер и Зайцев [42] обработали иодистый аллил диэтилцинком, но в результате реакции получили лишь сложную смесь различных углеводородов. При взаимодействии диэтилцинка и бромистого винила был выделен только а-бутилен [43—45]. Хлороформ и бромофор-м (46, 47], иод-хлорметан (48] и иодистый метилен [49, 50] разлагают диэтилцинк с образованием непредельных углеводородов, [c.48]

Лит Вагнер Е Е, Зайцев А М, Ж Рус фнз -хнм об-ва , 1875, т 7, с 293 312, ЯиовскаяЛА. Современные теоретические основы органической химии, М, 1978, с 267 В Н Дрозд [c.160]

Зайцев, ЖРХО, 7, 289 (1875) Lieb. Ann,, 179, 296 (1875). Вагнер, К реакции окисления непредельных углеродистых соедн-Варшава, 1888, стр. 47. [c.396]

Реакция эта впервые была осуществлена и изучена русскими учеными А. М. Бутлеровым, Е. Е. Вагнером и А. М. Зайцевым во второй половине XIX века. Особенно много работал в это.м направлении А. М. Зайцев со своими сотрудниками им было получено значительное количество. различных спиртов. При этой ре-акции применялись цинкоорганические соединения. Впоследствии французский химик Гриньяр (1900 г.) заменил цинк на магний, поскольку магнийорганические соединения более удобны в работе они более устойчивы и на воздухе не воспламеняются. Приведем примеры. [c.173]

В своей последующей работе [7], опубликованной в 1874 г., Е. Е. Вагнер и А. М. Зайцев предложили своеобразную схему проведенной реакции получения нового изомера ампльного алкоголя , в которой, однако, не было пока и намеков на образование смешанных цинкорганических соединений. Они предложили рассматривать ход взаимодействия эфиров муравьиной кислоты сцинкэтилом, а не с иодцинкэтилом. [c.27]

До Е. Е. Вагнера химики много занимались вопросом определения места двойной связи в молекуле, причем в разработке методов принимали участие весьма авторитетные исследователи, такие,как А. М. Бутлеров, В. В. Марковников, А. М. Зайцев, А. Н. Попов, А. П. Эльтеков, Ф. М. Флавицкий, из иностранцев Кекуле, Байер и др. Относительно лучшим методом считался метод А. П. Эльтекова, состоявший в превращении непредельного вещества в дибромид с последующей обработкой его водой и окисью свинца в запаянных трубках при 140°, причем получающиеся при этом альдегиды и кетоны давали возможность судить о месте нахождения кратной связи [45]. Но и этот способ не мог считаться очень надежным, поскольку не исключалась возможность миграции двойной связи и другие внутримолекулярные перегруппировки. [c.138]

Истоки метода Е. Е. Вагнера следует искать в исследованиях его учителя А. М. Зайцева [245] (работавшего и с терпенами [246]) по окислению раствором перманганата геометрически изомерных олеиновой и элаидиповой кислот. Но А. М. Зайцев но пошел дальше единичного исследования с названными кислотами и не сделал обобщающих выводов. [c.138]

С 1873 г. А. М. Зайцев с сотрудниками публикует серию изящных работ, посвященных синтезу предельных одноатолшых спиртов. НачиЕшется )та серия с предварительного сообщения (датировано 5 декабря 1873 г.) Е. Е. Вагнера и А. М. Зайцева, в котором заявляется, что действием цинка па смесь иодистого эфира с муравьиным этильныл эфиром мы получили [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология