Сила оптическими методами

Под действием центробежной силы происходит расслоение раствора на отдельные фракции, отличающиеся по величине содержащихся в иих макромолекул. Концентрация полимера в слоях раствора различна, так как вес отдельных фракций полимера различен. Оптическим методом можно установить концентрацию полимера в каждом слое раствора, сопоставляя результат оптических исследований с аналогичными измерениями растворов данного полимера известной концентрации. Поскольку скорость [c.75]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

Осаждение (седиментация) частичек с диаметром менее 0,1 мк под действием силы тяжести практически уравновешивается броуновским движением, т. е. их диффузией. Оптический метод основан на определении числа и густоты расположения коллоидных частичек по интенсивности рассеянного ими света с помощью ультрамикроскопа и нефелометра. Классификацию частичек по их размерам можно представит следующей схемой [c.19]

Первоначально сложилось представление об эффективных радиусах атомов, проявляющихся в их действиях, т.е. в химических соединениях. Эффективные радиусы определяли из экспериментальных данных по межъядерным расстояниям в молекулах и кристаллах. При этом предполагалось, что атомы представляют собой несжимаемые шары, которые соприкасаются своими поверхностями в соединениях. При определении значения эффективного радиуса из межъядерных расстояний в ковалентных молекулах подразумевали ковалентные радиусы, при вычислении их из данных для металлических кристаллов — металлические радиусы. Наконец, эффективные радиусы, рассчитанные для кристаллов с преимущественно ионной связью, назывались ионными радиусам[и. Для этого определяли радиус какого-нибудь иона, а затем вычисляли ионные радиусы других элементов из экспериментальных данных по межъядерным расстояниям в кристаллических решетках. Так, с помощью оптических методов, а затем расчетом был определен радиус аниона фтора, равный 0,11.3 нм. А расстояние между атомами Na и Г в решетке МаГ было установлено равным 0,231 нм. Отсюда радиус иона Ма равен 0,231 — 0,113 = 0,118 нм. Металлические радиусы получены делением пополам расстояния между центрами двух смежных атомов в кристаллических решетках металлов. Ковалентные радиусы неметаллов также вычислены как половина межъядерного расстояния в молекулах или кристаллах соответствующих простых веществ. Для одного и того же элемента эффективные радиусы (ковалентный, ионный, металлический) не совпадают между собой. Это свидетельствует о зависимости эффективных радиусов не только от природы атомов, но и от характера химической связи, координационного числа и других факторов (см. табл. 4). Изменение эффективных радиусов атомов носит периодический характер (рис. 22). В периодах по мере роста заряда ядра эффективные радиусы атомов уменьшаются, так как происходит стягивание электронных слоев к ядру (при постоянстве их числа для данного периода). Наибольшее уменьшение характерно для 5- и р-элементов. В больших периодах для и /-элементов наблюдается более плавное уменьшение эффективных радиусов, называемое соответственно г- и /сжатием. Эффективные радиусы атомов благородных газов, которыми заканчиваются периоды системы, значительно больше эффективных радиусов предшествующих им р-элементов. Значения эффективных радиусов благородных газов (см. табл. 4) получены из межъядерных расстояний в кристаллах этих веществ, существующих при низких температурах. А в кристаллах благородных газов действуют слабые силы Ван-дер-Ваальса в отличие, например, от молекул галогенов, в которых имеются прочные ковалентные связи. [c.52]

Первые попытки оценить разницу между натяжением толстой и тонкой пленок были предприняты уже в прошлом веке Плато [150] при исследовании мыльных пленок с целью определения радиуса действия молекулярных сил. Плато выдувал мыльный пузырь на конце вертикальной U-образной трубки, заполненной частично водой. Другой конец трубки оставался открытым. Вследствие повышения давления под пузырьком создавался перепад давлений в жидкости трубки, равный Aa/R (R — радиус трубки). С течением времени пленка в пузырьке утончалась. Наблюдение за толщиной пленки велось оптическим методом. Толщина наиболее тонкой пленки в этих опытах была равна 1140 А. Предполагалось, что если половина толщины пленки будет меньше радиуса действия молекулярных сил, то натяжение изменится, а с ним и капиллярное давление. Однако изменения не было обнаружено. Это и не удивительно, так как при такой толщине изменение натяжения ничтожно мало. [c.123]

