Гепарин, форма

Чаще всего показатель, характеризующий биологическую активность препарата, учитывается в количественной форме например, масса аскорбиновой кислоты на 100 г ткани надпочечника при действии кортикотропина, время свертывания крови при действии гепарина и т. д. В этом случае конечным результатом испытания следует считать среднее значение показателя у, а точнее — доверительный интервал для у. О вычислении этих величин см. разд. 1.1 и 1,2. [c.221]

Почему при наследственных и приобретенных формах дефицита антитромбина III гепарин не оказывает антикоагулянтного действия [c.323]

Показания. Протамина сульфат оказывает специфическое действие при геморрагическом синдроме, связанном с применением гепарина, а также при некоторых других формах кровоточивости. [c.262]

Твердые пробы объектов органической природы для перевала в растворимую в воде форму и для устранения возможного мешающего влияния матрицы (например, за счет адсорбции на. поверхности электрода) обычно подвергают минерализации. Минерализацию проводят нагреванием пробы с сильными кислотами-окислителями, сплавлением с щелочами или разложением в атмосфере кислорода [132]. Пробы крови, если их анализируют не сразу же, следует обработать гепарином. Кроме того, необходимо тщательно поддерживать в них постоянным содержания кислорода и диоксида углерода. В противном случае может произойти сдвиг равновесия диссоциации комплексных форм кальция [78, 96]. [c.115]

М-сульфат хитозана используется для получения препаратов коагулирующего действия, практически не уступающих гепарину. Использование производных хитина в качестве гемостатических препаратов связано с тем, что хитин образует коагулюм, предотвращающий кровотечение без образования кровяного сгустка. В целях быстрого кровоостановления и противотромботического ускоряющего заживления ран вещества применяют хитин, мономер хитина, хитозан и другие производные. Лекарственная форма препарата может быть различной присьшки, гели, мази, губки, повязки, аэрозоли. [c.392]

Кремнезем химически связывается в тканях с гликозамино-гликанами и полиуронидами [246]. Было обнаружено, что примерно 0,08 % 3102 находилось в связанном состоянии с очищенной гиалуроновой кислотой, хондроитин-4-сульфатом и гепарин-сульфатом. При этом только одна молекула 3102 приходится на 200 повторяющихся полимерных молекул. Сообщалось также, что кремнезем находится в связанном состоянии в пектине и в альгииовой кислоте. Такой кремнезем не подвергается диализу или не вступает в реакцию с молибденовой кислотой, оказывается устойчивым при автоклавной обработке с 8 М раствором мочевины и при взаимодействии с кислотами и основаниями. Его можно выделить только крепким раствором щелочи. Вероятно, кремнезем образует эфироподобные связи 31—О—С, но, несомненно, подобная стабильность атома кремния должна определяться некой хорошо защищенной пространственной конфигурацией, при которой кремний окружен атомами кислорода, как в хелатах. Неизвестно, находится ли такой кремнезем в мономерной или же в низкомолекулярной полимерной форме. [c.1053]

Наиболее быстро действующими компонентами противосвертывающей системы являются антитромбины. Они относятся к так называемым прямым антикоагулянтам, так как находятся в активной форме, а не в виде предшественников. Предполагают, что в плазме крови существует около шести различных антитромбинов. Наибольшая антитромбиновая активность присуща антитромбину III он сильно активируется в присутствии гепарина, обладающего большим отрицательным зарядом. Гепарин способен связываться со специфическим катионным участком антитромбина III, [c.605]

Используя эписомный экспрессирующий вектор с сигнальной последовательностью а-фак-тора, удалось получить правильным образом модифицированный, биологически активный белок гирудин он синтезировался и секретировался щтаммом S. erevisiae. Ген гирудина был выделен из клеток беспозвоночного — пиявки Hirudo medi inalis. Этот белок является мощным антикоагулянтом и не вызывает нежелательных иммунологических реакций у человека. Его можно получать в активной форме в больших количествах, что упростило исследование его способности разрушать сгустки венозной крови и устранять другие проявления тромбоза. К сожалению, клинические исследования 12 142 больных, у 4131 из которых имелись сердечнососудистые заболевания, выявили лишь незначительные преимущества рекомбинантного гирудина перед гепарином. Эти преимущества не могут компенсировать высокую стоимость рекомбинантного гирудина, так что его широкое использование в клинике представляется маловероятным. [c.140]

Методика. Кровь из вены в количестве 3 — 5 мл переносят в пробирку с 1 мл гепарина, предварительно разведенного 1 100 средой Игла без антибиотиков. В пробирку добавляют 10%-й раствор желатина в количестве, равном / о объема взятой крови (0,3 —0,5 мл) и инкубируют 20 — 40 мин при 37 °С. Затем отсасывают надосадочную жидкость (плазму) и подсчитывают число югеток обычным способом в камере Горяева. Оптимальным для реакции является содержание в 1 мл 1-10 клеток. Если количество клеток окажется большим, взвесь разводят до необходимой концентрации средой Игла, если меньшим, то взвесь центрифугируют и осадок суспензируют в необходимом количестве среды. Затем в суспензию добавляют антибиотики (пенициллин и стрептомицин), разведенные в среде Игла в таком объеме, чтобы конечная концентрация антибиотиков составляла 10 000 ЕД на 100 мл среды. Полученную суспензию разливают в специальные флаконы или пробирки по 2 мл. Один из флаконов является контрольным, в другие добавляют специфические или неспецифические митогены. Пробирки выдерживают 48 —72 ч в термостате при 37 °С. Для учета результатов реакции переливают содержимое флаконов в центрифужные пробирки и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, из осадка делают мазки, окрашивают одним из общепринятых способов и микроскопируют. Подсчитывают 200 лимфоцитов, в том числе количество неизменных клеток, клеток, перешедших в бластную форму, и переходных клеток. [c.86]

Галактуроновая кислота — продукт окисления галактозы. Она участвует в построении пектиновых веществ, растительных полисахаридов и некоторых бактериальных (пневмококков) полисахаридов. Встречается в а- и -формах. D-маннуроновая и L-гулуроновая кислоты содержатся в полисахариде бурых водорослей альгиновой кислоте. Полисахариды гепарин и хондроитинсульфат содержат в своем составе идуроновою кислоту. [c.210]

Обычные препараты гепарина содержат 5 сульфатных групп на 1 тетрасахаридный фрагмент. Эти сульфаты присутствуют в двух формах N-сульфаты, или сульфамидные группы, и 0-сульфаты, или эфиры серной кислоты. N-Сульфаты можно удалить гидролизом гепарина разбавленной кислотой [1, 2]. Отщепление 0-сульфатов требует более продолжительного гидролиза или более жестких условий. Вольфром и Монтгомери [3] полностью десульфировали гепарин, обрабатывая его уксусным ангидридом и безводной серной кислотой. [c.507]

Влияние проникающей радиации на гемоглобин. Наиболее чувствительны к проникающей радиации молодые формы эритроцитов. Под ее влиянием замедляется эрит-ропоэз, снижается использование железа. Структура гемоглобина претерпевает изменения атом железа окисляется, порфириновое кольцо разрушается, щелочной белок — глобин — деформируется. Возникает тяжелая форма анемии. Повышается уровень гепарина, а активность тромбокиназы понижается, уменьшается и количество тромбоцитов. [c.187]

Хондроитинсульфаты, дерматансульфаты и гепарин могут активировать или ингибировать кислые гидролазы лизосом. Эти ферменты способны формировать природные комплексы с гликозаминогли-канами с образованием защищенных или неактивных форм. [c.318]

При аффинном разделении на гепарин-сефарозе выявлены три фракции экстрацеллюлярной СОД А, В, С. Фракция А не имеет сродства к гепарину, фракция В обладает слабым сродством, фракция С хорошо связывается гепарином [274—277]. Фракция С способна связываться не только с гепарином, но и с другими гликозаминогликанами. Вследствие этого в условиях in vivo экст-рацеллюлярная СОД С в основном связана с гликокаликсом эндотелиальных клеток сосудистой стенки, тогда как формы А и В находятся преимуш ественно в плазме. Связь между гликозаминогликанами клеточной поверхности и экстрацеллюлярной СОД С имеет электростатическую природу. Связываюш ий участок расположен достаточно далеко от каталитического центра, благодаря чему в условиях in vivo фермент, иммобилизованный на клеточной поверхности, сохраняет основную часть активности [277]. Показано, что вводимый внутривенно в больших концентрациях гепарин (1000 ЕД/кг) вытесняет форму С фермента с поверхности эндотелиальных клеток и вследствие этого увеличивается количество экстрацеллюлярной СОД в плазме крови [274, 275]. [c.38]

Биосинтез протеогликанов (кроме гепарина), как и других внеклеточных ингредиентов соединительной ткани, происходит в фибробластах, их специализированных формах (хондробла-стах, остеобластах,. кератобластах, синовиальных клетках и др.), а также в гладких мышцах, причем отмечается дифференцированная продукция клетками различных органов определенных типов ГАГ. [c.76]

Все перечисленные компоненты в нормальной моче содержатся в более высоких концентрациях, чем можно было бы растворить в воде. Часть из них находится в растворенном состоянии, часть — в форме микроскопических кристаллов. Кроме того, в моче содержатся вещества, препятствующие осаждению солей-кам-необразователей — ионы магния, пирофосфат, гликозамингликаны (особенно гепарин и хондроитинсульфаты). Уменьшение концентрации этих веществ или увеличение концентрации солей-камнеобразователей приводит к кристаллизации солей и агрегации кристаллов. Кроме того, образование камней может быть связано с изменением pH мочи в кислой моче образуются оксалатные и уратные камни, в щелочной — фосфатные и карбонатные. Образование камня — процесс необратимый в моче камни не растворяются. Попытки создать лекарства, растворяющие камни в мочевых путях, пока не привели к заметному успеху, и камни приходится удалять хирургическим путем. [c.398]

Гепарин существует в форме одиночных полисахаридных цепей или в форме протеогли-белков, содержащих несколько полисахаридных цепей. Гепарин синтезируется [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология