Коун ohn

В коунской глинисто-мергелистой свите признаки нефти имеются в верхнем отделе ( зеленый коун ), средний же ( бурый коун ) содержит прослои битуминозных сланцев. Стратиграфически эта свита, по крайней мере ее средний и нижний отделы, является аналогом фораминиферовых слоев Северного Кавказа и Керченского полуострова. [c.139]

Особенно яркий пример диапировой складки с ядром протыкания представляет складка Б й н агадинского нефтяного месторождения (фиг. 92). По оси складки, имеющей в центральной части почти широтное простирание, выходит узкая полоска светлых мергелей нижнего белого коуна, вместе с глинами майкопской свиты составляющими ядро складки. С севера и юга к этому ядру прилегают породы диатомовой свиты. На северном [c.251]

Если проследить углы падения на южном крыле, получается следующая картина (фиг. 93). В ядре видны перемятые, поставленные на голову пласты коуна и майкопской свиты в диатомовой свите и в понте углы достигают 60—70°, в нижнем отделе продуктивной толщи они изменяются от 45 до 35°. В верхнем отделе по мере продвижения по крылу вкрест простирания угол уменьшается до 15—10°. Уменьшение угла паде-. ния наблюдается и по мере продвиже ния с востока на запад, по простиранию пластов. Таково в общих чертах строение бинагадинской структуры. [c.253]

Так произошла нефть почти всех нефтяных месторождений Соединенных Штатов, так произошла нефть и наших нефтяных месторождений Грозненского, Майкопского, Эмбенского районов и др., где нефть, как говорят, залегает первично, т. е. она возникла в пределах той свиты, где сейчас залегает, и вся ее миграция совершалась в пределах только этой сьитьт из глин в пески и по пескам — в своды антиклиналей и в другие места скопления. Но там, где она залегает вторично, не в тех свитах, среди которых возникла и куда пришла после сложного пути странствования, там процессы ее образования несколько неясны. Возьмем нефтяные месторождения юго-восточной части Кавказа, где залежи нефти приурочены к продуктивной толще. Эта свита по своему характеру и по условиям отложения не могла сама по себе быть источником нефти, а могла послужить лишь великолепным коллекторол для нее . Нефть в нее пришла из других свит, но из каких именно Вот тут-то и начинается область догадок. Все свиты третичного возраста типа диатомовых слоев, майкопской свиты, бурого коуна могли быть материнскими породами. Битуминозные породы залегают и в мезозое. Кроме того, мы здесь видим тесную связь не только территориальную, но и генетическую, между грязевыми вулканами и нефтяными месторождениями. [c.347]

Коун сообщает, что для начала реакции парофазного окисления необходимо, чтобы содержание кислорода в исходной смеси было не менее 1,5% мол. [108]. Увеличение содержания кислорода до 4,5% приводит к повышению глубины превращения углеводорода. При таком содержании кислорода глубина превращения бутана, например, составляет 40% при 15%-ном его превращении [c.85]

Интересный пример участия имидазольной группы в гидролизе пептидной связи описан Коуном с сотр. [47]. Был исследован гидролиз следующих пептидов [c.93]

ОКИСЛЕНИЕ — ЭЛИМИНИРОВАНИЕ ПО КОУНУ. Хотя все амины легко окисляются, интерес представляет только окисление третичных аминов, [c.228]

Адсорбция лигносульфонатов на поверхности глинистых частиц уменьшает набухание и расслоение глин, обеспечивая тем самым стабилизацию ствола скважины и получение недиспер-гированного бурового щлама. По мнению Браунинга и Перри-коуна, многослойная адсорбционная пленка лигносульфонатов вокруг глинистых частиц образует полупроницаемую мембрану, которая замедляет проникновение жидкости и тем самым сводит к минимуму разрушение частиц глины при разбуривании мягких диспергируемых пластов . В главе 2 уже говорилось об общих функциях хромлигносульфоната-хромлигнита при обработке буровых растворов и о широком использовании таких растворов. [c.491]

Превращение органических соединений в летучую форму, удобную для анализа на масс-спектрометре, может быть осуществлено одним из лшогих методов, предложенных для прямого определения кислорода [42, 579]. Одним из наиболее важных является метод Тер-Мейлена [1390], по которому кислород, содержащийся в органических соединениях, количественно превращается в воду при испарении в токе чистого водорода, крекинге или пиролизе соединения при высокой температуре и пропускании продуктов реакции над никелевым катализатором при 350°. Другой метод был предложен Шютце-[1806] и модифицирован Унтерцаухером [669, 2066]. В методе Шютце — Унтерцаухе-ра образец термически разлагается в токе чистого азота, и полученные продукты пропускаются над углеродом при температуре около 1000°, причем они превращаются в окись углерода и далее в двуокись углерода под действием пятиокиси иода. Дёринг и Дорфман [501], используя этот метод, получили хорошие результаты. В случае работы на масс-спектрометре с высокой разрешающей силой превращение окиси углерода в двуокись необязательно. Для исследования смеси СО и N2 необходимо, чтобы отношение М/АМ было равно 2300. Если применяется метод анализа Тер-Мейлена, то вода может быть исследована непосредственно, как и при определении дейтерия, либо по двуокиси углерода. Для этого перемешиванием воды и двуокиси углерода в запаянных стеклянных трубках в течение нескольких часов при комнатной температуре, как это описано Коуном и Юри [368], достигают состояния равновесия [1403]. Содержание 0 в воде может быть вычислено из состава равновесной смеси двуокиси углерода и воды по константе равновесия обменной реакции, равной 2,094 при 0° 2141]. [c.89]

Если принять, что пятичленное кольцо в переходном состоянии для реакции Коупа подобно циклической системе цикло-пентана, можно прийти к следующим выводам. Кольцо цикло-пентана практически имеет плоское строение, и все заместители должны находиться в заслоненных положениях (ср. стр. 207 и рис. 22). Следовательно, переходное состояние в реакции Коуна также требует заслоненной конформации для всех заместителей, которые связаны с обоими атомами углерода, участвующими в отщеплении. Поэтому отщепление по Коупу является строго стереоспецифичным (г ис-отщепление). [c.230]

Диазокетон (ХЬУП), полученный из циклогептатриенкарбоно-вой-7 кислоты, превращен в трициклический кетон (ХЬУШ) [98]. Интересно, что ЯМР-спектр кетона ХЬУШ показывает только три сорта эквивалентных протонов вследствие того, что перегруппировка Коуна протекает у этого соединения особенно быстро [уравнение (35)] [c.155]

Перегруппировка Кляйзена — Коуна аллилвиниловых эфиров в 7,б-непредельные кетоны (разд. 4.3.6.2). [c.572]

Распространенность стеклянных колонок объясняется тем, что они самые инертные дпя большинства анализов. Тем не менее известны и исключения так, Кроспи /2/ показал, что тетраэтилпирофосфат следует анализировать на колонке из тефлона, а по данным Мак-Коуна /5/, стекло - неподходящий материал для анализа замещенных карбамидных гербицидов. Результаты многочисленных работ свидетельствуют что стероиды, триглицериды и т. п. можно анализировать, используя колонки из нержавеющей стали, и если по каким-то причинам не нужно применять именно стекло, то можно остановиться на нержавеющей стали при условии, что она не мешает анализу. Анализы солей барбитуровой кислоты, аминов, свободных кислот и других высокополярных соединений проще проводить в стеклянных, а не металлических колонках. Очень часто насадка, испытанная в нашей лаборатории в стеклянной колонке, давала очень хорошие результаты, а покупатель жаловался на приобретенную им насадку из той же партии. Изучение этого вопроса показало, что причина неудачи заключается в использовании покупателем металлической колонки при замене металлической копонки на стеклянную результаты становились воспроизводимыми и вполне удовлетворительными. Кроме того, очень часто разложение пробы вызывается не металлом самой колонки, а нагретыми, металлическими частями устройства для ввода проб, температура которого часто гораздо выше температуры колонки, а при работе со стеклянной колонкой пробу обычно вводят непосредственно в колонку, не прибегая к спе- [c.166]

Высокочувствительный метод для обнаружения диурона (производное мочевины) в воде разработали Мак-Коун и Ганц [347]. Воду дважды экстрагировали метиленхлоридом. Органическую фазу концентрировали и распределяли между насыщенным раствором Na l и изооктаном. Верхний слой анализировали на хроматографе с ЭЗД, используя Е-301. При идентифицировании мало-рона [3-(3-хлор-4-бромфенил)-1-метокси-1-метилмочевина] и продуктов его обмена в почве применяли этилацетат. Почву экстрагировали в аппарате Соксклета. Органическую фазу упаривали, наносили на пластинки с силикагелем. Пластинки помещали в смесь н-гексан — этилацетат (15 2) два раза и один раз в смесь хлороформ — пиридин (10 1). Соответствующие пятна вырезали и адсорбент экстрагировали этилацетатом. Аликвот исследовали на 1,5% ХЕ-60 с программированием температуры [293]. [c.141]

Использованный в данной работе дисульфид молибдена получен при очистке молибденита Восточно-Коун-радского месторождения по схеме, включающей обычные [c.15]

После критической проверки данных Клемента [93], Ризеифельда и Бопгольцера [17], а также Белтона, Гриффита и Мак-Коуна [94] автор пришел к выводу, чю приведенные значения Ед. и А имеют точность 4 50 кал и 41% соответственно. [c.467]

Мак-Коун и Хенс [22] описали определение диурона [N-(3,4-дихлорфенил)-Ы, М -диметилмочевины] в поверхностных водах. Пробу воды (100 мл) дважды экстрагировали, встряхивая ее в течение 1 мин с дихлорметаиом (25 мл). Органические слои объединяли и упаривали до объема 0,5 мл при пониженном давлении на водяной бане при 35 °С. Остаток встряхивали в течение 15 с с [c.380]

Влияние введения электролитов на растворимость белков подробно рассмотрено в монографии Коуна и Эдсалля [136]. Его можно объяснить на основе теории, разработанной Кирквудом [182] для дипольных ионов. Даже несмотря на то что эти компоненты не несут какого-либо суммарного заряда, они притягиваются друг к другу вследствие тенденции их диполей к такой взаимной ориентации, при которой потенциальная энергия системы минимальна. Обнаружено, что другой причиной взаимного притяжения амфотерных компонентов в изоэлектрическом растворе является то, что состояние ионизации отдельных молекул подвержено флуктуациям, которые не зависят друг от друга, но стремятся в любое данное время создать на соседних молекулах амфолита суммарный заряд противоположного знака [183]. Согласно дипольному (или мультипольному взаимодействию и теории флуктуации зарядов, логарифм растворимости должен возрастать линейно с квадратным корнем ионной силы. Следует заметить, что по предположениям величина этого эффекта будет довольно не чувствительна к распределению ионогенных групп на поверхности молекулы белка. Некоторые белки, по традиции известные под названием глобулинов, в отсутствие обычных электролитов имеют чрезвычайно [c.79]

Осенью 1980 г. в 30 км от Коун Кост (Гавайские острова) были проведены испытания агрегата ОТЭС-1, созданного специалистами компании ТКШ (США). Целью испытаний было ис-ледовать в натурных условиях работу теплообменных аппаратов, представлявших собой кожухотрубные конструкции длиной 15 и диаметром 3 м из углеродистой стали, с установленной в них системой теплообменных трубок из титана (около 6000 трубок длиной 12,6 м, внешним диаметром 2,54 см с толщиной стенок около [c.37]

Фабрики Балхашского горно-металлургического комбината [Казахская ССР). В состав комбината входят медная и молибденовая обогатительные фабрики. Медная фабрика перерабатывает руды Коунрадского и Саяк-ского месторождений. В настоящее врелш здесь перерабатываются первичные сульфидные руды Коун р адского месторождения. [c.26]

Нефтепроявления встречаются по всему разрезу, начиная от нижней юры (Геология Азербайджана, 1954), но промышленные залежи сосредоточены в отложениях неогена. В главном промышленном районе области — Апшеронском — почти вся нефть добывается из так называемой продуктивной толщи (плиоцен), в других районах основная нефтеносность связана с отложениями миоценового (чокрак, диатомовая свита) и олигоценового возраста (коун, майкопская сВита). Верхний плиоцен (акчагыл, апшерон) также содержит промышленные залежи в ряде месторождений. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология