Танталаты разложение

Солянокислотное разложение ниобата и танталата натрия проводят в гуммированной аппаратуре, обогревая раствор острым паром. Отношение Т Л< = 1 4, концентрация кислоты 19—20%. Осадок многократно промывают от солей железа и марганца горячей водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтруют на плоском вакуум-фильтре через перхлорвиниловую ткань. [c.68]

Таким образом, математическое моделирование на АВМ процесса разложения ниобатов и танталатов серной кислотой позволило получить данные, которые согласуются с результатами экспериментальных исследований. Моделирование на АВМ пригодно для изучения и других процессов разложения минералов. [c.37]

Бифторид калия KHF . Температура плавления 239 "С. Кислый плавень. Применяют для разложения ниобатов, танталатов и циркона. Сплавляют с 8—10-кратным количеством плавня. Сплавление проводят в платиновой посуде. [c.23]

Бифториды. Бифториды, обычно калиевая соль KHF.j, применяются для разложения некоторых с трудом сплавляемых минералов, например танталатов, ниобатов и циркона. Эти плавни применяются чаще для определения одного какого-нибудь компонента, чем для полного анализа. В анализе силикатов плавление с бифторидами не может, конечно, применяться в тех случаях, когда хотят определить кремний, [c.922]

При солянокислом разложении ниобатов и танталатов натрия образуются гидратированные окислы ниобия и тантала [c.510]

Гидратированные пятиокиси осаждаются или гидролизом тартратных растворов (см. разд. III. В. 1), или разложением щелочных ниоба-тов и танталатов минеральной кислотой. [c.255]

Метод разложения фтористоводородной кислотой применяется почти исключительно при анализе ниобатов и танталатов редкоземельных металлов. Кремнекислота при этом определяется из отдельной навески. [c.608]

По первому варианту способа достигалось лишь высокое извлечение ниобия, а извлечение тантала не превышало 30—50 %, что согласовывалось с литературными данными о трудности разложения танталатов серной кислотой. Однако был разработан другой Вариант, по которому таитал извлекается сульфатизацией концентратов в присутствии специальных химических присадок. В частно- [c.135]

Калия гидрофторид. КНРг, T = 239 °С. Кислый плавень применяют для разложения ниобатов, танталатов и [c.48]

Другие минералы легко разлагаются обработкой фтористоводородной кислотой (нанример, самарскит), и почти все эти минералы разлагаются при сплавлении с кислыми фторидами щелочных металлов. Такого рода обработки обычно используются для разложения ниббатов, танталатов и титанатов, которые не содержат кремнекислоты. [c.620]

Сплавление с едким кали в серебряном, золотом или никелевом тигле или сплавление с карбонатом калия в золотом или платиновом тигле с успехом применяют для разложения ниобатов и танталатов. При сплавлении с едким кали расплавляют (лучше в тигле, помещенном в отверстие асбестового щита) 3 з плавня и продолжают нагревать до прекращения образования пузырьков. Затем крып1ку снимают и осторожно всыпают 0,5 г тонко измелыгенной, высушенной анализируемой пробы. Быстрым вращательным движением тигля перемешивают его содержимое и затем нагревают 5—10 мин при температуре темНо-красного каления, снова перемешивают массу вращением тигля и продолжают сплавлять при ярко-красном калении 20—30 мин. Снимают с тигля крышку и охлаждают, не теряя приставший к ней расплав. Охлаждают расплав, держа тигель в наклонном положении, и затем обрабатывают его соответствующим растворителем. [c.668]

Пиросульфатный плав рекомендуется обрабатывать еще следу-юш им образом. Плав разлагают водой, прибавляют раствор аммиака в небольшом избытке и фильтруют. Осадок тщательно промывают и растворяют во фтористоводородной кислоте. Этот способ удобен только в особых случаях, как, например, при анализе ниобатов и танталатов редкоземельных металлов, которые недостаточно легко разлагаются непосредственной обработкой фтористоводородной кислотой. При применении этого метода последующая обработка проводится так же, как при непосредственном разложении минерала фтористоводородной кислотой (см. раздел Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка , стр. 600)1 Кремнекислоту. при этом определяют из отдельной навески. Необходимо указать, что осадок от аммиака следует тщательно отмыть от щелочных металлов, в противном случае при об1работке фтористоводородной кислотой совместно с фторидами осаждаются фторосили-каты, фторотитанаты и фтороциркониаты щелочного метаЛла, в особенности когда для сплавления пользуются пиросульфатом калия, а не натрия. " [c.671]

При применении двухлористой серы и хлора навеску высушенной пробы насыпают в фарфоровую лодочку, которую помещают в соответствующую трубку, постепенно нагреваемую, сначала в пределах 150— 240° С в течение 40—60 мин, а затем при 240—280° С в продолжение такого же периода времени, пропуская при этом струю сухого хлора и двухлористой серы. Последнюю получают осторожным нагреванием реагента в колбе при 40—50° С. Отходящие газы конденсируют в воде. Под конец лодочку и прилегающие к ней части трубки нагревают 5 мин при 280— 550° С, пропуская при этом струю одного только хлора, чтобы удалить летучие продукты, сконденсировавшиеся возле лодочки. При анализе ниобатов и танталатов рекомендуется дистиллят и промывные воды выпарить с серной кислотой, а затем остаток нагреть и обработать, как изложено в разделе Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка (стр. 666) или в разделе Разложение сплавлением с пиросульфатом и дальнейшая обработка (стр. 669). Приводится также метод хлорирования с одной однохлористой серой, без хлора согласно которому в приемник наливают азотную кислоту и под конец операции пропускают струю хлористого водорода. Образующиеся в приемнике комки серы по возможности разминают сплющенной стеклянной палочкой, затем прибавляют раствор аммиака и пропускают сероводород. При этом сера, вольфрам, олово и др. переходят в раствор, а железо в виде сульфида осаждается вместе с ниобием и танталом. [c.672]

Пиросульфаты применяются только нри анализе окисленных веществ или когда нужно в самом начале удалить фтор из веществ, не содержащих кремния. Несмотря на сильное разлагающее действие этих плавней даже на некоторые силикаты (циркон), существует много других силикатов, которые при сплавлении с рассматриваемыми плавнями разлагаются медленно и не полностью, например полевые шпаты. Чаще всего пиросульфаты применяются для первоначального разложения танталатов и ниобатов, но в последующем ходе анализа ими часто пользуются для переведения в раствор прокаленвых смешанных окислов с целью определения их компонентов. [c.924]

Для разложения концентратов можно прибегнуть к воздействию концентрированных кислот или к сплавлению со щелочами. В первом случае окислы тантала и ниобия остаются в не-раствори.мом остатке. Во втором случае, после сплавления с едким кали и выщелачивания сплава водой, тантал и ниобий переходят в раствор в виде танталатов и ниобатов и выделяются затем из раствора в результате гидролиза при добавлении хлорида натрия или едкого натра. В случае же сплавления с едким натрОдМ тантал и ниобий остаются в форме танталата и ниобата натрия, нерастворимых в слабом растворе едкого натра. [c.154]

На кривой нагревания ЫНДаОСи имеется два эндотермических эффекта в интервале температур 395—425 и 465—480° С. Первый эндотермический эффект соответствует разложению тетрахлорокси-танталата аммония по реакции [c.199]

Предлагается методика анализа танталатов марганца различного состава (4 МпО-ЗТагОз-геНгО, МпО-ТагОб-гаНгО и сложных соединений, где Мп Та = 1 2 и 1 4), согласно которой тантал определяют в виде ТагОб после разложения пробы серной кислотой в присутствии сернокислого аммония при нагревании и осаждении тантала раствором аммиака [11- [c.190]

Для разложения танталовых и ниобиевых руд лучше использовать гидроксид калия, чем натрия, поскольку танталат и нио-бат натрия мало растворимы, а аналогичные соединения калия растворяются в горячей воде [4.554]. Для разрушения цемента используют смесь 25 % КОН и 75% NaOH [4.543], так как применение одного гидроксида натрия приводит к образованию очень вязкого плава, а гидроксид калия немного разрушает платиновые тигли. [c.115]

Систематических исследований по разложению минералов, к сожалению, очень немного, н они не всегда достоверны. По старым данным, церит, ортит, гадо.линит и иттриалит разлагаются концентрированно соляной кислотой, монацит, ксенотим, иттротитанит и торианит — концентрированной серной кислотой. Минералы, являющиеся ниобатами п танталатами, такие, как самарскит, фергусонит, эвксенит —поликраз, разлагают плавиковой кислотой пли сплавлением с бисульфатом натрия. По более новым исследованиям Абрамова [29], некоторые из ниобатов (нирохлор, самарскит) могут быть разложены оерной кислотой, без плавиковой кислоты. [c.38]

Необходимо отметить, что хотя сплавлением с пиросульфатом разлагаются, по-видимому, все тантало-ниобиевые минералы, но для разложения ниобатов и танталатов редкоземельных металлов целесообразнее пользоваться фтористоводородной кислотой. Для определения кремния, естественно, следует применить какой-либо другой способ разложения. Пиросульфатное сплавление обладает тем недостатком, что однократное, сплавления не всегда бывает достаточно для полного разложения пробы. Кроме того, осадок окислов ниобия и тантала, как правило, загрязняется при этом некоторыми содержащимися в анализируемом материале посторонними элементами, отделение которых часто сопряжено с боль-П.ШМИ трудностями. С другой стороны, в зависимости от относительного содержания ниобия и тантала, часть их переходит в раствор, где последующее определение этих элементов крайне затруднено. [c.612]

Заслуживает внимания метод разложения ниобатов, танталатов и вольфраматов однохлористой серой или смесью так называемой двухлористой серы и хлора . Показано, что рутил и, по-видимому, большинство, если не все, вольфраматы, ниобаты и танталаты полностью разлагаются при нагревании в токе паров этих реагентов, причем титан, ниобий, тантал, вольфрам, олово, молибден, сурьма, мышьяк и частично железо возгоняются в виде хлоридов или оксихлоридов, а в нелетучем остатке, помимо пустой породы, остаются в виде хлоридов или в неизмененном состоянии другие металлы, кремнекислота и, возможно, бор. При хлорировании одной двухлористой серой в приемнике выделяются большие количества серы, что вызывает известные затруднения в аналитической работе, но этого можно избежать, если пользоваться смесью двухлористой серы и хлора. Если предположение, касающееся поведения бора, справедливо, то этот метод является наиболее приемлемым для разложения танталониобиевых минералов, содержащих бор. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология