Ацетон семикарбазон

Опыт 2. Получение семикарбазона ацетона. [c.237]

Вычисленное количество солянокислого семикарбазида, взятое с некоторым избытком, и равное ему количество ацетата натрия растворяют в трехкратном количестве воды. К этому раствору прибавляют рассчитанное количество альдегида и сильно встряхивают. В большинстве случаев семикарбазон выпадает уже на холоду образование его можно ускорить, добавив несколько капель метилового спирта, не содержащего ацетона. Семикарбазоны перекристаллизовывают из метилового спирта. [c.176]

Можно также использовать и предварительную реакцию с фенилгидразином — образующиеся гидразоны дают полярографические волны при менее отрицательных потенциалах, чем соответствующее карбонильное соединение. Для определения,, например, ацетона, метилизобутилкетона, уксусного, масляного,, кротонового альдегидов рекомендуется проводить предварительную реакцию с семикарбазидом — потенциал полуволн соответствующих семикарбазонов имеет значения от —1,0 до —1,3 В> (отн. нас. к. э.) [66, с. 7]. [c.66]

Семикарбазон ацетона имеет темп. пл. 187° С. [c.254]

МЛ ацетона растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют 1 г солянокислого семикарбазида и 1,5 г уксуснокислого натрия. Олесь хорошо встряхивают, опускают пробирку в баню с горячей водой, чтобы все растворилось и быстро фильтруют горячий раствор с помощью микроотсоса Профильтрованный раствор охлаждают льдом или проточной водой и, потирая стеклянной палочкой стенки пробирки, вызывают кристаллизацию. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и сушат. Определяют температуру плавления. Если необходимо, перекристаллизовывают семикарбазон из воды. [c.237]

Ацетон семикарбазон пропан-2-он семикарбазон ( H3)2 =NNH 0NH2 iH NjO 115,13 бц. иглы из в. 190-191, разл. т.р. р- р- [c.469]

Многие реакции с участием карбонильных соединений ускоряются в присутствии аммиака, а также первичных и вторичных аминов. Среди них ретроальдольная конденсация диацетонового спирта, конденсация по Михаэлю, декарбоксилирование р-кетокислот [14], конденсация по Кневенагелю, образование семикарбазонов и енолизация ацетона. В этих процессах субстрат и катализатор в ходе быстрой нуклеофильной реакции образуют либо свободные, либо протонированные имины, которые и выполняют функции промежуточных частиц в дальнейших превращениях. При этом равновесие между карбонильными соединениями и иминами устанавливается быстро даже в сравнительно мягких условиях. [c.170]

Это интересное соединение напоминало по свойствам ацетон. Оно растворялось в воде без разложения и легко давало белый кристаллический семикарбазон, который выделялся из воды в виде моногидрата с т. пл. 153 (с разложением). [c.223]

Получение семикарбазона ацетона. [c.258]

Для разделения и идентификации продуктов, образующихся в результате нейтронного облучения ацетамида, к реакционной смеси добавляются в качестве носителей пропионамид, пропионовая кислота, уксусная кислота и ацетон. Ацетон 1,2-С отгоняется в вакууме и переводится в семикарбазон. Остаток гидролизуется водным раствором едкого натра после подкисления серной кисло-той (рН 2) уксусная и пропионовая кислоты экстрагируются эфиром. Разделение выделенных кислот производится хроматографическим способом. Дополнительная очистка кислот осущест- [c.63]

Семикарбазон ацетона Г1, 176 Л5, 57 Р2, 309. М-Глицил-Ы -глицинамид М13, 182. [c.47]

Семикарбазон ацетона Этиловый спирт 225 1,1-10 12 [c.323]

Так, реакция фенола с формальдегидом (см. стр. 315, р/С фенола равно 9,9) действительно достигает максимальной скорости при pH 10 и быстро падает при более высоких или более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/С 3,6) с фурфуролом протекает быстрее всего при pH 3,5, а с ацетоном при pH 4,5. Некоторое различие связано с тем, что происходящее во второй стадии реакции отщепление воды также влияет на скорость реакции. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида с ацетатом натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (р/С 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие, а сильными катализаторами являются минеральные кислоты. [c.371]

Так, скорость реакции фшола с формальдегидом (р/Са фенола 9,9) действительно максимальна при pH 10 и быстро падает при более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/Са 3,6) с фурфуролом и ацетоном протекает быстрее всего при рН 4. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида в присутствии ацетата натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (рАа, 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие эффективными катализаторами -являются минеральные кислоты. [c.56]

Все эти реакции обратимы. Это надо иметь в виду, например, при очистке веществ путем перекристаллизации. Так, перекристаллизация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон, может привести к образованию и выделению, вместо желаемого про- [c.439]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Это влияние отчетливо проявляется для различных реакций карбонильных групп,например образования оксимов, арилгидразо-нов, семикарбазонов или бисульфитных соединений в то время как ацетон вступает в подобные реакции, метилэтилкетон уже менее активен, а,а-диметилацетой еще иенее активен, а пинаколин в обычных условиях лишь с трудом поддается атаке реагентов. Это подтверждается следующими данными о выходе (в процентах) фенилгидразонов, полученных в сравнимых условиях [c.422]

Регенерация насыщенных и ненасыщенных кетонов из их оксимов, арилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны и тозилгидразоны, сейчас значительно усовершенствована. Производное обменивается с избытком ацетона при 20—80 °С в нейтральных условиях по очень простой методике. Применение гексадейтеро-ацетона позволяет обменивать на дейтерий все способные к енолизации а-водородные атомы [442]. Метанольный или водный нитрат таллия (П1) регенерирует кетоны из их оксимов, семикарбазонов и фенилгидразонов, но не из 2,4-динитрофенилгидразонов метод дает удовлетворительные результаты с а,р-непредельными кетонами, но не с веществами, имеющими изолированные двойные связи [443]. Динитрофенилгидразоны насыщенных и а,р-непре-дельных кетонов расщепляются хлоридом таллия (П1) в водном [c.665]

Все эти реакции—обратимы. Это надо иметь в виду, например, при очистке веществ путем перекристаллизации. Так, перекристал-тизация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон,, ожет привести к образованию и выделению, вместо желаемого продукта, семикарбазона ацетона. На обратимости этих процессов ос-юван метод регенерации альдегидов или кетонов из их фенилгидра-зонов при действии на последние более простых альдегидов—формальдегида, уксусного или бензойного альдегида. [c.383]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон семикарбазон: [c.50] [c.254] [c.260] [c.95] [c.61] [c.604] [c.230] [c.65] [c.447] [c.58] [c.77] [c.440] [c.68] [c.237] [c.347] [c.417] [c.89] [c.155] [c.247] [c.93] [c.244] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология