Хелатообразующие сорбенты

Хелатообразующие сорбенты. К ним относятся сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Закрепление тем или иным способом на полимерной матрице группы атомов или молекул органических реагентов, свойства которых хорошо известны, позволило получить сорбенты, обладающие повышенной селективностью. [c.245]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Хелатообразующие сорбенты на основе полистирола линейного строения [c.217]

Комплексоны и хелатообразующие сорбенты М ИРЕА, 1982 160 с [c.514]

Известно много хелатообразующих сорбентов, которые могут быть использованы для избирательного концентрирования и разделения компонен- [c.245]

Термин Р.х. применяют в осн. в газовой хроматографии. Аналогичные разновидности жидкостной хроматографии обычно называют спец. терминами, напр, реакционное детектирование -совокупность методов превращения анализируемых соед. после их выхода из колонки с целью улучшения характеристик последующего детектирования, химическая дериватизация -методы получения производных анализируемых соед. с целью улучшения характеристик разделения и детектирования. Иногда ионообменную и лигандообменную (с использованием хелатообразующих сорбентов) хроматографию рассматривают как частный случай реакц. жидкостной хроматографии. [c.216]

Сравнительно недавно стали применять закомплексованные формы хелатообразующих сорбентов для разделения лигандов. Вследствие стерических препятствий внутренняя координащюнная сфера иона металла при взаимодействии с хелатообразующими группами сорбента не заполняется полностью донорными атомами этих групп. Свободные координащюнные места иона металла могут заполняться молекулами растворителя или другими, находящимися в растворе лигандами, которые могут легко обмениваться на различные лиганды. [c.248]

Селективность хелатообразующих сорбентов определяется преимущественно природой хелатообразующих групп, в них содержащихся. Кроме того, селективность сорбции зависит от условий сорбции pH раствора, концентрации и состояния соединений в растворе, присутствия комплексообразующих веществ и солевого фона. Их используют главным образом для избирательного концентрирования и разделения элементов на стадиях анализа, предшествующих собственно определению элементов различными методами. Применяются хелатообразующие сорбенты и дпя тонкой очистки растворов, например кислот, щелочей и солей различных металлов. [c.245]

Обоснуйте преимущества хелатообразующих сорбентов перед ионообменными. [c.264]

В этом случае удерживание веществ сорбентами является следствием донорно-акцепторного взаимодействия сорбатов с ф)шкциональными группами сорбента. Комплексообразующие сорбенты иногда называются комплексообразующими ионитами, или комплекситами. Специальным классом комплекситов, нашедших наибольшее распространение в аналитической химии, явились хелатообразующие сорбенты (ХС) — полимерные аналоги хела-тообразующих реагентов (табл. 3.27). [c.133]

Эффективное селективное концентрирование достигается и с помощью хелатообразующих сорбентов. Суть заключается в том, что на полимерные матрицы различной природы химическим путем прививают мономерные органические реагенты или их радикалы с разными функциональными группами. Разнообразие природы функциональных групп и их комбинаций наряду с различием свойств полимерной основы обеспечивает избирательное или групповое концентрирование элементов, их разделение, иногда препаративное выделение и т. д. Концентрирование в 10 —10 и более раз позволяет существенно повысить чувствительность последующего определения элементов, которое может быть выполнено любым химическим или физическим методом. Несколько таких методик представлено в настоящем сборнике. Многолетние систематические работы в этом направлении привели к созданию новых типов хелатообразующих сорбентов (например, так называемых наполненных), обладающих прекрасными сорбционными и кинетическими свойствами, большой емкостью, селективностью, возможностью многократного использования. [c.8]

Комплексы внедряются в решение важной проблемы сохранения биосферы. Новые хелатообразующие сорбенты, экстрагенты и комплексоны помогут решить задачу безотходной переработки минерального [c.209]

Основные закономерности комплексообразования органических реагентов остаются справедливыми и могут быть использованы для изучения механизма взаимодействия элементов с полимерными хелатообразующими сорбентами. В этом случае влияние геометрических факторов на реакционную способность и избирательность усиливается еще более, поскольку возникает необходимость учета, кроме геометрии привитой мономерной ячейки, также и геометрии всей полимерной системы в целом. Более подробно вопросы сорбции ионов элементов полимерными хелатными сорбентами обсуждаются в обзорной работе [30]. [c.197]

Порат и сотр. [39] приготовили хелатообразующие сорбенты для белков и пептидов из производных агарозы. Поскольку перечисленные ионы металло1В относятся к переходным элементам, их аффинность зависит от pH. При pH 6—8 сорбция белков избирательна для гистидина и, возможно, также для цистеина. При щелочных pH имеет место координационное связывание аминокислот, что приводит к более эффективной, но в то же время менее избирательной сорбции. [c.170]

Методика основана на предварительном концентрировании кадмия из природной воды на хелатообразующем сорбенте ПОЛИОРГС VH М, содержащем амидоксимные группы, в статических условиях и последующем определении его в элюате атомно-абсорбционным методом. Методика рекомендуется для анализа поверхностных вод, содержащих 0,1—0,005 мкг/л кадмия. [c.58]

Методика определения сурьмы (1И,У) и мышьяка (111, V) включает предварительное концентрирование этих элементов на порошкообразном хелатообразующем сорбенте ПОЛИОРГС IX и последующее их атомноабсорбционное определение путем введения суспензии сорбента в графитовую печь [1]. Метод исключает стадии десорбции, мокрого или сухого озоления сорбента. [c.60]

Разработана методика определения сурьмы и мышьяка в водах, основанная на предварительном концентрировании этих элементов на порошкообразном хелатообразующем сорбенте ПОЛИОРГС IX и последующем их атомноабсорбционном определении путем введения суспензии сорбента в графитовую печь. Предел обнаружения при совместном определении 5Ь и Аз (фактор абсолютного концентрирования 20) для сурьмы — 0,0005 мкг/мл, мышьяка — 0,001 мкг/мл. [c.192]

В Советском Союзе к настоящему времени разработаны хелатообразующие сорбенты типа АНКБ-10, АНКБ-35 [104, 105], аналогичные зарубежным маркам Дауэкс А-1 (США), Челекс-100 (ЧССР), Вофатит МС-50 (ГДР). Все эти сорбенты синтезированы в условиях, при которых наряду с иминодиуксусными группами образуются аминокарбоксильные или аминогруппы, т. е. они являются, как правило, полифункциональ-ными сорбентами. Монофункциональные иминодиуксус-ные полиамфолиты указанного типа могут быть получены только с использованием производных иминодиуксус-ной кислоты. [c.44]

Селективность разделения ионов многих металлов на катио-нообменниках невысока вследствие малого различия их коэффициентов распределения. Этот недостаток можно устранить введением в сорбент подходящих комплексообразующих групп. В этом случае селективность определяется не различием констант ионного обмена, как для катпонообменников, а различной прочностью связи определяемых ионов с комплексообразующими группами. Наиболее широко комплексообразующие сорбенты используют для разделения ионов переходных и тяжелых металлов. Используемые в ионной хроматографии хелатообразующие сорбенты указаны в табл. 3.3. [c.36]