Манниха метод

Пои взаимодействии тетратиомолибдата аммония с некоторыми азотсодержащими соединениями основного характера (амидами, аминами, основаниями Манниха, сукцинимидом, полиэтиленполиаминами) получают [пат. США 4259 194] противоизносные и антиокислительные присадки. Рекомендуется [пат. США 4 266945] метод приготовления молибденсодержащей присадки взаимодействием молибденовой или изополимолибденовых кислот или их солей с фенолом или продуктами конденсации фенола с низшими альдегидами или аминами формулы (где Н = Н [c.128]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Опубликован обзор [14], посвященный этой реакции (пример 6.2). Поскольку соли основания Манниха легко восстанавливаются с об-зованием насыщенных кетонов, эта реакция служит методом метилирования кетоиов [15] [c.175]

Нам не удалось обнаружить сильного взаимодействия в системе фосфит — фенольное основание Манниха методами ПМР и ИК-спектроскопии, однако методы физико-химического анализа (зависимость состав — свойство) для этой двойной системы подтверждают возможность сольватации. Эти данные приведены на рис. 1. [c.208]

Синтез циклодола, применяемого против симптомов болезни Паркинсона (дрожания и мышечной ригидности), осуществляют двумя путями реакцией Гриньяра между бензоилциклогексаном (18) и N-пипepидилэтилмaгнийxлopидoм (19) либо конденсацией ацетофенона с формальдегидом и пиперидином по методу Манниха с последующим взаимодействием промежуточного аминокетона с литийциклогексаном [c.61]

Этот метод синтеза аналогичен реакции Манниха (разд. Г.З) с той разницей, что в нем в качестве соединения, содержащего активный водород, применяют спирт. Описываемый метод был использован для получения ряда аминоэфиров [48] с выходами от 40 до 82%. [c.529]

Эта реакция служит основой региоселективного метода получения оснований Манниха из данного кетона, поскольку при желании можно приготовить любой из изомеров енолборината. Енолборинаты (которые нет необходимости выделять) синтезируют по реакции 10-101 (т. 2). [c.377]

Четвертичные соли превращаются в нитрилы при обработке цианистым натрием или калием [39]. Реакцию можно проводить в водном, водпо-спиртовом [40] растворах или в диметилформамиде [41]. Метод был использован для превращения в нитрилы оснований Манниха [39]. [c.436]

Метод позволяет получать комплексоны на основе замещенных фенолов и нафтолов, в том числе и в случаях, когда они являются малоактивными ОН-компонентами реакции Манниха. [c.22]

Учитывая метод получения соединения 2.3.30 (реакция Манниха, см. разд. 1.1.2) и отсутствие в цикле исходного фенола орго-заместителя, весьма вероятным представляется нахождение обеих иминодиацетатных групп в одном бензольном ядре молекулы (2.3.30а) [1]. [c.253]

Определение морфина в опии по Манниху. Метод основан на переводе морфина в труднорастворимое производное, обладающее высокой способностью к кристаллизации. При действии на морфин 2,4-динитрохлорбен-золом получается 2,4-динитрофениловый эфир морфина (по фенольному гидроксилу), обладающий указанными свойствами. [c.82]

Также разработаны способы получения серосодержащих оснований Манниха на основе алкилфенолов. Взаимодополняющими методами термогравиме фическим в изотермическом режиме и по поглощению кислорода при принудительной циркуляции через образец показано, что серосодержащие основания Манниха иа основе алкилфенолов существенно улучшают термоокислительную стабильность моторных масел и топлив, сдвигая температуру начала интенсивного разложения базового масла в область более высоких [c.120]

Синтез серо- и азотсодержащих оснований Манниха по разработанньш методам прост в осуществлении, не требует сложного аппаратурного оформления и базируется на доступных продуетах нефтехимии. [c.121]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

Триметилгидрохинон по новому методу, описанному Бурке (1961), получают конденсацией 4-бензилоксифенолг I с формальдегидом и морфолином в кипящем диоксане. При этом образуется основание Манниха И, которое выделяют в виде солянокислой соли. Бензильную группу затем удаляют обработкой соли концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Конденсацией соединения П1 с эквивалентными количествами формальдегида и морфолина получают три-(морфолинометил)-гидрохиион IV. Гидрирование последнего при 250 °С над хромитом меди в этаноле приводит к образованию технического триметилгидрохинона V [c.301]

Такой распад обусловлен сравнительно большой кислотностью а-водородных атомов. Обычно исходными веществами для получения олефинов по этому методу служат основания Манниха [144] и 2- либо 4-(Р-диалкиламиноэтил)пиридины или 2- либо 4-(р-лиал-киламиноэтнл)хинолины (пример б) [c.110]

Аминометилирование по Манниху - удобный метод получения 4-диалкилами-нометильных производных пространственно-затрудненных фенолов в тех случаях, когда в реакциях используется формальдегид [27, 28]. Провести препаративно аминометилирование таких фенолов с ароматическими альдегидами в условиях, описанных в [27, 28], не удается [29]. [c.477]

Количественно активность антибиотика выражается в единицах действия в 1 мг (должно быть не менее 860 ЕД), определяемая методом диффузии в агар, засеянный спорами тесткультуры Л . 1 ЕД соответствует 1 жг чистого тетрациклина-гидрохлорида. Применяют для тех же целей, что и тетрациклин. Более эффективен применяемый для внутривенного введения в дозах 150 000 ЕД 2 раза в сутки морфоциклин — М-морфолин-метилтетрациклин, получаемый взаимодействием тетрациклина, формальдегида и морфол ина по реакции Манниха. [c.700]

Особенно интересным примером реакций этого типа является новый метод синтеза циклогекссноиов, которые могут быть получены и при использовании оснований Манниха, приготовленных из кетонов [29]. [c.185]

Условия алкилирования соединений с активной метильной и метиленовой группой основаниями Манниха в общем ачучае аналогичны. Однако и здесь применяются различные видоизменения метода алки.пироБания, Можно сделать следующие общие замечания. [c.193]

Наряду с традиц. синтетич. методами, обеспечивающими сборку одной связи в молекуле, большую роль играют методы, в к-рых р-ция или последовательность р-ций обеспечивает образование неск. связей и одновременно сборку крупного мол. фрагмента, как, напр., в аннелировании по Робинсону (см. Робинсона-Манниха реакция). Поскольку методы такого типа позволяют ешать не только частные тактич. задачи, но и вопросы целостного построения ключевого элемента структуры конечного продукта, их принято относить к числу стратегических. [c.400]

В настоящей работе для синтеза лепидина н его производных использована реакция взаимодействия ароматических аминов с основаниями Манниха, полученными из кетонов, формальдегида и вторичных аминов [4]. По предложенному нами методу лепидин получен с выходом 50%. Метод был успешно применен для синтеза 6-метоксилепидина, 4,6-диметил-хинолина, 4,8-диметилхинолина и 3,4-диметилхинолина. [c.63]

Реакция Манниха открывает большие возможности получения карбоксилсодержащих комплексонов в ряду бензиламина, содержащих высокоосновный атом азота Благодаря разработке доступных методов получения иминодиуксусной кислоты (см. разд. 1.1.3) конденсация Манниха приобрела за последние 10— 15 лет большое значение. В реакции Манниха имеет место взаимодействие между тремя реагентами реакционноспособной электрофильной карбонильной группой формальдегида и двумя нуклеофильными реагентами — соединением с подвижным атомом водорода (СН-кислотный компонент) и амина (Ы-компо-нент). Карбонильный компонент реагирует на первой стадии либо с СН-кислотным компонентом с образованием соединения метилольного типа >КСН20Н, либо с амином, давая соединение Ы-гидроксиметильного типа >ЫСН20Н [4]. [c.20]

Аминирование гладко проходит с N-карбоксиалкиламинами и их эфирами различного строения, в то время как в реакции Манниха некоторые из них недостаточно реакционноспособны, т. е. реакция позволяет достаточно широко варьировать как ароматический фрагмент, так и комплексонные группировки. Метод незаменим для получения поликомплексонов взаимодействием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с диметиловым или диэтиловым эфиром иминодиуксусной кислоты с последующим омылением эфирных групп на смоле. [c.22]

Известно несколько путей синтеза ароматических карбоксилсодержащих комплексонов. Наряду с применением методов карбоксиалкилирования аминов, используемых и в синтезе комплексонов алифатического ряда, значительно большее значение приобретают методы введения комплексонных групп в соединения, содержащие подвижные атомы водорода или галогена, по реакциям Манниха или нуклеофильного замещения галогена. [c.33]

Комплексоны на основе бензиламинов. Комплексоны на основе бензиламинов могут быть получены методами карбоксиалкилирования аминов и нуклеофильным замещением галогена в галогенметилированных ароматических соединениях, В синтезе гидроксиарильных комплексонов, кроме того, широко используется реакция Манниха, [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Манниха метод: [c.386] [c.410] [c.114] [c.304] [c.76] [c.37] [c.254] [c.127] [c.118] [c.114] [c.156] [c.159] [c.160] [c.161] [c.162] [c.163] [c.165] [c.165] [c.166] [c.192] [c.204] [c.99] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология