Гидроксикислоты применение

Следует иметь в виду, что применение этого метода осложняется возможностью этерификации гидроксикислоты в результате межмолекулярного взаимодействия ее собственных функциональных групп. Поэтому, прежде чем приступать к. исследованию неизвестной гидроксикислоты, необходимо вначале подобрать подходящие условия этерификации. Как правило, в настоящее время для идентификации гидроксикислот используют в первую очередь метод хроматографии. [c.154]

Эфиры а-бромзамещенных кислот находят также применение в известной реакции Реформатского, приводящей к образованию эфиров Р-гидроксикислот. [c.383]

Интересен также альтернативный синтез этих соединений из кетена 139]. Последний реагирует с карбонильным соединением в присутствии катализаторов, давая или эфиры а,р-ненасыщенных кислот [140], или сложные эфиры р-гидроксикислот схема (76) [141]. Применение других катализаторов Фриделя — Крафтса обычно приводит к р-лактонам, из которых а,р-ненасыщенные кислоты получаются при обработке минеральной кислотой. [c.32]

Позднее синтезам макроциклических лактонов из гидроксикислот было уделено значительное внимание, так как это превращение было последней стадией в синтезе некоторых макролидных антибиотиков [93]. Успешно развитые методы циклизации включают активирование карбоксильной схемы (87), (88) , или гидроксильной группы схемы (89) или применение [94] специальных реагентов схема (90) . [c.187]

Реакция сочетания Кольбе пашла широкое применение в синтезе природных продуктов. Применение простых оптически активных промежуточных соединеиий, в которых оптическая активность обусловлена хиральиостыо р-углеродного атома или углеродного <зтома, расположенного еще дальше от карбоксильной группы, позволяет без труда проводить стереоспецифические синтезы. Конфигурация двойной связи, расположенной в положении 4 или далее от карбоксильной группы, сохраняется прн реакции сочетания. Таким образом, возможны синтезы кислот с длинными разветвленными цепями, гидроксикислот (при реакции сочетания желательно защитить ацетилированием гидро ксигруппу), ненасыщенных кислот и циклических соединений ( известной конфигурацией (см., например, уравнения 14.19— 14 22). Особенно важным применением реакции Кольбе являете синтез бревикомина [98] (уравнение 14.23) н диспалюра [99 [c.439]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Атака более сильных нуклеофилов направляется в положение 2. Примером такого превращения является гидролиз в присутствии основания (схема 51) [54]. После присоединения нуклеофила в положение 2 гетероцикл расщепляется с образованием дианиона о-гидроксикоричной кислоты. Первоначально двойная связь имеет мс-конфигурацию [соединение (83) этот продукт известен как ку-мариновая кислота]. После подкисления раствора происходит быстрая рециклизация, приводящая вновь к образованию кумарина (эту реакцию можно наблюдать даже в слабощелочной среде). Однако при продолжительном контакте с основанием -кислота медленно изомеризуются в транс-изомер (84) (известный как кумаровая кислота). Подкисление на этой стадии не сопровождается быстрой регенерацией кумарина, и может быть выделена свободная гидроксикислота. В этом случае для выделения кумарина необходимо применение реагента, катализирующего изомеризацию двойной связи (сильная кислота или, например, соли ртути) [55] [c.63]

Безводная щавелевая кислота применяется как дегидратирующий агент, особенно когда субстрат чувствителен к более сильной кислоте. В частности, она применяется для дегидратации сложного эфира р-гидроксикислоты, синтезированного по реакции Реформатского схема (125) для получения кеталя схема (126) , если применение более сильной кислоты, такой, как /г-толуолсуль-фокислота [124], помимо образования кеталя вызывает миграцию двойной связи, а также для циклизации с одновременной дегидратацией [125] 2,5-дигидроксигександиона-3,4 схема (127) . Продукт последней реакции — фуранеол (48) является одним из основных компонентов аромата ананаса и земляники. [c.115]

Ацилтиолы также обладают ацилирующей способностью, и хотя они также не нашли широкого применения для синтеза сложных эфиров, эти соединения использованы недавно для получения макроциклических лактонов. В одном из методов [44] использовали пиридин-2-тиоловые эфиры [45] гидроксикислот, которые в кипящем ксилоле циклизуются с образованием с хорошими выходами макроциклических лактонов схема (61) . Этот путь был применен для синтеза природных макролидов, таких как зеаралон схема (62) , однако в случае девятичленных лактонов схема (61) п = 7 выходы продуктов низки. [c.300]

Применение. В микроскопии в качестве реактива на медь [Пирс, 616]. Jii жирные гидроксикислоты в свежих срезах ткани [1], для выяйления неорганических соединений ртути [2, 3], [c.145]

Получение амвдов гидроксикислот реакцией вторичного амина и актона,и применение их в качестве детергентов. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология