Октилен

Смесь октиленов с прямыми цепями, . . Смесь октиленов разветвленного строения <1 59,5 <1 - - 1.5 [c.82]

Один из наиболее ранних промышленных процессов переработки газа — получение изооктана методом каталитической полимеризации бутиленов и последующего гидрирования октиленов. Установки этого типа строили на базе процесса термического крекинга в середине 30-х годов, несколько позднее, по мере развития процесса каталитического крекинга, они стали уступать место установкам каталитического алкилирования. [c.17]

Наибольшее значение получил процесс селективной каталитической полимеризации изобутилена и сополимеризации его с н-бутиленом, с получением октиленов. [c.138]

Хлориды октанов при перегонке отщепляют хлористый водород с образованием октиленов. [c.145]

Для алкилирования изобутана изобутиленом при 486° требовалось весьма высокое давление — около 560 ат. Выход жидкого продукта был сравнительно невысоким (всего 35% от веса олефина). Жидкий продукт содержал 34% октанов (выход 6% от теоретического) и 32,7% октиленов. [c.190]

Один из опытов проводили на смеси изопропил бензола (98%-ной чистоты) с фракцией октиленов в соотношении 5 1 по весу. [c.110]

Гидрогенизация — процесс присоединения атомов к ненасыщенным углеводородам. Эта реакция характерн финовых углеводородов. Отщепляясь от парафиновых й-вых углеводородов, атомы водорода могут насыщать соседние молекулы олефиновых углеводородов, образуя насыщенные водородом соединения. Примером может служить следующая реакция олефиновый углеводород С8Н1в (октилен), присоединяя 2 атома [c.17]

Свойства полученных Уайтмором и многочисленными другими исследователями октиленов и октанов приведены в табл. 4 и 5. Свойства их более высокомолекулярных гомологов — соответственно в табл. 6 и 7 (причем следует отметить, что эти таблицы нё претендуют на исчерпывающую полноту). [c.55]

Нагревая в замкнутом сосуде п-октан о серой до температуры 270—280°. Фридман, < Энглйр и Шпаниер также получили тиофен. Аналогичные результаты дает и октилен. [c.166]

Имеется опыт алкилирования в промышленных условиях полимеров, полученных в результате полимеризации смеси олефинов Сз и С4 [124]. Это сырье (фракцию октилена С8Н16) загружали в реактор вместе с бутиленами. Содержание октилена в сырье составляло около 10%. При этом расход кислоты был равен 130 кг/т алкилата. Выход тяжелого алкилата был на 50% выше, а расход изобутана такой же, как в обычном процессе. Сортность алкилата снижалась до 125 (в обычном процессе 145— 150). При содержании в сырье вместе с октиленом 25% нониленов сортность снижалась до 100. [c.149]

Иг. ненасыщенных углеводородов исследованы превращения нри каталитическом крекинге этилена, н-бутиленов, м-амиленов, н-октиленов, цетена, бутадиена, изопрена, стирола, индена, циклогексена и циклопентена. Эти исследования показали, что превращения[ этилена при 400 °С проявляются довольно слабо. Основные реакции образование кокса (9,6 вес. % на сырье), предельных углеводородов (б%) и полимеризация с образованием угле одородов (3%). Образование жидких углеводородов не уста овлено. [c.441]

В табл. 67 приведены данные анализа жидких продуктов ката-.интического крекинга / -октиленов [c.442]

Взаимодействие У -бyтилeнoв с серной кислотой в значительной мере отличается от реакций изобутилена с серной кислотой. В последнем случае идут, по меньшей мере, три реакции димеризация изобутилена с образованием октиленов образование тяжелой фракции, состоящей из углеводородов Сд—Си (многие из которых— олеф Ины) образование углеводородов, растворимых в кислоте. В состав последних, вероятно, входят полимеры и трет-бу-тилсульфат. Некоторые из растворимых углеводородов при определенных условиях в присутствии изобутана реагируют друг с другом, образуя алкилат [9]. [c.94]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Разложение этилсерной кислоты в вакууме [1371 ведет к получению диэтилсульфата с небольшим выходом, но при атмосферном давлении реакция протекает обычным путем с образованием этилена [138]. Обратная реакция указана ниже (стр. 38). При перегонке смеси, содержащей бариевую соль этилсерной кислоты, в качестве одного из главных продуктов реакции прлу-чается диэтилсулъфат [139]. Калиевые соли этил-, изобутил- и изо-амилсерных кислот при нагревании выше 250° превращаются в олефины и соответствующие спирты [140]. Этилсульфат ка-лпя, кроме того, дает небольшое количество диэтилового эфира. Аммониевые соли этил-, к-иропил- и изобутилсерных кислот не перегруппировываются в соли аминов [133, 141], вместо них образуются олефины. н-Октилсульфат бария [6] при 100° дает октилен. Нагревание алкилсерной кислоты приблизительно до 300° в присутствии соли, которая может перевести свободную серную кислоту в инертное соединение, способствует образованию олефина [142]. [c.26]

Однако некоторые нефти несомненно содержат непредельные соединения типа терпенов. К ним из исследованных относятся нефти Западной Украины, нефть о. Ява. Последняя имеет особенно высокое содержание непредельных соединений, высокий удельный вес ((0,970) и терпеновый запах. С водяным паром из нее отгоняется около 10 /о углеводородов, кипящих между 185 и 225° С, жадно присоединяющих бром. Из кокандской нефти были выделены гексилен, гептилен, октилен и нонилен. [c.21]

Октилен (октен 1) СвИи — 101,7 122,3 0,716 [c.66]

Напишите эмпирические формулы а) гептиле-нов б) октиленов. Выведите все соответствующие изомеры нормального строения. Назовите их по за, 5ести-тельной и рациональной номенклатурам. [c.17]

Например, циклогексен дает окись цнклогексена с выходом 67% от теоретического, соответствующие окиси образует такйсе октилен и аллиловый спирт лимонен дает моно- и диокиси стирол образует окись фенил этилена . [c.662]

В 1908 г. С. Г. Крапивин нашел, что под влиянием хлорн стого алюминия непредельные углеводороды — пропилен, изобу тилен, триметилэтилен, гексилен, гептилен и октилен — реагирую с хлористым ацетилом, образуя непредельные кетоны, и тем са мым показал возможность осуществления реакции Фриделя -Крафтса в жирном ряду. Промежуточным продуктом реакцш являются непрочные продукты присоединения — хлоркетоны. [c.10]

Непредельные углеводороды, как правило, в сырых нефтях отсутствуют или содержатся в незначительных количествах. Так, например, из канадской нефти удалось выделить гексилен, гептилен, октилен и нонелен, но в очень небольших количествах. Несмотря на это, непредельные углеводороды имеют столь большое значение в нефтепереработке и нефтехимии, что мы не можем, хотя бы кратко, не остановиться на их рассмотрении. [c.89]

Соотношение скоростей реакций гидрирования алкенов и превращения их по ионному пути определяет активность катализатора. На катализаторах с высокой кислотной активностью скорость изомеризации и распада ионов выше скорости насыщения. Это приводит к образованию низкомолекулярных разветвленных соединений, главным образом изобутана. На катализаторах с высокой гидрирующей активностью происходит интенсивное насыщение алкенов, в результате чего образуются алканы с большой молекулярной массой и незначительной степенью изомеризованности. Полнота гидрирования алкенов зависит также от их молекулярной массы и режима процесса. Скорость гидрирования уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле непредельного соединения. Октилен гидрируется почти в два раза медленнее, чем этилен. [c.383]

Исходным сырьем служила широкая фракция октиленов. Она была получена на заводской установке путем полимеризации на фосфорнокислотном катализаторе бутан-бутиленовой фракции, содержащей 35% бутиленов, 1 — 2% пропилена и до 3% g , и на 80% состояла из углеводородов sHie, преимущественно 2,2,4-триметилпентенов. [c.110]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.662 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.402 , c.403 , c.516 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.344 , c.599 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология