Аллилхлорид полимеры

АЛЛИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ — см. Аллиловых соединений полимеры. [c.47]

Под влиянием кислорода воздуха (в темноте) в течение нескольких месяцев 1—2% аллилхлорида превращается в низкомолекулярный полимер сиропообразной консистенции. На свету за это же время образуется около 30—40% полимера. Под влиянием ультрафиолетового облучения полимеризация заканчивается в течение 1—2 недель. [c.277]

Аллилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но более медленно. Образующийся полимер представляет собой вязкую жидкость темного цвета. В присутствии перекисей реакция полимеризации происходит быстрее. [c.277]

Полученный полимер представляет собой своеобразный сополимер аллилхлорида с четвертичным аммониевым основанием. Присутствие звеньев аммониевого основания в полимере придает ему способность растворяться в воде. [c.278]

С/754 мм рт. ст. d " 1,2045, /г 1,4580 раств. в инертных орг. р-рителях, реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. гидросилилированием аллилхлорида метилдихлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.337]

Получают флокулянт путем радикальной полимеризации мономера, который в свою очередь изготовляют из аллилхлорида и диметиламина нагреванием в щелочной среде [117]. Молекулярная масса полимера составляет примерно 3-10 . [c.130]

Наличие долгоживущих концов у цепей, образующихся в процессе полимеризации в присутствии катализаторов типа катализаторов Циглера — Натта, обеспечивает возможность синтеза блок-сополимеров. Так, при полимеризации а-олефина или диена может быть синтезирован растворимый полимер, цепи которого содержат активные концы последующее добавление второго мономера приводит к образованию блок-сополимеров. Катализаторы алюминийалкил — четыреххлористый титан были использованы для полимеризации пентена-1, октена-1, циклогексена, бутадиена или изопрена с последующей полимеризацией аллилбромида, аллилхлорида, изопрена, бутадиена, стирола, бутена-1 или хлоропрена [192]. Подобным образом были получены блок-сополимеры этилена с пропиленом. [c.301]

Концевая олефиновая группа звена аллилхлорида в 1,2-поли-хлоропрене сильно поглощает при 926 см-. Еще одна, но более слабая полоса поглощения проявляется в спектре модельных соединений вблизи 985 см . В спектре полимера эти полосы лежат при 923 и 982 см (плечо). Коэффициент экстинкции полосы при 923 см определяется с помощью модельного соединения. Долю [c.372]

Полученный полимер представляет собой сополимер аллилхлорида с четвертичной аммониевой солью. Присутствие в полимере звеньев [c.325]

Аллилхлорид полимеризуется в присутствии катализаторов Фри-деля — Крафтса [155]. Полимеры применяются для пропитки бумаги, дерева и других материалов. В результате полимеризация в присутствии радикальных катализаторов (перекиси бензоюга) получаются полимеры, применяемые в качестве пластификаторов, клеев и смазок, а также для получения лаков и пропиток [156]. При нагревании аллилхлорида с водорастворимым полисульфидом [157], а также 1,2,3-трихлорпропаном [158] образуются продукты подобные тиоколам. [c.185]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

После этерификации реакционная способность фенола по отно-шенню к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фнкацию проводят в мягких условиях. [c.110]

Прививку на различные природные полимеры осуществляли путем предварительного введения в них ненасыщенных групп. При взаимодействии крахмала с аллилхлоридом в присутствии щелочи образуется ненасыщенный эфир (аллилкрахмал). В результате сополимеризации этого ненасыщенного эфира со стиролом в присутствии гидроперекиси кумола был получен привитой сополимер аллилкрахмала, содержащий привитые полистирольные цепи. Чтобы уменьшить возможность поперечного сшивания, в молекулу крахмала следует вводить лишь небольшое число аллильных групп. [c.273]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Аллиловый спирт и аллиловые эфиры применяются в производстве пластических масс, а эпихлоргидрин — для получения эпоксидных полимеров. Аллилхлорид применяют также с целью введения аллильной группы в различные соединения, например, для получения аллиламина [c.435]

Для определения атомов галогенов в сополимерах стирола, метилметакрилата, метилакрилата или винилацетата с хлорсо-держащими мономерами, такими, как аллилхлорид или тетра-хлорэтилен, был разработан [1262, 1264] метод распределения красителя. Сополимеры обрабатывали пиридином для образования четвертичного соединения, затем осаждали петролейным эфиром или спиртом и далее очищали повторным осаждением из бензольных растворов смесью спирта и петролейного эфира. Осажденный полимер промывали петролейным эфиром и высушивали на воздухе. Определение галогеиидных групп в полимерах проводили с помощью раствора дисульфинового голубого [c.291]

В молекулах различных аллилгалогенидов (аллилхлорид ал-лилбромид), имеющих общую формулу СНг=СН—СНгХ, атом галогена не оказывает такого заметного поляризующего влияния на It-связь, как в молекулах винилгалогенидов, так как двойная связь в аллильных соединениях не сопряжена непосредственно с атомом галогена. Кроме того, вследствие значительного объема заместителя при полимеризации таких мономеров возникают стерические препятствия. Этим объясняется меньшая активность аллилгалогенидов в реакциях полимеризации по сравнению с винилхлоридом или винилбромидом. Под влиянием кислорода воздуха (в темноте) в течение нескольких месяцев только 1—2% аллилхлорида превращается в низкомолекулярный полимер. На свету за это же время образуется 30—40% полимера. Под влиянием ультрафиолетовых лучей полимеризация заканчивается в течение 1—2 недель. Высокомолекулярный полиаллилхлорид получается только радиационным инициированием. Даже на твердых катализаторах анионной полимеризации получается низкомолекулярный полимер с неодинаковой структурой звеньев и с температурой текучести 70—110° С. Аллилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но еще медленнее. В присутствии перекисей скорость реакции полимеризации возрастает. [c.325]

Полиаллилхлорид — желтый, клейкий, вязкий, сиропообразный полимер легко растворимый в алифатических и ароматических углеводородах и в галогенпроизводных углеводородов. Степень полимеризации равна приблизительно 10—15. При окислении поли-аллилхлорида происходит его деструкция. Попытки превратить полиаллилхлорид в полиаллиловый спирт не увенчались успехом. Даже при нагревании полимера с едким натром в течение нескольких суток не происходит замещения атомов хлора на гидроксильные группы. [c.325]

Ремпп и Луше [78] получили полимер, содержащий на конце цепи двойные связи, при проведении реакции живущих концевых групп полимера с аллилбромидом или аллилхлоридом [c.283]

В молекулах различных аллилгалогенидов (аллилхлорид, лллилбромид), имеющих общую формулу СНг = СН—СНгХ, атом галоида не оказывает такого заметного поляризующего Бли.яния на л-связь, как в молекулах винилгалогрнидов так как двойная связь в аллильных соединениях не сопряжена непосредственно с атомом галоида. Кроме того, вследствие значительного объема заместителя при полимеризации таких мономеров возникают стерические препятствия. Этим объясняется меньшая активность аллилгалогенидов в реакциях полимеризации по сравнению с винилхлоридом или винилбромидом. Под влиянием кислорода воздуха (в темноте) в течение нескольких месяцев всего 1—2% аллилхлорида превращается в низкомолекулярный полимер. На свету за это же время образуется около 30—40% полимера. Под влиянием ультрафиолетового облуче- [c.316]

НИЯ полимеризация заканчивается в течение 1—2 недель. Ал-лилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но еще медленнее. Образующийся полимер представляет собой вязкую жидкость темного цвета. В присутствии перекисей реакция полимеризации происходит быстрее. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология