Хлор цимол

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

В аналогичных условиях из о-ксилола образуется 4-хлор-о-ксилол, а из п-ксилола — 2-хлор-п-ксилол. В случае п-цимола происходит, как и можно было бы предположить, замещение в положение 2 [c.67]

Явное влияние на величину энергии активации оказывают и заместители СНз и С1, не участвующие в реакции дезалкилирования. Если сравнить величины Е для дезалкилирования изопропилбензола, изомерных цимолов и хлоркумолов, то становится очевидным активирующее влияние метильного заместителя и пассивирующее хлора. Нам представляется, что полученные иами сопоставимые данные могут рассматриваться как лишний довод в пользу ионного механизма каталитического дезалкилирования алкилбензолов и некоторых их производных. [c.279]

Хлор-5-мстил-2-ггзо-пропилфенол 6-Хлор-З-окси-п-цимол [c.541]

Хлор-З-окси-га-цимол см. 6-Хлортимол [c.524]

Хлор-5-метил-2-цзо-пропилфенол 6-Хлор-З-окси--л-цимол 4-Хлортимол [c.526]

Нами получен также ряд препаратов с содержанием 30—40% индивидуальных соответствующих гидронерекисей нутем жидкофазного окисления кислородом воздуха п-метоксиизопропилбензола (п-изопропилани-зола), мезитилена, н-цимола (гидроперекисная группа в метильном радикале). Исследование их продолжается. Вместе с тем успешно начато исследование жидкофазного окисления о- и п-ксилолов, п-хлор- и п-бром-изопропилбензолов, п-изопропилбифенила и некоторых других продуктов. [c.363]

К числу первых сообщений по окислительному дегидрированию углеводородов относятся сведения [1] о возможности получения этилена путем взаимодействия этана с кислородом над катализатором из окислов железа, хрома, меди и калия, а также получения бутадиена-1,3 при реакции н-бутана с хлором и кислородом. В 1953—54 гг. при исследовании влияния добавок воздуха на дегидрирование и каталитические превращения дипен-тена в присутствии окислов ванадия было установлено [2], что кислород с помощью катализатора связывает выделяющийся водород и ускоряет превращение исходного углеводорода. В сходных условиях из л-цимола. с удовлетворительным выходом получается п-метил-с -метилстирол. На платиновом и палладиевом катализаторах, а также на окисных хромовых и никелевых контактах [3] окислительное дегидрирование парафинов, нафтенов, циклоолефинов, алкилбензолов и других углеводородов сосуществует с контактным окислением, а иногда и с процессами изомеризации, циклизации и ароматизации исходных и промежуточных веществ. [c.45]

Вибо и Овергофф [638], исходя из способности галогена в положении 2 пиридинового ядра к легкому замещению, безуспешно пытались получить 2,2 -ДП нагреванием 2-иодпиридина с металлическим натрием при 130—140 °С. Однако при замене натрия на медный порошок и нагревании в цимоле был все же получен 2,2 -ДП. Его выход достигал 60% при использовании 2-бромпиридина 2-хлор-пиридин с медным порошком не реагировал. [c.16]

В работе Молдавского и Безделя [3] изучалось влияние различного положения СНд-группы и хлора на глубину отщепления пропилена от о-, м- и /г-цимолов и п-хлоркумола при 410° С. Позднее влияние природы и различной ориентации заместителей изучалось на примерах п-хлоркумола, 1,3-диметил-5-изопропилбензола, п-цимола и 1,3-диметил-4-изопропилбензола Робертсом и Гудом [4]. Теоретически подсчитанные ими скорости электрофильного замещения изопропильной группы на водород в присутствии различным образом ориентированных заместителей для перечисленных выще соединений оказались в хорошем согласии с найденными экспериментальными данными по глубине дезалкилирования. По мнению авторов, это обстоятельство может служить доводом в пользу карбоний-ионного механизма реакции дезалкилирования алкилароматических углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.276]

Экспериментальные данные хорошо удовлетворяли уравнению А. В. Фроста для гетерогенной каталитической реакции первого порядка. Найденные энергии активации варьировались в широком интервале. Если рассматривать полученные результаты с позиции ионного механизма, то получается хорошее согласие с фактами. Действительно, следовало ожидать, что карбоний-ионы СНд и jHs будут образовываться с большим трудом, а ионы с более длинной цепью — легче разветвление при -углеродном атоме также должно облегчать образование карбоний-ионов. В согласии с этими соображениями были найдены следувэЛцие значения кажущихся энергий активации для этилбензола 50 ккал/моль, для и-пропил-бензола 34 ккал/Млъ, для к-бутилбензола 33 ккал/моль, для втеор-бутил-бензола 19 ккал/моль, для изопропилбензола 17,5 ккал/моль, для трет-бутилбензола 12,7 ккал/моль. Влияние второго заместителя сложно метильная группа снижает энергию активации отрыва изопропильной группы до 12—14 ккал/моль у цимолов, но хлор повышает ее 21,5 ккал/моль у о- и 24,2 ккал/моль у и-хлоркумолов против 17,5 ккал/моль у самого кумола. [c.36]

В качестве инициаторов нолимеризации предложено применять различные сульфиновые кислоты [188], как о- и и-толуол-, бензол-, хлоро-бензол-, дихлоробензол-, р-нафталин-, ксилол-, п-цимол-, псевдокумол-, бепзилсульфиновая кислота и сульфиповые кислоты, производные изобутила. Особенность сульфиновой кислоты — возможность проведения реакции полимеризации нри низкой температуре. Так, например, метилметакрилат хорошо полимеризуется с ней при 20°, в то время как с перекисью бензоила требуется температура реакции пе ниже 60°. Это представляет большой интерес, так как позволяет получать прозрачные полимеры. Особенность нолимеризации в присутствии сульфиновой кислоты заключается также и в том, что гидрохинон ие является ингибитором [188]. [c.243]

Реакция сернистого ангидрида с ароматическими углеводородами и хлористым алюминием с образованием сульфиновых кислот, повидимому, включает промежуточное образование соединения А1С12802С1, по этому поводу имеются указания в литературе [270]. Кнёвенагель и Кеннер [271] нашли, что ароматические сульфиновые кислоты с выходом около 80 /о могут быть легко получены при действии сернистого ангидрида и хлористого алюминия на ароматические углеводороды или их галоидопроизводные при низкой температуре. Авторы вызывали реакцию, пропуская в смесь сухой хлористый водород, и образовавшийся комплекс из хлористого алюминия и ароматической сульфиновой кислоты разлагали щелочью. Таким образом получены сульфиновые кислоты следующих углеводородов бензола, толуола, о-, м- и л-ксилолов, мезитилена, псевдо-] умола, л-цимола. Так же были получены сульфиновые кислоты л-хлор-и л-бромбензола. [c.259]

Избыток бензола служит для понижения полимеризации окиси этилена так как в этом случае присутствует болыпое число молекул реагирующих веществ Фриделя—Крафтса па молекулу окиси этилена, то более вероятно, что происходит конденсация Фриделя—Крафтса, чем само конденсация окиси этилена. Прибавленное реагирующее вещество Фриделя— Крафтса может служить для ценных материалов в качестве разбавителя, и смесь двух полученных спиртов может быть потом разделена. Примеры соединений, которые были квалифицированы как реагирующие вещества Фриделя—Крафтса, в э ом процессе включают в себя такие ароматические соединения, как бензол, толуол, цимол, нафталин, хлор- или бромбензол, анизол, фенетол, фениловый (дифениловый) эфир, бензальдегид, толуило-вый альдегид, ацетофенон и бензофенон, такие алифатические соединения, как гексан, гептан и додекан, такие циклонарафины и гетероциклические соединения, как пиридин, хинолип или тиофен. Окиси алкиленов включают в себя окиси этилена, триметилена, пропилена и мзо-бутилена. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология