гидрокси дихлор

Ам ино-4-гидрокси -5-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-4, 5-дихлор бензолсульфокислота п-Дихлорбензол [c.357]

Кислота 2-гидрокси-3,6-дихлор бензойная 0,5 [c.23]

Гидрокси-3,6-дихлор-бензойная кислота [c.632]

Дихлор-Л -[(1Л,2Л)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-(4-нитрофенил)этил]ацетамид, 1335 [c.1107]

Дихлор-2-гидрокси-4-метил-пент-4-ен [c.203]

При восстановлении 1,4-дихлор-2-нитробензола чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается 2,5-дихлоранилин (2). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с аммиаком под давлением атом хлора, расположенный в орто-положении к нитрогруппе, замещается на аминогруппу при этом образуется 4-хлор-2-нитроанилин ( ). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с едким натром происходит замещение того же атома хлора на гидроксил и образуется 4-хлор-2-нитрофенол (4), который, при восстановлении сульфгидратом натрия, превращается в 4-хлор-2-аминофенол (5). При кипячении [c.316]

Другие пигменты — производные 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — имеют меньшее практическое значение. Однако Пигмент красный 58 примечателен тем, что на его основе выпускается большое число различных тонеров. Наиболее интересен марганцевый тонер малинового оттенка. Пигмент красный 77 ( I 15826) также является марганцевым тонером, получаемым из 2,3-дихлор-анилин-5-сульфокислоты в качестве диазосоставляющей. Он запатентован в 1954 г. [92]. [c.322]

Названия кислотных остатков, связанных неионогенно (т. е. находящихся во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квадратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро. Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гидроксо. Названия нейтральных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионогенно (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле вне квадратных скобок, называются следующим образом хлорид, нитрат, сульфат и т. п. [c.10]

В 1980 г. для определения микроструктуры полиэфиров на основе Р-гидрокси-этиловых эфиров бисфенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот (изофталевой и 4,4 -бензофенондикарбоновой) был использован метод ЯМР С1 [276]. Было установлено, что в условиях акцепторно-каталитической полиэтерификации постепенное введение симметричного мономера (хлорангидрида) к раствору несимметричного мономера (Р-гидроксиэтилового эфира 4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана или 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана) приводит к формированию полимеров регулярного строения с преимущественным присоединением "голова к голове" и "хвост к хвосту" К = 0,3- 0,5) [276]. [c.63]

Химическое наименование. 2,2-дихлор-4 -гидрокси-7У-метилацета-нилида 2-фуроат (эфир) 4-[ (дихлорацетил) метиламино]фенил 2-фуранкарбоксилат 2,2-дихлор-Л - (4-гидроксифенил)-7У-метил-ацетамида 2-фуроат рег. AS 3736-81-0. [c.110]

Применяя подходящий растворитель, с помощью р-т о л у о л с у л ь-ф о X л о р и д а СНз jH4 - SOg l можно заместить на хлор и фенольный гидроксил. Так, из 4-хлор-2,б-динитрофенола (I) в растворе диэтиланилина образуется 1,4-дихлор-2,6-динитробензол (II) если же вместо диэтиланилина применить раствор соды, то образуется исключительно [c.369]

Так например по Витту водный раетвор нитрата 2, 6-дихлор-4-нитранилиндиазония настолько легко разлагается, что уже спустя очень короткое вре.мя, особенно бьхтро при добавке уксуснокислого иатрия, можно установить появление соляной кислоты, а следовательно и яа.мещение атома хлора на гидроксил [c.472]

Педерсен, работая в компании "Ои Рош", обнаружил, что при получении бис-[(2-о-гидрокси)фенокси1 Диэтилового эф 1ра (1) пирокатех1 н, у которого одна из гидроксильных групп защищена тетрагидропиранильным заместителем, реагирует с дихлордиэтиловым эфиром с образованием в качестве побочного продукта небольшого количества белых волокнистых кристаллов. Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение 1редставля-ет собой макроциклический полиэфир (2), образовавшийся пугем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [c.11]

Корень названия -гекс- (родоначальная структура) суффиксы -2-ои (главная характеристика) и -3-еи- (степень ненасьпценности) префиксы 6-гидрокси-5-метил-1,3-дихлор-(в алфавитном порядке) полное название 6-гидрокси-5-ме-тил-1,3-дихлор-3-гексен-2-он (15). [c.368]

Бис(4-гидрокси-3,5-дихлор- фенил)пропан 4,4 -Пропан-2,2-диилбис(2,6-ди- хлорфенол) 79-95-8 С,5Н,2С1402 0,1 орг. привк., 4 [c.901]

Обычно при действии пероксида водорода на растворы кетонов образуется множество продуктов, особенно в присутствии каталитических количеств кислот [20]. Равновесная смесь состоит из линейных и циклических димеров, тримеров и тетрамеров, которые могут содержать или не содержать свободные гидрокси- и гидро-ксипероксигруппы. Эти продукты часто чувствительны к нагре ванию или к удару. По крайней мере семь пероксидов было выделено с помощью хроматографии и идентифицировано в результате реакции 0,2 М пероксида водорода, 0,2 М метилэтилкетона и 0,05 М серной кислоты в эфире при —5°С [20]. Аналогичные результаты были получены при действии подкисленного пероксида водорода ка диэтилкетон, циклогексанон, ацетон, 1,3-дихлор ацетон, а также на ди- и трикетоны [1]. [c.455]

Как видно из табл. VIII, гармонизированы нормативы десяти галогенсодержащих соединений ПДК четырех веществ скорректированы, три из них — канцерогены, ОДУ пяти веществ и ПДК хлористого циана установлены вновь. До 0,06 мг/л снижена ПДК хлороформа, в 3 раза — четыреххлористого углерода и в 20 раз — хлоральгидрата. Обращает на себя внимание отсутствие в зарубежных законодательных документах нормативов таких соединений, как MX (5-гидрокси-4-(дихлор-метял)-3-хлор-2(5Я)-фуранон) — активного канцерогена и супермутагена, хлорпикрина (в прошлом боевое отравляющее вещество, нередко обнаруживаемое при химических анализах водопроводной воды в РФ) и ряда других достаточно распространенных ГСС. [c.20]

Более высокое значение Л/ у 2-хлорфенола по сравнению с фенолом может быть результатом действия следующих факторов 1) электронного эффекта, выражающегося в образовании конкурентной внутренней водородной связи, понижающей способность фенольного гидроксила к связыванию с полиамидной поверхностью, и 2) двух стерических эффектов а) затруднение подхода фенольной оксигрунны к полиамидной поверхности из-за наличия атома хлора, б) изгибающее действие на хелатную систему, удерживающее гидрофобную часть молекулы вдали от поверхности полиамида. В случае 2,6-дихлор-фепола добавление второго атома хлора будет проявляться в основном в стерическом влиянии. Но возможно, что второй атом хлора может образовывать водородную связь с поверхностью. В каждой группе моно- и ди-орто-замещенных фенолов дальнейшее увеличение числа атомов хлора в молекуле ведет к понижению значений Rf относительно 2-хлорфенола и 2,6-ди-хлорфенола соответственно. [c.42]

Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от pH среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при pH 9—10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает фенольный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 111 установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цистамин-К,К,К, К -тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин-К,М,З-триуксусной кислоты. [c.260]

Таким образом, можно сказать, что катионактивные СПАВ являются самыми токсическими, и что анионактивные и неионогенные типы этих веществ имеют одинаковую токсичность. В группе анионактивных СПАВ алкилсульфаты являются менее токсичными, чем ароматические сульфонаты. Токсичность повышается при субституции на ядро в порядке п- хлор, м- нитро, и- гидрокси, 2,5-дихлор, п- бром. Степень токсичности определялась на различных организмах, в частности на червях Туби-фексси и Жемчужица Дангния Магна. Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.164]

Для комплексных соединений введена рациональная номенклатура. Названия соединений, содержащих комплексные ионы, составляются из двух слов, при этом название аниона ставится в именительном падеже, а катиона — в родительном. Положительную валентность комплексообразователя обозначают римской цифрой в скобках. Лиганды называют NH3 — аммин, HgO — аква, 0Н — гидроксо, СР — хлоро, КОг — нитро, N — циано и т. д. Число их указывают греческими числительными, например, соединение KaiPt le]—гексахлоро (IV) платинат калия, K4[Fe( N)g] — гексациано (П) феррат калия, [Р1(ЫНз)4С12]С12 — хлорид тетраммин — дихлоро (IV) платины, [Pt(0H)2 (ННз)4] I2 — хлорид тетраммин — дигидроксо (IV) платины. [c.311]

Взаимодействие аминоазокрасителей с дихлортриазинами, широко применяемыми для получения красящих веществ, открывает дополнительные возможности синтеза пигментов. Описан [1811 красный пигмент для крашения вискозы в массе. Он получается из 2,6-дихлор-4-(о-хлор)фенокои-1,3,5-триазина и 2 моль амино-азосоединения, синтезированного восстановлением красителя га-ни-троанилин -> 2-гидрокси-З-нафтоил-а-нафтиламин. [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин гидрокси дихлор: [c.44] [c.56] [c.121] [c.514] [c.198] [c.111] [c.141] [c.156] [c.74] [c.115] [c.345] [c.671] [c.975] [c.158] [c.89] [c.203] [c.218] [c.220] [c.373] [c.420] [c.37] [c.260] [c.345] [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология