Железо окисная соль

Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон Б хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются Ы-окисями. [c.588]

Содержащиеся в сточных водах биогенные элементы — азот, калий и фосфор — способствуют развитию водорослей и высших растений, которые загрязняют водоем. Для удаления фосфора сточные воды обрабатывают окисными солями железа или известью. Удалить азот и калий из сточных вод очень сложно. Кроме того, удаление этих элементов не предотвращает поверхностные водоемы от развития растительности, поскольку они могут попасть в водоемы с водами, стекающими с полей, а азот — и с дождевой водой. [c.402]

Так как соли двухвалентного железа легко окисляются на воздухе, а окисные соли подвергаются гидролизу при меньших значениях рн, чем закисные, то в электролите необходимо поддерживать некоторый минимум кислотности. Этот минимум зависит от температуры раствора и применяемой плотности тока. Чем выше температура электролита и больше плотность тока, тем выше должна быть кислотность. [c.412]

По условию задачи нам необходимо получить сернокислую окисную соль железа. [c.455]

Щелочные нитропруссиды очень устойчивы в водных растворах щелочно-земельные соли несколько менее устойчивы. Растворимые нитропруссиды не изменяются oi окисных солей железа. С солями серебра и некоторых других тяжелых металлов они образуют осадки мясо-красного цвета. [c.74]

Осадок, получаемый от прибавления окисной соли железа к растворимому карбонил-ферроцианиду, является наиболее характерной реакцией для карбонил-ферроцианидов. Характерный фиолетовый цвет с сильным бронзовым блеском, присущий этому соединению, легко отличает его от ферроцианидов. При осаждении солями окиси железа карбонил-ферроцианиды, подобна ферроцианидам, увлекают с совой -в связанном виде небольшие количества щелочных металлов. [c.75]

В виде соединений они резко отличаются друг от друга по действию. Хлор в виде бескислородных солей почти индифферентен, бром, замещая эквивалентное количество хлора, повышает плотность крови в то же время бром действует угнетающим образом на центральную нервную систему. Йодиды претерпевают характерное изменение под влиянием находящихся в организме окисных солей железа (и активированного ферментами крови кислорода). В этнх условиях йодиды легко разлагаются с выделением йода по реакции [c.28]

Придание водоустойчивости достигается нанесением на частицы селитры гидрофобной пленки стеаратов железа (железной соли жирных кислог), образуемых при взаимодействии сульфата (окисного) железа с синтетическими жирными кислотами (СЖК) [c.200]

Электропроводимость грунтов, которая колеблется от нескольких единиц до сотен Ом на метр зависит главным образом от его влажности, состава и количества солей и структуры. Увеличение засоленности грунта облегчает протекание анодного процесса (в результате депассивирующего действия особенно галоидных солей), катодного процесса (например, ускорение катодного процесса окисными солями железа) и снижает электросопротивление. Во многих случаях величина электропроводности почв и грунтов с достаточной точностью характеризует их коррозионную агрессивность для стали и чугуна (за исключением водонасыщенных грунтов) и используется в этих целях. Ниже приведена характеристика коррозионной активности грунтов по их удельному сопротивлению [c.387]

Помимо сернокислого алюминия, применяют закисные и окисные соли железа [128—133], хлористый алюминий [131], глины [134]. В зависимости от состава и исходной концентрации красителей [c.333]

Наиболее характерным свойством пирогаллола является способность легко окисляться. Так, пирогаллол мгновенно восстанавливает золотые и серебряные соли, я его щелочные растворы настолько сильно абсорбируют кислород, что их применяют в газовом анализе для связывания и количественного определения кислорода. Закисная соль железа, содержащая небольшую примесь окисной соли, окрашивает раствор пирогаллола в синий цвет, который затем переходит в коричневый избыток окисной соли железа окисляет пирогаллол до пурпуро-галлина (стр. 917). [c.553]

Кроме того, были исследованы реакции между полимерными радикалами и солями металлов в неводных растворителях. Эти реакции особенно полезны при определении скоростей инициирования, так как эти соли являются очень активными ингибиторами. Бэмфорд, Дженкинс и Джонстон [52] исследовали влияние окисных солей железа на полимеризацию акрилонитрила, нитрила метакри-ловой кислоты и стирола с М,Ы-диметилформамидом в качестве растворителя. [c.422]

Для определения концентрации водородных ионов или при потенциометрическом титровании кислот достаточно внести небольшое количество хингИдрона в испытуемый раствор и погрузить в этот раствор платиновый электрод. Потенциал хингидронного электрода устанавливается быстро и концентрационно правильно. В присутствии сильных окисляющих и восстанавливающих веществ, как, например, окисных солей железа и закис-ных солей титана, а также концентрированных растворов азотной и хромовой кислот, хингидронный электрод применять нельзя. Серьезным недостатком хингидронного электрода является то, что им нельзя пользоваться 3 щелочных растворах. Применяется хингидронный электрод при значениях pH от О до 8. [c.203]

Как видно из табл. 26, чаще всего встречаются ансамбли из двух атомов, хотя могут быть ансамбли и до 7 атомов. Чем выше дробление носителя на большее число ячеек за счет микротрещин, микропор и т. п., тем активнее катализатор. У кристаллических металлов платины, палладия, железа, никеля размер миграционных ячеек очень мал 4—12 атомных площадей, число же их очень велико у платины оно составляет 15,6-10 на 1 г атом носителя, у железа—1,7-Ю , никеля—1,4>10 . Окисные соли и уголь имеют размер миграционных ячеек больше, в среднем 100—800. Число миграционных ячеек у них примерно такое же за счет высокоразвитой пористости. [c.240]

На основании рентгенографических исследований установлено [50], что при гидролизе окисных солей железа в бикарбонатно-хлоридных и би-карбонатно сульфатных средах образуется одна и та же модификация гидроокиси— гетит [а-РеО(ОН)]. Характерно, что а-гидроокись образуется в случае гидролиза закисных солей, например железного купороса, подвергаемого окислению хлором или растворенным в воде кислородом при подщелачивании известью. [c.144]

Следы окисной соли железа практически всегда содержатся в железном купоросе вследствие частичного окисления его кислородом воздуха при кипячении щелочного раствора, содержащего гидроокись железа (П1), последняя также легко окисляется. Поэтому нет необходимости специально добавлять к смеси соль окиси железа. [c.74]

Эту реакцию часто применяют для удаления окисного железа из раствора. Аналогичную реакцию с хлорным железом дают соли муравьиной и пропионовой кислот. [c.148]

Получаемые из них свободные кислоты при действии окисных солей ртути или железа теряют сероводород и превращаются в горчичные масла [c.828]

Для открытия окисного железа служат роданистые щелочи (натрий, калий или аммоний), окрашивающие раствор, если в нем есть окисная соль железа, в кроваво-красный цвет. [c.13]

Самостоятельно составьте уравнения реакций, с помощью которых можно получить окисную соль железа из закисной, например по такой схеме [c.455]

Растворимые железные соли образуют реакцию берлинской лазури в нейтральном или кислом растворе ферроцианидов. Это одна из наиболее важных качественных реакций для ферроцианидов. При ее применений к нерастворимым ферроцианидам их нужно сначала нагреть с едким натром, тогда металл осаждается в виде гидрата окиси, и образуется железистосинеродистый натрий. После удаления фильтрованием осадка гидрата окиси металла, к слегка подкисленному Фильтрату добавляют раствор окисной соли железа. Образуется синий осадок или зеленое окрашивание в зависимости от количества, имевшегося ферроцианида. Осадок нерастворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворяется в щавелевой кислоте с образованием темносиней жидкости и в виннокислом алшонии с образованием фиолетовой жидкости. Подобно другим нерастворимым ферроцианидам металлов он разлагается при обработке едкими щелочами. [c.62]

Кобальтицианиды являются оч нь устойчивыми соединениями. Они не разлагаются при кипячении с крепкой соляной или азотной кислотами и только очень медленно поддаются действию крепкой серной кислоты. Их водные растворы не дают осадков ни с солями окиси железа, ни с солями свинца или окисными солями ртути. Закисные соли ртути полностью осаждают кобальтицианиды из нейтральных растворов осадок после прокаливания имеет состав Со304. [c.76]

В присутствии ферроцианидов должен быть прибавлен избыток раствора железа и жидкость отфильтрована перед титрованием азотнокислым серебром. То же самое применяется и в случае присутствия феррициа-нидов, только сернокислая соль окиси железа заменяется солью закиси. Цианиды также могут быть удалены закисной и окисной солями железа и щелочью с последующим подкислением разбавленной азотной кислотой и фильтрованием. [c.88]

Особенно вреднымг ирнмесямп, снижающими адсорбционную емкость угля, являются солн нафтеновых кислот н другие органические вещества, содержащиеся в буровых водах. Полому буровая вода, поступающая пз нефтяных скважнн, вначале проходит срез ловушки для удаления нефти, а затем отстаивается для осаждения механических примесей. Иногда к буровой воде добавляют aJlюминия сульфат, окисные соли железа, известковое молоко Д1Я снижения концентрации нафтеновых кислот. Осветленную буровую воду подкисляют серной или соляной кислотой, а затем обрабатывают окислителем. [c.32]

Какие соединения железа более устойчивы окисные или закисные Как превратить а) соль трехва-ленткого железа в соль двухвалентного б) соль двухвалентного железа в соль трехвалентного Приведите примеры реакций. [c.246]

Характернее однако цветные реакции с окисными солями железа. Самые чистые окраски получаются в спиртовых растворах. В случае производных пнрога [лола достаточно растворить несколько миллиграммов вещества в 10 спирта и к полученно.му раствору очень осторожно прибавить очень разбавленный тоже спиртовой раствор хлорного железа. Получается чисто васильковосинее окрашивание. Избытка хлорного железа необходимо тщательно избегать, так как благодаря желтому цвету реактива синий раствор может принять зеленоватый оттенок. Такое же синее окрашивание дают, помимо производных пирогаллола, и производные других фенолов, например ванилин, гентизиновая кислота, морфий и др. [c.226]

Растворимые соли роданистоводороднои кислоты, как и сама кислота, дают с окисными солями железа растворы кроваво-краС ного цвета, а с сернокислой медью — растворы, окрашенные в изумрудно-зеленый цвет. Соли родаиистоводородной кислоты дают с солями золота вследствие выделения металлического золота фиолетовые растворы. [c.89]

Эти соли, являясь хорощими коагулянтами, в то же время п наиболее доступны, как недефицитные и сравнительно недорогие. Поэтому первыми реагентами, которые испытывались в лабораторных условиях, были сернокислый алюминий и сернокислое железо (окисное и закисное). [c.217]

Если при непосредственном испытании жидкости после разрушения без предварительной процедуры осаждения сероводородом н т. д. в аппарате Марша ве всегда открывается мышьяк, то это следует приписать наличию в большинстве объектов большего или меньшего количества окисных солей железа (окислителей), ухудшающих условия образования AsHg. Это упускается из виду авторами, предлагающими для определения физиологического As в биологическом материале осаждения мышьяка гидроокисью железа. [c.136]

Раствор содержит 33,9% железа аммиачно-лимоннокислого, которое в свою очеред содержит 59% Fe. Ои особенно пригоден для получения альбумината железа в растворе и сухого, пептоната железа, пептоната железо-марганца, раствора уксуснокислого железа и других окисных солей, железа, почему его называют первичным железным раствором. [c.103]

Вследствие меньшего количества воды растворение железа происходит быстрее -и получается лишь закисная соль железа и не образуется окисных или закись-окисных соединений. Закись-окисная соль железа гораздо труднее растворима, чем чистая закисная соль. В отношении получения пленок при сушке следует точно придерживаться предписания, если сушить при вы- сокой те.мпературе, то получаются лишь маленькие невзрачные пленки, которые- кроме того легко распадаются в порошок. [c.440]

Реактивы и материалы сернокислая медь uSOj, X. ч. солянокислый гидроксиламин NHaOH-H l i),1-h. раствор окисной соли железа в серной кислоте (100 г Fea (504)3 растворяют в 200 г концентрированной кислоты и разбавляют водой до 1 л) аммиак плотностью 0,910 фильтровальная бумага или волокнистый асбест. [c.180]

Раствор окисной соли железа необходимо проверить на присутствие в нем закисной соли железа титрованием марганцевокислым калием. В случае обнаружения закисной соли железа необходимо ввести соответствующую поправку. [c.180]

Катализатор периодически подвергают регенерации, которая заключается в добавлении к нему раствора окисной соли железа. Последняя, восстанавливаясь до закисной соли, переводит образовавшуюся металлическую ртуть в сернокислую [c.278]

Оптимальные значения pH для солей алюминия и окисных солей железа составляют 5—6 [110, 115, 116], но при отсутствии органических коллоидов (например, красящих веществ) эти значения не выходят за границы области, обычной для природных вод. Обработка стоков железным купоросом наиболее эффективна при pH 9—9,5 [110]. В результате коагулирования происходит снижение концентрации грубодиснерсных примесей, красителей, уменьшение окисляемости и ВПК. По некоторым показателям степень очистки сточных вод коагулянтами превышает степень очистки биологическими методами [107]. [c.333]

Фуллерова земля применяется как адсорбирующее вещество, к которому добавляют соли металлов (реагирующие с сернистыми соединениями с образованием сульфидов) можно применять, например, окись меди, хлорную медь, азотнокислую медь, хлорную ртуть, хлорное железо, окисное сернокислое железо закись меди, хлористое железо, закисное сернокислое железо, хлористый кобальт, хлористый кадмий, окисную азотнокислую ртуть, за-кисную азотнокислую ртуть, гидрат окиси меди, углекислую медь, уксуснокислую медь, окись магния, гидрат окиси магния к твер- [c.400]

Далее нужно познакомить учащихся с приемами работы при синтезе солей железа соли Мора, хлористого железа, сернокислого окисного, азотнокислого окисного. Соль Мхора получают взаимодействием растворов железного купороса и сернокислого аммония. Готовят насыщенные при 70°С растворы этих солей и сливают их в молярном соотнощении 1 1. К полученному раствору добавляют немного серной кислоты, нагревают до 70° С и выливают в кристаллизатор. При медленном охлаждении раствора (самоохлаждении) выпадают крупные кристаллы. При быстром охлаждении раствора (например, холодной водой) образуются мелкие кристаллы. Кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.79]

Для определения закисного железа используют ту же реакцию железа с роданидом и так же колориметрируют, как и при определении окисного железа. Роданистый аммоний дает красное окрашивание только с трехвалентным железом (окисная форма), поэтому двухвалентное (закисное) железо необходимо предварительно окислить до трехвалентного. Для окисления пользуются бертолетовой солью при нагревании (если исследуемая вода имеет цветность). [c.122]

Сульфат железа (III) Ре2(504)з-2Н20 (сульфат железа окисный, по ВТУ УХКП 52—76) получают растворением оксида железа в серной кислоте. Прод Ьст кристаллический, очень гигроскопичный, хорошо растворяется в воде. Поставляется в бумажных мешках, плотность 1,5 т/м. Использование солей железа (III) в качестве коагулянта предпочтительнее по сравнению с сульфатом алюминия-. При их применении улучшается коагуляция при низких температурах воды, на процесс мало влияет pH среды, ускоряется декантация скоагулированных примесей и уменьшается время отстаивания (плотность хлопьев гидроксида железа (Ш) в 1,5 раза больше, чем гидроксида алюминия). К числу недостатков солей железа (III) относится необходимость их точной дозировки, так как ее нарушение приводит к проникновению железа в фильтрат. Хлопья гидроксида железа (Ш) осаждаются неравномерно, в связи с чем в воде остается большое количество мелких хлопьев, поступающих на фильтры. Эти недостатки в значительной мере устраняются при добавлении сульфата алюминия. [c.191]

Сравнивая состав двух сернокислых солей железа РеЗО и Ре2(304)з, мы должны первую, в которой железо двухвалентно, назвать закисной, а вторую, с трехвалентны1и железом — окисной. [c.13]