Нефть метилциклопентан из нее

В общем, однако, распределение изомеров различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в нефти несовместимо с условиями равновесия. Например, низкая температура (до 200°) равновесия между изомерами гексана или гептана, получаемая в результате преобладания высокоразветвленных изомеров, не соответствует действительному распределению изомеров, найденных в сырых нефтях. Таким образом, равновесие между циклогексаном и метилциклопентаном при таких условиях является результатом преобладания циклогексана в действительности в одних сырых нефтях преобладает метилциклопентан, а в других нефтях г1,икло гексан. [c.23]

Во всех нефтях присутствуют также циклопентан и метилциклопентан (см. рис. 11 и 12), 2 Сумма стереоизомеров. [c.79]

Плотность узких фракций нефти заметно зависит от химического состава, что видно на примере индивидуальных углеводоро-. дов. Так, углеводороды, в молекуле которых 6 атомов углерода (гексан, метилциклопентан, циклогексан и бензол), перегоняются в узком интервале температур (от 68,7 до 81 °С), однако значения их относительной плотности существенно различны (0,660 0,749 0,779 и 0,879). [c.46]

Как известно, изомерия нафтеновых углеводородов возможна троякого вида изомерия боковых цепей, положение этих цепей и, наконец, изомерия ядра, В последнем случае изомерами являются, например, метилциклопентан и циклогексан. Наличие большого числа изомеров нафтеновых углеводородов крайне затрудняет выделение индивидуальных соединений из фракций нефти, в особенности из высококипящих фракций, [c.14]

Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с н-гексаном. Несколько более подробные сведения об этих азеотропных смесях приведены в табл. 53. Хотя толуол не образует азеотропные смеси с метилциклогексаном, н-гептаном или н-октаном, относительные летучести этих веществ гораздо меньше, чем можно было бы ожидать на основании давления насыщенного пара чистых углеводородов [5]. [c.245]

Каталитическое гидрирование обычно осуществляется в избытке водорода, что замедляет обратный процесс дегидрирования. Нужно отметить, что процесс дегидрирования очень важен при переработке нефти. Некоторые виды нефти богаты циклоалканами, особенно метилциклопентаном, 1,2-ди-метилциклопентаном, циклогексаном и метилциклогексаном. Эти циклоалканы, называемые также нафтенами, в процессе очистки нефти специально изомеризуют и дегидрируют до ароматических углеводородов (они подробно обсуждаются в гл. 15 и 16), которые имеют большое промышленное значение. [c.304]

Как показывают результаты исследования ряда бензинов отечественных нефтей комбинированным методом, выполненным коллективом ученых под руководством Б. А. Казанского и Г. С. Ландсберга [65—70], бензины многих нефтей Советского Союза отличаются высоким содержанием нафтеновых углеводородов, среди которых в значительном количестве представлены метилциклопентан, циклогексан и метилциклогексан. Такие бензины являются наилучшим и доступным сырьем для выделения указанных углеводородов по разработанному нами методу [49—51]. [c.24]

Изомерия нафтеновых углеводородов возможна троякого вида изомерия боковых цепей и положения этих цепей и наконец изомерия ядра в последнем случае изомерами являются напр, метилциклопентан и циклогексан. Это обстоятельство крайне затрудняет изучение строения нафтенов, входящих в состав нефтей, и выделение индивидуумов. [c.12]

В калифорнийских неф тях [45] нафтены обнаруживаются уже в самых легких погонах. Так, в легкой нефти (уд. вес 2 =0,8423) из графства Фресно уже фракция 68—70° представляет собой смесь парафина с нафтеном, очевидно гексана с метилциклопентаном в ближайших ее фракциях наметились другие простейшие нафтены, повидимому, те же, что в бакинской нефти. Высшие нафтены калифорнийской нефти изучены пока также далеко недостаточно. Для их характеристики интересны данные, полученные нри исследовании тяжелой нефти (уд. вес ( 20=0,9845) из Санта-Барбара фракционировкой ее при 60 мм был выделен ряд фракций в пределах 5°, которые после очистки дымящей серной кислотой показали следующие состав и свойства (табл. 62). [c.201]

Количество нефтей (в %), содержащих метилциклопентан, % [c.72]

Из данных табл. 21 видно, что в палеозойских нефтях метилциклопентан обнаружен во всех образцах примерно в равных количествах, тогда как в мезозойских и кайнозойских нефтях содержится свыше 0,80% метилциклопентана. Кривая настолько пЬлогая, что трудно получить удовлетворительные согласующиеся данные для циклопентана однако, по-видимому, они будут иметь такой же общий Характер. Соотношение количеств метилциклопентана и цикло-нентана составляет приблизительно 5,5. Это вполне соответствует данным, приведенным раньше в табл. 13 (кроме бакинских нефтей). [c.72]

Содержание алкилциклопентанов с нормальной алкильной группой-составляет (в % ко всей нефти) метилциклопентан 0,87 этилциклопеи-тан 0,16 к-пропилциклопентан 0,06. Предполагается, что содержание-н-бутилциклопентана с температурой кипения 156,56° должно составить величину порядка нескольких сотых долей процента или меньше, а содержание более высококопящих м-алкилциклопентанов должно уменьшаться с увеличением числа атомов углерода. [c.78]

Циклоалканы С5 и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30—80°С в метилциклопентан. Реакция не протекает юличественно слева направо она останавливается в момент, когда состав смесн соответствует 75% циклогексана и 25% метилцик.юпентана. Пяти- и шестичленные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях встречаются многочисленные производные циклогексана и циклопентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже. [c.138]

Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

Берг, Самнер и Монтгомери [2] описывают крекинг лигроина с получением дивинила. Поскольку из всех жидких углеводородов для крекинга в дивинил наиболее подходит циклогексан, авторы выбрали в качестве сырья кипящую в узких пределах фракцию нефти с большим содержанием нафтенов эта фракция состояла почти на 50% из нафтенов (включая н метилциклопентан). Наилучшие выходы получены в присутствии водяного пара при 850° и времени пребывания газов в зоне пиролиза 0,2—0,3 сек. выход дивинила равнялся 27% веса лигроиновои фракции, подвергавшейся пиролизу. [c.206]

Русские химики Ф. Ф. Бельштейн, А. А. Курбатов, В. Б. Марковников, В. Н. Оглобин и Н. Д. Зелинский еще в 80-х годах прошлого столетия показали, что в бакинской нефти содержится значительное количество углеводородов ряда С Н2п, обладающих свойствами насыщенных соединений. В. В. Марковников и В. Н. Оглобин выделили из бензиновых фракций циклопентан, метилциклопентан, циклогексан и показали отсутствие в нефти первых представителей этого ряда — циклопропана и циклобутана. Позднее Н. Д. Зелинским было показано, что основная масса нафтенов в нефтях состоит из гомологов циклопентана и циклогексана. [c.71]

Между выделенными группами нефтей наблюдаются также существенные различия в их индивидуальном составе. Несмотря на то, что нефти первой группы более тяжелые, в них гораздо больше легких гомологов (циклопентана и метилциклопентана). Нефти второй группы характеризуются повышенным содержанием триметилциклопентанов. Нефти этих двух групп хорошо различаются по величине отношения (циклопентан + метилциклопентан)/2 триметилциклопентанов. Кроме того, в нефтях второй группы значительно выше содержание гемзамещенных соединений — 1,1-диметилциклопентана, 1,1-метилэтилциклопйн-тана. Таким образом, на примере нефтей Западной Сибири подтверждается одна из установленных Р. Мартином, Дж. Уинтерсом закономерностей в составе бензинов в нефтях с большим содержанием гемзамещенных алканов много и гемзамещенных нафтенов. [c.42]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12. В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%. [c.12]

Как уже упоминалось в разд. 4.15, нефть некоторых месторождений (в частности, калифорнийская) содержит большое количество циклоалканов, называемых в промышленносги нафгпенами. К ним относятся циклогексан, метилциклогексан, метилциклопентан и 1,2-диметилциклопентан. [c.266]

В бензиновых фракциях нефтей содержатся нормальные и изомерные парафиновые углеводороды С5—Сц. Среди изопарафиновых углеводородов С5—Св более значительно содержание мономе-тилзамещенных с метильной группой в положениях 2 и 3. Среди нафтеновых углеводородов в наибольшем количестве содержатся метилциклопентан, циклогексан и метилциклогексан. Отмечено довольно высокое содержание легких ароматических углеводородов — толуола и метаксилола. [c.17]

Р. Мартин и Дж. Уинтерс (1960 г.) нашли, что нефти, которые, по мнению американских геологов, связаны с пресноводными отложениями, характеризуются более высоким отношением циклогексана к метилциклопентану, чем нефти, образование которых шло в морских отложениях. [c.159]

Рис. 35. Диаграмма распределения пятичленных нафтенов во фракции Н.К.—150°С нефтей Речицкого месторождения а—межсолевые отложения, 1—СКВ. 8, 2—скв. 36 б—подсолевые отложения, I— СКВ. 40, 2—СКВ. 42 А—циклопентан Б—метилциклопентан В—диме-тилциклопентаны Г—этилциклопентаны Д—триметилциклопентаны Е — метилэтилциклопентаны Ж — пропилциклопентаны 3—тетраме-тилциклопептаны И — диметилэтилциклопентаны К — метилпропил-цнклопеитаны Л — бутилциклопентаны М — диэтилциклопентаны

Румынская нефть, видимо, довольно богата нафтенами [50]. В низших ее погонах обнаружены с различной степенью достоверности циклонен-тан, метилциклопентан, ииклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан и др. [c.203]

Переходя к нафтеновым компонентам нефти (табл. 158), мы видим прежде всего, что высокими октановыми числами характеризуются циклогексан и особенно циклопентан. Как известно, в чистом виде циклопентан трудно доступен к тому же содержание его в нефтях крайне невелико. Таким образом, значение циклопентана с точки зрения антидетонационных свойств бензина должно быть признано ничтожным. Из других пяти-чпенных нафтенов метилциклопентан Т1 диметилциклопентаны несомненно имеют положительное значение как компоненты с относительно высокими октановыми числами в известной мере они нейтрализуют влияние соседних нормальных парафинов, гексана и гептана. Из шестичленных нафтенов выделяется своим высоким октановым числом циклогексан. У гомологов циклогексана октановые числа уже значительно ниже особенно резко снижаются они для гомологов циклогексана, кипящих выше 150°. Понятно поэтому, что температуру выкипания нафтеновых бензинов, применяемых в качестве компонентов для высокооктанового топлива, приходится ограничивать 140—150° и даже ниже. Вследствие сравнительно высокой стоимости нафтены пока не находят применения в качестве антидетонационных добавок. [c.682]

Нафтеновыми алициклаческими) углеводородами особенно богаты бакинские и западноукраинские нефти. Важнейшими нафтенами, встречающимися в нефтях, являются углеводороды состава от 5H g до СэН(з, содержащие пяти- или шестичленные циклы (циклопентан, метилциклопентан, этилциклопентан, циклогексаны и др.). [c.86]

На рис. 4 представлены нафтеновые профили. Циклопентан, который обычно присутствует во фракции 2, по-видимому, присутствует в большинстве нефтей, но главным образом в нефтях с высоким содержанием ароматических углеводородов (рис. 4, б) метилциклопентан и циклогексан (последний часто присутствует в меньшем количестве) обнаружены во фракции 3 во всех нефтях, кроме нефтей А (Фаскен) и В (Бэглей) и, возможно, нефти К (Мейн Пасс). Метилциклогексан установлен во всех нефтях, кроме нефтей А и В. С -ал-килциклогексаны, вероятно, являются преобладающими нафтеновыми углеводородами во фракциях 6 и 7, и, начиная с фракции 7, существенное участие принимают бициклические нафтеновые углеводороды, такие, как декалины. [c.24]

Нафтеновые профили очень разнообразны. Циклопентан, по-види-мому, присутствует в меньших количествах, гем в большинстве низкосернистых нефтей, но присутствие метилциклопентан-циклогексано-вых смесей во фракции 3, как и метилциклогексана во фракции 4, очевидно. В нефтях ТЗ (Ричфилд) и иЗ (Уилмингтон), по-видимому, содержатся довольно большие количества бициклических и ноли-циклических нафтеновых углевйдородов. [c.24]

В остальных нефтях содержания парафиновых углеводородов с двумя третичными атомами углерода, одним четвертичным атомом углерода или одним четвертичным и одним третичным атомами углерода всегда бывают очень низкими. Содержание циклопентанов обычно постоянно при этом циклопентан и этилциклопентан присутствуют в очень незначительных концентрациях, кроме этилциклопен-тана в карачухурской нефти (из верхнего отдела). Метилциклопентан [c.48]

Циклопентаны. Кроме данных по 1,1,3-триметилциклопентану, все данные по циклопентанам сообщены Американским нефтяные институтом (API—RP6 В. Mair, 1964) или советскими исследователями. Пропилциклопентана содержится, по-видимому, немного больше, чем изопропилциклопентана, но оба они присутствуют в заметно меньших количествах, чем метилциклопентан или даже этилциклопентан. По данным для нефтей СССР порядок величины распространенности триметилциклопентанов почти вдвое больше по. [c.56]

М. Коновалов показал, что нормальный гексан с азотной кислотой <уд. в.) 1,075 нитруется только выше 130°. Между тем опыт показал, что чистый метилциклопентан такой же кислотой нитруется уже при 100°, а для углеводородов из нефти фракций от 68° до 74° лучше нагревать не выше 115°. Более легкое нитрование сравнительно с гек-саном очевидно обусловливается присутствием в метилпентамети-лене третичного водорода. С кпслотой <уд. в.) 1,155 при 100° нефтяной углеводород не нитруется даже нрн нагреваннп в теченпе 40 часов. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология