Ацетилен-алленовые

Ацетилен-алленовая перегруппировка является промежуточной стадией перегруппировки ФАВОРСКОГО — изомеризации ацетиленовых углеводородов под действием щелочей [c.53]

АЦЕТИЛЕН-АЛЛЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА (Пропаргиловая перегруппировка) [c.53]

Ацетилен-алленовая перегруппировка и миграция тройной связи [c.2319]

АЦЕТИЛЕН-АЛЛЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА П МИГРАЦИЯ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ [c.531]

ПРОПАРГИЛОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА см. Ацетилен-алленовая перегруппировка [c.322]

Реакции магнийорганических соединений, сопровождающиеся ацетилен-алленовой перегруппировкой [c.368]

Примерами превращений этого рода могут служить аллильная и ацетилен-алленовая перегруппировки. [c.324]

Следует особо отметить, что рассматриваемая реакция не сопровождается характерной для таких АОС ацетилен-алленовой перегруппировкой и изомеризацией со сдвигом тройной связи, а образующиеся ацетали согласно данным ЯМР - спектроскопии, не содержат даже следов соединений с алле-новой структурой. [c.20]

Работами Захаровой было установлено, что ацетиленовые хлориды при взаимодействии с магнийорганическими соединениями реагируют с ацетилен-алленовой перегруппировкой, степень осуществления которой зависит от радикала магнийорганического соединения [63, 64]. Так, при действии бромистого метилмагния на 2-хлор-2-метилпентин-3 образуется смесь с преобладанием алленового углеводорода, не имеющего четвертичного атома углерода [c.368]

В промышленности СДВ фильтрацией отделяют никелевые, палладиевые и другие катализаторы от продуктов гидрирования, серебряный катализатор ацетилен-алленовой перегруппировки, выделяют все кристаллические продукты в процессе их очистки. [c.280]

С 1884 г. Изомеризации в ацетилен-алленовом ряду, перемещение тройной и двойной связей, равновесная изомерия среди бромпроизводных, перегруппировка с изменением углеродного скелета у хлорпроизводных дикетонов и т. д. [19]. [c.68]

Об ацетилен-алленовой перегруппировке при этих реакциях см. в главе Аллильные перегруппировки в реакциях Гриньяра . [c.356]

Ацетилен-алленовые изомерные превращения гидроксилсодержащих соединений протекают необратимо, так как алленовое соединение тотчас перегруппировывается в соответствующее карбонилсодержащее соединение. [c.639]

Этим объясняется более медленное течение ацетилен-алленовых (пропаргильных) изомерных превращений по сравнению с аллиль-ными при наличии одинаковых заместителей. [c.646]

Положение равновесия при аллильных и ацетилен-алленовых (пропаргильных) перегруппировках зависит не только от структуры изомерных соединений, но в алифатическом ряду и от перемещающегося атома или группы (стр. 637). В жирно-ароматическом ряду равновесие во всех случаях в большей или меньшей степени смещено в сторону изомера, содержащего двойную связь, сопряженную с бензольным ядром [12, 40]. Для установления состава равновесной смеси используют данные спектров поглощения в ультрафиолетовой части спектра, поскольку максимум поглощения стирильных изомеров лежит в области более длинных волн. В качестве примера можно [c.646]

МЕХАНИЗМ АЛЛИЛЬНЫХ И АЦЕТИЛЕН-АЛЛЕНОВЫХ ПЕРЕГРУППИРОВОК [c.650]

При классификации процессов с точки зрения электронной теории приведенные выше аллильные и ацетилен-алленовые молекулярные перегруппировки относят к типу анионотропных превращений (стр. 506). [c.650]

При взаимодействии третичных ацетиленовых хлоридов со спиртовой щелочью ацетилен-алленовой перегруппировки не наблюдается, но одновременно с процессом замещения протекает сопутствующий ему процесс отщепления НС1 [53] [c.652]

Ненасыщенные жирные кислоты, встречающиеся в природе, весьма разнообразны по своей структуре. Некоторые из них — такие как олеиновая и линолевая встречаются почти повсеместно и в значительных количествах. Но очень много в природе имеется ненасыщенных жирных кислот, встречающихся в небольших дозах и в узком кругу источников. Кислоты этого структурного типа подразделяют на следующие группы моноеновые кислоты, метиленразделенные полиеновые кислоты, ацетилен-алленовые жирные кислоты. [c.105]

Обратамая ацетилен-алленовая перегруппировка галогенидов под действием галогенидов одновалентной меди получила название перегруппировки ФАВОРСКОГО — ФАВОРСКОЙ [c.54]

Ацетилен-алленовой перегруппировкой могут сопровождаться процессы замещения в ацетиленовых соеянненнях, например [c.54]

См. также Альдегидо-кетонная перегруппировка, Ацетилен-алленовая перегруппировка, Гидроизомеризация, Таутомеризация. Циклоизомеризация. [c.214]

Катализуемая основаниями ацетилен-алленовая изомеризация, описанная выше, является одним из примеров общей перегруппировки, называемой пропаргильной перегруппировкой [130, 184], которая аналогична более известной аллильной перегруппировке (уравнения 81). [c.262]

Обратимую ацетилен-алленовую перегруппировку галогенидов, происходящую под действием U2X2, называют перегруппировкой Фаворского — Фаворской [c.411]

В настоящей главе рассматриваются 1) аномальные реакции галогенидов арилметилмагния, 2) аномальные реакции замещенных галогенидов аллилмагния, 3) реакции реактивов Гриньяра с аллильными галогенидами, сопровождающиеся аллильной перегруппировкой, и 4) реакции галоидных ацетиленидов магния, сопровождающиеся ацетилен-алленовой перегруппировкой. [c.362]

Состав продуктов окисления углеводородов, полученных при действии бромистого этилмагния и бромистого фенилмагния на диметилви-нилэтинилхлорметан (СНз)2СС1С = ССН = Hg, указывает, что реакция протекает с частичной ацетилен-алленовой перегруппировкой [75]. [c.369]

Таким образом, при проведении реакций магнийорганических соединений с р-галоидалкенилами и галоидными алкилпропаргилами с целью получения индивидуальных углеводородов необходимо всегда считаться с возможностью аллильной и ацетилен-алленовой перегруппировок, приводящих к образованию смеси продуктов. [c.369]

Глава XXII АНИОНОТРОПНЫЕ АЛЛИЛЬНЫЕ И АЦЕТИЛЕН-АЛЛЕНОВЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ [c.631]

Если в соединении имеется тройная связь и у соседнего с ней углеродного атома находится атом галогена или гидроксильная группа, наблюдаются аналогичные перегруппировки с образованием алленовых соединений. Такой тип перегруппировок для галогенпроизводных ацетиленового ряда был открыт Т. А. Фаворской на примере изомерного превращения диметилацетиленилхлорметана в ал-леновый хлорид и был назван ею ацетилен-алленовой перегруппировкой [21] ацетиленовый хлорид устойчив, но превращается в алле-новый в присутствии СиаОа и ЙН4С1 [c.637]

Ацетилен-алленовые перегруппировки наблюдаются в тех же условиях у гомологов диметилацетиленилхлорметана, но изомеризация протекает медленнее [23]. [c.638]

Ацетиленовые спирты могут претерпевать в присутствии сильных органических или минеральных кислот ацетилен-алленовую перегруппировку по-видимому, в этих случаях перегруппировываются эфиры спиртов, дающие затем при гидролизе альдегиды или кетоны. Так, диарил-фенилэтинилкарбинолы перегруппировываются в соответственно замещенные фенилвинилкетоны [c.638]

Таким образом, благодаря работам Т. А. Фаворской с сотрудниками была исчерпывающе изучена ацетилен-алленовая и аллен-диеиовая изомеризация галогенонроизводных, получаемых действием различных галогеноводородных кислот на третичные ацетиленовые спирты типа (R)o OH—С = СН [26, 27]. [c.55]