Конденсация с монохлоруксусной кислотой

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Принципиальная схема конденсации натриевой сопи монохлоруксусной кислоты с 2,4-дихлорфенолятом[ представлена на рис. 2.40. [c.101]

Для конденсации монохлоруксусной кислоты и охлаждения абгазного хлористого водорода наиболее подходят как с точки зрения химической стойкости, так и теплопроводности теплообменники из графита, пропитанного феноло-формальдегидной смолой. [c.166]

Трилон Б (этилендиаминтетраацетат натрия) получают конденсаци> ей этилендиамина КК2СН2СН2К Н2 (представитель диаминов жирного ряда с аминогруппами у различных атомов углерод .) с монохлоруксусной кислотой (СН3СООС1). [c.97]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

В качестве ингибиторов коррозии предложены продукты конденсации монохлоруксусной кислоты с алкилфенолами, бис-(алкилфенол)-сульфидами и метилен-бис-(алкилфенолами) и их бариевыми солями . Полученные поверхностно-активные вещества [c.184]

I. Конденсация монохлоруксусной кислоты с избытком нафталина при 200—220 °С в присутствии катализатора [c.258]

Конденсация альдегидов с эфирами монохлоруксусной кислоты (синтез Дарзана). [c.190]

Реакцию конденсации алкилфенола с монохлоруксусной кислотой проводили в щелочной среде нри 140 °С в течение 3—4 ч. [c.36]

Нами проверен и уточнен способ получения дилактона действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на ди(о-оксйфеНил)этилёндиамин, полученный конденсацией 68 [c.68]

Продукт конденсации промышленного алкилфенола с монохлоруксусной кислотой был испытан с положительными результатами в качестве ингибитора коррозии для краски, применяемой при окрашивании трубчатых опор (свай) морских и нефтепромысловых сооружений. [c.36]

Конденсацию монохлоруксусной кислоты (МХУ) с фенолятами, вышеперечисленных бисфенолов, проводили в среде диметилсульфокси-да( ДМСО) в атмосфере азота при температуре 100—-130°С, при мольном соотношении бисфенол МХУ = 1 2,5. Время реакции 2—3 часа. Жирно-ароматические дикарбоновые кислоты выделялись при иодкис-лении водных растворов реакционной смеси и дополнительно перекристаллизовывались из Спирта или уксусной кислоты. Выход кислот составлял 80—90 мол.%- Результаты эксперимента приведены в таблице. [c.26]

Исследования производились БашНИИ НП на сточных водах, полученных с производственной установки 2,4Д Уфимского химзавода, работающей по схеме конденсация монохлоруксусной кислоты с фенолятом натрия и хлорированием полученной феноксиуксуспой кислоты. [c.123]

Конденсация (окси-алкилирование) 2, 4, 5-трихлорфено-лята натрия с монохлоруксусной кислотой, с получением соли [c.277]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Получают трилон Б конденсацией зтилендиамина РДА) с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.101]

КРФУ, 1 КФФУ, КРФФУ) СООН, он Коричневые зерна 0,25—1,5 0,45 — 4,0 0 Конденсаци- онный Фенол, резорцин, монохлоруксусная кислота [c.612]

Получение этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником с ловушкой для конденсации хлористого этила, капельной воронкой с тубусом для азота и термометром, помещают 15 мл этилового эфира монохлоруксусной кислоты, нагревают до кипения (143°) i при хорошем перемешивании прикапывают 6 г этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты в течение полутора часов (см. примечание 2). После отгонки избытка этилового эфира монохлоруксусной кислоты и охлаждения реакционная масса полностью закристаллизовывается. Полученный продукт очищают переосаждеписм (гексаном из эфира) и получают 3,5 (47%) этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты в виде белых иглообразных кристаллов с т. пл. 69—70°. [c.96]

Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 84 г (0,89 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 5н. раствором едкого натра (см. примечание), нагревают до 80° и при перемешивании добавляют 35 г (0,3 М) бензиламина. Конденсацию проводят при 105—110° в течение 5—6 часов, поддерживая pH 9—10 прибавлением 5н. раствора едкого натра. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой дорНЗ. Выпавший белый осадок отфильтровывают и тщательно промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. [c.63]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 18,3 (0,1 М) бензгидриламина и добавляют при перемешивании 39 -г (0,4 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 5 н. раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 110 , поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину прибавлением 5н. раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 110° в течение 2 часов. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты, до pH 2. Бензгидриламиндиуксусная кислота выделяется из раствора в виде белой смолообразной массы, которую, после декантации раствора и тщательной промывки 150 мл дистиллированной воды, помещают в круглодонную колбу и высушивают в Эакууме 20 мм рт. ст. при 50° до постоянного веса. Очищают кислоту трехкратной перекристаллизацией из бутилового спирта в соотношении 1 Ю. [c.64]

Оба комплексона получены нами конденсацией соответствующих 2-аминопроизводных с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде по методике Биддло, Лейна и Вилланса [2]. [c.80]

Диэтилентритиодиуксусная кислота получена с выходом 58% при взаимодействии тиодигликоля с тиомочевиной через тиуро-ниевую соль с последующей конденсацией 2,2-димеркаптоди-этилсульфида с монохлоруксусной кислотой [160] (схема 1.4.3). [c.86]

Ацетиламинофеноксиуксусную кислоту используют в синтезе 2-ам№нофеноксиуксусной кислоты. В литературе описан метод ее получения конденсацией 2 ацетиламинофенола с монохлоруксусной кислотой кипячением в водном растворе едкого натра II]. [c.42]

Реагент получают конденсацией 4,4 -диаминодифенилсуль-фида с монохлоруксусной кислотой при -pH 7—8. [c.101]

Разработано несколько методов получения нафтилуксусной кислоты, в том числе по реакции Вильгеродта через образование 1-хлорметилнафталина и непосредственной конденсацией нафталина с монохлоруксусной кислотой (схема 28). Последний метод наиболее простой и применяется в промышленности (рис. 13.2). Процесс проводят при 200—220 °С в присутствии катализатора при большом избытке нафталина. [c.216]

Из большого числа методов получения 2,4-Д практическое значение для промышленного производства имеют лишь два. Первый метод основян на конденсации солей монохлоруксусной кислоты с 2,4-дихлорфенолятами в водном растворе или безводной средах (см. схему 10). [c.230]

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Триэтилсилан, монохлоруксусная кислота Де (Оксиэтил)-этилен- диамин Т риэтилеилиловый эфир гидродегидратация, в гг, Пиразин N1 (коллоидальный). Выход эфира 72% [2099] ЮМ числе с конденсацией N1 (4,5%) —АЬОз 400° С. Выход 50% [2155] [c.909]

Водонефтерастворимые амины — промышленные продукты, содержащие алкиламинопропиламиновые соединения, предложено применять в буровой жидкости при разных соотношениях нефть вода. Проведенные исследования показали, что наибольшей агрессивностью при добыче обладает не водная, а нефтяная фракция и поэтому растворение ингибитора в нефтяной фазе является полезньш, а переход его в водную фазу — вредным. Если эти исследования справедливы, то тогда наибольшую эффективность защиты оборудования промыслов и другого оборудования, соприкасающегося с нефтью и водой, долн ны иметь не водорастворимые, а маслорастворимые ингибиторы коррозии. А. М. Кулиев и др. [36 ] предложили маслорастворимый ингибитор коррозии для систем нефтепродукт — вода, представляющий собой продукт конденсации алкилфенолов с монохлоруксусной кислотой. Ингибитор можно вводить и нефть или нефтепродукт в количестве 50 мг л и употреблять для защиты подземного оборудования промыслов. [c.59]

Окиси олефинов могут быть непосредственно получены путе.м многочисленных других методов, например конденсацией альдегидов с эфирами монохлоруксусной кислоты или же действием азотистой кислотъ на некоторые амино-спирты, но все эти процессы имеют лишь академический интерес. [c.579]

Строение адреналина было установлено на основании эмпирической формулы СдН зОзК, расщепления щелочным плавлением, приводящего к пирокатехину и протокатеховой кислоте, и того факта, что оказалось возможным доказать существование в его молекуле вторичной спиртовой группы и вторичной аминогруппы. С хлорным железом адреналин дает зеленую окраску, обусловленную пирокатехиновой группой. Окончательное доказательство строения было проведено синтетическим путем (Ф. Штольц, 1903 г.). Синтез состоит сначала в обработке пирокатехина хлорангидридом монохлоруксусной кислоты и хлорокисью фосфора. Первоначально образуется сложный эфир пирокатехина, который иод влиянием хлорокиси фосфора изомеризуется (перегруппировка Фриса), превращаясь в хлоркетон. Затем следует конденсация с метиламином [c.356]

Арилгликолиевые кислоты получались конденсацией фенольных фракций с монохлоруксусной кислотой по уравнению [2] [c.71]

Из крезольных фракций были получены крезоксиуксусные кислоты, которые характеризовались по молекулярному весу и температуре плавления. Те же самые методы идентификации были применены и к ксиленольным фракциям. Полученные в результате конденсации выщеупомянутых фракций с монохлоруксусной кислотой арилгликолевые кислоты, после нескольких перекристаллизаций из воды, показали постоянные температуры плавления- Результаты этих определений приведены в табл. 18. [c.178]