Для построения градуировочной кривой необходимо иметь эталонные образцы из биметалла, различная толщина плакирующего слоя которых может быть получена механической обработкой поверхности. После определения величины отрывной силы тока образец разрезают и оптическим методом замеряют толщину плаки- [c.155]

Задавая некоторое значение V < Уо, медленно изменяют расстояние Н между телами до прекращения колебаний верхнего цилиндра, что отвечает Я = Н . Далее, зная жесткость пружины а и закон спада молекулярных сил т, находят константу К. Расстояние Яо измерялось, как и ранее, интерференционным оптическим методом. [c.101]

Значения констант диссоциации, определенные оптическим методом, сильнее зависят от температуры, чем результаты, полученные путем измерений электродвижущих сил, и приводят к значению теплоты диссоциации — = 5200 100 кал, совпадающему со значением 5200 кал, найденным Питцером [55], тогда как значение —полученное путем измерения электродвижущих сил, оказалось равным 2200 кал. Для устранения этого расхождения необходимо уточнение методов вычисления К а из данных об электродвижущих силах. [c.404]

Как было показано в 2, функция lg (у уон / Нго) для воды в растворах солей может быть получена из данных по электродвижущим силам соответствующих элементов без жидкостных соединений. Метод электродвижущих сил применим также для определения аналогичных функций для других слабых электролитов. Подобные результаты могут быть получены также с помощью оптического метода, описанного в 4. В настоящем параграфе будет проведено вычисление функции lg ур / для уксусной кислоты пз данных по электродвижущим силам и для а-динитрофенола по результатам оптических измерений. Сначала будет рассмотрен метод электродвижущих сил, так как он основан на результатах, описанных только что в 7. [c.484]

Для изучения горения одиночной капли использовались, как показано на рис. 79, три различных метода. Первый основан на применении пористой сферы, в которую по трубке поступает горючее, выходящее по капиллярам на поверхность сферы и образующее там тонкий слой жидкости, которая вступает в реакцию горения. При этом непосредственно измеряется массовый расход и легко определяется константа испарения К (для обычных топлив при комнатной температуре она составляет 10 2 см с ). Метод допускает применение сфер различных диаметров. Возможно также исследование оптическими методами периода прекращения горения (погасания) и структуры пламени и измерение силы лобового сопротивления капли. [c.147]

Характерным в этом отношении является многогнездный прибор [14], принципиальная схема которого показана на рис. У11.4, где изображен один из шести одинаковых образцов. Колебания возбуждаются электромагнитным способом от генератора, работающего в области частот от 10 до 10 Гц. Ошибки при измерении частоты не превосходят 1 0,2 Гц, что позволяет находить б по ширине резонансного пика с ошибкой Ы0 при 200 Гц и 2-10— при 1 кГц. В качестве датчика используется керамический пьезоэлемент, воспринимающий изменение силы в месте закрепления образца. Калибровка датчика производится оптическим методом — сравнением сигналов на вторичном приборе и непосредственно измеряемых амплитуд колеба- [c.160]

Встречаюш,иеся часто в литературе указания на зависимость нормальных внутренних напряжений от толщины слоя покрытия [99—104] вызваны недоразумением. Дело в том, что экспериментальное измерение внутренних напряжений в работах [99— 104] было проведено поляризационно-онтическим методом. В этом случае измеряют напряжение не в самом покрытии, а в подложке— стеклянной призме. Напряжение в подложке вызывается действием касательной силы на границе раздела фаз, а эта сила пропорциональна толщине покрытия, т. е. рост внутренних напряжений в подложке с увеличением толщины покрытия обусловлен возрастанием площади поперечного сечения покрытия [95, 105]. Построив эпюры распределения напряжений в подложке (по сечению призмы), можно найти связь между напряжениями в подложке и покрытии [95] и показать, что напряжения, найденные консольным и оптическим методами, совпадают и в определенном интервале толщин не зависят от толщины слоя покрытия [95]. Иногда при измерении внутренних напряжений оказывается, что в более толстых пленках внутренние напряжения меньше, чем в тонких [82, 94, 95], что может быть объяснено облегчением релаксации напряжений вследствие медленного пленкообразования в более толстых слоях. Вторая причина — большая вероятность растрескивания толстого сдоя полимера. При появлении микротрещин происходит некоторая разгрузка пленки, и экспериментально измеряемое значение внутренних напряжений уменьшается. Наконец, различные значения внутренних напряжений в пленках покрытий разной толщины могут быть обусловлены влиянием твердой поверхности. Относительная роль этого эффекта больше для более тонких пленок, в которых значительная часть объема находится в поле действия поверхностных сил (см. гл. II). [c.176]

А. И. Бродский на основании теории Дебая—Хюккеля рассмотрел влияние растворителя на электродвижущую силу раствора и определил коэффициенты активности ряда солей в спиртах и в смесях спирта с водой. Он один из первых исследовал свойства растворов электролитов оптическими методами (спектры комбинационного рассеяния, рефракция). [c.31]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА СИЛУ КИСЛОТ ОПТИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ [c.122]

Рефрактометрию следует считать старейшим из применяемых в химии оптических методов исследования. Уже в Оптике Ньютона имеется истолкование данных о преломляющей силе ряда веществ с точки зрения существовавших в то время представлений об их химической природе. Основываясь на величинах показателей преломления и плотности Ньютон сделал интересные заключения о составе солей, винного спирта и алмаза, родство которого с органическими веществами он угадал задолго до того, как это было доказано химическим путем. [c.5]

Согласно общепринятым представлениям, структура соединения определяется пространственным расположением атомных ядер и вероятностью нахождения электронов в некоторых точках внутримолекулярного объема. Поэтому для исследования структуры молекул необходимо использовать такие методы, которые позволяют измерять свойства, зависящие от конфигурации атомов и электронных состояний. Как уже обсуждалось в предыдущих разделах, такими характеристическими свойствами являются энергия и интенсивность электронных переходов или сила оптического ротатора. При этом основная информация об электронных состояниях получается из электронных спектров и данных по дисперсии оптического вращения. Дополнительную информацию дают резо- [c.113]

Выдающуюся роль в развитии учения о прочности кристаллов сыграла работа Обреимова и Шубникова по исследованию оптическими методами полос скольжения в каменной соли [4]. В этой работе наряду с другими интересными результатами впервые обнаружено постепенное распространение пластической деформации вдоль направления сдвига. Это означает, что приложенные сдвигающие силы неоднородно распределены по плоскости сдвига кристалла и пластическая деформация локализована на отдельных участках в плоскости сдвига [4]. [c.15]

При разделении на ультрацентрифуге используется зависимость между массой вращающегося материала и его центробежной силой. Раствор полимера при вращении ротора ультрацентрифуги расслаивается, и оптическим методом определяется концентрация полимера в каждом слое, причем более высокомолекулярные фракции располагаются дальше от центра. [c.25]

Сила Р вызывает в подложке напряжение Од. Это напряжение приводит к оптической анизотропии стекла подложки и к возникновению в нем двулучепреломления, которое определяется оптическим методом. Имея тарировочный график, легко перейти от двулучепреломления к напряжениям в подложке. В работе [10] обнаружено, что Оп изменяется по сечению призмы в направлении, перпендикулярном покрытию, как показано на рис. 4.9. [c.145]

В последнее время предложен метод исследования адгезии полимерных покрытий, основанный на разрушении адгезии внутренними силами (внутренними напряжениями),— оптический метод исследования адгезии по критическим напряжениям [30]. [c.78]

Если необходимо разделить вириальные коэффициенты и В, то в этом случае нужны прямые измерения плотности. Такая процедура была выполнена Оркатом и Коулом [138], но они измеряли не показатель преломления, а диэлектрическую проницаемость аргона, двуокиси углерода и этилена. К преимуществам оптического метода можно отнести то, что он дает иную информацию о межмолекулярных силах по сравнению с информацией, получаемой из измерений плотности. [c.107]

Оптические методы принадлежат к самым распространенным методам исследования состава и структуры веществ и материалов. В коллоидной. химии исследуют состав и структуру не только (нлн пе столько) отдельных фаз, но и в первую очередь межфазных поверхностных слоев и структуры дисперсных систем определяю дисперсность системы (площадь поверхности), форму н строа ние элементов структуры (отдельных частиц), пористость, про< филь поверхности, толщину слоев, их состав и природу сил [c.245]

С помощью эллиптического отверстия образуют струю в форме эллиптического цилиндра под действием сил поверхностного натяжения, стремящихся придать струе форму цилиндра с круговым сечением, и инерционных сил устанавливаются поперечные колебания струи— большая и малая оси эллипса поочередно меняются местами. Теория, развитая Рэлеем, а затем Бором и Сатерлендом, позволяет связать длину волны на поверхности струи, определяемую экспериментально оптическими методами, с поверхностным натяжением жидкости. Сопоставление полученных таким образом значений поверхностного натяжения с результатами определения их статическими или полустати-ческими методами позволяет сделать выводы о скорости установления равновесной структуры поверхностных слоев, кинетике адсорбции и т. д. [c.41]

В случае измерения скорости седиментации необходимы поля центробежных сил, обеспечивающие полное осаждение белков. Белок, находящийся в виде коллоидного раствора, обладает большей плотностью, чем растворитель. В ходе центрифугирования на молекулу белка действует значительная центробежная сила, которая, вызывая движение молекулы через среду, обеспечивает скорость перемещения, пропорциональную трению молекулы в среде. Скорость седиментации прямо пропорциональна молекулярной массе. Для определения молекулярной массы необходимы приборы со скоростью вращения ротора до 60 тыс. об/мин. Раствором белка заполняют прозрачную ячейку. Изменения концентрации, возникающие в процессе центрифугирования, могут прослеживаться с помощью оптических методов, например посредством шлирен- или интерференционной оптики, а также посредством прямого измерения абсорбции в УФ-области (сканирующая система). [c.360]

Наибольшая сила взаимодействия и простота расчета (см. ниже) делают интересным объектом исследования металлы. Более простым в методическом отношении является случай металл—прозрачный диэлектрик, так как при этом можно сохранить оптический метод измерения зазора. В соответствующих опытах брали линзу из кварцевого стекла, а кварцевую пластинку покрывали (испарением в вакууме) хромом. Сравнительно небольшой коэффициент отра-ткепия света от поверхности хрома позволяет наблюдать достаточно контрастные кольца интерференции в зазоре между поверхностями тиеталла и кварца. [c.64]

Принцип метода заключается в том, что на кинетическое движение молекул в растворе и равномерное их распределение накладываются большие центробежные силы, в результате чего белок седиментирует ко дну пробирки. Се-диментационное равновесие и скорость седиментации, которая регистрируется оптическим методом, являются функциями молекулярной массы белка. Определение молекулярной массы по скорости седиментации описывается следующим уравнением [c.44]

Оптические методы регистрации колебаний привлекательны в силу их бес-контактности и безынерционности, что позволяет дистанционно регистрировать сигналы с частотами до 10 Гц. Основной проблемой до сих пор остается сравнительно низкая чувствительность оптических методов, обычно на 4...6 порядков уступающая чувствительности пьезопреобразователей. Хотя предельная чувствительность лазерно-интерферометрических систем может дос -тигать 10 м, в обычных условиях измерение колебаний с их помощью становится невозможным при амплитудах внешних вибраций порядка 0,1 мкм, характерных для обычных лабораторных условий. Применением специальных мер удается снизить амплитуду вибраций на два порядка, однако с учетом подверженности интерферометрических систем воздействию внешних акустических шумов и атмосферных флуктуаций следует признать, что реальная чувствительность подобных систем существенно уступает чувствительности пьезоэлектрических и составляет около 10 м на частотах до 30 МГц. [c.87]

Ситовый анализ состоит в последовательном просеивании образца пигмента через сита с уменьшающимися размерами отверстий и определении остатка иа каждом сите (в %) Таким методом можно фракционировать сравнительно крупные (грубодисперсные) порошки, поскольку самое тонкое сито, применяемое в промышлеиности, имеет размер отверстия 40 мкм Однако в настоящее время разработаны методы получения сит с отверстиями размером до 5 мкм, что позволит расширить возможности ситового анализа Седимеитационные методы анализа основаны на определении массы осаждаемых за единицу времени частиц пигмента из суспензии в гравитационном поле (при отстаивании) или в поле центробежных сил (при центрифугировании) Эти методы анализа получили наибольшее распространение Для получения кривой седиментации с помошд ю специальных весов непрерывно взвешивают массу выпадающего из суспензии пигмента, измеряют концентрацию взвешенных в суспензии частиц пигмента по мере его оседания или регистрируют оптическую плотность суспензии при оседании частиц Применение оптических методов для седимеитациоииого анализа дает возможность значительно сократить его продолжительность [c.243]

В СССР большую работу по термодинамике растворов электролитов провел А. И. Бродский и его школа. Работы Бродского суммированы в его книге Досл1ди з термодинам -ки та eлeктpoxiмп розчин1в и в ряде статей. В своих работах Бродский на основании теории Дебая—Хюккеля рассмотрел вопрос о влиянии растворителя на электродвижущую силу элементов и определил коэффициенты активности ряда солей Б спиртах и в смесях спирта с водой. В этот же период Бродский, одним из первых, исследовал свойства растворов электролитов оптическими методами (спектры комбинационного рассеяния, рефракция). [c.51]

Аналитическое центрифугирование основано на зависимости скорости седиментации макромолекул от их молекулярной массы в центробежном поле ультрацентрифуги. Под действием центробежной силы в начальный момент макромолекулы седиментируют в ячейке ультрацентрифуги с разными скоростями — более тяжелые быстрее. Появ.чяется полоса раздела между раствором и чистым растворителем, в которой оптическими методами можно зарегистрировать отставание малых молекул от больших ультрацентрифуга работает как масс-спектрометр, превращая спектр масс в спектр смещений. По этому спектру получают распределение по седиментационным коэффициентам, которое пересчитывают в распределение по молекулярным массам [114]. [c.26]

Большой промежуток времени релаксации позволяет использовать оптические методы исследования процессов диффузии в критической области. В работах [6] на примере чистых веществ было установлено, что в критической области после перемешивания медленно устанавливается вертикальное равновесное распределение концентрации. Авторы объясняют это тем,, что наверху колонки образуются уплотненные ассоциации ( lusters) молекул, которые затем под действием силы тяжести медленно оседают вниз.. Приведенные выше вычисления показывают, что большой промежуток времени релаксации вовсе не связан с указанными модельными представлениями. К тому же уплотненные группы молекул не должны непременно спускаться вниз, а могут распасться вверху и образоваться внизу. [c.105]

Лит. Бережной А. И. Светочувстви-тельные стекла и стеклокристаллические материалы типа пирокерам . М., 1960 Бережной А. И. Ситаллы и фотоситаллы. М., 1966. Л. И. Бережной. ФОТОУПРУГОСТЬ — метод исследования напряженного состояния на моделях из оптически чувствительных материалов с применением поляризационного света (поляризациоп-по-онтический метод). Основан па возникновении у большинства прозрачных материалов под действием внешних сил оптической анизотропии. Исследования проводят на оптической установке (полярископе), состоящей из источника света (напр., ртутной ламны), поляризатора, анализатора и экрана. Поляризаторами для получения нлоскополяризован-ного света служат поляроиды, спец. призмы из исландского шпата или кальцита, а также генераторы когерентного оптического излучения (ла- [c.671]

Гетеродинные методы регистрации оптических биений сделали возможными сверхточные измерения расстояний между близко расположенными линиями. Суть метода можно показать на примере исследования линии ртути. На линии ртути 1,53 мкм наблюдается генерация на каждом из компонентов изотопической структуры. Измеряя частоту биений, можно измерить интервал между центрами линий, принадлежащих отдельным изотопам. Точность измерений расстояния между компонентами определяется точностью настройки генерации на центр каждой из них. Для линии X = 1,53 мкм частотный интервал между компонентами, принадлежащими Hg и равеп 4336,5 Мгц. Его удалось измерить с относительной точностью 10 [15.10]. Такая точность измерений малых разностей длин волн недостижима при использовании приборов самой высокой разрешающей силы. Гетеродинные методы, так н<е как и рассматриваемые ниже методы нелинейной лазерной спектроскопии, оказываются единственными для точных измерений малых расстояний между компонентами сверхтонкой структуры, лежащими в пределах доплеровской ширины. [c.379]

Основные принципы способа последних линий и источники помех в случае визуального метода спектрального анализа те же, что и в спектрографическом анализе (разд. 5.3.3). Величины концентраций Сь Сг. .. с здесь также можно привести в соответствие с визуальной наблюдаемостью различных аналитических линий Хи Х2 . Хп- В этом случае вышеупомянутые величины концентраций также в значительной степени зависят от разрешающей силы оптического прибора и ширины щели. Особо тщательно необходимо поддерживать па стабильном уровне интенсивность фона. Например, если в апертуру коллпмагора попадает свет от светящегося конца угольного противоэлектрода, то может исчезнуть линия, которая в ипо.м случае еще наблюдается. [c.298]

Оптическое исследование естественных кристаллов показало, что они уже заранее обладают внутренними напряжениями. При наблюдении естественного кристалла, помещенного между скрещенными НИКОЛЯМИ, никогда не удавалось зафиксировать в нем полное отсутствие напряжения. Продолжительный отжиг от 600 до 700° С необходим для того, чтобы уничтожить все напряжения и сделать кристалл действительно однородным. Конструкция аппарата, применявшегося для нагрузки, была тщательно отработана для обеспечения однородного натяжения по всему сечению кристалла. Это обстоятельство проверялось тем же оптическим методом. Постепенно нагружая кристалл и наблюдая картину в ноляризованном свете, мы обнаружили первое появление остаточной деформации при нагрузках, составлявших лишь примерно одну десятую тех сил, которые вызывали разрушение целостности кристалла в рентгеновых лучах. Четкая яркая линия появлялась на темном фоне и оставалась после удаления груза. При постоянной нагрузке, слегка превышающей этот предел упругости, через некоторое время появлялась вторая линия, параллельная первой, затем третья и т. д. Все эти линии являются проегециями плоскостей (110). Чаще они внезапно пересекают весь кристалл, быстро распространяясь в нем с одного края до другого. [c.249]

Ч. I посвящена обшрм вопросам аналитической химии т. 1, 1959 — методы аналитической химии, ошибки анализа, точность и оценка данных эксперимента, отбор пробы, равновесие и термодинамика реакций, электродный потенциал, сила кислот и оснований, равновесие в неводных средах, комплексообразование, растворимость и образование осадков и другие вопросы, имеющие теоретическое и прикладное значение т. 2, 1961 — неорганические реагенты для отделения, окислительно-восстановительные реагенты, реагенты, применяемые для комплексообразования, экстрагирования и колориметрии т. 3, 1961 — экстракция, осаждение и кристаллизация, теория соосаждения, методы хроматографического разделения т. 4, 1963 — электрохимические методы анализа и методы анализа, основанные на применении магнитного поля т. 5, 1964 — оптические методы анализа т. 6, [c.12]