Веселова

Количество образующегося углекислого газа может быть определено из балансового химического уравнения дыхания, а количество освобождающейся теплоты — из того же уравнения с учетом преобразования части ее в химическую энергию АТФ (см. с. 42). По исследованиям И. Я. Веселова, количество выделяющейся теплоты пропорционально убыли сухого вещества зерна, которая в среднем за сутки роста составляет 1%. Теплотворная способность сухого вещества равна 17,9-10 кДж/кг. [c.134]

Метод селективной окислительной конверсии содержащихся в газе высших углеводородов на никельхромовом катализаторе с водяным паром изучен В. В. Веселовым, И. Т. Мищенко и др. [17,18]. Показано, что этот процесс может оказаться более перспективным, чем метод деструктивного гидрирования. [c.113]

К такому изучению нас побудила также противоречивость результатов, изложенных в работах В. В. Веселова и сотрудников, использовавших гидрирующий N1—Сг-катализатор для конверсии н-гептана [2] и бензина-рафината [3]. В сопоставимых условиях (температура 300— 320° С, давление 1 атм весовое соотношение Н2О углеводородное сырье равно 5 объемная скорость 0,5—1 ч-i) ими был получен различный выход основных продуктов реакции — Нг и СН4 (соответственно 22,8 и 54,3% для гептана и 62,0 и 15,2% для бензина-рафината). В цитируемых работах отсутствует характеристика активности Ni—Сг-катализатора во времени. [c.94]

В последнее время работами В. В. Веселова [4ч— ] показано, что четкость хроматографического разделения методом вытеснения может быть увеличена при использовании конусообразных колонок (см. рис. 3, б). При этом эффективность колонок, как видно из рис. 6, во многом зависит от угла их [c.16]

В заключение автор выражает большую признательность коллективам кафедры органической химии и кафедры строения органических соединений ЛГУ, а также профессорам М. Г. Веселову, Б. А. Долгоплоску, Т. Е. Залесской, В. А. Измаильскому и Б. А. По-рай-Кошицу, взявшим на себя труд по просмотру в целом, а также отдельных частей рукописи книги и сделавшим много ценных указаний. [c.5]

В заключение я хочу выразить искреннюю благодарность проф. С. Л. Мандельштаму, по инициативе которого была написана настоящая книга, проф. М. Г. Веселову, прочитавшему рукопись, а также Л. А. Вайнштейну, Ю. П. Донцову, Н. Н. Соболеву и В. И. Когану, просмотревшим отдельные главы рукописи, за ряд ценных замечаний. Благодарю также Т. И. Соколову за помощь в оформлении рукописи. [c.12]

В цитированной выше работе М. Г. Веселова было проведено вычисление вероятностей радиационных переходов [c.402]

Эта поправка была предложена И. Б. Берсукером (Изв. АН СССР, серия физич. 22, 749, 1958) из наглядных соображений и позднее теоретически обоснована в работе М. Г. Веселова, И. Б. Берсукера, И в. АН СССР, серия физич. 22, 662, 1958. [c.418]

В условиях паровой конверсии возмоаиа коагуляция никеля, находящегося на поверхности носителя в виде мелких кристаллов. Для предотвращения этого явления в состав катализатора вводят промоторы. Наиболее часто применяемыми промоторами являются окислы алюминия ( ) магния, бериллия, кальция и других металлов. Эти трудаовосстанавливаемые окислы проявляют структурирующее действие по отношению к никелю. По данным В.В.Веселова /ЗО/, промоторы образуют следующий ряд эффективности [c.35]

Отталкивательное действие подстилающих электронов аналогичной азимутальной симметрии не определяется всецело кулоновской электростатической силой и является в заметной своей части особым квантовым эффектом, оказываемым на внешний электрон (наподобие запрета Паули), выталкивающим из остова добавочные максимумы плотности и вместе с этим приподнимающим область основной радиальной плотности внешнего электрона, т. е. увеличивающим радиус орбитали. Поэтому особое отталкивательное действие называют не потенциалом, а псевдопотенциалом . Для электронов кайносимметриков псевдопотенциал равен нулю и это есть одно из самых важных определений кайносимметрии. Понятие о псевдопотенциале зародилось в науке в начале 30-х годов впервые статьи о нем были опубликованы в нашей стране и принадлежали В. А. Фоку, М. Г. Веселову, Г. И. Петрашень и Г. Гельману [2, 3]. Затем проблема разрабатывалась, постепенно привлекла внимание всего мира и завоевала признание. [c.29]

К 10 мл раствора нитрата бериллия, содержащего 7—22 мг Ве, добавляют 5 капель индикатора Веселова и 50 мл 2,5%-ного раствора ХаР. Раствор разбавляют водой до 300 мл, добавляют 4 г борной кислоты и перемешивают до полного ее растворения. Прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. Нагревают раствор до кипения и прибавляют к нему при перемешивании 15 мл горячего раствора ВаСЬ- Покрытый часовым стеклом стакан с осадком оставляют в кипящей водяной бане при периодическом перемешивании в течение 1—2 час. После коагуляции осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4 и промывают 8—10 раз горячей водой (по 4 мл) до отрицательной реакции на С1-И0Н и затем этиловым спиртом. Осадок ВаВер4 высушивают при ПО— 120° С. [c.53]

В работах Н,- К. Маньковской, В. В. Веселова, В. М. Педаяс даны результаты различных методов разделения спиртов и мыла отгонкой под вакуумом, в термической трубчатой печи, растворением в воде и отстаиванием, отгонкой в роторных испарителях (1—2) и не сделано предпочтение ни одному из них, поскольку они не обеспечивают полного разделения. Были проведены исследования- по отгонке спиртов от мыла на роторных аппаратах, однако, выход спиртов увеличился лишь на 6—8% по сравнению с отгонкой в кубе под вакуумом (т. е. существующим способом) (3). Нами были проведены исследования в лаборатории и на опытной установке по, отделению кислот, эфиров непосредственно от промытого оксидата. [c.160]

Опубликовала работа Веселова В. В. (1, 2) по гидрированию оксидата, полученного окислением углеводородов, представляющих остаток от гидрогенизащ онной переработки мазута после выделения бензина и керосина. Гидрогенизат имел низкое качество (кислотное число 2—4 мг КОН/г, число омыления 17—19 мг КОН/г). [c.167]

В исследованиях по водной токсикологии спектральный анализ до последнего времени почти не применялся. Однако он вполне может быть использован в опытах с разными гидробион-тами, например при экспериментальном изучении особенностей острых, подострых и хронических токсикозов рыб по различным методическим схемам, рекомендованным Веселовым (1959), Строгановым (1962, 1967), Лукьяненко (1967) и др. Особенно этот метод удобен при исследовании небольших количеств вещества, с которыми невозможно проводить химический анализ. Такие случаи довольно часто возникают при исследовании малых доз ядохимикатов, сухого остатка воды и донных отложений, а также биосубстратов из тела гидробионтов, подвергшихся воздействию токсических веществ. [c.81]

Па иротяженип нескольких лет в Институте газа АН УССР для выделения чистых углеводородов пз смесей углеводородных газов используется лабораторная установка. Принципиальная схе-. га установки аналогична схемам хроматографических установок, оинсанпым в работах Д. А. Вяхирева [1] и В. В. Веселова [2]. В качестве адсорбента используется силикагель КСМ (ГОСТ 3950—47), а газом-носптелем служит двуокись углерода. В выделенных образцах этана, этилена п пропана содержалось до 1 % примесей. [c.58]

Автор выражает благодарность М. Г. Веселову за критические замечания к книге, которые были учтены при подготовке второго издания. Автор благодарит также М. А. Ельяшевича, А. А. Левина, И. Н. Гриднева, И. Г. Минкина, приславших благожелательные отзывы на первое издание книги. [c.3]

Справедливо заметил Заградник следует иметь в виду, что химия, несмотря на внушительные успехи теории, не перестала быть экспериментальной наукой, и что центр интересов в ней был и все еще сосредотачивается в изучении превращения веществ. Сознавая этот факт, мы видим, что химик-экспериментатор не может быть вполне удовлетворен возможностями, предоставляемыми ему современной квантовой химией. Эти возможности относятся, например, к интерпретации ЯМР и ЭПР спектров, циркулярного дихроизма и электронных спектров, к вычислению дипольных моментов И длин связей. Все эти возможности привлекательны и полезны, и химики их ценят, однако они не имеют отношения к основному вопросу химии, к ее сути, а именно к теории химической реакционноспособности [111, с. 88]. Видимо, целесообразно различать понятия квантовой ХИМИЙ в широком смысле слова, как квантовой теории атомов, и молекул, и в узком смысле слова, как науки, предметом которой являются частицы и их свойства, интересующие химика. Приведем примеры определения квантовой химии в том и другом смысле. К определениям квантовой химии в широком смысле слова относится цитированное выше определение Веселова, а также следующее определение Клементи под квантовой химией мы понимаем те аспекты атомной и молекулярной химии и физики, которые были [c.97]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.634 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.579 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.173 , c.179 , c.219 , c.257 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология