Харден

Обработка вручную большого числа получающихся хроматографических данных стала практически невозможной и требует электромеханических или электронных вспомогательных средств. Первым шагом в этом направлении было использование цифровых или аналоговых интеграторов (Даль Ногаре, Беннет и Харден, 1958 Берк и Карасек, 1958). В настоящее время посредством соответствующего преобразователя могут быть определены процентный состав, время удерживания и площади пиков. [c.25]

Первым открытым нуклеотидным коферментом был никотин-амидадениндинуклеотид (NAD+, 10), который был обнаружен в начале XX века Харденом и Янчом как температурно-стабильный кофактор спиртовой ферментации. Вслед за развитием метода радиоактивных меток и техникой мягкого выделения (например, ионообменная хроматография) были обнаружены многие другие коферменты [7]. Они принимают участие в биологических реакциях окисления-восстановления, переноса групп, в реакциях синтеза полимеров. Эти коферменты будут обсуждены в настоящей главе более детально позднее. Другие же важные встречающиеся в природе эфиры фосфорной кислоты, такие как составляющие клеточных мембран (фосфолипиды и техоевые кислоты) или участвующие в биосинтезе природных соединений (таких, как терпены или стероиды) здесь обсуждаться не будут, но будут рассмотрены в других главах, посвященных природным продуктам. [c.134]

Эти соединения интересны и с исторической точки зрения, поскольку ЫАВ+ был первым из открытых коферментов. Харден и Янг в 1906 г. продемонстрировали участие термостабильного кофермента в брожении, но ЫАВ+ не был выделен в индивидуальном состоянии до 1936 г. Тем временем в качестве коферментг глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы был выделен ЫАВР+ и было показано, что его свойства близки к свойствам ЫАВ+. Эти ранние работы подробно обсуждаются в обзоре Синджера и Кирни [5]. [c.582]

ГАРДЕН (Харден) Артур [c.127]

Харрисон и другие [15] описали линейное программируюш,ев устройство для регулирования повышения температуры масляной бани, а Даль Ногаре и Харден [3 ] — аналогичное устройство для регулирования температуры нагревательной обмотки колонки. Последнее программирующее устройство, основанное на принципе пропорционального регулятора с замкнутым контуром, представлено на рис. ХУ б. [c.351]

Знание этих явлений основывается на знаменитом опыте (А. Харден и В. Ж. Юнг, 1904 г.), в котором полученный описанным выше способом сок пивных дрожжей отфильтровывали через фильтр из желатины и разделяли на фильтрат и остаточную жидкость (тождественные результаты получают диализом через мембрану). Каждая жидкость, взятая в отдельности, не производит брожение сахара, но при их смешивании они вновь приобретают свою первоначальную активность. Фильтрат можно кипятить без потери активности остаточная жидкость не выносит кипячения. Отсюда был сделан вывод, что фильтрат содержит диализующееся термостабильное вещество с небольшими молекулами, а остаточная жидкость представляет собой макромолекулярное вещество, чувствительное к действию тепла. В настоящее время известно, что эти макромолекулярные компоненты — собственно ферменты — являются белками и как таковые денатурируются при нагревании. Термостабильные диализующиеся вещества, составляющие активное дополнение ферментов в их каталитических реакциях, были названы коферментами. [c.247]

Дифосфат фруктозы, или 1,6-фруктозодифосфат (1,6-фруктозодифос-форная кислота), был открыт почти одновременно Л. А. Ивановым и Харденом и Юнгом. Этот эфир образуется в животных и растительных тканях путем фосфорилирования 6-фосфата фруктозы аденозинтрифосфорной кислотой. 1,6-Дифосфат фруктозы является наиболее лабильным из описанных фосфорнокислых эфиров гексоз, так как и в биологических условиях и при действии разбавленных шелочей он легко расщепляется с образованием молекул с тремя углеродными атомами. 1,6-Фрукюзодифосфорная кислота имеет восстанавливающие свойства. Ее удельное вращение [а]д = -ЬЗ,4° [c.662]

Основы метода. В сильно кислой среде диацетил СНзСОСОСНз не дает окраски с аргинином и другими производными гуанидина (см. выше реакцию Харден-Норриса), но реагирует с цитрули-ном и замещенными производными мочевины [217]. [c.63]

Человек Харден-Лянг Лянг — 399 (16,0)1 4,1 [c.70]

Человек Харден-Лянг Лянг — 399 [c.71]

Дифосфат фруктозы, или 1,6-фруктозо дифосфат (1,6-фруктозодифосфорная кислота), был открыт почти одновременно Л. А. Ивановым и Харденом и Юнгом в литературе его часто называют эфиром Хардена и Юнга , совершенио неправильно опуская имя Л. А. Иванова. Этот эфир образуется в животных и растительных тканях путем фосфорилирования 6-фосфата фруктозы аденозинтрифосфорной кислотой. 1,6-Дифосфат фруктозы является наиболее лабильным из описанных фосфорнокислых эфиров гексоз, так как и в биологических условиях и при действии разбавленных щелочей легко расщепляется с образованием молекул с тремя углеродными атомами. Он имеет восстанавливающие свойства и обладает значительной физиологической активностью. Удельное вращение 1,6-фруктозодифосфорной кислоты = -1-3,4 . [c.571]

Большое биологическое значение имеет также и 1.6-дифосфат (/-фруктозы или 1,6-фруктозодифосфат г), открытый почти одновременно Л. А. Ивановым и Харденом и Юнгом. В биохимической литературе он известен под назваиием эфир Хардена и Юнга [c.310]

Исследования в области конденсации описаны Харденом. Много общих сведений о теории и методах получения крезоло-формальдегидных смол содержится в монографиях Строение смол описано Шванером . [c.150]

Г. Харден, Д. Оуэн. Физическая химия растворов электролитов, М,, Изд-во иностр, лит,, 1952. [c.38]

Так, Маккензи и Харден , действуя небольшим количеством чистой культуры на различные веш,ества, нашли, что полного оптического разделения достичь не удается. [c.96]

Козимаза (коэнзим I, кодегидрогеназа 1), коэнзим сппртового брожения, открыта Харденом и Юнгом в 1905 г. Она является, повидимому, необходимым компонентом почти всех живых клеток вместе скоэнзимом II она играет важную роль в окислительных и восстановительных биологических процессах. Часть ее молекулы составляет никотинамид. Принятая для этих энзимов структура следующая [24] [c.536]

Рис. 24. Резательная машина фирмы К. А. Харден , модель В-54

В появившейся недавно работе Харден и Зильва авторы пытаются доказать, что активная пероксидаза существует во всех дрожжах. В английских свежих дрожжах ее можно обнаружить непосредственно в сухих дрожжах, а также в зимазе она обнаруживается только после отмывания задерживающих веществ, которые образуются при высушивании или при осаждении ацетоном дрожжей. Эти авторы проводят определение пероксидазы следующим образом [c.476]

В этих опытах обращает на себя внимание прежде всего то, что авторы ни разу не поставили рещающого для наличия ферментативного действия контрольного опыта с препаратом фермента, инактивированным посредством нагревания. Отрицательный результат такого контрольного опыта не всегда доказывает, что мы имеем дело с ферментом, но положительный результат является почти бесспорным доказательством того, что в данном случае нет ферментативного действия. Вызывает далее некоторое сомнение, что авторы для обнаруживания пероксидазы применяли в качестве субстрата исключительно парафенилендиамин, а не такой чувствительный и надежный реактив, как гваякол. По этим причинам я счел желательным ознакомиться подробнее с реакцией, найденной Харденом и Зильва. [c.477]

I. Установленный Харденом и Зильва факт, что в смеси парафенилендиамина и перекиси водорода дрожжи вызывают фиолетовое окрашивание, не имеет ничего общего с действием пероксидазы. Действительно, контрольные опыты с кипячеными дрожжами дают колеблющиеся результаты, несовместимые с предположением о ферментативном действии. С другой стороны, во всех исследованных дрожжах не было получено ни в одном случае реакции на пероксидазу с обычными реактивами (гваякол, пирогаллол, гидрохинон). Контрольные опыты с прибавлением заранее небольшого количества пероксидазы к пробам всегда давали положительный результат. [c.481]

III. Наблюдавшаяся Харденом и Зильва реакция вызывается не пероксидазой, содержащейся в дрожжах, а исключительно кислотой. В кислой смеси парафенилендиамина и нерекиси водорода образование фиолетового красителя так же ускоряется тонкоизмельченным шелком, как и дрожжами. [c.482]

Использование в качестве детектора термокондукто-метрической ячейки основано на следующем принципе—с изменением температуры термостата меняется и сопротивление нити в ячейке, что вызывает смещение нуля. Некоторого улучшения стабильности нулевой линии ячейки Дал, Ногаре и Харден добились путем простейшей термоизоляции ячейки. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология