Пиридо получение

Получение 2-винилпиридина дегидробромированием и декарбоксилированием -бром- - 2-пиридил)пропионовой кислоты [c.250]

Трудность диазотирования 2-аминопиридина и высокая реакционная способность соли пиридил-2-диазония не препятствуют ее использованию для получения -галогенпиридинов. Чтобы свести к минимуму конкурирующую реакцию гидролиза катиона пиридил- [c.59]

Для получения ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-метана известен только метод Чичибабина и Кнунянца, который приводится в настоящем описании в более крупном масштабе с заменой эфира на бензол. [c.49]

В двугорлую круглодоиную колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13 г (0,08 моля) 2,3 -ди-пиридила (получение см. стр. 17) в 500 мл концентрированной соляной кислоты (d=l,17). Раствор нагревают до кипения и прибавляют небольпшмп порциями 150 г (1,3 г-агома) порошка олопа (примечание 1) с такой скоростью, насколько это позволяет бурно протекающая реакция. Смесь кипятят в течение 12—14 часов до полного растворения металла. [c.6]

С помощью МБ-спектроскопии были исследованы некоторые системы со спиновым равновесием между высоко- и низкоспиновыми комплексами железа(П). Типичными являются результаты [20], полученные для гексадентатного лиганда 4-[(6-Я)-2-пиридил]-3-азабутенил замина. Спектры соединений с двумя или тремя метильными группами К характеризуют при 77 К низкоспиновое железо (II) (М1), тогда как при 294 К большой изомерный сдвиг и большое квадрупольное расщепление характерны для высокоспинового железа (П) ( Т2). При промежуточных температурах в спектре наблюдаются обе формы. Эти данные говорят [c.302]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 328 г З-метокси-4-изопропилтолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают хлористым водородом в течение 2 час. при 10°. После взаимодействия с пириди- [c.179]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

Метиновая группа в а-положении пиридинового производного также достаточно реакцио[ носпособна. чтобы 111)инимать участие в процессе Яппа — Клингемана, если в соединеЕ ии содержится еше одна активирующая группа. Например, 2-Л бути-рнлпиридин получен с хорошим выходом и.ч 2-(2 -пиридил)псн-тановой кнслоты по реакции, приведенной ниже [15]. Эту [c.155]

ЭТОГО соединения заключается в обработке пиридина уксусным ангидридом и цинком Общий метод получения 4-алкилпири-динов заключается в нагревании 5-(т-пиридил)-5-алкилбарбитуро-вых кислот вместе со щелочью и в последующем кислотном расщеплении с целью удаления углекислоты . [c.600]

Пиридил-2-гндразон циклогексанона получен по прописи. Реакцию нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.64]

Пиридо/2,3-е/-1,2,4-триазоло/3,4-с/-1,2,4-триазин получен только описанным выше пo oбoм . [c.59]

Для получения ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-1 0тона известен только один метод Чичибабина и Кнунянца, который положен в основу настоящего описания. [c.47]

Впервые получен Чичибабиным и Кнунянцем нагреванием ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-метана с серой в вакууме с выходом 23% от теоретич. Недавно предложен метод получения тиокетона нагреванием метанового основания с серой в псевдо-кумоле с выходом 40% от теоретич. Описываемый способ разработан на основе, первого метода. [c.51]

Весь тиокетон подвергают экстракции горячим этилацетатом (50 мл) в приборе Сокслета и по охлаждении отделяют 19.35 г продукта в виде красивых фиолетовых кристаллов, содержащих примесь около 15% элементарной серы. Таким образом, выход составляет 17.2 г ди-(2-диметиламино-5-пири-дил)-тиокетопа (31% от теоретич.). Примесь серы не мешает получению из этого тиокетона ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-кетона (см. синтез № 14). [c.52]

Получение 1-метил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола. Смесь 11,9 г (0,15 М) тщательно высушенного пиридина и [c.10]

Получение 1-этил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола. По аналогичной методике из 7,9 г (0,1 М) абсолютного пиридина и 7,0 г (0,05 М) свежеприготовленного хлористого бензоила, 7,34 3 (0,055 М) безводного хлористого алюминия и 7,4 г (0,05 М) 1-этилиндолина получают 6,5 г 1-этил-5-(пири-дил-4 )-2,3-дигидроиндола, что равно 5й% от теоретического выхода т. пл. 75—76° (из воды) т. пл. пикрата 199—200° (из спирта). [c.10]

Получение 1-изопропил-5- (пиридил-4 ) -2,3-дигидроиндола. 1-Изопропил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндол получают по описанной выше методике из 11,7 г (0,15 М) абсолютного пиридина, 10 г (0,07 М) хлористого бензоила, 10,7 г (0,08 М) безводного хлористого алюминия и 11 г (0,07 М) 1-изопро-пилиндолина. [c.10]

Получение 1-бутил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола. Как описано выше, из 7,9 г (0,1 М) пиридина, 7,0 г (0,05 М) све-жеперегнанного бензоила и 8,8 г (0,05 М) 1-бутилиндолина в присутствии 7,34 г (0,055 М) безводного хлористого алюминия получают 5,7 г 1-бутил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола, что составляет 45% от теоретического выхода т. пл. 45—50° т. пл. пикрата 170—17Г (из спирта). [c.11]

Получение 1-бензил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола. Синтез 1-бензил-5-(пиридил-4 )-2.3-дигидроиндола проводят по методике, описанной выше для 1-метилпроизводного. [c.11]

Получение 1-метил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидрохино-лина. Смесь 16,6 г (0,2 М) высушенного пиридина и 9,8 г (0,07 М) свежеперегнаниого хлористого бензоила выдержива 1<>т в течение 1,5 часа на масляной бане при 100° (см. примечание 5). После охлаждения реакционной смеси приливают [c.14]

Получают 12,9 г сырого 1-.метил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-те-трагидрохинолина, что составляет 56,6% от теоретического выхода. Для получения аналитически чистого препарата его экстрагируют петролейным эфиром, экстракт упаривают и перекристаллизовывают из диэтилового эфира. Температура плавления такого вещества 95—96 т. пл. пикрата 212—214° (из спирта). [c.14]

Получение 1-этил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидрохиноли-на. По аналогичной методике из 16,3 г (0,2 М) абсолютного пиридина, 9,6 г (0,07 М) свежеперегнаниого хлористого бензоила, 15 г безводного хлористого алюминия и 16 г (0,1 М) [c.14]

Получение 1-бензил-6- пиридил 4 )-1,2,3,4-тетрагидрохй-нолина. Для проведения синтеза берут 8,7 г (0,11 Ж) пиридина, [c.15]

Для получения 2-иод и 2,4-дииодпиридинов использована реакция более доступных хлор- и бромсодержащих пириди-нов с ацетилиодидом, образующимся in situ из иодистого натрия и ацетилхлорида [c.39]

Реакция Гоулда-Джекобса с циклизацией диэфиров М-(2-пиридил)амино-метилиденмалоновых кислот 8 в кипящем теплоносителе - даутерме А. Этим методом был получен в том числе и ряд производных, обладающих нематоцид-ным действием, наиболее сильно выраженным по отношению KFilariidae [9]. [c.168]

Нитрование 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он За и 2,3,4,6-тет-рагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-он ЗЬ протекает однотипно и приводит к получению нитропроизводных 11а, b [7]. Иначе протекают процессы формилиро-вания этих соединений в условиях реакции Вильсмейера. Так, из соединения ЗЬ образуется таутомерное формилпроизводное 12а, Ь, с, а его пятичленный аналог За в тех же условиях дает 3-(1-диметиламинометилиден)-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он 13 [7]. [c.234]

Бис(4-хлорофенил)-9-[( )-(4-хлоробензилиден)]-7-метил-6,7,8,9-тетрагвдро-5Я-пиридо[4,3- /][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин (3). Раствор 1 г (0.002 моль) тиона 2, 0.6 г (0.0025 моль) 4-хлорфенацилбромида и 0.1 г (0.001 моль) ацетата натрия в 15-20 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1.5-2 ч до исчезновения исходного тиона 2 и оставляют на ночь. Выпавший осадок бромистоводородной соли 3 отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат. Полученную соль суспендируют в 10 мл этилового спирта при комнатной температуре [c.545]

При термической конденсации карбазола 45 с эфиром (3-аминокротоно-вой кислоты получен 4-метил-5-оксо-5Я-пирано[2,3-е]пиридо[3,2,1-77( ]карбазол 46 (Хшах 432 нм) [16], который обладает свойствами оптического отбеливателя (схема 17). [c.169]

Конденсацией 2-галогеналкил-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов с замещенными N-арилнинеразинами получен [89] ряд 2-пиперазинилалкил-2Я-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов. В частности, взаимодействием эквимолярных количеств бромида 107 и 1-(4-метил-2-пиридил)пиперазина в присутствии триэтиламина синтезирован [c.322]

Из тенилиден-2-нафтиламина и 2-ацетнлпиридина был получен 2-тиенил-4-(3-пиридил)-5,6-бензохинолин — кристаллы с температурой плавления 196—197°С. Выход 34%. [c.67]

Амино-1-метил-5Н-пиридо[4,3-Ыиндол (2.10) — эффективный мутаген [905—9081 — получен (в том числе меченый по [-С -атому [908]) при обработке аммиаком З-ацетил-2-цианометилиндола [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология