Окс толуил ВЫе кислоты

Толуил)бензойная кислота [c.184]

Р-(л-Толуил)-пропионовая кислота [c.474]

Рис. 7.4. Хроматограммы на ГТС бензола при 371 К (а) и и-толуиловой кислоты при 453 К (б) и соответствующие изотермы адсорбции бензола (а) и -толуило-вой кислоты (г). Изотермы построены по точкам, вычисленным из отдельных пиков на хоматограммах (с постепенно возрастающим объемом пробы)

Небольшие количества фосгена можно получить действием концентрированной серной кислоты на четыреххлористый углерод. В круглодонную колбу наливают 100 %-ную серную кислоту. Колбу соединяют с шариковым холодильником, закрытым корковой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку, во второе-—газоотвод-ую трубку, соединенную с охлаждаемым сосудом, наполненным толуо-ом. К серной кислоте прибавляют кизельгур в количестве 2% от веса ислоты. Колбу нагревают на масляной бане до 120—130° и начинают медленно приливать из капельной воронки четыреххлористый углерод. Выделяющийся фосген полностью растворяется в толуоле. [c.168]

Синтетические аминокислоты представляют собой рацемические смеси. Для разделения рацематов могут быть использованы классические методы, например образование диастереомерных солей эфиров аминокислот с оптически активными кислотами. Разделение рацематов природных аминокислот часто осуществляется ферментативными методами, что может быть иллюстрировано следующим примером (Грин-штейн). При взаимодействии Ы-ацетил-О, -фенилаланина с толуиди-ном в присутствии протеолитического фермента папаина (из растений папа1 я — дьпшого дерева) при 37° и pH = 6,5 образуется только толуи-дид -формы, который количественно выпадает в осадок, тогда как Ы-ацетил-Ь-фенилаланин остается в растворе [c.360]

Метилантрахинон P., 83 СОП., I, 253 tt-Метилацетофенон СОП., I, 106. я-Метоксиацетофенон СОП., I, 106. а-Тетралон СОП., II, 448 V, 67 VI, 65. и-Толуил-о-бензойная кислота Р., 82 СОП., I, 389, [c.175]

Более длинные боковые цепи рвутся в бензильном положении, этилбензол дает бензойную кислоту 1169], а п-цимол дает п-толуило-вую н терефталевую кислоты [166]. [c.178]

На примере окисления углеводородов на гетерогенных окисных катализаторах было установлено, что в жидкофазном процессе в ряде случаев образуются иные продукты, чем в газофазном с той же исходной системой [77, 78]. Продукты реакции при этом приближаются к продуктам реакции жидкофазного цепного окисления с гомогенными катализаторами из растворимых солей металлов переменной валентности. Так, о-ксилол в газовой фазе окисляется на пятиокиси ванадия во фталевый ангидрид, а в жидкой — в о-толуи-ловую кислоту, которая получается при окислении о-ксилола в жидкой фазе и с солями кобальта и марганца. В некоторых работах роль поверхности окисных катализаторов при жидкофазном окислении углеводородов сводят только к генерированию радикалов для ценного процесса, протекающего в объеме [79, 80]. Однако исследования [c.42]

Разработана, например, блочно-модульная установка для сушки термолабильных химических реактивов, используемых в производстве тетрабутоксититана, диметилформамида, о-толуи-ловой кислоты, М-аланина, 1,4-диоксана. Создан автоматизированный технологический комплекс получения эфиров органических кислот и неорганических солей освоены блочно-модульные дистилляционные установки непрерывного действия. [c.48]

Все три возможные структурноизомерные м е т и л б е н з о й н ы е, или т о л у и л о в ы е, кислоты могут быть получены путем частичного окисления изомерных ксилолов или, лучше, из соответствующих толуи-динов через соли диазония и нитрилы. [c.648]

Д 22.11. Напишите схемы реакций, с помощью которых из галогенида я-толилдиазония можно получить а ) п-хлортолуол, б) /г-бромтолуол в ) нитрил /г-толуи-ловой (п-толуолкарбоновой) кислоты г) /г-иодтолуол. [c.108]

Магнийорганическим синтезом получают п-толуило-вую кислоту и затем ее окисляют 2) действием H3I и Na (реакция Вюрца — Фиттига) получают и-ксилол и затем его окисляют. [c.174]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Ряс. ]00. Зависимость эффективной константы скорости мутаротации глюкозы от коицентрации аниона слабой кислоты (С ,,,) ацетата (/), формиата (2), толуи-лата (3), салицилата (4) (по данным Бренстеда и Гуггенгейма) [c.343]

Ди(/г-толиламино) антрахинон — промежуточный продукт в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуи-дина в присутствии борной кислоты. Предложите условия проведения этой реакции, а также получения 4-(п-толиламино)-1-гидроксиантрахинона. [c.213]

Какое образуется вещество, если продукт реакции хлорангидрида 0-толуи левой кислоты с бензолом в присутствии хлорида алюминия нагреть при350°Г [c.290]

Предложите способ разделения химическими методами смеси п-толуило-вой кислоты с л-толуидином, -нитротолуолом и я-крезолом, [c.319]

По теории А. И. Титова, легко объясняется нитрование многих ароматических соединений (бензола, толуола, мононитротолуола и т. п.) как одной азотной кислотой, так и серно-азотными кислотными смесями. В серно-азотных кислотных смесях, содержащих более 10% воды, концентрация катиона К Оа будет мала. 1Ю ввиду кислотно-основного характера реакции его образования и высокой нуклеофильностн ароматических соединений типа толуо-па быль катиона N0 из-за расхода иа нитрование должна очень быстро возмещаться [143, 149]. [c.38]

Большое значение в некоторых областях химической промышленности имеют хлорированные в боковой цепи толуо-лы хлористый бензил применяется, например, в производстве бензилцеллюлозы (для пластических масс) бензотрихло-рид (СбН5СС1з)в производстве бензойной кислоты и т. д. [c.154]

Тетрахлор-га-толуило-вая кислота Модифицирование алкидных смол [c.263]

V) [1, 2]. Для получения фентоламина-метансульфоната (VII) при действии аммиака VI превращают-в основание, а последнее при обработке метансульфокислотой — в VII. П получают нагреванием я-толуи-дина (1) с резорцином в присутствии гидрохлорида п-толуидина. V синтезируют взаимодействием нитрила монохлоруксусной кислоты (III) со [c.169]

II180 а (о-Толуил)кумол СИ, Диэтиловый эфир янтарной кислоты ( 3) кос ауз [c.90]

В 5-литровой круглодонпой колбе смешивают 2 700 мл воды и 750 мл концентрированной азотной кислоты (уд, вес 1,42), Колбу снабжают эффективной мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, верхнюю часть которого присоединяют к ловушке для поглощения окислов азота. К содержимому колбы прибавляют 105 г (125 мл, 0,78 моля) тг-цимола (примечание 2), после чего пускают в ход мешалку и реакционную смесь поддерживают при слабом кипении в течение 8 час. Затем ей дают остыть и выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера через жесткую фильтровальную бумагу (примечание 3). Неочищенный препарат (примечание 4) промывают маленькими порциями воды (всего 200 мл), после чего растворяют в 850 мл 1 н, раствора едкого натра. Щелочной раствор помещают в 2-литровую колбу, содержащую 20 е цинковой пыли (примечание 5) и перегоняют до тех пор, пока не начнет получаться прозрачный дестиллат (примечание 6). Нерастворившийся цинк отфиль-тровываюти желтоватый фильтрат выливают топкой струей при сильном переменшвании в сосуд, содержащий 500 мл кипящей 5 н. соляной кислоты. По охлаждении выпавшую в осадок п-толуило-вую кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой до полного удаления хлоридов и сушат. Таким образом получают около 80 г вещества, имеющего вид легкого светлобурого порошка. [c.482]

Смотреть страницы где упоминается термин Окс толуил ВЫе кислоты: [c.17] [c.420] [c.164] [c.116] [c.651] [c.257] [c.199] [c.185] [c.88] [c.135] [c.38] [c.605] [c.622] [c.91] [c.113] [c.134] [c.214] [c.80] [c.361] [c.365] [c.297] [c.262] [c.555] [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология