Аскорбиновая производные

Броматометрическим методом можно определять As (III), Sb(III), Sn(II), Си (I) и большое число органических соединений (фенолы, амины, аскорбиновую и салициловую кислоты, анилин и его производные и др.). Органические соединения реагируют с бромом, образуя продукты замещения или присоединения, например [c.182]

ПРОИЗВОДНЫЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.290]

Из кислородсодержащих соединений с помощью кулонометрии можно определять хиноны и их производные, аскорбиновую кислоту. Так, гидрохинон и пирокатехин количественно окисляются электрогенерированными У(У), 1(1) и галогенами до хинонов. При генерировании Се(1У) или Мп(П1) в ледяной уксусной кислоте окисление гидрохинона протекает с разрывом бензольного кольца. Указанные титранты взаимодействуют также с резорцином. Аскорбиновая кислота количественно окисляется Се(1У), У(У), 1(1) и галогенами до дегидроаскорбиновой кислоты. [c.539]

Из других производных углеводов можно назвать аскорбиновую кислоту (витамин С), аденозинтрифосфат и др. [c.653]

ВИТАМИНЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИОКСИ-7-ЛАКТОНОВ -АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА [c.19]

Эти данные привели к утверждению, что L-аскорбиновая кислота является производным L-гулозы. [c.29]

L-Аскорбиновую кислоту в виде концентратов получают из различных растительных объектов плодов шиповника [105], болгарского перца [921, зеленого грецкого ореха и др. Однако значительно более эффективны синтетические методы получения аскорбиновой кислоты, которые по своей сущности направлены на создание определенной пространственной структуры из соответствующих моносахаридов и их производных. [c.30]

В промышленном методе получения -аскорбиновой кислоты исходят из -сорбозы, образующейся при бактериальном окислении сорбита (ср. стр. 442). -Сорбозу превращают в диацетоновое производное, которое окисляют до карбоновой кислоты, после чего ацетоновые остатки удаляют путем кислотного гидролиза. При этом образуется -ксило-2-кетогексоновая кислота и соответственно ее лактон, который является таутомером -аскорбиновой кислоты и превращается в нее при кипячении с разбавленной кислотой [c.898]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Соедниоиия теллура значительно менее ядовиты. В организме они быстро восстанавливаются до элементного Те, который затем медленно выделяется в виде постепенно образующихся органических производных, обладающих сильнейшим чесночным запахом. Последний появляется после поступления в оргаиизм даже ничтожных количеств Те (десятимиллионных долей грамма). Известен случай, когда работавшим с теллуристыми соединениями химикам пришлось на несколько педель выселиться из города, так как исходивший от них запах был невыносим для окружающих. При лечении селеновых и теллуровых отравлений рекомендуется принимать в повышенных дозах витамин С (аскорбиновую кислоту), [c.241]

Синтез аскорбиновой кислоты может быть осуществлен различными методами. У нас в производстве исходят из /-сорбозы (1), последнюю через диацетоновое производное (II) окисляют до 2-кето-/-гулоновой кислоты (III), которую изомеризуют в /-аскорбиновую кислоту (IV ) [c.635]

В. получают хим. (витамины А, Bg, тиамин, фолиевая к-та и др.) и микробиол. (рибофлавин, витамин В, 2) синтезом или выделяют из прир. источников (витамин Е, аскорбиновая к-та, биофлавоноиды и др.). Выпускаются также активные коферментные формы и разл. производные В. тиамиимоно- и тиаминдифосфат (коферментная форма тиамина), флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклео-тид (коферментные формы рибофлавина), пиридоксальфос-фат (коферментная форма витамина В ) и др. В СССР в 1980 выпущено 4140 т В., в США и Японии (по оценке на 1975) соотв. 21 ООО и 16000 т. [c.388]

Окислит -восстановит, превращения К, напр, под действием аскорбиновой к-ты, приводят к образованию гидро-ксилированных по атому С-5 производных, содержащих дополнит, лактонное кольцо (т, наз. желтые К,, напр,, ф-лы III) [c.476]

Среди проявляющих в-в др. классов используют фенидон (1-фенил-З-оксопиразолидин) и его производные, аскорбиновую к- , гидроксиаминопиридины н др. Первые применяются обьгано в сочетании с гидрохиноном и выполняют ф-ции переносчиков электронов от гидрохинона в центры скрытого изображения. [c.131]

Некоторые производные углеводов обладают витаминным действием, ниприыер витамин С (аскорбиновия кислота), витамин В[5 (пангамовая кислота). [c.194]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Из жирорастворимых витаминов древесная зелень содержит витамины групп Е (токоферолы), В (кальциферолы) и К (производные нафтохинона). В зелени присутствуют почти все водорастворимые витамины витамин С (аскорбиновая кислота), по содержанию которого хвою сосны и ели можно приравнять к ягодам черной смородины витамины группы В - тиамин (В ), рибофлавин (Вз), пиридоксин (Вб), пантотено-вая кислота (Вз) фолации (фолиевая кислота и ее производные, т.е. витамин В ) ниа-цин (никотиновая кислота и ее производные, т.е. витамин РР). [c.534]

Благодаря сопряжению 5Я-фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на 3/7-фураноны-2. 5/7-Фураноны-2 широко распространены в природе и, в частности, являются структурными фрагментами сесквитерпенов [173] и производных пульвиновой кислоты, выделенной из лншайпнков [174]. 4-Гидрокси-5/7-фураноны-2 известны как тетроновые кислоты к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен- -бутиролактона (180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. Мегоды синтеза этих соединений рассмотрены в обзоре [175]. Важным классом природных 5//-фуранонов-2 являются кардиоактивные стероидные лактоны, карденолиды, молекулы которых содержат фрагмент (181) [c.158]

Витамины — производные ненасыщенных полиокси- -лактоиов L-Аскорбиновая кислота (витамин С) [c.8]

По своему строению L-аскорбиновая кислота может быть отнесена к производным углеводов, в структуру которых включены 7-лактонное кольцо системы Д -бутенолидов и группировка редуктона с двумя сопря-женнымидвойными связями—С=С— =0. Важнейшее свойство такихсис- [c.19]

L-Аскорбиновая кислота реагирует и в своей таутомерной кето-форме. Она образует фенилозазоны и производные с о-фенилендиамипом [21, 22]. По двойной связи L-аскорбнновой кислоты может происходить присоединение сульфгидрильных групп и галогенов. [c.22]

Солеобразные соединения -аскорбиновой кислоты с металлами, еноляты, способные легко превращаться снова в L-аскорбиновую кислоту, например L-аскорбинаты натрия, кальция, железа и т. д., обладают равнозначной витаминной активностью. Витаминная активность проявляется только при наличии свободных гидроксильных групп. Различные функциональные производные по гидроксильным группам, такие, как метиловые эфиры, изопроп ил иденовые производные и другие, лишают молекулу витаминных свойств полностью или почти польностью, так же как и гидрирование ненасыщенной связи лактонного кольца. Так, 3-метиловый эфир L-аскорбиновой кислоты (т. пл. 121° С, [а Id + 29°) обладает всего 2—4% витаминной активности [257 ]. [c.49]

Аскорбиген (XLIII) — индольное производное L-аскорбиновой кислоты — обладает менее чем 5%-ной активностью витамина С [99]. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Аскорбиновая производные: [c.190] [c.121] [c.78] [c.215] [c.157] [c.632] [c.102] [c.244] [c.384] [c.594] [c.82] [c.183] [c.238] [c.703] [c.187] [c.20] [c.25] [c.27] [c.28] [c.30] [c.43] [c.44] [c.50] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология