Восстановление натрием и спиртом

Превращение сложного эфира карбоновой кислоты в первичный спирт может быть достигнуто по Буво и Блану путем восстановления натрием и спиртом [c.110]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (метод Буво и Блана) [c.492]

Восстановление натрием и спиртом 493 [c.493]

Восстановление натрием, и спиртом (метод Буво и Б лака) 63 [c.63]

Цикл хромана устойчив к окислению в мягких условиях [91], но размыкается при восстановлении натрием и спиртом, если в положении 2 имеется фенильная группа [92]. [c.312]

При восстановлении фенилпропиоловой кислоты (ХП) можно получить оба геометрических изомера коричной кислоты в зависимости от условий реакции. При каталитическом гидрировании образуется г(ис-коричная (аллокоричная) кислота (ХП1), в то вре.мя как при восстановлении натрием и спиртом или цинком в уксусной кислоте получается транс-коричная кислота (XIV) [c.325]

Восстановление натрием и спиртом 503 [c.503]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (реакция Буво — Блана) [c.503]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Пиридазин представляет собой легко растворимое в воде основание с пиридиноподобным запахом т. пл. —6,4°, т. кип. 207,4°/762 мм (сильно ассоциирован). При восстановлении натрием и спиртом расщепляется до тетраметилендиамина. [c.1032]

При восстановлении натрием и спиртом 2,5-дикетопиперазины образуют, правда с незначительным выходом, пиперазины. Эта реакция имеет значение для установления их строения. По отношению к щелочам дикетопиперазины, особеино простейшие, очень чувствительны присоединяя воду, они расщепляются до дипептидов. Кислоты гидролизуют обыкновенные 2,5-дикетопиперазины и их Ы,Ы -диалкнльные производные. пишь прн д. ттельно.м кипячении. Совершенно иначе ведет себя производное десмотропной формы — 0,0 -дибензилдиоксидигидропир-азик (ср. выше) он распадается на бензиловый спирт и 1 ликоколь уже при действии очень разбавленных кислот на холоду. [c.1037]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (МЕТОД БУВО И БЛАИА) [c.62]

Декаметилендиамин был получен из нитрила себациновой кислоты каталитическим восстановлением или же восстановлением натрием и спиртом . Он был также получен гидролизом продукта конденсации иодистого декаметилепа и фталимида . [c.146]

Восстановление натрием и спиртом применяется очень часто,, особенно в случае восстановления арилзамещенных a -не-насыщенных жирных кислот. Алифатические aS-ненасыщенные кислоты, не содержащие ароматических остатков, нелегко восстанавливаются по этому способу, а r- и г женасыщенные кислоты еще более устойчивы [c.25]

Восстановление натрием и спиртом с успехом применяется при работе со стиролом и аналогичными производными этилена. Впрочем, производные стирола общей формулы СвНбСН Ra не восстанавливаются по этому способу . [c.25]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Производные 1,2-дигидроизохинолина—сравнительно нестойкие соединения, особенно нестойки они в присутствии воздуха [181, 182]. Продуктами самоокисления (а также окисления другими реагентами) 1-окси-1,2-дигидроизохи-нолинов, псевдооснований изохинолинов, являются изокарбостирилы [183]. При окислении 1,2-дигидроизохинолинов, не имеющих заместителя в положении 1, ацетатом ртути образуются соответствующие производные изохинолина [180]. 1,2-Дигидроизохинолины легко восстанавливаются в тетрагидропроизводные оловом и соляной кислотой [180, 181, 184], а также платинированным цинком и серной кислотой [185, 186], восстановление натрием и спиртом происходит неполностью [181]. Для соединения XXVII удалось осуществить избирательное восстановление нитрогруппы при действии двухлористого олова [187] двойная связь цикла в этих условиях не затрагивается. [c.294]

Из о-аминобензилового спирта и сероуглерода Пааль и Коммерелль [26] получили 2-меркапто-3,1,4-бензоксазин (XV). При восстановлении натрием и спиртом соединение XV дает о-толуидин, а при нагревании с анилином— [c.468]

Фенилэтиламин был получен с помощью большого числа реакций, многие из которых не пригодны для препаративных целей. Ниже приведены только наиболее существенные препаративные методы. Настоящий способ заимствован у Адкинса , метод которого в свою очередь основан на работах Миньонака , Брауна с сотрудниками и Майля . Цианистый бензил был превращен в амин каталитическим восстановлением в присутствии палладия, осажденного на угле , палладия, осажденного на сернокислом барии , и катализатора Aдaм a а также химическим восстановлением натрием и спиртом и цинковой пылью и минеральными кислотами . Гидрокоричная кислота была превращена в азид, [c.451]

Пуле гон j,H. .0, главная составная часть эфирного масла Mentha pulegiutn кипит при 222° o.i пахнет мятой. Способность пулегона образовывать оксим доказывает его кетонный характер при восстановлении натрием и спиртом он присоединяет четыре водородных атома и переходит в ментол, откуда следует, что [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология