Параболический закон окисления

Взяв неопределенный интеграл и разделив все члены уравнения на произведение получаем сложно-параболический закон окисления (уравнение Эванса, 1924 г.) [c.63]

Интегрирование этого уравнения и последующее деление всех членов полученного уравнения на произведение дает сложно-параболический закон окисления, сходный с упомянутым выше (112) [c.66]

Параболический закон окисления Дт = [c.127]

Параболический закон окисления Дт = к т 4- С [c.127]

Этот закон, называемый параболическим законом окисления, был открыт Тамманом при изучении взаимодействия плоских пластин серебра и меди с хлором. [c.512]

Параболический закон окисления (7) в самом общем виде предполагает высокие температуры, идеальные условия равновесия, отсутствие объемных зарядов и, следовательно, гомогенную стационарную диффузию. Этот закон, согласно теории Вагнера, соблюдается только после достижения определенной толщины слоя оксида. На более ранних стадиях образования слоя оксида наблюдается отклонение от параболического-закона [46]. [c.42]

Параболический закон окисления металлов впервые был установлен Г. Тамманом для случая взаимодействия серебра с парами йода. [c.46]

При параболическом законе окисления образующаяся пл( л тоньше, чем выше скорость окисления. Менее некоторой [c.23]

Фиг. 11. Изменение константы К параболического закона окисления сплавов N1 —-Сг яр высоких температурах в зависимости от содержания Сг.

Смысл константы в параболическом законе окисления жаростойких металлов раскрывают уравнения (IV. 44) и (IV. 45) [c.187]

Поэтому добавки к N10 катионов повышенной валентности, увеличивающих концентрацию катионных вакансий (см. раздел 5.2), должны приводить к увеличению Кр и, следовательно, к ускорению процесса окисления. Этот эффект отчетливо проявляется при легировании никеля хромом, влияние которого на кинетику окисления показано на рис. 7.2. Здесь по оси ординат отложен квадрат приращения массы окалины, приходящейся на сечение 1 см . Прямолинейный ход графиков в координатах Ат —1 соответствует параболическому закону окисления, а наклон прямых определяется значением константы Кр-Как видно, увеличение содержания хрома в окисляемых сплавах приводит к монотонному возрастанию Кр. [c.280]

Рис. 38. Параболический закон окисления никеля при Ро = 0, 2Ъ атм.

Перечисленные выше теории роста тонких пленок основываются главным образом на концепции Вагнера [48], согласно которой перенос вещества в слое полупроводникового окисла осуществляется за счет движения ионов разного знака и электронов. С одной стороны, это движение происходит под влиянием градиента химического потенциала, обусловленного изменением состава окисла при переходе от границы раздела кислород — окисел к границе окисел — металл, а с другой — под влиянием градиента потенциала электрического поля, являющегося результатом разности концентраций зарядов разного знака. В случае окисных пленок значительной толщины градиент потенциала электрического поля очень мал и перенос вещества определяется только градиентами концентраций. В этих условиях всегда действует параболический закон окисления — вывод, который следует из теории Вагнера. [c.222]

Если единственной определяющей стадией является диффузия, то интегрирование дифференциального уравнения (8.41) приводит к линейной трансформанте параболического закона окисления для сферических образцов. [c.376]

И МОЖНО вполне обоснованно утверждать, что процесс лимитируется только диффузией. Более того, если принять, что анионные вакансии представляют собой преобладающий тип дефектов, то неизменность наклона этой прямой при различных давлениях в области выполнимости параболического закона окисления может служить дополнительным аргументом в пользу сделанного выше заключения. [c.377]

Соотношения между параболическим законом окисления металлов и свойствами их окислов. [Данные для Zr]. [c.254]

Таким образом, мы опять приходим к параболическому закону окисления, в котором, однако, значение константы окисления [c.61]

При параболическом законе окисления оба фактора могут прийти в равновесие и в определенном интервале размеров температура воспламенения окажется независящей от размера частицы. При сильно защитных свойствах окисной пленки (кубический, логарифмический законы окисления) в области достаточно круйных частиц температура воспламенения начинает расти с укрупнением частиц. Вся зависимость температуры воспламенения от диаметра металлической частицы выражается в этом случае кривой с минимумом [51-53]. [c.244]

Параболический закон роста толщины окислов обычно устанавливается для всех металлов при температурах выше некоторого предела. Этот процесс активируется подводом тепла, и его конСтшг-та скорости /С равна /Собхр —(Р// Т)], где <2 — энергия активации процесса диффузии, Я — газовая постоянная, Т — абсолютная температура и — постоянная. Изменение константы скорости в зависимости от температуры для железа [11], для которого характерен параболический закон окисления в интервале температур 250—1000° С, представлено на фиг. 5. [c.22]

Если сплав содержит склонный к улетучиванию растворенный компонент, то возможно неравномерное окисление. Когда а-ла-тунь окисляется при 700°С, наличие катионов в закиси меди приводит к снижению константы параболического закона окисления, однако этот эффект имеет кратковременный характер. Когда катионы цинка проникакЗт через пленку, они испаряются с по- [c.42]

Закон роста окисла до -> 500°С является логарифмическим, однако достигаемые толщины слишком велики, чтобы их можно было объяснить переносом под действием электрического поля. Поэтому следует искать другие причины, например образование полостей. Действительный механизм до сих пор не установлен. Выше 5 °С действует параболический закон окисления при направленной внутрь диффузии ионов кислорода. Выше 850°С отмечается паралинейный рост окисла. Окалина состоит из внутреннего плотного слоя постоянной толщины и наружного пористого утолщающегося слоя окислов. Первоначально утолщение происходит по параболическому закону, но через некоторый период времени скорость окисления становится постоянной, соответствующей формированию внешнего слоя. [c.50]

На кривых длительного окисления при температурах 900 и и 1000° С наблюдается переход от параболического закона и линейному через область ускоренного (по сравнению с параболическим законом) окисления. Изменение скорости по параболическому закону соответствует тому периоду окисления, когда на поверхности образца образуется защитная окисная пленка темно-серого цвета. После достижения критической толщины защитной пленки наблюдается ее растрескивание и как следствие — увеличение скорости окисления, которое совпадает по времени с изменением цдета окиси от темно-серого до белого. [c.114]

Наблюдения Лорье были подтверждены Кубиччиотти [682], который установил, что параболический закон окисления церия дейспвителен между 30 и 125° С, но при температурах выще 125° С церий начинает окисляться по линейному закону. При комнатной температуре константа скорости fen = Ю" г /см . мин, а энергия активации Q = 12 ккал. Энергия активации, соответствующая линейному закону окисления при температурах выше 125° С, оказалась приблизительно равной энергии активации для параболического закона окисления. [c.292]

Выше 700° С параболический закон окисления титана сохраняется только на протяжении начального периода реакции, а далее сменяется линейным. Чем больше температура, тем короче этот период. Для циркония подобные отклонения становятся заметными выше 900° С. Под влиянием натяжений, возникающих в окисном слое после достижения определенной толщины, он растрескивается или становится пористым, утрачивая защитные свойства, а скорость реакции начинает контроли-р01ваться проникновением кислорода к металлу или дроцессами нулевого порядка на поверхности раздела окисел — газ . Константы линейного закона для титана могут быть подсчитаны из табл. 32, причем результаты работ [Л. 101 и 196] согласуются в пределах одного порядка величин. Вблизи 1 000° С поглощение Ог титаном становится нерегулярным во времени из-за чередующегося спекания и растрескивания рутила. Добавка к титану около 5% атомн. железа, циркония и в особенности олова ускоряет окисление, а алюминий и вольфрам, а также растворенный (в количестве 10—15% атомн.) кислород замедляют его. Цирконий, обработанный абразивом, реагирует активнее, че.м протравленный химически. [c.152]

Видно, что при окислении титана по мере повышения температуры наблюдается переход от логарифмического к кубическому, далее к параболическому и через линейный снова к параболическому законам окисления. Изменение законов окисле-наО.чюдается не только при изменспш ти. 1Г1е])а 1 рь , н во времени. Так, при длительном окислении логарифмический закон переходит в кубический, кубический в параболический, а последний в линейный. По данным работы [65], в которой исследование кинетики окисления проводилось путем измерения тол-ш,ины окисной пленки оптическим методом, действенность логарифмического закона ограничивается температурой 150° С. [c.45]

При температурах ниже 150—165° С на уране образуется окисная пленка, состоящая преимущественно из иОг и обладающая защитными свойствами, обусловливающими параболический закон окисления. С повышением температуры закон окисления приближается к линейному, а в окалине возрастает содержание изОв. При температурах выше 250° С образующаяся окалина из ОзОз с металлом не связана и скорость окисления урана велика, что приводит к самовоспламенению его. Легирование урана ниобием (50 и 907о) или цирконием (50%) повышает его жаростойкость. Из тройных сплавов наибольшей жаростойкостью на воздухе при 400° С обладают сплавы, содержащие 7,5% (ат.) и, 46—70% (ат.) 2г, 23—46% (ат.) МЬ. [c.73]

Другие факторы также оказывают действие на окисление, и иногда это может маскировать результат, вызванный изменением валентности. Хедл считает, что величина константы в параболическом законе окисления определяется главным образом энергией, необходимой для прохождения иона. Замещение нескольких катионов основного металла катионами другого размера непременно изренит энергию, необходимую для прохождения ионом границы раздела, и Хедл нашел, что это правило полезно при выборе добавок, повышающих сопротивление окислению магния [4]. [c.63]

Смельцер нашел, что окисление алюминия высокой чистоты (электрополированного) в интервале 400—600° С происходит несколько сложно. После начального состояния, управляемого параболическим законом, окисление замедляется [3]. Другие исследователи сообщают о параболическом законе в интервале 340—400° С и о прямолинейном росте пленки при 500-550° С [4]. [c.809]

Параболический закон окисления металлов, или закон квадратного корня , впзрвыэ был установлен Г. Тамманом в 1920 г, на примгре взаимодействия серебра с парами иода. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология