Ксилидины определение

В работе [43] сообщается, что описанный метод обеспечивает определение с точностью не ниже 1%, причем систематическая ошибка составляет менее 27о величины действительной концентрации. Этому определению мешают анилин и ксилидин. [c.40]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ 3,4-КСИЛИДИНА В СМЕСИ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ ЗАСТЫВАНИЯ [c.116]

Метод основан на (принципе, изложенном при определении ксилидина. [c.117]

В процессе Сульфидин фирмы Лурги (Германия) используется смесь воды с одним из аминов (ксилидином) при их соотношении 1 1. В общем случае вода и ксилидин не смешиваются, но при взаимодействии SO2 с последним образуется определенное количество ксилидин-сульфата, растворимого в воде [c.393]

Б. П. Федоров, А. А. Спрысков, Объемное определение изомеров ксилидина бромид-броматным раствором, ПОХ, 2, № 14, 101 (1936). [c.190]

Метод пригоден для определения примеси нитроксилола в техническом ксилидине. [c.439]

Таблица 25. Шкала стандартов для определения ксилидина

Анилин, /г-фенилендиамин, га-анизидин и аммиак мешают определению. п-Толуидин и ксилидин — не мешают. [c.129]

Стандартная шкала для определения ксилидина [c.131]

Анилин, /г-фенилендиамин, п-анизидин и аммиак мешают определению. и-Толуидин и ксилидин не мешают определению. [c.108]

Таблица 47 Стандартная шкала для определения ксилидина

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89]

При определении анилина, толуидинов и ксилидинов к раствору диазотированного амина добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфамината аммония, через 1 мин вводят 1 мл 1%-ного водного раствора гидрохлорида N-(1-нафтил)этилендиамина или гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-Ыз Н -диэтилпропилендиамина, разбавляют водой до объема 10 мл и через 1 ч измеряют оптическую плотность. [c.27]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Определение изомерных ксилидинов в воздухе производственных помещений методом газовой хроматографии [ ] [c.177]

Кристаллизация некоторых веществ сопровождается выделением большого количества тепла и соответствующим повышением температуры смеси, в которой образуются кристаллы. Определение температуры кристаллизации в таких случаях может служить средством определения концентрации вещества. Таким путем, например, определяют содержание л -ксилидина в смеси изомерных ксилидинов. [c.41]

Методика определения. Навеску ксилидина (0,5—1,0 г) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую 2 мл 50%-ного водного раствора ацетата натрия ( Hз 00Na ЗH20) к содержимому колбы прибавляют 10 капель. 0,5%-ного раствора желатина, 20 мл бензола и доводят объем до метки этиловым спиртом. [c.440]

Спектрофотометрическое определение проводят на спектрофотометре СФ-10. На входе лучей в интегрирующий шар справа и слева по ходу их ставят плоско-выпуклую линзу с оптической силой - -10 0 (концентрируя световой пучок до размеров 6,5Х Х15 мм). Определяют отражения со всей площади окрашенной зоны. В качестве фона для сравнения берут хроматографические пластинки, обработанные таким же образом, но не содержащие ксилидина. Записывают отражение фона. Затем вместо правого, по ходу лучей, эталона помещают измеряемый образец и записывают его спектр отражения. Находят минимальное значение длины волны (для ксилидина 430—435 нм) и при этой длине волны вычисляют для каждой концентрации коэффициенты отражения (Котр) по формуле [c.177]

Первые количественные определения скорости реакции диазотирования (анилина, толуидина, т-ксилидина и бромани-лина) проведены Ганчем и Шюманом [1] в 1899 г. Рассматривая процесс диазотирования как бимолекулярный, протекающий, при наличии избыточной соляно11 кислоты, между активным в этих условиях ионом ариламмония и недиссоциированной азотистой кислотой, авторы показали, что в отсутствии избытка соляной кислоты скорость процесса возрастает с повышением основности аминов. При увеличении количества соляной кислоты в растворе до 1 моля (сверх теоретически необходимого для образования солянокислой соли амина и выделения свободной азотистой кислоты, что, по их мнению, достаточно для предотвращения гидролиза солей аминов) скорость реакции диазотирования упомянутых выше аминов одинакова и не зависит от химической природы аминов, причем увеличение кислотности среды сверх 1 моля также не оказывает влияния на процесс. [c.56]

Задачей наших исследований являлось определение качественного характера зависимости скорости реакции диазотирования от химической природы аминов. Принятая нами методика исследований вполне оправдала себя и позволила получить результаты, дающие достаточно точный ответ на поставленный вопрос. Было установлено, что реакции диазотирования аминов малой основности протекают в сотни раз скорее, чем у более основных аминов. Так, например, при концентрации соляной кислоты 0.05 н. реакция диазотирования сульфаниловой кислоты заканчивается за 158 сек., п-нитроанилина— за 8 сек., в то время как реакция диазотирования анилина в этих условиях заканчивается за 2800 сек. и л-ксилидина — за 4600 сек. Очевидно, что при полученном соотношении продолжительности процессов нет нужды добиваться точности, равной долям секунды. [c.72]

Большинство продуктов, с которыми приходится иметь дело при перегонке, помимо их огнеопасности, о которой будет сказано ниже, являются ядовитыми и действуют на человеческий организм, отравляя его. В организм эти ядовитые вещества попадают через дыхательные пути и через кожу путем всасывания. Такие продукты, как например анилин, Т олуидин, ксилидин, диметиланилин, хлорбензол, бензол и др., попадают в организм через облитую или даже загрязненную спецодежду, через рукавицы и через обыкновенную обувь. Действие их юказывается не сразу, а через определенный промежуток времени и вызывает отравление организма. [c.258]

Анилин можно бронировать с образованием 2,4,6-трибром-анилина, что является основой количественного определения анилина в присутствии гомологов пиридина [34]. По количеству затраченного брома можно судить и о составе ксилидинов [35]. Способ определения анилина в тяжелом пиридине бромированпем разработал Выкоукал [45]. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология