Окисление двуокисью свинца

Окисление двуокисью свинца [РЬ(1У) 1 РЬ(И)] при комнатной температуре протекает медленно, но ускоряется при нагревании [3, стр. 225]. Скорость реакции растет с увеличением количества реагента. Тетраацетат свинца окисляет индикаторные количества Ри(1У) до Ри(У1) в 5 М НМОз при 50° С в течение 1 часа. [c.71]

Уравнение реакции при окислении двуокисью свинца [c.358]

Определению плутония не мешают уран, молибден, алюминий, бериллий, галлий и, естественно, железо. Мешают марганец и хром, так как перманганат и бихромат, получающиеся в результате окисления двуокисью свинца, прекрасно титруются ионами Fe +. Перманганат может быть предварительно восстановлен щавелевой кислотой до обесцвечивания раствора. Хромат может быть восстановлен до трехвалентного хрома мышьяковистой кислотой, которая не восстанавливает плутоний. [c.239]

Определение кобальта после окисления двуокисью свинца в оксалатном растворе [546]. Метод основан на реакциях [c.113]

Окисление двуокисью свинца [c.254]

Определение ароматических аминов [100]. Для фотометрического определения ароматических аминов пользуются реакцией Лаута окисление двуокисью свинца в уксуснокислом или фосфорнокислом растворе. В качестве примера можно привести реакцию окисления бензидина [c.245]

Окисление двуокисью свинца РЬО . [c.60]

В первую очередь рассмотрим радикалы мононафтолов а- и Р Нафтолов. При взаимодействии с перекисными радикалами, а также при окислении двуокисью свинца оба нафтола образуют радикалы, дающие синглетные спектры ЭПР (рис. 21) [25]. Ширина синглета в случае а-нафтоксильного радикала составляет 3,5 э. [c.80]

Было показано, что при изменении условий окисления из камфена X образуются различные продукты. При применении холодного разбавленного раствора перманганата калия был получен [8] камфенгликоль XI это явилось первым прямым экспериментальным доказательством наличия двойной связи в камфене. Дальнейшее окисление приводит к образованию смеси кислот [9]. Были получены камфеновая кислота XV и камфениловая кислота XII, идентифицированная как а-оксикислота, поскольку при дальнейшем окислении двуокисью свинца из нее получался камфенилон XIII. На раннем этане развития химии терпенов выделение камфеновой кислоты XV в результате окисления вызвало определенное замешательство и в течение некоторого времени использовалось даже в качестве довода против приписывания камфену структуры X. Образованию кислоты XV можно дать рациональное объяснение, если предположить промежуточное образование карбокамфенилона XIV при действии щелочи [c.428]

Камфенилон. Этот кетон С9Н14О получается при окислении камфена перманганатом. В этой реакции наряду с камфенилоном образуются камфенгликолъ и камфениловая кислота. Эта кислота превращается в камфенилон при окислении двуокисью свинца [c.857]

Спустя полстолетия после того, как классические исследования строения в результате опытов Фишера были доведены до успешного завершения, некоторые реакции расщепления, на которых было основано установление структуры, нашли новое использование при выяснении путей биосинтеза мочевой кислоты. Среди продуктов реакций расщепления, изображенных выше, имеются мочевина, глицин, двуокись углерода и глиоксиловая кислота, и поэтому кажется вполне вероятным, что эти вещества являются предшественниками мочевой кислоты, т. е. что из них строятся некоторые части ее молекулы. Вопрос о том, действительно ли данное вещество является биогенетическим предшественником, может быть решен путем синтеза этого вещества в моченной изотопами форме и введения его в организм животного (опыты с мочевой кислотой проводились на голубях и на людях). Биосинтетическую мочевую кислоту затем выделяли из мочи и подвергали расщеплению, з результате чего обнаруживали положения, в которых находились меченые атомы. Если после введения изотопно-меченого карбоната биосинтетическую мочевую кислоту окислить до аллантоина, то изотоп обнаружится в образующейся двуокиси углерода, из чего можно заключить, что метка находилась на углероде 6. В отличие от этого, при применении меченой муравьиной кислоты образуется вещество, которое при окислении двуокисью свинца выделяет лишь неизотопную двуокись углерода. Однако при окислении этого же образца мочевой кислоты азотной кислотой обнаруживается, что меченый углерод муравьиной кислоты входит в другие положения молекулы. Из мочевины, образовавшейся как при окислении мочевой кислоты, так и при гидролизе аллоксана, в результате обработки энзимом уреазой получается наряду с аммиаком изотопная двуокись углерода, что указывает на то, что углероды 2 и 8 происходят из муравьиной кислоты. [c.629]

Нафтолы принято считать типичными ингибиторами, обрывающими кинетические цепи окисления. Действительно,при реакции с перекисньши радикалами, а также при окислении двуокисью свинца а- и р-нафтолы образуют радикалы, дающие синглетные спектры ЭПР (рис. 34, а и б) ширина синглета между точками максимального наклона в случае а-нафтильного радикала составляет [c.44]

Направление реакции несколько изменяется, если феноксиль-ный радикал может претерпевать бензильную перегруппировку. В этом случае возможно образование спиранового соединения типа Ы. Так, при совместном окислении двуокисью свинца 4-метил- или 4-изопропил-2,6-ди-трет -бутилфенола с хлоропреном протекает следующий процесс [c.143]

Окисление хромсульфатных щелоков двуокисью свинца или марганца. Способ окисления двуокисью свинца, применявщийся за рубежом, заключается в следующем [525, 526] кислые растворы Сг2(504)3 кипятят с избытком активированной РЬОг до перехода Сг(П1) в r(VI) [c.213]

Сущность метода. Церий в сплавах на основе магния в количествах сотых долей процента и более определяют фотометрированием в области 320 нм ммк) сернокислых растворов материалов, окисленных двуокисью свинца. В условиях анализа церий окисляется до четырехвалентного, а марганец — до семивалентного состояния. В процессе фильтрования растворов марганец раскисляется до четырехвалентной формы. На оставшиеся в незначительных количествах ионы МПО4 вводят поправки, дополнительно фотометрируя растворы в области 264 [c.264]

Ход анализа. Навеску 0,2 г помещают в стакан на 300 мл, растворяют в 50. чл серной кислоты (1 3) (плотность 1,27) и окисляют 1 г двуокиси свинца при кипячении в течении 5 мин. Непрореагировавшую двуокись свинца отфильтровывают через двойной бумажный складчатый фильтр (синяя лента), фильтрат переводят в мерные колбы на 100 мл и разбавляют серной кислотой до метки, предварительно окисленной двуокисью свинца, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов при Лэфф = 320 нм (ммк), а затем при 1эфф = = 540 нм (ммк) для введения поправки на марганец. Величину оптической плотности соли e(IV) D e(iv)x=32o рассчитывают по формуле [c.265]

Кристаллический фиолетовый (С1 42555, Основной фиолетовый 3) (XXIX) образуется также при реакции паров диметиланилина с хлористым алюминием в вакууме [43]. Конденсацией гидрола Михлера с Л -этил-Л/ -бензил-ж-толуидином в присутствии серной кислоты и окислением двуокисью свинца получают трифе-нилметановый краситель XXX, дающий ярко-синие окраски неотбеленной обработанной сульфитом целлюлозы, древесной пульпы и этилцеллюлозы [44]. [c.123]

Производные трифенилметана, содержащие нафтотриазольные группы, приготовляют диазотированием трифенилметанового соединения, содержащего свободную аминогруппу, сочетанием с 2-нафтиламином, окислением в триазол ацетатом меди в пиридине и дальнейшим окислением двуокисью свинца в карбинол, который с кислотами дает соль красителя. Таким образом, из соединения (XLIV) получают соль красителя (XLV), т. пл. 212—215°С [56]. [c.128]

Реакцию можно разобрать на примере синтеза малахитового зеленого. Получается этот краситель конденсацией бензойного альдегида и двух молекул диаметиланилина с последующим окислением двуокисью свинца лейкооснования до красителя [c.134]

В отличие от других Кубозоль голубой К. , являющийся одной из основных марок кубозолей, не готовят из соответств ющего красителя, а получают из соли кислого сернокислого афира 2-амино-3-хлоран-трагидрохинона окислением двуокисью свинца в щелочной среде [c.443]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление двуокисью свинца: [c.149] [c.143] [c.149] [c.143] [c.279] [c.245] [c.584] [c.207] [c.304] [c.313] [c.335] [c.443] [c.139] [c.815] [c.815] [c.278] [c.211] [c.244] [c.584] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология