Спирты соединениям

Растворы спиртов нередко применяют и как средство для втирания — они повышают тонус кожи и успокаивают мышечные боли. По тем же причинам они входят в состав лосьонов для бритья и других косметических средств. Применять для этого дорогой этиловый спирт невыгодно, а метиловый или денатурированный нельзя из-за их вредности. Поэтому для подобных целей чаще всего используется изопропиловый спирт — соединение, в молекулах которого содержится по три углеродных атома, а гидроксильная группа присоединена к среднему углеродному атому. Этот спирт оказывает почти такое же действие, как этиловый. При употреблении внутрь он [c.94]

Общим свойством спиртов и фенолов является подвижность водорода гидроксильной группы. Так, при действии на спирт щелочного металла этот водород вытесняется металлом и получаются твердые, растворимые в спирте соединения, называемые алкоголя т а м [I, напрнмер [c.480]

Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле (О, 3, К). [c.257]

Спирты-это производные углеводородов, содержащие одну или несколько групп ОН. Простые эфиры-родственные спиртам соединения, которые образуются в реакции конденсации из двух молекул спиртов в результате отщепления от них одной молекулы воды. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов при дальнейшем окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты. Окисление вторичных спиртов приводит к образованию кетонов. [c.435]

Как видно из этих формул, углерод, при котором стоит гидроксильная группа, в первичных спиртах соединен только с одним радикалом и при нем имеются два атома водорода, во вторичных спиртах — с двумя радикалами и при нем имеется только один атом водорода, в третичных спиртах этот углерод соединен с тремя радикалами и при нем совсем нет водородных атомов. [c.104]

Этиловый спирт — соединение химически более простое, однако его спектр ПМР сложнее (рис. 32), чем спектр ПМР диацетонового спирта, У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов углерода. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используются два вида ин( юрма-ции химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. Очень ценную информацию спектры ЯМР дают не только о строении, но и о конформации органических соединений, о динамических процессах, об энергиях молекул и их отдельных конформаций, об электроотрицательностях групп о яа- [c.360]

Доказательством того, что оптическая активность действительно связана с присутствием асимметрического атома углерода, послужили многие опыты, показавшие, что с исчезновением асимметрического атома пропадает и оптическая активность. Так, многочисленные производные активного амилового спирта, соединения типа XL и XLI, сохраняют оптическую активность до тех пор, пока сохраняется асимметрический атом. При превращении же в соединения ХЬП или ХЫП, не содержащие асимметрического атома углерода, оптическая активность исчезает. [c.283]

Основными загрязняющими веществами в составе буровых нефтешламов являются нефть, нефтепродукты, частицы выбуренной породы, химические реагенты различной природы (щелочи, кислоты, синтетические ПАВ, полимеры, спирты, соединения железа, хрома, бария, органические вещества, например углеводороды, фенолы, карбоновые кислоты, асфальтосмолистые вещества, и минерализованные воды). [c.7]

Ароматические спирты. Соединения, представляющие собой продукт замещения гидроксилом водорода в боковой цепи ароматического углеводорода, называются ароматическими спиртами. [c.464]

Особенно легко реагируют с акрилонитрилом галоидоводороды, амины, спирты, соединения типа малонового эфира и др. Таким образом, цианэтилирование является одним из случаев довольно общей реакции присоединения к ое, -непредельным соединениям. [c.49]

Выход 2,8—3,0 г (86—93%). Желтые иглы с 275—276° С (из спирта). Соединение можно использовать в следующей стадии без дополнительной очистки. [c.122]

Извлеченная из выбродившего затора рака содержит в себе спирт, соединенный с водой, кислыми масляными, слизистыми, зловонными для человека вредными частями следовательно, в сем состоянии жидкость сия не годится к употреблению. Посему должно вторичною перегонкою при жаре умереннейшем, нежели таковой требуется для выгонки раки, жидкость сию очистить от инородных частиц и передвоить так, чтобы при второй выгонке получить вино, которое бы имело чистый вкус и по крайней мере состояло из равных частей горючего спирта и воды, а тяжелые масляные и вредные частицы остались бы в кубе. [c.173]

Важная особенность реакции эпоксисоединений — образование соединений, содержащих две функциональные группы. Так, реакция с водой дает гликоли, а реакция со спиртом — соединение, являющееся одновременно простым эфиром и спиртом. [c.844]

В трех опытах 100 г свежих пивных дрожжей прибавляли к 100 г сахарозы в 2,5 л воды, и растворы инкубировали при 35° С. Через 3—4 ч, когда брожение шло полным ходом, небольшими порциями прибавляли 10 г ванилина, л-оксибензальдегида и сиреневого альдегида. К каждой загрузке прибавляли по одной порции. После инкубирования в течение 4 дней, растворы фильтровали, а остатки промывали 50%-ным спиртом. Соединенные фильтраты концентрировали при пониженном давлении и исчерпывающе экстрагировали эфиром. Остатки эфирных экстрактов разделяли 20%-ным водным раствором бисульфита натрия и насыщенными растворами бикарбоната натрия на карбонильные, кислые и нейтральные продукты. [c.829]

Изучалась экстрагируемость бутиловым спиртом соединения, образующегося при взаимодействии молибдата с избытком тиогликолевой кислоты [1534]. [c.70]

Нитро-1-дезокси-1-сорбит получают при концентрировании этанольных растворов, оставшихся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5% от теоретического) 1-нит-ро-1-дезокси-L-маннита (I) и 6,6 г (18,8% от теоретического) 1-нитро-1-дезокси-L-сорбита (II). После перекристаллизации из абсолютного спирта соединение (I) имеет т.пл. 133—134°, [afo +7° (вода), а вещество (II) — т.пл. 104— 106 , [а] +9,5 (вода). [c.135]

Спирты — соединения, в которых гидроксильная группа присоединена к предельному атому углерода. В заместительной [c.135]

Уже при простой перекристаллизации из этилового спирта соединение присоединяет молекулу растворителя, образуя устойчивый кристаллический продукт присоединения, который, повидимому, является полу-ацеталем. [c.333]

Накапливающиеся в систёме гидроперекиси подвергаются распаду по связи 0—0, имеющей относительно низкую энергию активации (30—40 ккал моль) [16], образуя не только активные раДикалы, продолжающие цепь окисления, но и сравнительно стабильные продукты окисления (спирты, соединения с карбонильной группой и др.)- [c.223]

Первичные и вторичные спирты окисляются быстрее третичных, а при замене а-С—Н-связи на а-С—0-связь реакция замедляется, что доказывает участие а-С—Н-связи в окислительно-восстановительном акте. Окисление спиртов соединениями металлов в углеводородных растворах протекает медленно. Аце-тилацетонат трехвалентного кобальта окисляет вторичные спирты в соответствии со стехиометрическим уравнением [307] [c.196]

Реакцию присоединения Н2О к двойной связи можно проводить в присутствии какого-либо кислотного катализатора, например Н2804. Продуктами таких реакций являются спирты-соединения, содержащие группу ОН, присоединенную к атому углерода. Правило Марковникова применимо и в этом случае, если рассматривать молекулу воды как поляризованную на ионы Н — ОН". Тогда группа ОН должна присоединяться к атому углерода, связанному с меньщим числом атомов водорода, как это иллюстрируется следующим примером [c.423]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Кислородные соединения можно полностью выделить из углеводородной среды методами хроматографии. Вместе с кислородными соединениями частично извлекаются сернистые и азотистые соединения. Такую смесь называют адсорбционными или силикагелевыми смолами. Последовательной десорбцией можно выделить из них спирты, соединения с карбонильной группой, карбоновые кислоты. Выделенные соединения могут быть перегнаны и ректифицированы на узкие фракции. В адсорбционных смолах нефтяных дистиллятов 65—85% соединений могут быть перегнаны и затем исследованы современными методами. [c.257]

В менее полярных растворителях (вода плюс спирт) соединения менее сольватированы, и их активные группы охотнее взаимодействуют друг с другом. Такой пример относится к полифунк-циональному катализу, при котором одновременное присутствие кислоты и основания может оказывать больший (кооперативный) эффект, чем просто сумма отдельных эффектов. Однако, для того чтобы такой кооперативный механизм имел место, необходимо, чтобы четыре частицы — субстрат, нуклеофил, общекислотная и общеосновпая группа — выстроились в определенном порядке. Вероятность такой ситуации гораздо ниже, чем столкновение трех молекул при реализации общеосновного или общекислотного катализа. [c.197]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

СИРЕНЕВЫЙ СПИРТ - соединение, от Н0-СН2 сн—/ СНз тределяющее запах цветов сирени /СН=СН2 / Шз (Р) с.66 [c.117]

Автор в сотрудничестве с Л. Л. Спивак и В. Н. Левченковой изучал взаимодействие карбоновых кислот с метиловым спиртом в бензоле криоскопическим методом. Было исследовано взаимодействие муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксус-ной кислот. Все эти кислоты с метиловым спиртом образуют соединения состава ABj. Эти же кислоты образуют с бутиловым спиртом соединения такого же состава и примерно такой же прочности. Это следует из данных автора и А. К. Франке (см. Приложение 12). Фенолы образуют со спиртами значительно менее прочные соединения состава АВ. [c.250]

Между силой кислоты и прочностью водородной связи, как правило, нет параллелизма. Константы нестойкости соединения ряда карбоновых кислот различной силы (СНдСООН, СН аСООН, СНа СООН, G lg OOH) с ацетоном и ацетонитрилом — одного порядка. Константы нестойкости соединения этих кислот с нитробензолом несколько больше, но также мало зависят от силы кислоты. Эти же кислоты дают со спиртами соединения состава ABj, очень мало различающиеся по прочности. Данные о влиянии растворителей на положение OD-полосы в спектре ряда дейтерированных хлорзамещенных карбоновых кислот говорят о том же. Изменение положения OD-полосы в спектрах кислот в различных растворителях не зависит от силы этих кислот. [c.293]

Выход близок к количественному. Бесцветные призмы с 150° С (из спирта). Соединение следует хранить в запшщенном от [c.122]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛИ (ацетали поливинилового спирта), соединения общей ф-лы I, где R = Н, Alk, фурфурш [c.456]

Осадок, который состоит из цинковой пыли и окиси цинка, отсасывают от кипящего раствора и экстрагируют (примечание 3) 50 мл кипящего 78%-ного спирта. Соединенные фильтраты выливают в 2 л воды, причем выделяется белый хлопьевидный осадок, который отсасывают и перекристаллизовывают из 400 мл горячего 50%-ного спирта. Очищенный 2-аминофлуорен кристаллизуется в иглах с т. пл. 127,5°. Выход 20—21 г (78—82%, теоретич.). [c.386]

Гексацианохромиат калия образует бледножелтые кристаллы моноклинной системы. Кристаллы растворимы в вод хорошо растворимы в жидком аммиаке и нерастворимы в спирте. Соединение устойчиво в темногге в водном растворе медленно гидролизуется с образованием [c.198]

X 10" М (имеются в виду концентрации гидроксильной группы в конечном растворе, для которого измеряется поглощение). Описанный метод применим для определения первичных и вторичных спиртов, а также третичного бутилового спирта, соединений с несколькими гидроксильными группами, сахаров, меркаптанов и фенолов с пространственно незатрудненной структурой. Пространственно незатрудненные первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом преимущественно с образованием замещенных амидов, которые реагируют с щелочным раствором гидроксиламина (реагент) гораздо медленнее, чем эфиры. Для смесей, содержащих более 10 мэкв спирта, коррекции результатов обычно не требуется. Определению мешают альдегиды и кетоны, имеющие те же концентрации, что и спирты. Возможно, это обусловлено ацетилированием этих соединений в енольной форме. [c.23]

Чтобы определить, ирисутствует ли кремний в виде органического комплекса, Холт и Йетс [414] добавляли к культуральной ткани растворимый кремнезем, меченный изотопом 51, а также вводили этот изотои в брющинную полость крысы с последующим выделением растворимых в спирте соединений, содержащих 51. Однако они отметили, что извлекаемый материал мог состоять из мицелл полимеров кремневой кислоты, покрытой органическими веществами. Больщая часть 51 в тка- [c.1093]

Удельный вес сернистых алкилов довольно близок к удельноял весу изомерных им меркаптанов, между тем как удельный вес эфигмгз значительно ниже удельного веса изомерных им спиртов. Соединения типа X С8 (ОН) и X СО (SH)иaJЮ отличаются ме>еду собой по уде.мь-ным весам. Соединения типа X - С ( . 8) N < обладают значительно большим удельным весом, чем соединения типа Х-С( Н-)-8—. Таким образом характерные особенности летучести сернистых соединений распространяются и на их уде.пьные веса. [c.489]

Оксимы образуются при взаимодействии моносахаридов с гидроксиламином и представляют собой хорошо растворимые в воде и спирте соединения, которые достаточно трудно поддаются очистке и поэтому не применяются для выделения и идентификации сахаров. Большинство оксимов моносахаридов мутаротируют в растворах, что подтверждает наличие таутомерных превращений между циклической и ациклической формами оксимов. Строение наиболее устойчивой формы оксима зависит от природы исходного моносахарида. Так, например, пентозы дают ациклические оксимы, тогда как О-галактоза образует смесь циклической и ациклической форм, а )-глюкоза дает главным образом циклическую форму оксима. Вопрос о структуре оксимов обычно решается на основании результатов ацетилирования, поскольку оксимы ациклической формы превращаются при этом в ацетаты нитрилов альдоновых кислот, а оксимы циклической формы дают соответствующие циклические полные 0,Ы-ацетаты [c.113]

Вплоть до конца XIX в. к спиртам относили целый ряд легколетучих жидкостей, и это неудивительно ведь слово спирт происходит от латинского спиритус — дух. Обычными были такие названия, как соляный, серный или кислый спирты, селитряный и древесный, мочевой, муравьиный, борный, винный, салициловый спирты. Однако современные химики-органики называют спиртами соединения, в молекулах которых присутствует карбинольный фрагмент —С—ОН. Расшифруйте имена указанных спиртов . [c.249]

Найде1-[0 [61, что формиать[ в отлич[1е от ацетатов легко окисляются Г1. а. н дают те же продукты, что и незамеш,енные спирть[. Соединение (1) окисляли в (2) смесью II. а. и циклогексанона в кси- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология