Обесцвечивающие смолы

Смолы-адсорбенты и обесцвечивающие смолы. . 75 [c.75]

Обесцвечивающая смола гранулы [c.50]

Смолами-адсорбентами, или обеспечивающими смолами, называют ионообменные смолы, которые обладают способностью избирательно поглощать органические вещества по неионному механизму. Обычно в качестве смол-адсорбентов используют иониты с пониженной ионообменной емкостью и высокоразвитой поверхностью. Последнему требованию в наибольшей степени удовлетворяют МП-смолы. Ионообменная способность смол-адсорбентов проявляется, как правило, в ограниченной области pH. Многие смолы-адсорбенты и обесцвечивающие смолы приведены в общем перечне ионитов [c.131]

Ионообменный процесс уступает процессу очистки с использованием костяного угля в отношении обесцвечивания. Хотя ионообменные смолы успешно извлекают некоторое количество окрашенных веществ, цикл до насыщения при удалении окраски короче, чем цикл до насыщения при извлечении золы. Более того, при непрерывном использовании способность к извлечению окраски падает гораздо быстрее, чем способность к извлечению золы. Это противоречие разрешается работой в неоптимальном цикле и применением в последующем других обесцвечивающих веществ, что повышает общую стоимость процесса. Применение обесцвечивающих смол в таком процессе в качестве отдельной операции, а также разделение очистительных и обеззоливающих свойств смол еще недостаточно исследованы. Кроме того, как показывают опубликованные работы, исследованию комбинированных процессов очистки с применением костяного угля и ионного обмена для получения кристаллической сахарозы из неочищенного сахара, в которых ионообменные смолы применяются исключительно для обеззоливания, не уделялось достаточного внимания. Объединение стадии аффинирования с ионным обменом представляет большой интерес, но, с другой стороны, это делает необходимой на некоторой стадии процесса ионообменную обработку сильно окрашенных сиропов с высоким содержанием золы. Эта обработка эквивалентна ионообменной обработке мелассы, которая экономически возможна лишь во время недостатка сахара. [c.546]

Обесцвечивающие смолы Смоляные катализаторы Наполнители на основе синтетических смол Редокситы [c.41]

Особую группу составляют амфотерные обменные адсорбенты (гель окиси алюминия, некоторые обесцвечивающие смолы и т. д.). Техническое значение амфотерных обесцвечивающих смол заключается в том, что они позволяют прекращать процесс в зависимости от степени насыщения при любом pH, которое соответствует [c.308]

Изготовленные Адамсом и Холмсом [11] конденсаты из ж-фенилен-диамина и формальдегида в настоящее время почти не используются. Лишь в сильно пористой форме применяют подобные продукты в качестве обесцвечивающих смол [12]. [c.362]

Обесцвечивающими смолами называют ионообменники, специально изготовляемые для удаления окраски. [c.363]

Эти синтетические смолы успешно конкурируют с классическими обесцвечивающими веществами. Оказывается, что окрашенные (органические) вещества адсорбируются синтетическими смолами не только химически, но и физически. Обесцвечивающие смолы не обязательно должны быть настоящими ионообменниками, так как при использовании их во многих случаях почти не наблюдается явления ионного обмена, не играющего существенной роли для данного метода. [c.363]

Обесцвечивающая смола, применяется для рафиннрования сахарных раст-также марку 84. 72, 73. См. также марки Л Ь 85 и 86. 4. Крупнозернистая смола для использования в пульпе и при больших скоростях потока (см. также марку № 87). 75. Макропористая смола (см. раздел 18), см. также марку 88. 76. Смола с исключительно высокой механическом прочностью см. также марку № 89. 77. Основная марка анионитов с [c.55]

Смолы-адсорбеиты и обесцвечивающие смолы [c.75]

В качестве адсорбентов и обесцвечивающих смол используются также аиио-ниты марок № 71, 84, 93—98, 112, 113 и 171 (см. раздел 7), № 7 и 44 (см. раздел 9), № 12—14 (см. раздел 10), № 22, 27 и 56 (см. раздел 11). [c.75]

В качестве обесцвечивающих смол применяют также слабоосновные анионообменники на основе полиамидов н снльноосновные (слабосшитые) стирол-дивинилбензольные аннонообменникн. [c.37]

Смола. гелевого типа, с высокой механической прочностью (слабосшитая ) к №99—101. 109. Ионный состав ОН" не менее 94%, НСО до 5%, С1" до 1%. 110-валентно содержанию ДВБ, хотя он при синтезе этих смол не используется. 111. Сор содержит ДВБ. ИЗ, 114. Смолы-адсорбенты. 115. См. прим. к № 104. 117. Сор № 119 меньшей порозностью. 122, 123. Обесцвечивающие смолы. 126. Обесцвечива чается от смолы № 131 большей порозностью. 136, 138, 140, 142. Сорта с повышенно 149. Смола-адсорбент. 151. Сорт смолы для использования в кипящем слое . 15S смолы № 158. 161. Смола для гидрометаллургии, с высокой механической прочность 40 мг/см ). 162. Смола-адсорбент. Рабочий диапазон pH от 1—2 до 9—10. 176. Осно в воде — см. разд. 76., [c.120]

Нагревая материал, содержащий целлюлозу, с серной кислотой можно получить активный уголь с остаточными сульфо-групнами, которые сохраняются и во влажном состоянии. Подобный продукт с катионообменными свойствами был впервые применен в 1934 г. в сахарной промышленности и получил название коллактивит . Хотя на рынке он продержался недолго, однако способствовал разработке эффективных регенерируемых обесцвечивающих смол. В результате в Западной Европе они почти полностью вытеснили порошковый уголь нз процессов получения сахарозы из сахарной свеклы, однако при переработке сахарного тростника активный уголь еще широко используется во многих странах. Большую роль в выборе технологии играют также экономические факторы. [c.133]

Тот факт, что красящие вещества из различных сахарных растворов частично извлекаются на катионитах и анионитах, привел в настоящее время к исследованию возможности получения специальных обесцвечивающих смол. Делаются усиленные попытки разделить функции смолы и дать общий очистительный процесс для производства сахара. Наличие окраски растворов сахара может зависеть от различных причин [2Й. Причиной окраски может быть растительный пигмент, извлеченный или выжатый из источника сахара. В случае растворов сахарозы окраска может возникнуть в процессе обработки щелочью как следствие взаимодействия аминокислот сахарного ряда (реакция Моллар-да) или из осколков молекул самого сахара. При получении декстрозы она может возникнуть при полимеризации промежуточных продуктов дегидратации, образующихся во время кислотной обработки [56]. [c.555]

К особым смолам следует отнести и обесцвечивающие смолы, область применения которых охватывает преимущественно адсорбцию коллоидных и субколлоидных заряженных частиц и тем заполняет пробел в обесцвечивании веществ, выходящих за пределы возможности активных углей . В разработке и апробировании этих типов смол решающую роль сыграла сахарная промыш леппость Нижнего Рейна (Рейнланд — Голландия). [c.20]

Механизм действия специальных типов обменников объясняется в соответствуюшем месте. Здесь следует лишь кратко упомянуть об обесцвечивающих смолах. Механизм их действия и их применение, поскольку они употребляются для обесцвечивания водных или неводных растворов, напоминает механизм действия и применение активных углей. Структурно эти сорбенты отличаются размером своих эффективных пор. В то время как обесцвечивающие угли вследствие высокой доли субмикроскопических пор адсорбируют прежде всего вещества, которые относятся к молекулярно-дисперсным, Е-смолы с их блокированной решеткой пригодны преимущественно для поглощения высокомолекулярных веществ и более крупных комплексов коллоидного и субколлондного характеров. [c.103]

Адсорбционное поглощение коллоидных и субколлоидных веществ обесцвечивающими смолами основывается на крупнопористой структуре этих смол (обычно конденсационного типа), поэтому при их изготовлении стремятся получить разбавленные студни и сохранить по возможности объемную структуру. В связи с этим, например, смолу Е хранят постоянно в воде, так как уже однократное высушивание и связанное с этим необратимое сжатие снижает адсорбционное действие по отношению к большим молекулам. Стабильность смолы достигается предварительным пропариванием. [c.347]

Для набухших обменников явление гистерезиса связано с зависимостью процессов набухания от времени контакта и концентрации раствора. Объем обменников с ограниченной набухаемостью зависит от типа и концентрации действующего электролита, поэтому воздействием электролита можно вызвать сильное сжатие обменника, которое способствует сужению проводящих пор и тем самым замедлению ионного обмена. Так, регенерация карбоксильного обменника (как известно, объем этого типа обменников сильно зависит от формы) в кальциевой форме (обмен кальция на натрий или водород) осуществляется быстрее и полнее разбавленной, чем концентрированной минеральной кислотой. То же наблюдается при регенерации обесцвечивающих смол, т. е. при удалении поглощенных субколлоидов. [c.348]

Дейль успешно использовал этот метод для определения пектиновых веществ в фруктовых соках, применяя сильноосновную аминосмолу. Все органические кислоты (особенно винная и лимонная) полностью поглощаются аминосмолой, а высокомолекулярная полигалактуроновая кислота даже при большом избытке не адсорбировалась на ионите . Иногда используют адсорбенты для адсорбции коллоидных частиц, в то время как истинные электролиты проходят в фильтрат (предполагается предварительный перевод сорбента в нужную форму). Для этих целей обычно применяют относительно крупнопористые смолы (вофатит Е, обесцвечивающие смолы), например, при последую- [c.412]

Обменники, которым специфичность не свойственна, предварительно обрабатывают реагентом, специфичным к адсорбируемому иону. Так Шикоре и Мюллер очистили раствор сульфата цинка, необходимый для приготовления фосфоров Ленарда, от мешающих следов никеля и кобальта. Для селективного удаления следов никеля хроматографическая колонка загружалась гелем окиси алюминия с диметилглиоксимом. На колонке с окисью алюминия, предварительно обработанной а-нитрозо-р-нафтолом, следы кобальта, содержащиеся в растворе, полностью устранялись. На Фарбенфабрик Вольфен использовали этот метод для удаления следов кобальта из электролитного раствора цинка. Эти методы успешно применяются в промышленности на заводах в ГДР, где в качестве носителя нитрозореагента применяется вофатнт — обесцвечивающая смола (вофатит Е). [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология