Взаимодействие эфиров муравьиной кислоты

Равным образом, естественно, что и бром-З-диметил-2,4-пен-тан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал первичный спирт—метил-2-изопропил-3-бутанол-4. Первичный, но [c.293]

Синтез вторичных и третичных спиртов. Взаимодействие сложных эфиров с магнийорганическими соединениями является методом синтеза вторичных и третичных спиртов при применении этилового эфира муравьиной кислоты (этилформиата) образуются вторичные спирты (уравне- [c.52]

ФОРМИАТЫ — соли и эфиры муравьиной кислоты НСООН. Наибольшее значение имеет натриевая соль муравьиной кислоты, которую в промышленности получают взаимодействием оксида углерода с едким натром. Ф. натрия применяют для производства щавелевой кислоты, дубления кожи и др. Из эфиров наибольшее значение имеют метиловый и этиловый их используют как растворители, фумиганты, в органических синтезах (форма ми да, витамина В1), в парфюмерии и др. [c.264]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

Синтез альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны могут быть получены взаимодействием реактивов Гриньяра с эфирами кислот. Из эфиров муравьиной кислоты получают альдегиды. Эфиры всех остальных кислот дают кетоны [c.216]

Одним из соединений, изомерных предельной одноосновной кислоте, может быть сложный эфир, при этом по условию задачи исключается эфир муравьиной кислоты. Предположим, что кислоты, и соответственно сложного эфира в смеси содержится по х молей, а атомов углерода в каждой молекуле этих соединений — п. При взаимодействии исходной смеси с раствором бикарбоната (уравнение 1) образуется X молей СОг, а при сожжении всей смеси объем образовавшегося СОг будет равен 2пх (уравнения 2, 3). [c.213]

Взаимодействие этиленовых соединений с эфирами муравьиной кислоты [c.116]

Для получения спиртов очень часто используют реакцию взаимодействия алкилмагниевых солей (раньше применяли также цинкдиалкилы) с альдегидами, кетонами или эфирами кислот. При этом из алкилмагниевых солей и указанных соединений образуются сначала продукты присоединения, которые затем при действии воды распадаются на спирт и основную соль магния. Из альдегидов и эфиров муравьиной кислоты образуются вторичные спирты, а из кетонов и эфиров всех других карбоновых кислот — третичные [c.111]

Сложные эфиры муравьиной кислоты образуют первоначально альдегиды, а сложные эфиры других кислот — кетоны. Взаимодействие со второй молекулой реактива Гриньяра приводит к образованию вторич / ных или третичных спиртов / [c.307]

Муравьиная (метановая) кислота НСООН. Название связано с тем, что муравьиная кислота содержится в выделениях муравьев. Соли II сложные эфиры муравьиной кислоты имею г тривиальное название формиаты. В промышленности муравьиную кислоту получают при взаимодействии оксида углерода(П) с горячим раствором гидроксида натрия при повышенном давлении. [c.274]

Взаимодействие оксида углерода со спиртами при катализе соответствующим алкоголятом происходит путем его атаки молекулой СО с промежуточным образованием карбапиона, который отрывает протон от молекулы спирта, регенерируя катализатор и образуя эфир муравьиной кислоты (формиат) [c.545]

Действительно, при взаимодействии метилэтилкетона с этиловым эфиром муравьиной кислоты обнаружены продукты конденсации по метильной и метиленовой группам в отношении 1 3—4, а при той же реакции с этиловым эфиром уксусной кислоты даже в наиболее благоприятных условиях это отношение составляет приблизительно 5 1. Из эфиров карбоновых кислот с ббльшим числом атомов углерода образуются практически исключительно неразветвленные р-дикетоны. К сожалению, пока отсутствуют исследования с помощью более современных методов. [c.311]

Для объяснения этих процессов предложен следующий механизм [18]. При взаимодействии эфира муравьиной кислоты с галоидмагнийалкоголятом первоначально образуется алкоголят RO H(O 2H5)OMgX, после обработки которого разбавленной кислотой отщепляется спирт и образуется сложный эфир [c.239]

Взаимодействие эфиров муравьиной кислоты с P Is [11]. В колбу помещают 1 моль алкилформиата и при 0°С и постоянном перемешивании порциями добавляют 0,9 моль P I5. После прибавления всего количества P lj ледяная баня убирается и перемешивание продолжают сначала при комнатной температуре, затем при небольшом нагревании (если это необходимо) до полного растворения РСЬ. Полученные продукты реакции разделяют фракционированием на колонке. [c.116]

Проведите гидролиз соединений, полученных взаимодействием этилового эфира муравьиной кислоты с бромистым этилмагнием, иодистым изопропилмагнием, бромистым изобутилмагнием. [c.76]

В своей последующей работе [7], опубликованной в 1874 г., Е. Е. Вагнер и А. М. Зайцев предложили своеобразную схему проведенной реакции получения нового изомера ампльного алкоголя , в которой, однако, не было пока и намеков на образование смешанных цинкорганических соединений. Они предложили рассматривать ход взаимодействия эфиров муравьиной кислоты сцинкэтилом, а не с иодцинкэтилом. [c.27]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]

Взаимодействием магнийбромпиррола с эфиром муравьиной "кислоты получается а-пирролальдегид (В. В. Челинцев и А. П. Терентьев), твердое вещество с темп, плавл. 50 °С [c.586]

Синтез вторичных и третичных спиртов. Взаимодействие сложных эфиров с магнийорганическими соединениями является методом сяятеза вторичных и третичных спиртов лри применении этилового эфира муравьиной кислоты (этилформиата) образуются вторичные спирты (уравнение I) при применении эфиров всех других кислот — третичные спнрты (уравнение II) [c.269]

Альдегид 9-фенантренкарбонозой кислоты был получен по методу Зонна и Мюллера, исходя из хлорангидрида этой кислоты восстановлением указанного хлорангидрида по методу Розенмунда исходя яз цианистого водорода и фенантрена по методу Гаттермана взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение способа, который разработали Миллер и Бахман - Метод с использованием магнийорганических соединений был применен также и другими авторами [c.25]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

Проведите гидролиз соединений, полученных взаимодействием этилового эфира муравьиной кислоты с бромистым изобутилмагнием. [c.32]

Эфиры насыщенных и ненасыщенных кислот. Как уже отмечалось, при взаимодействии алкенилмагнийгалогенидов с эфирами муравьиной кислоты образуются симметричные а, а -ненасыщенные вторичные спирты диэтиленового ряда (LXXXI). При реакции с другими эфирами насыщенных кислот жирного ряда образуются а, а -ненасыщенные третичные спирты LXXXII [68] (табл. 25). [c.29]

Эфиры муравьиной кислоты H OOR, содержащие атом водорода при углероде карбоксильной группы, при взаимодействии с реактивом Гриньяра, естественно, образуют вторичные спирты. Эта реакция служит отличным методом получения симметричных вторичных спиртов R HOHR, например [c.650]

Взаимодействие сложных эфиров с реактивом Гриньяра. Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидг -ми дает альдегиды, например [c.346]

Синтез альдегидов и нитропарафииов. Неразветвленные карбоновые кислоты превращают в соответствующий а-анион действием реагента в ТГФ в присутствии гексаметилтриамида фосфорной кислоты (I, 195 V, 78—81, а также этот том) как сорастворителя. Образовавшийся анион взаимодействует с этиловым эфиром муравьиной кислоты и после нейтрализации 10%-ной соляной кислотой получается альдегид [c.150]

Реагент получают подобно соответствующему трнхлориду (IV, 41) прп взаимодействии пирокатехина с РВг., а затем с бромом. С эфирами муравьиной кислоты ф. образует дпбромметил-алкиловые эфиры [11 [c.490]

Этиловый эфир (3-ацетилакриловой кислоты с этиловым эфиром муравьиной кислоты при кипячении в присутствии BFg-0(G2H5)2 практически не взаимодействуют [246]. [c.191]

Напишите реакцию взаимодействия магниАбромэтила со следующими соединениями этиловым эфиром муравьиной кислоты, этилацетатом, хлорангидридом пропионовой кислоты нитрилом уксусной кислоты. [c.38]

Этот факт положен в основу метода Смита и Брайянта. Сфера применения описанного метода довольно широка. Его используют пе только в присутствии веществ, полностью или частично инертных по отношению к ацетилхлориду (углеводороды, эфиры, слабые третичные амипы, кетоны), но и при наличии спиртов, фенолов, аминов и даже жирных кислот. Объясняется это большим различием в кинетике взаимодействия перечисленных веществ и воды с ацетилхлори-дом. Кроме того, жирные кислоты образуют с ацетилхлоридом достаточно стабильные по отношению к воде смешанные ангидриды, которые при титровании ведут себя аналогично эфирам. Мешают муравьиная кислота, эфиры муравьиной кислоты ниже бутилового, альдегиды, гликоли и глицерин. Б присутствии этих веществ необходима поправка. Чувствительность способа составляет 0,02% HgO. Минимально обнаруживаемое количество воды равно 2 мг. [c.30]

Формиаты. Сло йкные эфиры муравьиной кислоты можно сравнить с альдегидами они также взаимодействуют с реактивом Гриньяра, образуя вторичные спирты. В качестве примера можно привести синтез ди-н-бутилкар-бинола из н-бутилмагнийбромида и этилформиата (СОП, 2, 193) выход составляет 85%. Поэтому формиаты удобно применять для получения симметричных вторичных спиртов. [c.401]