Хлор гептан

Рис. 2. Зависимость эффективной константы скорости реакции окисления спирта 9 диоксидом хлора от концентрации спирта при различных температурах (гептан, 1-29, 2-42, 3-50, 4-60°С)

При замене титана другим переходным металлом, ванадием, вместо кристаллических твердых пластических масс образуются аморфные эластомеры /52/. Исходными веществами для получения гомогенных ванадиевых катализаторов служат ванадилхлорид и алкилванадаты. Видимо, это и обусловливает гораздо более высокую скорость протекания реакции, чем в случае полимеризации пропилена в присутствии титановых катализаторов. В качестве растворителей обычно используют гексан, гептан или хлоралкены с высоким содержанием хлора, например тетрахлорэтилен. Концентрация ванадиевых соединений в растворителе составляет 0,1-0,5 ммоль/л, отношение А1 У обычно колеблется в пределах от 10 1 до 15 1. Катализаторы готовятся на основе Л1(С2Н )з, (С2Н )2Л1С1 и [c.123]

Если исходным веществом служил н-гептан, продукты реакции представляли смесь эквимолярных количеств трех изомерных хлор-нитрозопроизводных. [c.574]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Окисление спиртов диоксидом хлора (/) изучено на примере пропан-2-ола (2), 2-метилпропан-1-ола (5), бутан-1-ола 4), бутан-2-ола (5), 3-метилпентан-1-ола (6), гептан-4-ола (7), декан-2-ола 8), циклогексанола (9), борнеола 10). [c.5]

О — воздух I — пропан 2 — и-бутан 3 — н-пентан 4 — н-гек-сан 5 —к-гептан 6 —к-октан 7 — л-фтортолуол 8 — л-хлор-толуол 9 — ж-бромтолуол [c.88]

Смесь 1-хлор- и 2-хлор-гептанов, кипящая при 143—157° i) Монохлориды, темп. кип. 148—152° j) [c.800]

Объемное отношение гептан хлор [c.558]

В качестве второго примера рассмотрим реакцию между -гептаном и хлором, протекающую под воздействием радиоактивного облучения в четыреххлористом углероде. Следующий ряд элементарных ступеней хорошо согласуется с экспериментальными измерениями суммарной скорости этой реакции [c.37]

Рис. 1. Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых расходования диоксида хлора в реакции со спиртом 9 (гептан, Т= 60°С, ([/]о= 8-Ю М, 1-[9]о = 0.19 М, 2-[9]о = 25 0.39 М,3-[9]о= 0.52 М)

Активационные параметры реакции окисления спиртов 2-10 диоксидом хлора (Т=30 °С, гептан, ошибка эксперимента не превышает 10 %) [c.8]

Реакционная способность диоксида хлора по отношению к фенолу увеличивается в следующем ряду растворителей 2-метилпропан-1-ол < этанол < 1,4-диоксан < ацетон < ацетонитрил < этилацетат < дихлорметан < гептан < тетрахлорметан. Увеличение основности растворителя В приводит к уменьшению константы скорости реакции окисления фенолов диоксидом хлора lgk = -(0.4 0.08) - (7.4 0.5) 10 В. [c.22]

Изоамилен Превраи 2-Хлор гептан 3-Хлор гептан 4-Х лор гептан Изопрен вния в функциональны. Равновесная смесь изомеров Ванадий-кальций-никель-фосфатный. Степень конверсии 25%, выход 93% [3237] X группах и перемещение галогенов Ni I, на угле 197—230° С [3238] [c.183]

Б. А. Кренцелем [20] была предпринята попытка выяснить возможности и условия осуществления радиационно-химического хлорирования парафиновых углеводородов на примере -гептана. Опыты проводились ампульным методом. Для этого насыщенный определенным количеством хлора гептан запаивался в тщательно ва-куумированной и обескислороженной ампуле из молибденового стекла. Облучение производилось на установке Со дозами порядка 10 рентген. Анализ, произведенный после облучения, показал, что прореагировало приблизительно 17%, выход реакции составил — 10 молекул на 100 эв. Вероятно, определенным изменением условий и дозы облучения можно было бы добиться более высоких энергетических выходов. Однако продукты реакции по анализу практически ничем не отличались от аналогичных продуктов, полученных [c.92]

С. хлоролефинами. Изобутан хлоралкилируется [146], если его привести в контакт с хлористым аллилом в присутствии хлористого алюминия, при температурах приблизительно ниже —10°. Главный продукт, 1-хлор-3,4-диметилпентан, получается при—10° с 35—40%-ным выходом 1,2-дихлор-4,4-диметилпентан образуется с 13—15%-ным выходом. С другой стороны, ввиду того, что алкилирование изобутана происходит при более высоких температурах, продукт состоит в основном из парафиновых углеводородов, образующихся при взаимодействии хлор гептанов с изобутаном. Например, при 0—5° жидкие парафины образовались в количестве 320%, считая на вес пропана, который образовался из хлористого аллила это соответствует взаимодействию 1,6 моля изобутана на 1 моль хлористого аллила. [c.142]

Возможно также осуществить катализируемую перекисями реакцию двойного обмена водорода и хлора между парафиновыми углеводородами и полихлорированными алканами. При взаимодействии четыреххлористого углерода с гептаном в присутствии перекиси ди-трег-бутила образуются хлористый гептил и хлороформ [128]. Этим способом возможно также перевести хлор из гексахлорэтаиа в другой парафиновый углеводород. [c.196]

Изобутан и пропилен. Как и при чисто термическом алкилировании, алкилирование этиленом в присутствии галоидсодержащих катализаторов идет легче, чем алкилирование другими более высокомолекулярными олефинами. Так, например, для алкилирования изобутана пропиленом при 413° в присутствии хлористого пропилена необходимо давление 420 ат, чтобы получить выход жидких продуктов в 150% вес. на пропилен (теоретический выход гептанов на пропилен 238% вес.). Алкилирование в тех же условиях, но боз добавления катализатора, дает выход жидких продуктов лишь 65%. При снижении давления до 210 ат выход жидких продуктов в инициированной и чисто термической реакциях падает до 69 и 29% вес. соответственно. В опытах, проводимых в периодическом процессе при 400°, 280 ат и при времени реакции 15 мин., с использованием изобутан-пропиленовой смеси, содержаш,ей 10% вес. пропилена и 1—3% вес. трихлопропана, трибромпропана, хлора или брома, были получены выходы гептана 25—28% от теоретического (нри выходе жидких продуктов в количестве 140 170% вес. на взятый пропилен). [c.309]

В качестве примера приведем описание процесса монохлорирования н-.гептана. 100 кг н-гептана нагревают до температуры кипения. Пары поднимаются через колонну в реактор, где в них через капилляры про-типотоком подается газообразный хлор. Образующийся хлористый гептил сразу конденсируется и вместе с избытком гептана стекает но колонне обратно в куб, где и остается гептан снова испаряется и возвращается в зону хлорирования. Процесс прекращают после того, как ббльшая часть гептана будет превращена таким способом в хлористый гептил. [c.198]

Если мы теперь сопоставим эти результаты с полученными в прежних исследованиях, то не может быть никакого сомнения, что при действии хлора на нормальный парафин образуются не все теоретически возможные монохлоралканы, а только первичный и вторичный, содержащий группу — СНСЮНз. Один из нас уже показал раньше [17], что если обрабатывать нормальный парафин нефтяного происхождения бромом, можно получить только вторичные бромиды, как и в случае хлорирования. Как показал Венабль, гептан из сосновой смолы ведет себя точно так же. [18]. [c.537]

Мюллер и Метцгер [94д] обнаружили, что при ультрафиолетовом облучении совместное действие хлора и окиси азота на н-гептан приводит к хлорнитрозосоедипениям, в которых обе функциональные группы расположены у одного и того же атома углерода. [c.574]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

Диметил-1,5-дихлорпентан М13Л59, о 1,1-, 1,2- н 1,7-Днхлор-гептан Б2,158. ИЗ,564, М12,401 М12,294 и Г7,У,747. <> 1,1-Ди-хлор-З-метилгексан М12,Ю6. [c.80]

Кинетику реакции окисления спиртов 2-10 диоксидом хлора изучали спектрофотометрически по расходованию диоксида хлора в гептане при тах = 356 НМ при условии [7]о [КОЩ , где [7]о и [КОЩй - начальные концентрации диоксида хлора и спирта соответственно. Для всех указанных соединений кинетические кривые с высоким коэффициентом корреляции (0.990 0.999) описываются уравнением первого порядка (рис. 1). [c.6]

Взаимодействием 1,5,5,5-тетрахлорпентана, 1,7,7,7-тетрахлор-[ептана, 1,9,9,9-тетрахлорнонана и 1-хлор-5,5,5-трифторпентана с роданистым калием в бутиловом спирте получены соответственно 1-родан-5,5,5-трихлорпентан, 1-родан-7,7,7-трихлор гептан, 1-родан-9,9,9-трихлорнонан и 1-родан-5,5,5-трифторпентан [155]. Эти соединения предложены для применения в качестве инсектицидов. [c.17]

XVU1 2 Гептан — хлоро рм — уксусная кислота — этанол (5 S 5 1 i 0,3) [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология