Реакции с олефиновыми углеводородами

Обычно олефиновые углеводороды окисляются более активно, чем соответствующие им парафины. При реакции олефиновых углеводородов с озоном, перекисью водорода и надкислотами образуются окислы двухатомных радикалов. Эти продукты, однако, не являются обязательными при часто имеющем место ухудшении свойств непредельных нефтяных углеводородов и углеводородных смесей. Во взаимодействие с кислородом обычно вступает углеродный атом, находящийся рядом с двойной связью. Сопряженные диолефины окисляются с образованием полимерных диалкилперекисей. Эта реакция, несомненно, играет важную роль при смолообразовании в топливах. [c.73]

Райс [73] указывает на разрыв [углерод-углеродных связей и образование свободных радикалов алкильного типа при термических реакциях олефиновых углеводородов. [c.646]

Доказательством непосредственного участия в этих реакциях олефиновых углеводородов является также и значительный гидрокрекинг некоторых сильно разветвленных парафиновых углеводородов. Ранее (гл. I) нами было показано, что в присутствии алюмосиликатного катализатора олефиновые углеводороды, имеющие заместителей в р-положении друг к другу, подвержены более значительному распаду по сравнению с олефинами иного строения. Причем найдено, что особенно легко распадается в присутствии алюмосиликата диизобутилен. [c.104]

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ о ТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.94]

РЕАКЦИИ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.266]

МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.125]

Характерная особенность радиационных реакций олефиновых углеводородов — это больший энергетический выход превращения исходных углеводородов, чем насыщенных углеводородов. Так, при облучении быстрыми электронами превращается 6 молекул этана на 100 эв, а этилена 14—15 молекул. [c.212]

При крекинге парафина с температурой плавления 54°С (количество водяного пара 10,1% температура в зоне подогрева 470°С, давление 4,8 ат температура в зоне реакции трубчатой печи 545°С давление 2,8 ат время реакции 2,9 сек) получено около 60% вес. продуктов, выкипающих до 300°С, из них 70% составляют углеводороды, кипящие в пределах 160—300°С. В продуктах реакции олефиновые углеводороды содержатся [c.21]

Отсюда становится ясным, почему именно наблюдаемая энергия активации при всех реакциях олефиновых углеводородов за исключением гидратации имеет либо отрицательную величину, либо исчисляется несколькими калориями. [c.532]

Реакция олефиновых углеводородов с ароматическими углеводородами [c.461]

Такие реакции присоединения вызываются отщеплением хлора вместе со смежным атомом водорода в виде хлористого водорода, приводящим к образованию олефинового углеводорода. Отщепившийся хлористый водород присоединяется к образовавшемуся олефину, причем во многих случаях реакция протекает необратимо и, следовательно, исключается возможность повторного образования исходного хлор-производного. [c.178]

Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

Прн всех рассмотренных выше реакциях в больших или меньших количествах одновременно образуются олефиновые углеводороды. [c.224]

Превращение продуктов хлорирования высокомолекулярных алифатических углеводородов нормального строения или соответствующих нефтяных фракций в водорастворимые продукты взаимодействием с сульфитами позволяет достигать лишь сравнительно невысоких выходов, так как при подобных реакциях образуются главным образом олефиновые углеводороды. [c.231]

Хлорпарафин непосредственно конденсируют в смазочный материал действием безводного хлористого алюминия или активированного алюминия. Конденсация сопровождается отщеплением хлористого водорода. Следует предположить, что в качестве промежуточного продукта образуются олефиновые углеводороды. Протекание реакции можно представить следующими уравнениями [c.235]

Как указывалось выше, смеси высокомолекулярных хлористых алкилов, легко получаемые прямым хлорированием высокомолекулярных парафиновых углеводородов, способны замещать атомы хлора другими функциональными группами лишь с весьма низкими и неприемлемыми для промышленного осуществления выходами. При попытках проведения подобных реакций получаются в первую очередь олефиновые углеводороды (в результате отщепления хлористого водорода). [c.245]

По первому механизму атомный кислород и озон, образующиеся по приведенным выше реакциям, способны реагировать с различными органическими соединениями с образованием органических и неорганических свободных радикалов (рис. 2). Для олефиновых углеводородов эти реакции можно представить следующим образом [c.32]

Олефиновые углеводороды легко вступают в реакции. [c.12]

Все олефиновые углеводороды склонны к реакциям полимеризации. В результате полимеризации из летучих олефиновых углеводородов этилена, пропилена, бутиленов образуются углеводороды со значительно меньшей упругостью паров. [c.18]

Гидрогенизация — процесс присоединения атомов к ненасыщенным углеводородам. Эта реакция характерн финовых углеводородов. Отщепляясь от парафиновых й-вых углеводородов, атомы водорода могут насыщать соседние молекулы олефиновых углеводородов, образуя насыщенные водородом соединения. Примером может служить следующая реакция олефиновый углеводород С8Н1в (октилен), присоединяя 2 атома [c.17]

Непредельные углеводородтя — реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа олефиновых углеводородов Са—С5 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле особенно легко реагируют углеводороды изостроения. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды 2—С5, может быть определеи с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II (стр. 214—217). [c.100]

Наши знания в области изучения механизма термических реакций олефиновых углеводородов чре звычайно скудны детальному исследованию был подвергнут лишь простейший член этого ряда — этилен. Можно заметить, однако, что олефины сильно отличаются от соответствующих парафиновых углеводородов в самом деле, олефины стремятся к образованию, хотя бы частично, значительного количества более тяжелых углеводородов, причем одновременно происходит также разложение до низших углеводородов, тогда как в результате первичного разложения парафинов получаются лишь соединения с более низким молекулярным весом Олефиновые углеводороды, как правило, быстрее подвергаются разложению, чем парафины однако, с повышением молекулярного веса эта разница сглаживается [c.94]

Книга охватывает актуальные вопросы и важнейшие достижения в области химии и переработки нефти, объединенные в четыре раздела I) экономика и дальнейшие направления развитая нефтепереработки и нефтехимии (применение цифровых вычислительных машин в нефтепереработке, лабораторное определение октановых чисел и дорожные характеристики бензинов ) 2) процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (разделение жидких смесей на непористых мембранах клатратообразование как метод разделения смесей) 3) процессы нефтепереработки (вторичные реакции при каталитическом крекинге термический крекинг, легкий крекинг, термический риформинг химия и технология нефтяных битумов производство консистентных смазок) 4) нефтехимическая промышленность (реакции олефиновых углеводородов высокотемпературные процессы для переработки легких углеводородов производство элементарной серы из сернистых природных и нефтезаводских газов производство азотных удобрений из нефтяного сырья кремннйорганиче-ские соединения). [c.4]

При рассмотрении важнейших реакций олефиновых углеводородов в данной главе особое внимание уделяется результатам последних работ, представляющих большой интерес и имеющих важное потенциальное значение для промышленности. Некоторые реакции олефинов, например полимеризация и реакции оксосинтеза, здесь не обсуждаются, так как 01П1 были детально рассмотрены в других главах. [c.266]

Реакции олефиновых углеводородов с хлорноватистой кислотой, сопровождающиеся отщеплением хлористого водорода, легко протекают для низкомолекулярных олефинов. Этот процесс положен в основу современного промышленного метода получения окиси пропилена и пропиленгли-коля [158], [c.140]

Присоединение хлористого водорода к олефиновому углеводороду, не находящемуся in statu nas endi (подобно тому, как это наблюдается при реакции дегидрохлорироваиия), протекает значительно медленнее, чем реакция присоединения хлора. Благодаря этому значительно преобладает реакция присоединения хлора к амиленам. [c.180]

Бромоформ в присутствии перекиси ацетила присоединяется к олефиновым углеводородам почти количественно [134]. Эти реакции будут подробнее рассмотрены во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.200]

Аналогично проводят в промышленности также реакцию с хлористым н-додецилом (хлористый лаурил) для получения додецилмеркаптана, применяемого в резиновой про- мышленности в качестве регулятора вулканизации. Вследствие непригодности вторичных хлоридо В (образование олефиновых углеводородов), которые являются основным продуктом прямого хлорирования парафиновых углеводородов. в подобных реакциях необходимо применять первичные хлориды, получаемые из [c.229]

Переработка насыщенных алифатических углеводородов для получения определенных целевых продуктов через продукты хлорирования реакцией двойного обмена при современном уровне знаний достигается лишь для соединений в пределах таких размеров молекул, из которых легко удаетс5[ получить чистые монохлориды. Разность температур кипения исходного углеводорода и соответствующего монохлорида должна быть возможно большой. В тех случаях, когда олефины, образующиеся в качестве неизбежного побочного продукта при дальнейшей переработке хлорида, легко могут быть отделены и использованы для промышленных целей, этот путь вполне пригоден. При этом образование олефиновых углеводородов можно рассматривать как результат хлорирующего дегидрирования. [c.234]

Полимеризация. При этой реакции две или несколько молекул олефиновых углеводородов, соединяясь, образуют одну более крупную молекулу. Например, 2 молекулы этилена ( 2Н4) при полимеризации дают вышекипящий углеводород С4Нд (фиг. Зг). [c.18]

Высокое октановое число бензинов каталитического крекинга объясняется большой концентрацйей них изопарафиновых и аро-матаческих углеводородов. Содержание в таких бензинах олефиновых углеводородов обычно не превышает 34%, поскольку в процесс каталитического крекинга реакции с перераспределением водорода играют существенную роль наряду с реакциями дегидрогенизации в этом процессе одновременно протекают и реакции присоединения водорода к ненасыщенным соединениям. [c.229]