Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точки замечательные

    Эта физическая теория даже в своем зачаточном состоянии имела то замечательное свойство, что находилась в согласии с экспериментальными данными во всех случаях, за исключением одного, а именно колонка с целитом вела себя так, как если бы она характеризовалась двумя размерами зерен — порядка 1 мм, т. е. в 10 раз больше действительных размеров гранул целита, и порядка 10 мк, т. е. в 100 раз меньше первого. От первых зависела ВЭТТ, от вторых — сопротивление потоку газа-носителя. Соотношение 100 1 означало, что вязкое сопротивление потоку было в 10 ООО раз больше, чем нужно. Например, мы тратили 3 часа на анализ, который должен был занять 1 сек. Это означало также, что получаемое в действительности разделение составляло только одну десятую долю теоретически ожидаемой величины при данных экспериментальных условиях. [c.34]


    Помимо указанного локализованного возбуждения, на рис. 4.6а и 4.7а при длинах волн, меньших 2000 А, наблюдается другой тип тонкой структуры. Полученные в этой области спектры (рис. 4.6а и 4.7а) представляют последовательность небольшого числа пиков, обозначенных = 1, 2, В, которые могут быть приблизительно описаны как водородоподобная последовательность с пределом (и = оо) в области 8,5—8,8 эв и основным состоянием (ге = 1) примерно при 6,5 эв для всех четырех исследованных азидов. Эти последовательности, хотя и не являются строго водородоподобными, характеризуются той замечательной особенностью, что они не зависят от вещества, в спектре которого наблюдаются. Кроме того, даже при 4,2° К в спектре азида цезия не наблюдается признаков спин-орбитального расщепления, которое могло бы возникать в результате участия р-орбиталей в образовании полосы проводимости. Ввиду этого нет оснований рассматривать [c.143]

    Водные растворы электролитов представляют то замечательное свойство, что по мере разбавления величина теплоемкости раствора все более отклоняется от суммы теплоемкостей составных частей. В слабых растворах наблюдаемая теплоемкость становится меньше теплоемкости растворителя. Вычитая из теплоемкости раствора теплоемкость воды, мы получаем отрицательную разность, возрастающую с разбавлением. По мнению Вертело, отрицательное значение разности указывает на изменение свойств воды в растворе, — на активную роль растворителя. Возрастание разности служит мерой возрастания химического действия воды при разбавлении. [c.37]

    Люминесцентный метод применяется при контроле степени чистоты редких земель и для определения их содержания в различных материалах. Возможность широкого применения этих методов обусловлена тем, что, помимо свойства давать линейчатые спектры поглощения в конденсированной фазе, редкие земли обладают той замечательной особенностью, что их простые соли флюоресцируют в растворах и кристаллах. При этом часто наблюдаются также линейчатые спектры. В силу этих свойств их спектры представляют собой очень удобное орудие для аналитической химии редких земель. [c.472]

    Точка 5, называемая в физико-химическом анализе сингулярной точкой, замечательна тем, что при изменении давления она может смещаться лишь по вертикали, но не параллельно оси состава. Кроме того, сингулярная точка имеется на других диаграммах состав — свойство, если в системе образуется соединение, не диссоциирующее ни в твердой, ни в жидкой фазе (см., например, рис. 70). [c.155]


    Вот эти-то замечательные свойства больших составных молекул полимера и объясняют нх стойкость. [c.19]

    Соотношение между 1/СП и l/IPJ (первое уравнение Майо) дает еще один кинетический метод проверки механизма (см. стр. 111—112). В этом соотношении константы не зависят от скорости инициирования и должны определяться только мономером и механизмом реакции. Следовательно, константы в уравнении Майо, и особенно отрезок оси ординат k lk-p, для полимеризации с неустановленным механизмом можно сравнить с этими же величинами для полимеризации того же мономера с известными радикальными или ионными инициаторами. Этот метод имеет то замечательное преимущество, что с одним условием он может быть применим к гетерогенной каталитической полимеризации, так как k lkp не будет зависеть от скорости адсорбции реагирующих веществ и числа каталитических центров. Единственное условие, конечно, состоит в том, что поверхность катализатора не должна влиять на относительные концентрации переходных состояний для реакций роста цепи и передачи через мономер. [c.122]

    Молекула бульвалена обладает той замечательной особенностью, что в результате наличия в каждой структуре трех возможных путей ее изомеризации, показанных на схеме (12.3), любая из десяти СН-групп молекулы может в ходе вырожденной пе )егрупш1ровки занять любое положение. Это означает, что в перегруппировывающейся молекуле нет ни одной пары углеродных атомов, связь между которыми сохраняется неизменной. Каждая отдельная группа СН как бы скользит по поверхности молекулы, оказываясь в какой-то момент времени связанной с любым состоянием трех других групп СН. Так как в молекуле бульвалена 10 групп СН и каждый вырожденный изомер сохраняет ось симметрии третьего порядка, то представленный на схеме (12.3) динамический процесс охватывает переходы между 10 /3 (1 209 600) отдельными струк- [c.458]

    Начиная с 1921 г., в области солей пирилия вел синтетическую работу Вильгельм Шнейдер с несколькими из своих сотрудников. Они приготовляли соли пирилия при действии уксусного ангидрнда в присутствии сульфоуксусной кислоты в качестве катализатора на зфиры фенолов, причем сначала получа.сись производные ацетона. Большая часть выделенных ими солей еще раньше бьиа получена Ди (ьтеем из жирно-арома-1ических кетонов (например ацетофенон и др.) нри действии на них уксусного ангидрида и хлорного железа. Однако этот исследователь повидимому упустил из виду то замечательное превращение, которое некоторые из этих солен (особенно те, которые по крайней мере одну метильнук) группу в ядре пирилия содержат в положении 2 или 4) испытьшают при действии уксуснокислого натрия. [c.157]

    Он подтвердил, что зависимость восприимчивости механи ческой смеси от состава имеет линейный характер, в то вpe ... как зависимость восприимчивости твердых растворов от состава обнаруживает максимум вблизи эвтектической точки Замечательно, таким образом, что эвтектика обладает более высокой диамагнитной восприимчивостью, чем любая из ком-пойент в чистом виде. По-видимому, благодаря сильной взаимной деформации кристалликов в эвтектике электрическое поле, окружающее любой ион, является наиболее размазанным , т. е. наиболее симметричным, поэтому и дефор- [c.76]

    Выпуклая задача, т. е. задача о максимуме выпуклой функции на выпуклом множестве, обладает той замечательной осо- бенностью, что если ее допустимое решение л не хуже других близких и допустимых решений, то оно не хуже всех допустимых решений, т. е. хР=х -, иначе локально неулучшаемое решение является оптимальным. На рис. 13 изображена выпуклая [c.26]

    Все промышленные страны Европы (и США за последнее время) упирались в этот порочный круг и постепенно, на протяжении десятилетий, разрешали его примерно одинаковыми способами. Первым клином, которым удалось взломать порочный круг зернового трехполья, было клеверосеяние. Клевер как азотособиратель обнаружил то замечательное свойство, что он не только доставлял [c.362]

    НОСТИ, В магнитнои гидродинамике важную роль играют магнитная спиральность и перекрестная спиральность). При е =1/2 размерность этой величины совпадает с размерностью гидродинамической спиральности. Любопытно отметить, что сам факт наличия этого интеграла в системе уравнений (7.22) был обнаружен значительно позже работы Охитани и Ямады, в которой именно это значение параметра было выбрано, по-видимому, случайно. Ниже мы увидим, что только при этом значении параметра г и достигается то замечательное совпадение статистических свойств модели и реальной турбулентности, которое привлекло широкий интерес к каскадным моделям. [c.118]


Смотреть страницы где упоминается термин Точки замечательные: [c.289]    [c.25]    [c.193]    [c.72]    [c.523]   
Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.60 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.63 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.121 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте