Бензол тетраэтил

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Силан -, тетраэтил- 60 33,1 Раствор в бензоле 240 [c.132]

БРОМИСТЫЙ ТЕТРАЭТИЛ-АММОНИЙ—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—БЕНЗОЛ [c.1552]

Выход пренитола после гидролиза сульфокислоты достигает 41%. Аналогичным образом можно получить 1,2,3,4-тетраэтил-бензол. Метильные и этильные производные тетралина также [c.164]

Подробная математическая модель химических реакций позволила обнаружить существование достаточно четко выраженного оптимума для перечисленных переменных. Например, если желательно снизить расход хлористого алюминия до минимума, можно использовать кинетическую модель так, чтобы показать влияние каждой переменной на концентрацию А1С1з. Чтобы сравнение было эффективным, его следует проводить при одном и том же качестве алкилата, налример при одинаковой концентрации тетраэтил-бензолов. Нужно вспомнить, что в гомогенной системе количество высших полиэтилбензолов строго ограничено из-за их основности. [c.277]

Меркупраль. Смещивают 50 мл насыщенного раствора тетраэтил-тиурамидсульфида (с кип=70°С) в этаноле с 50 мл насыщенного раствора сульфата меди в этаноле и оставляют стоять смесь на 48 ч. Выделивщиеся темные кристаллы комплекса меди отфильтровывают с отсасыванием, промывают сначала водой, затем малым количеством этанола и высушивают на воздухе. Для работы готовят раствор 10 мг меркупраля в 1500 мл бензола. [c.127]

Образующиеся радикалы отрывают водород от молекул тетраэтил-кремния и гексаэтилдисилана, в результате чего в реакционной смеси обнаруживаются бензойная кислота и бензол (реакция с перекисью бензоила), бензойная кислота, бензол и метан (реакция с перекисью ацетилбензоила), трет-бутанол и метан (реакция с перекисью трет-бутила). Как показывает опыт, возникающие в результате отрыва водорода вторичные кремнийорганичеекие радикалы далее димеризуются [c.283]

БРОМИСТЫП ТЕТРАЭТИЛ-АММОНИИ—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—БЕНЗОЛ [c.1584]

Г ри титровании соединений кислого характера в неводных средах в качестве оснований применяют метилаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амииоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также литийалюминийгидрид и лнтийа.тюминийамид в среде тетрагидрофурана. Р-ры пек-рых аминов, в том числе дифенилгуанидина, и-бутиламина, цпклогекспламина и других, также применяют нри титровании неводных р-ров к-т, Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований гидроокиси тетраметил-, тетраэтил-, тетрабутилам-моння и нек-рые другие их производные. Р-ры этих титрантов готовят в среде изопропилового спирта или смеси бензола с метиловым спиртом в отношении от 3 1 до 10 1. Стандартизацию растворов оснований в неводных средах производят в основном но х. ч. бензойной и янтарной кислотам. [c.101]

Ректификацию тетраэтилолова осуществляют в вакууме. Перед началом ректификации опрессовывают всю систему азотом (давление атмосферное), в холодильник 11 дают воду, а в вымораживатель 12 — рассол, после чего подают в куб из реактора 5 раствор тетраэтилолова. Включают вакуум-насос и, когда остаточное давление в системе достигнет 50—70 гПа, начинают отгонять бензол, собирая его в вымораживателе. После прекращения отгонки дают пар в рубашку куба. До установления постоянной температуры в парах колонна работает без отбора флегмы. После установления постоянной температуры начинают отбирать первую фракцию в приемник 13. Эту фракцию (смесь этилбромидов олова) отбирают до 54°С (при остаточном давлении 50—70 гПа), а целевую фракцию — тетраэтил-олово— отбирают при температуре выше 54 °С в приемник 14. [c.345]

Реакция осуществляется в диэтиловом эфире или в инертных растворителях (бензоле, толуоле ксилоле) в присутствии тетраэто-ксисилана [2], сопровождается большим тепловыделением и очень неселективна. Несмотря на это, магнийорганический синтез сохраняет промышленное значение для получения смешанных диорганодихлорсиланов, т. е. содержащих различные радикалы R у атома кремния. [c.66]

В чисто вымытую и высушенную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 26,2 г (0,1 г/моль) полученной соли и ПО см (1,42 г/моль) эпихлоргидрина. При перемешивании загружают 0,26 г катализатора — тетраэтил-аммонийиодида (1% от загруженной соли). Реакцию проводят при 35—40 °С в течение 3,5 ч. Реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре — хлорид калия заливают эпихлоргидрином так, чтобы жидкость покрыла всю поверхность соли. Вакуум при этом должен быть отключен. После фильтрации осадок с фильтра выбрасывают, а фильтрат снова помещают в трехгорлую колбу и при остаточном давлении 86,3 кПа отгоняют эпихлоргидрин до тех пор, пока температура в колбе не повысится до 110°С. Остаток в колбе промывают при перемешивании бензолом и водой. Сначала наливают 390 см бензола, пере.мешивают 15 мин, затем наливают 130 см воды и снова перемешивают 10 мин. После отстаивания в течение 30 мин образуются два слоя. Нижний, водный, слой сливается, верхний, органический, слой вакуумируют при 85 кПа до повышения температуры в колбе до МОХ, затем остаточное давление увеличивают до 97,3 кПа, повышают температуру до [c.104]

Поскольку эта реакция является экзотермической, ее обычно проводят при комнатной температуре в атмосфере инертного газа и в растворе эфира, бензола, гексана, диоксана или даже без растворителя . Для синтеза тетраэтил- и тетрациклогексилтетрафосфета-на в качестве растворителя был применен толуол, и реакцию проводили при более высокой температуре. Выход обычно составляет 75% от теоретического. Этим путем были получены тетрафосфетаны, содержащие такие органические радикалы, как 3-пентил, н-ок-тил , изобутил, изобутилен и др. Некоторые из полученных циклополифосфинов были рекомендованы в качестве ингибиторов зажигания бензинов. [c.607]

Когда в качестве реакционной средЕ>г применяли бензол, наиболее хорошие результаты были получены при использовании триизобутилалюминия, триэтилалюминия и тетраэтилалюмината натрия. Однако в эфире с тетраэти-лалюминатом натрия получены низкие выходы карбонила марганца. Изменение давления выше 170 атм не влияет на выход карбонила. Оптимальная температура реакции зависит от природы растворителя в случае бензола оптимальная температура была равна 165°, а в анизоле или изопропиловом эфире — 145°. [c.29]

Дурохинон и 2, 3, 5, 6-тетраэтил-/г-бензохинон реагируют в бензоле с дикарбонилродийхлоридом и дают димерные комплексы XV, аналогичные полимерному (ВрВЬС ), [30] [c.15]

КИСЛОТЫ [97], позволяет избежать обычной для других методов количественной перегонки неустойчивого тетраэтилпирофосфата [108]. Эфиры омыляют водным раствором хлористого натрия в тщательно соблюдаемых условиях. Высшие полифосфаты омыляют-ся нацело, в то время как тетраэтилфосфат реагирует в незначительном количестве, которое заранее может быть вычислено. Негидролизованный эфир пирофосфорной кислоты вместе с три-этилфосфатом и небольшой примесью кислого диэтилового эфира экстрагируют бензолом. После нейтрализации диэтилфосфата омыляют тетраэтилфосфат раствором едкого кали, причем триэтил-фосфат не изменяется. По расходу щелочи вычисляют количество тетраэтил фосфата. Вероятно, частью вследствие гидролиза, а частью вследствие неполного извлечения в процессе анализа теряется 2,2% всего пирофосфата, содержащегося в навеске. При вычислении вносится соответствующая поправка. Точность метода равна" 0,5% в расчете на содержание тетраэтилпирофосфата, Результаты определения сравнивались с данными биологического испытания. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология