Ксиленоловый оранжевый, исследование

Исследование реакции ионов цинка с ксиленоловым оранжевым [362] [c.255]

Исследование реакции ниобия с ксиленоловым оранжевым. [c.272]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ ЦИНКА С КСИЛЕНОЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ [330] [c.215]

Как и скандий, иттрий чаще всего определяют в силикатных породах методами эмиссионной спектрографии. Чувствительность этого определения невелика, однако, применяя метод обогащения на катионите, описанный в работе [13], можно добиться некоторого ее повышения. К реагентам, предложенным для фотометрии иттрия, относятся метилтимоловый синий, ализариновый красный С, торон, пирокатехиновый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый. Эти реагенты недостаточно избирательны для данной цели, поэтому необходимы дополнительные исследования, чтобы они могли быть применены для определения иттрия в силикатных породах. [c.353]

Прямому определению таллия посвящен ряд работ Бусева с сотр. Они сообщают об исследовании комплексов трехвалентного таллия с ксиленоловым оранжевым, ПАН и ПАР [60 (167)]. Были получены следующие значения для эффективных констант устойчивости (при рн = 2,0) комплексов, образующихся всегда в молярном отношении 1 1, и для положения максимумов на кривых поглощения (при том же pH) 8,0 10 1,9-Ю и 580, 560 [c.278]

Лиль И Раман [1266, 1267] сравнили различные методы прямого титрования РЗЭ. Эти авторы пришли к выводу, что лучшим индикатором для определения РЗЭ является ксиленоловый оранжевый. Оптимальные условия определения достигаются при использовании ацетатных буферных растворов с pH = 5,8—6,4. Исследования проводили с церием, иттрием и иттербием как представителями группы РЗЭ. [c.249]

Стоп-методом с СФ-регистрацией изучена кинетика обмена ксиленолового оранжевого в его комплексах с лантаноидами на ЭДТА [492, 493] На основе проведенных исследований разработан метод определения лантаноидов в смеси [493, 494] [c.263]

На основании проведенных исследований мы рекомендуем для определения основного вещества в азотнокислом цирконии и т, п. комплексонометрический метод с применением в качестве ин Щкатора ксиленолового оранжевого, а для определения в сернокислом цирконии — метод обратного титрования раствором железа (III) в присутствии сульфосалициловой кислоты. В соответствии с этим нами были составлены два варианта методики. [c.215]

Определение циркония. В литературе описан ряд объемных методов определения больших количеств циркония [8]. Из них комплексонометрический применяется наиболее часто 9]. Известны также весовые методы, но они уступают объемным по времени выполнения определения. Мы изучали возможность применения комплексонометрического метода определения циркония в титанате циркония, модифицированного ганитом. При этом определение вели в оптимальных условиях по кислотности (1 н. — 2 н.), найденных нами ранее. Исследования показали, что комплексонометри-ческому титрованию циркония с ксиленоловым оранжевым [c.302]

В пользу существования димера говорят данные по изучению взаимодействия иттрия с соединением VII [33]. Кислотная диссоциация водородного комплекса с соотношением 1 1 происходит в значительно более кислой области pH (рйГмень 8,8), чем диссоциация последнего протона в комплексоне (рК = 13,4 [32]). Подобное увеличение подвижности протона под действием катиона подтверждает участие в координации обеих хелантных групп молекулы, что, учитывая стерические особенности комплексона, возможно лишь в димере, иначе влияние катиона на вторую хелантную группу не могло быть столь значительным. Однако, с другой стороны, исследование электропроводности комплекса ксиленолового оранжевого с ТЬ + [69] показало значительную скорость электродиализа, приближающуюся к таковой для комплексона, что ставит подсомнение существование димера. Таким образом, вопрос о строении комплекса с соотношением 1 1 нельзя считать полностью решенным. [c.204]

В аналитической химии алюминия широко используют фотометрические методы, поэтому в литературе описано большое число органических реактивов, применяющихся для этой цели. В рациональный ассортимент органических реактивов для определения алюминия включены алюминон экстра, алю-мокрезон, хромазурол 5, сульфохром, стильбазо, ализариновый красный С [1],. Только в последние годы (1972—1974 гг.) в литературе описано применение таких реактивов, как ксиленоловый оранжевый, алюминон, хромазурол 5, эриохромци-анин, 8-оксихинолин, метилтимоловый синий [2—8]. Однако все вышеуказанные реактивы не всегда удовлетворяют требованиям по чувствительности и избирательности. Улучшение этих характеристик достигается различными способами применением маскирующих веществ, образованием смешанных-комплексов, дополнительной экстракцией. Все это доказывает, что по-прежнему актуальной задачей аналитической химии алюминия является поиск и исследование новых реактивов. [c.136]

При pH = 5,8 KznHiR = 8,5 10 0,2 = 1,7 10 и при равновесной концентрации реагента, равной [ r] 10 /(1,7-10 ) = 6-10 моль/л. ионы цинка будут количественно связаны в светопоглощающий комплекс с фотометрическим реагентом. Рассчитанное оптимальное мачение pH раствора для фотометрирования комплекса цинка с ксиленоловым оранжевым полностью совпадает с экспериментальными исследованиями [28, Of]. [c.150]

Для проверки полноты осаждения циркония фильтраты и промывные воды упартали в платиновой чашке на песчаной бане досуха, остаток смачивали серной кислотой и прокаливали до удаления органических веществ. Остаток после прокаливания сплавляли с K2S2O7, растворяли и проверяли присутствие циркония колориметрически реакцией с ксиленоловым оранжевым [63]. Количество циркония в фильтрате ни в одном случае не превышало 0,01 мг Zr02. Исследование промывных вод показало, что осадок [c.84]

Чистяченко И.Н. Спектрофотометрическое исследование взаимодействия У(1У) с ксиленоловым оранжевым, - Материалы 2-й научн,конф,молодых ученых АН Каз.ССР, Алма-Ата, 1970, с.265. [c.39]

В результате полярографического исследования ксилвЕолового оранжевого и комплекса циркония с ксиленоловым оранжевым оказалось возможным применить раетвор ксиленолового оранжевого в качестве титранта для определения циркония. Методом амперометрического титрования установлено, что количественному определению гирко-вия с ксиленоловым оранжевым в среде I н НС1 не преп ствуют ионы элементов Ре (Ш), Са, Мд, А1, Тг,, Са, Со, №<, В1 (Ш) > Се (В), [c.100]

Церковницкая И.А., Боровая Н.С., Анкудинова М.М. Исследование системы цирконий - ксиленоловый оранжевый полярографическим методом с применением вращань [c.104]

Гаттов и Шотт [62 (82)] подвергают подробному критическому исследованию комплексонометрическое определение висмута. В качестве стандартного был выбран метод титрования с пирокатехиновым фиолетовым и с ним сравнивали определение с ксиленоловым оранжевым, ПАН, ПАР, тороном, тиомочевиной, гематоксилином, метилтимоловым синим и бромпирогаллоловым красным. Лучшим показал себя ПАР, так как с ним получены точные данные и наименьшие отклонения (концентрация В1 от 0,5 до 900 мг мл). Хорошие результаты дали также метилтимоловый синий и гематоксилин, но область разброса результатов шире. Хотя ксиленоловый оранжевый, торон и тиомочевина дают меньшие отклонения, однако получаются несколько завышенными результаты по сравнению со стандартным методом. [c.308]

Замечания. Приведенная выше методика является модификацией метода Вшештала, согласно неопубликованным исследованиям Флашки и Вольфрама. В оригинальной работе Вшештала описывается титрование в растворе, содержащем уротропин, в присутствии пирокатехинового фиолетового или ксиленолового оранжевого. Вследствие незначительной буферной емкости уротропинового раствора, в качестве раствора титранта нужно применять аммиачный раствор ЭДТА с точно установленной кислотностью, трудоемкое определение которой окупается при проведении многочисленных анализов. Вместо предложенного выше титрованного раствора хлорида свинца можно также применить титрованные растворы ацетата или нитрата свинца но в этом случае к анализируемому раствору прибавляют на кончике шпателя хлорид натрия и осаждение проводят в теплом растворе. Однако полученные результаты подвержены, по-видимому, более сильным отклонениям. В приведенном выше методе точность определений достигает около [c.319]

Для прямого титрования при рН = 1—3 в качестве индикаторов можно использовать пирокатехиповый фиолетовый [1319], метилтимоловый голубой [1123], ПАР [2321] и ксиленоловый оранжевый [1120]. Было проведено сравнительное исследование 10 индикаторов и установлено, что ПАР особенно удобен в этом случае [735]. Установ- [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология