нингидрина нингидрина

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За ним могут также следовать реагенты, дающие пониженную чувствительность обработки (реагент Паули или Сакагучи). Изатину может предшествовать нингидрин или за изатином может следовать реактив Эрлиха или а-нитрозо-Р-нафтол (чувствительность последнего теста при этом снижается). За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не метают проведению любых последующих тестов. [c.394]

Воздух в насосе, подающем нингидрин (нингидрин израсходован) прокол в соединительном шланге. [c.185]

R- H0 Щелочной раствор гипохлорита Нингидрин Нингидрин Нингидрин (а) -СНО - СООН (б) -СООН - СООСНз Различные реакции [4] 37] 130] [3] [c.315]

После удаления растворителя из бумаги, сухую бумагу опрыснуть из пульверизатора 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне или в бутиловом спирте, поместить в термостат на 5—10 мин при температуре 90° С. или оставить при комнатной температуре на 12—20 ч. При этом между аминокислотами и нингидрином происходит реакция (см. работу 97). [c.173]

В противоположность а-аминокислотам, а-иминокислоты пролин (X, R—Н) и оксипролин (X, R—ОН) при взаимодействии с нингидрином образуют аддукт (XI). При этом освобождается СО2 (IX), но без одновременного выделения NHj. В результате реакции в уксуснокислой среде образуется желтый продукт (XI), который в нейтральной области при нагревании с избытком нингидрина переходит в вещество (XII) пурпурного цвета. [c.138]

Нингидрин Нингидрин Си (N03)2 Изатин [c.322]

Обычные аминокислоты Обычные аминокисло- Катионит Двойная колонка Цитрат натрия Различные Нингидрин Нингидрин Зависимость содержания свободных аминокислот в моче от возраста человека Определение аминокислот в крови 10 11 [c.38]

Общий проявляющий реагент — нингидрин (Н) окраска пурпурная. [c.137]

Образование окрашенного вещества при взаимодействии а-аминокислот с нингидрином описывается уравнениями [c.217]

Следовые количества первичных аминов алифатического ряда-от l до Сб могут улавливаться разбавленной серной кислотой. За тем амины экстрагируют амилацетатом с помощью нингидринной реакции фотометрически определяют содержание аминов [334]. [c.101]

При кипячении водных растворов (или дисперсий) белка с трикетогидринденгидратом (нингидрином) [c.356]

Вопрос. Какие реакции протекают при взаимодействии нингидрина с белком [c.356]

Нингидрин может реагировать также с фуппой [c.357]

Написать схему всех стадий нингидринной реакции на примере звеньев Ala полипептидной цепи. [c.394]

Для разделения аминокислот, образовавшихся в результате гидролиза полипептида, еще Э. Фишер предложил использовать фракционную вакуумную перегонку их эфиров. Этот метод требует сравнительно большого количества вещества. В самое последнее время он, однако, вновь становится очень актуальным, так как газовая хроматография позволяет разделить ничтожные количества смеси эфиров аминокислот. Широкое применение для разделения смесей аминокислот нашла за последние годы бумажная хроматография. Если требуется определить качественный состав смеси аминокислот, то проводят двухмерное хроматографирование на листе бумаги и проявляют хроматограмму нингидрином, причем каждая аминокислота дает окрашенное пятно. [c.384]

В качестве свидетелей используют свободный ДНФ, а также мо-но- и ди-ДНФ-производные лизина. Эти соединения окрашены в желтый цвет и определение их локализации на хроматограмме не требует специальной обработки. Для обнаружения свободного лизина хроматограммы обрабатывают нингидрином (с. 129). В указанных условиях хроматографирования свободный лизин располагается вблизи линии старта, далее в порядке удаления от нее следуют моно-ДНФ-про-изводное лизина (е-ЫНг-ДНФ-лизин), имеющее после обработки нингидрином буро-коричневое окрашивание, свободный ДНФ и ди-ДНФ-производное лизина. Для количественного определения моно- и ди-ДНФ-производных лизина соответствующие участки хроматограммы вырезают, элюируют 1%-ным раствором ЫаНСОз и измеряют оптическую плотность элюатов при 360 нм. [c.148]

Обратимся к жидкостной хроматографии, где часто прибегают к по-слеколоночным реакциям для облегчения детектирования. Например, аминокислотные анализаторы, в которых разделенные на колонке с сорбентом компоненты последовательно элюируются и смешиваются с потоком реагента — нингидрина (нингидрин дает с аминокислотами окра- [c.410]

Результаты полярографического определения нингидрина представлены в табл. 5.5 [543]. Там же представлены результаты, полученные путем снятия спектров поглощения. Спектры поглощения эталонных растворов нингидрина в 0,1 н. растворе H2SO4, а также растворов нингидрина, подвергнутых длительному электролизу, приведены на рис. 5.24. И в этом случае после электролиза не произощло качественного изменения спектра поглощения, а лищь уменьшилась высота максимумов поглощения, что свидетельствует об уменьшении количества нингидрина в процессе электролиза. [c.206]

При хроматографическом анализе аминокислот (см. стр. 35) большое применение нашла реакция с нингидрином. Нингидрин дает окрашивание (обычно сине-фиолетовое) со всеми аминокислотами. На основе нингидриновой реакции разработаны методы количественного определения аминокислот, входящих в состав белков. [c.32]

Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Экстрагированную и окрашенную нингидрином аминокислоту исследуют на количественное содержание нри помощи какого-либо колориметра. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рП раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. Предельная чувствительность этого способа достигает 1 -]f. [c.152]

Проба с нингидрином. Реактив представляет собой 0,2%-пый раствор нингидрина (трикетогидринденгидрат) в 90%-ном спирте. К 1 мг (или менее) исследуемого вещества в пробирке добавляют 1 мл реактива. Смесь нагревают до кипения. Возникновение голубой или пурпурной окраски указывает на положительную реакцию. Пробу можно проводить с 5 V или менее вещества, используя методику, описанную в гл. XIV, раздел V. Исследуемое вещество растворяют в капельке воды, которую наносят на фильтровальную бумагу, после высушгшания пятно опрыскивают раствором нингидрина и затем нагревают нри 100 в течение 10 мин. Появление голубой ИJШ пурпурной окраски указывает на положительную реакцию. [c.395]

Джекобе [93] нашел, что аммиак, повышающий оптическую плотность раствора сравнения, и другие катионы, снижающие скорость развития окраски в реакции с аминокислотами, можно удалить из растворов нингидрина обработкой ионообменной смолой. Слой толщиной около 1,3 сж дауэкса-50 или зеокарба 225, предварительно переведенных в Н+-форму и промытых последовательно водой и метилцеллозольвом, прибавляют к 500 мл 4%-ного раствора нингидрина в целлозольве. Смесь хранят в темной бутыли в атмосфере азота. Считают, что эта обработка дает более воспроизводимые результаты, чем перекристаллизация нингидрина. [c.146]

Аминокислоты взаимодействуют с нингидрином (гидратом трикетогидрин-дена) с образованием СОг, аммиака и альдегида, содержащего на один атом углерода меньше, чем соответствующая аминокислота. В результате реакции возникает голубое или фиолетовое окрашивание, что позволяет осуществить колориметрическое количественное определение аминокислот. Однако эта цветная реакция ие является специфической для аминокислот, поскольку окрашенный продукт с нингидрином дает и NH3, и многие другие соединения, содержащие аминогруппу (в том числе пептиды и белки), с тем лишь отличием, что при этом ие выделяется СО2. Поэтому образование СО2 при реакции с нингидрином — характерный признак присутствия свободной карбоксильной группы, расположенной рядом с аминогруппой, т. е. специфично для а-аминокарбоно-вых кислот. Пролин и оксипролии при реакции с нингидрином образуют производное, окрашенное в желтый цвет. [c.118]

Нингидрин, 2%-ный ацетоновый раствор, содержащий 75 г d b в 100 мл раствора. [c.244]

В коническую колбу вместимостью 50 мл помещают 1 мл пробы из четвертой пробирки, во вторую коническую колбу — из пятой пробирки и т. д. В каждую коническую колбу добавляют 5 мл бутанола, 2 капли насыщенного раствора d b и 1 мл ацетонового раствора нингидрина. Колбы нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, переносят в мерные цилиндры вместимостью 10 мл и доводят объем бутанолом до 6 мл, отбирают пипеткой 3 мл окрашенного слоя, переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм, добавляют 0,5 мл бутанола для разрушения водной эмульсии, после чего фотометрируют при Х=515 нм (зеленый светофильтр). В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме глицина. [c.244]

Ответ. Нингидрин является сильным окислителем. При действии нингидрина на NH2- oдepжaщиe заместители при С -атомах полипептидной цепи, а также на концевые NH2-гpyппы происходит процесс дезаминирования с превращением в соответствующий альдегид. Эта реакция сопровождается количественным вьщелением СО2 [c.356]

Образующееся аминопроизводное нингидрина взаимодействует с другой молекулой нингидрина, образуя дикетогидринимин (пурпур 1 ухемана). [c.357]

Реакция с нингидрином. Трикетогидринден (I) дегидрирует аминокислоту (П) до иминокислоты (П1), превращаясь в спирт (IV). Иминокислота разлагается, образуя альдегид, СОа и NH,,. Последний конденсируется с избытком нингидрина (1) и спиртом (IV), давая синефиолетовый краситель (V) [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин нингидрина нингидрина: [c.136] [c.404] [c.394] [c.24] [c.34] [c.335] [c.151] [c.195] [c.412] [c.99] [c.836] [c.142] [c.143] [c.217] [c.216] [c.468] [c.350] [c.398] [c.160] [c.366] [c.11] [c.65] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология