Обезвоживание алифатических кислот

В настоящее время экстракцию широко используют для концентрирования одного или нескольких компонентов, разделения близких по свойствам веществ и очистки вещества. Ее применяют в процессах переработки нефти для разделения ароматических и алифатических углеводородов, в химической технологии, в том числе для разделения изомеров, обезвоживания уксусной кислоты, при получении различных лекарственных препаратов, например антибиотиков, и др. Особенно успешно используется экстракция в гидрометаллургии в технологии урана, бериллия, меди, для разделения близких по свойствам металлов — редкоземельных элементов (циркония и гафния, тантала и ниобия), никеля и кобальта и т. д. Экстракционные методы применяют для опреснения воды, переработки промышленных сбросов с целью их обезвреживания, а также использования их полезных компонентов. Наконец, экстракция широко используется в аналитической химии и как метод физико-химического исследования. В настоящее время на основе химических и физико-химических представлений можно подобрать экстрагент для извлечения практически любого органического или неорганического соединения. [c.6]

Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

Экстракцию широко используют для концентрирования одного или нескольких компонентов, разделения близких по свойствам веществ и очистки. Ее применяют в процессах переработки нефти для разделения ароматических и алифатических углеводородов, в химической технологии, в том числе для разделения изомеров, обезвоживания уксусной кислоты, при получении различных лекарственных препаратов. и др. [17,25, 27, 35, 48, 62, 76, 78]. [c.588]

Алифатические ди- и трикарбоновые кислоты также образуют воду при этом образуются ангидриды или происходит обезвоживание за счет гидроксильных групп. Как известно янтарная (т. пл. 185—187°) и фталевая (т. пл. 230°) кислоты образуют соответствующие ангидриды при нагревании их расплавов. При сплав- [c.186]

Хлористый пропилен представляет собою бесцветную жидкость с темп, кип. 96,8° при 760 ш, /f=l,66, Лд —1,4388, обладающую химическими и физическими свойствами, весьма сходны.ми со свойствами хлористого этилена. Он тюлучается в сравнительно больших количествах и по всей вероятности сможет найти важное применение в химической промышленности или как растворитель, или в качестве сырого материала для химических синтезов. Например он может вступать в реакцию с аммиако.м с образованием диамина или с цианистым натрием, давая динитрил, гидролизующийся в метилянтарную кислюту хлористый пропилен можно гидролизовать водным раствором соды с образованием прогги-ленгликоля. Он был также предложен для обезвоживания уксусной и других алифатических кислот в результате обработки спиртовым едким кали он дает смесь (выход 95%) двух изомерных хлорпропиленов [c.519]

Галогены в алифатической цепи нелетучего соединения можно обнаружить нагреванием с янтарной или фталевой кислогой до 200—230°. При этой температуре происходит заметное обезвоживание обеих кислот, а перегретая вода вызывает пиролитический гидролиз (пирогидролиз) вещества [c.114]

Известны многие способы рекуперации (повторного получения и использования) растворителей, например обработка серной кислотой с обезвоживанием хлористым кальцием (применяется для рекуперации толуола) нейтрализация щелочами (диметилформамид реактивный, алифатические амиды) осушка оксидом кальция (спирт этиловый реактивный) экстракция (алифатические спирты) дистилляция, или ректификация (диметилформамид реактивный, алифатические амиды, спирты метиловый отработанный и этиловый реактивный, бензол отработанный, толуол) адсорбция на отработанной глине для рекуперации алифатических спиртов (Пальгунов...). [c.260]

Трихлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость с темп, кип. 87° при 760 мм и df 1,471. Он прекрасно растворяет жиры, с.молы, воски, каучук и другие органические соединения, а также серу и фосфор. Им пользуются при экстракции жиров, при сухой чистке в качестве компонента при обезвоживании (с помощью азеотропной перегонки) в производстве абсолютного спирта Его можно применять о качестве сырого материала для получения пентахлорэтана дихлорэтилена, дихлорвинилового эфира, хлоруксусной кис-лотьр и гликолевой кислоты. Как указывает Dangelmajer10% алифатической нефтяной фракции с темп. кип. от 40 до 232° стабилизуют трихлорэтилен. Для этой цели предлагался также гексилрезорцин [c.736]

Легче всего происходит обезвоживание ароматических о-дикарбоновых кислот более подробно этот процессе здесь не рассматривается. Особое положение занимают алифатические дикарбоновые кислоты с 4, 5 и 6 атомами углерода. Глутаровая кислота самопроизвольно отщепляет воду уже при медленном нагревании до 230—280° и переходит в ангидрид с т. пл. 56—57°. Адипиновая кислота образует ангидрид адициповой кислоты только после многочасового кипячения с уксусным ангидридом. При перегонке ангидрид адипиново кислоты отщепляет углекислоту и переходит в циклопентанон, в то время как ангидрид глутаровой кислоты в этих условиях не образует циклического кетона. Обобщение этого так называемого правила Блапа [518], согласно которому 1,5-ди-нарбоновые кислоты образуют только ангидриды кислот, а 1,6-ди-карбоповые кислоты переходят в тех же условиях в циклические пятичленные кетоны, как известно, привело к ошибочным выводам при установлении строения холестерина (см. стр. 518). Янтарная кислота, правда, не переходит самопроизвольно в ангидрид, но образует его, по Фольгарду [519], по нижеследующему способу [c.211]

Исследованию поведения эмульсий во внешнем электрическом поле посвящено много работ, что в значительной степени обусловлено важным практическим значением вопросов обезвоживания нефтяных эмульсий и очистки воды, содержащей примеси минеральных масел [314, 315, 333—336]. Поведение жидких капель в электрическом поле довольно сложно деформированные внешним полем капли при одних режимах воздействия могут диспергироваться, при других — коалесцировать. Строгое количественное описание взаимодействия таких капель представляет собой очень сложную задачу, особенно в том случае, когда эмульсии стабилизованы ПАВ. Необходимо отметить, что в большинстве работ, в которых рассмотрено взаимодействие микрообъектов в электрическом поле, не учитывались эффекты деформации и поляризации ДЭС. К сожалению, метод количественного описания притяжения дипольных частиц без учета параметров ДЭС, развитый Красин — Эргеном [337], нередко используется и в настоящее время. Мут [338] еще в 1927 г. объяснял образование цепочек из дисперсных частиц, находящихся в электрическом поле, поляризацией (сдвигом зарядов) частиц и их ионных слоев. Аналогично Германе [126], как было отмечено ранее, указывал на важную роль деформации ДЭС в процессах коагуляции. В дальнейшем Штауф [127] разработал приближенный метод расчета энергии притяжения наведенных диполей, учитывающий поляризацию ионных слоев, и определил зависимость величины энергии притяжения от напряженности и частоты внешнего поля, а также от размера частиц. В работе [128] исследовано влияние переменных и постоянных электрических полей на взаимодействие частиц латекса политрифторхлорэтилена и сополимера стирола с ни-трилакриловой кислотой, диспергированных в алифатических [c.69]