Рейндерс

Рейндерсом и Минье [73 с правилом азеотропии [c.111]

Обсудим основные представления ректификационного анализа. При исследовании процессов периодической ректификации в реальных системах Рейндерсом и Де-Минье введено понятие об идеальной ректификации как о процессе, протекающем в колонке с бесконечным числом теоретических тарелок и с пренебрежимо малой задержкой, в сравнении с количеством жидкости в кубе. Представление об идеальной периодической ректификации играет роль полезной модели, которая на первом этапе позволяет отвлечься от особенностей, связанных с недостаточной эффективностью колонок и с влиянием задержки. [c.169]

Рейндерс. Я хотел бы задать вопрос также и от имени д-ра Байера, работы которого сходны с нашими экспериментами. [c.332]

Результаты. Скорости потока, как это рекомендовал Рейндерс [4], замерялись каждые 30 мин. [c.390]

Каждый тип эмульсии должен иметь свои особенности, зависящие от присутствия солей, коллоидов и неэлектролитов (например, сахар), от их взаимодействия при кристаллизации независимо от того, было ли охлаждение медленным или быстрым и было ли кристаллизовано само дисперсное масло. Подробные обзоры по устойчивости эмульсий даны Лангом (1965), Люкассен — Рейндерс (1964), Ban Вурст Вадером (1964) и Дэвисом (1964). [c.78]

Все сказанное выше, вероятно, объясняет явление ограниченной коалесценции , наблюдаемое не только с твердыми эмульгаторами, а также с протеинами и т. д. Необходима определенная плотность упаковки частиц или молекул эмульгатора для наибольшей прочности пленки первоначально образованные слои могут не иметь времени илп вещества для достижения этого состояния (Люкассен — Рейндерс и ван ден Темпель, 1963). Общее уменьшение площади поверхности, сопровождающее коалесценцию, сжимает слой до необходимой формы). [c.114]

Так как значение у° вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс (1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке нри помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. Так, при насыщении газа-носителя жидкой фазой можно вводить и-октан (т. кип. 125,8°) и к-декан (т. кип. 173°) и определять коэффициент активности углеводородов с числом атомов углерода от С4 до С7. [c.449]

В табл. 2 показаны некоторые коэффициенты активности, полученные Квантесом и Рейндерсом (1958) для различных систем полярное растворенное вещество — неполярный растворитель и наоборот. В дальнейшем весьма многочисленные определения 7 нри помощи газовой хроматографии провели Харди (1959), Эверед и Поллард (1960), Дести и Суонтон (1961), а также Ленджер и Пернелл (1963). [c.450]

Ван ден Темпель и Люкассен — Рейндерс (1965) разработали теорию эластичности Гиббса для растворов с малой и высокой концентрацией активных компонентов, а Принс и ван ден Темпель (1964) применили эту теорию к экспериментальным данным для системы лаурат натрия — лауриновая кислота. Чтобы учесть взаимодействие, необходимо иметь данные о поверхностном натяжении ряда тройных систем. Указанные выше авторы нашли, что в присутствии ионов лаурата лауриновая кислота имеет более высокую поверхностную активность. Из этого следует, что при некоторых условиях малая концентрация примесей вызывает большую эластичность Гиббса, чем высокая концентрация. [c.89]

Иной термодинамический формализм развит в серии статей Лукассен-Рейндерс [114]. В них рассматривается модель, в которой поверхностный слой состоит из растворителя и раствора вещества, образующего монослой. Локальный химический потенциал записывают в виде [c.124]

Объединяя эти выражения с уравнениями сохранения и вводя граничные условия, находят соотношения, из которых и определяются коэффициенты и и V. Приведенный краткий вывод взят из работы ван ден Темпеля и Рита [217]. Ранее теория капиллярных волн была разработана Гудричем [218] и независимо от ван ден Темпеля Хансеном [219]. Решения не удается получить в замкнутой форме, они представляются последовательными приближениями, как, например, в работе Манна и Хансена [220]. Два недавних обзора по данной теме принадлежат Лукассен-Рейндерс и Лукассену [221] и Хансену и Ахмаду [222]. [c.151]

Рейндерс и Скейт [183 считают, что на поверхности алюАЮси-ликатных катализаторов существует два типа активных центров. Тип А содержит протоны эти центры промотируют реакции крекинга. Активные центры типа В состоят из ионов алюминия. Центры типа Л расщепляют при 525° С н-гептан (I) и 2,2,4-триметилнен-тан (II), причем образования водорода не происходит. Эти центры расщепляют также в диапазоне температур от 380 до 440° С гептан-1 (III) и изонропилбензол (IV) полимеризация пропилена (V) на этих центрах идет при температурах 150—200° С. Центры типа А дезактивируются ионами К ", адсорбирующимися из раствора алкоголята. Центры типа В неактивны в реакциях крекинга (I) и (II), но проявляют некоторую активность в реакциях (IV) и (V). [c.95]

Описаны различные системы напуска [1763] для масс-спектрометров [841]. Системы Ван Убиша [2064], Рейндерса и Кистемакера [1680], Бейнона [186] и Моррисона [1448] снабжены ртутными затворами и позволяют оперировать образцами газа [790, 1399, 2194, 2195] и регулировать их давление. Малогабаритный ртутный диффузионный насос, соединенный с насосом Теплера, может быть использован для компрессирования образца с низким давлением и получения давления, нужного при исследовании [1448]. [c.160]

Впервые влияние адсорбционных эффектов на результаты хроматографического определения коэффгщиентов активности кислородсодержащих соединений в растворе к-гексадекана было отмечено Квантесом и Рейндерсом [6], которые предложили [c.28]

С целью определения коэффициентов активности сорбатов в летучих растворителях Квантес и Рейндерс [6] насыш али поток газа-носителя веществом, использованным в качестве неподвижной фазы, до ввода в колонку с целью компенсации испарения фазы, причем для умспьнюния ошибок, вызываемых перепадом давления в колонке, применялся твердый носитель крупного зернения (см. также [49—51]). [c.47]

Портер, Дил и Штросс [16], а также Квантес и Рейндерс [3] сопоставляли результаты, полученные методом газо-жидкостной хроматографии и другими способами, и установили надежность первого метода. Используя весы Мак-Бэна, Ащворс [17] провел измерения при статическом равновесии систем, описанных в данной работе. Экстраполяция полученных им результатов для бензола при использовании уравнения Маргулеса с одной постоянной дает величину -1", равную 0,50 при 30°. Так как коэффициент активности бензола в ДНФ практически не зависит от температуры, эта величина хорощо согласуется со значением 0,51, полученным нами при 50°. [c.347]

Золото, как и другие благородные металлы, например платина, палладий и т. д., является тнпАным гетерогенным катализатором. Золотой золь, образованный либо in situ восстановлением хлорного золота [179], либо действием внешнего фактора, дуговым методом [180], является катализатором, активность которого возрастает с ростом концентрации щелочи. Бредиг и Рейндерс [180] превосходно описали характер катализа при помощи этого катализатора, включая влияние солей и ядов. Проведены также исследования влияния на [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология